2. Naturaleza del ácido nucleico: DNA
Tamaño (kb o kbp): 5
Tipo de cadena: simple
Estructura: lineal
Número de segmentos: 1
Polaridad: + y -
Cápside: icosaédrica
7. • Son las células blanco de la línea eritroide.
Médula
ósea
Hígado
fetal
Sitios de
replicación
de los
virus.
8.
9. • El B19 es el agente causal de varias enfermedades.
Síndrome Huésped o condición Características clínicas
5ta enfermedad Niños
adultos
Eritema cutáneo
Artralgia-artritis
Crisis aplasicas transitorias Hemólisis subyacente Anemia aguda
grave
Aplasia pura de eritrocitos inmunodeficiencias Anemia crónica
Hidropesía fetal feto Anemia mortal
10. Secreciones
respiratorias y
orales.
Infecta a células
precursoras
eritroides.
Provoca una
gran viremia.
Y puede
atravesar la
placenta.
Los anticuerpos
son importantes
para la curación.
11.
12. Fase inicial
Relacionada
con la viremia
Síntomas
similares a la
gripe .
Fase tardía
Relacionada con la
respuesta
inmunitaria
Resultado: condición
eritematosa ,
artralgias y artritis
13.
14. La cápside del virus
es resistente a la
inactivación
Un periodo
contagioso precede
a los síntomas
El virus atraviesa la
placenta e infecta
al feto
15. • Transmisión a través de gotículas respiratorias.
¿Quién corre riesgos?
niños
Padres con
hijos
infectados
Mujeres
embarazadas
16. El virus se
encuentra por todo
el mundo
El eritema infeccioso
es más habitual al
final del invierno y en
primavera.
17. • La señora Ana llevó a su hija al pediatra a causa de un
eritema, la cara de la niña tenía un aspecto como si hubiera
sido abofeteada, pero no presentaba fiebre ni ningún otro
síntoma aparente. Cuando le preguntaron la señora Ana dijo
que su hija había tenido un ligero catarro durante las últimas 2
semanas, y que a ella le dolían las articulaciones más de lo
habitual y se encontraba muy cansada.
18.
19. • El Dx del eritema infeccioso suele basarse en su presentación
clínica, sin embargo el Dx definitivo de la enfermedad
provocada por el B19 requiere la detección de:
Ig M
ADN
vírico
PCR
20. La transcripción y la replicación requiere la conversión del
genoma monocatenario de ADN del virión en una molécula
bicatenaria.
Las secuencias con repeticiones invertidas de ADN localizadas
en ambos extremos del genoma se doblan sobre sí mismos y se
hibridan con el genoma para crear un cebador para la
polimerasa celular de ADN; de este modo se genera una
cadena complementaria y se replica la cadena del virión.
Los parvovirus infectan a células eritroides que necesariamente
tienen que estar en actividad mitótica; específicamente en la
fase S para poder valerse de los factores de transcripción y
polimerasas de ADN que solo existen en las células en
crecimiento.