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Tumores Paratiroideos
Fisiopatología
estudio
tratamiento
• Las paratiroides superiores derivan
de la tercer bolsa branquial
• y las inferiores de la cuarta igual
que el timo
Embriología
Histología
• Estan formadas por un parénquima
funcional de celulas oxífilas y
principales.
• Tienen un estroma que generalmente es
tejido adiposo.
Reseña anatómica
Vista sagital derecha
Trastornos de las paratiroides de
posible resolución quirúrgica
• Hiperparatiroidismo primario
• Hiperparatiroidismo secundario
• Ca de paratiroides
• Sindrome de NEM I y IIa
Hiperparatiroidismo primario
• Es la afección producida por el exceso
de secreción de hormona paratiroideaa
partir de una patología primaria de las
glandulas paratiroides.
Epidemiología
• Se dá mas en el sexo femenino.
• e/ los 30 y los 70 años.
• Incidencia =25 casos cada 100.000
personas
• 50000 casos nuevos por año.
Fisiopatología
 de resorción osea con aumento del calcio
iónico.
 De conversión renal de vitamina D2 a
vitamina D3 con aumento de todas sus
funciones.
 De los niveles de fosfato en sangre y
descenso de los niveles de calcitonina.
 De la excreción renal de fosfato.
 De la concentración plasmática de sodio.
Tipos de hiperparatiroidismo
primario
• Forma esporádica (representada en un 90 %
por el adenoma de paratiroides).
• Forma Familiar (Hiperplasia asimétrica de
las paratiroides).
• Forma asociada a otras neoplasias
endócrinas (hiperplasia asimétrica)
• Carcinoma .
Adenoma
• Definición histológica.
• No tiene transmisión genética
• representa el 85% de los casos de
hiperparatiroidismo primario
• Su tratamiento siempre es quirúrgico
Hiperplasia paratiroidea
• Si es parte de un trastorno fliar es de transmisión
autosómica dominate.
• Acompaña a los NEM I y IIa
• Para cumplir los parámetros de hiperparatiroidismo
1rio. debe ser asimétrica.
• Se debe realizar siempre paratiroidectomía subtotal.
Clinica de los tumores
paratiroideos
• Sindome renal:-nefrolitiasis
-nefrocalcinosis
• Sindrome esquelético: -osteitis fibrosa quística
-osteodistrofia renal(hiperparatiroidismo secundario)
• Sindrome digestivo: -ulcera péptica
-pancreatitis aguda
• Crisis hipercalcémicas
• Sindrome psíquico: -depresión
-trastornos de conducta
Metodología diagnóstica
• Laboratorio clínico
• Ecografía cervical
• Rx de mano ,de craneo y de pierna
• Centellograma (tc 99 o talio, con sustracción
tiroidea), Sesta MIBI
• Algunos autores dicen que ningún estudio tiene
>VPP que una exploración quirúrgica por un
cirujano de cabeza y cuello entrenado.
• Métodos invasivos(se utiliza para las
intervenciones quirúrgicas con resultado neg.).
Laboratorio
• Hipercalcemia -siempre pedir calcio iónico
• Se debe pedir el recuento de hormona paratiroidea
intacta.(como pre y posquirúrgico).
• Fosfatemia.
 Hna paratiroidea+ hipercalcemia+ función renal
normal= hiperparatiroidismo primario
Sesta MIBI
• Se puede utilizar este radioisótopo para
determinar localización prequirúrgica y
posquirúrgica.
• Es de indicación en un hiperparatiroidismo
primario recurrente o persistente ,como
método de elección dentro de los no-
invasivos.
• Falsos + : presencia de nódulos tiroideos
muy funcionantes o adenopatías.
¿Quiénes se deben tratar
quirúgicamente?
• Es de indicación quirúrgica,el
hiperparatiroidismo primario sintomático
• en el asintomático existe controversia (se
vuelven sintomáticos el 30% a los 10 años).
• Se plantea como regla el Tto médico a los
pacientes > de 60 años asintomáticos .
¿Que se debe tener en cuenta en
la cirugía?
• Todo tejido que se presuponga que es paratiroideo
se debe biopsiar por congelación
intraoperatoriamente.
• Si es sugestiva de cancer se debe resecar el lóbulo
tiroideo homolateral, los músculos pretiroideos y
las estructuras macroscópicamente invadidas.
• Ante la presencia de MTS se debe hacer un
vaciamiento radical modificado de cuello.
• Si no se encuentran las paratiroides se deben
revisar los espacios retrofaringeos ,retrotraqueal,
mediastino superior y las vainas carotideas.
Otros tipos de
hiperparatiroidismo primario
Recurrente
Persistente
Hiperparatiroidismo secundario
• “Solo requiere tratamiento quirúrgico el 5%
de los asociados a insuficiencia renal que
son resistentes al tratamiento médico”.
• Las técnicas quirúrgicas que se emplean
son:-paratiroidectomía subtotal o -
paratiroidectomía total con autotrasplante
de paratiroides en un antebrazo.
Hipotiroidismo
• La causa + frecuente es como complicación
de cirugía tiroidea por “trauma quirúrgico”.
• También se puede dar luego de la
paratiroidectomía subtotal cuando el
remanente paratiroideo no conserva
vitalidad.
• Sindromes congénitos:sindrome de Di
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autoinmune.

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  • 2. • Las paratiroides superiores derivan de la tercer bolsa branquial • y las inferiores de la cuarta igual que el timo Embriología
  • 3. Histología • Estan formadas por un parénquima funcional de celulas oxífilas y principales. • Tienen un estroma que generalmente es tejido adiposo.
  • 6. Trastornos de las paratiroides de posible resolución quirúrgica • Hiperparatiroidismo primario • Hiperparatiroidismo secundario • Ca de paratiroides • Sindrome de NEM I y IIa
  • 7. Hiperparatiroidismo primario • Es la afección producida por el exceso de secreción de hormona paratiroideaa partir de una patología primaria de las glandulas paratiroides.
  • 8. Epidemiología • Se dá mas en el sexo femenino. • e/ los 30 y los 70 años. • Incidencia =25 casos cada 100.000 personas • 50000 casos nuevos por año.
  • 9. Fisiopatología  de resorción osea con aumento del calcio iónico.  De conversión renal de vitamina D2 a vitamina D3 con aumento de todas sus funciones.  De los niveles de fosfato en sangre y descenso de los niveles de calcitonina.  De la excreción renal de fosfato.  De la concentración plasmática de sodio.
  • 10. Tipos de hiperparatiroidismo primario • Forma esporádica (representada en un 90 % por el adenoma de paratiroides). • Forma Familiar (Hiperplasia asimétrica de las paratiroides). • Forma asociada a otras neoplasias endócrinas (hiperplasia asimétrica) • Carcinoma .
  • 11. Adenoma • Definición histológica. • No tiene transmisión genética • representa el 85% de los casos de hiperparatiroidismo primario • Su tratamiento siempre es quirúrgico
  • 12. Hiperplasia paratiroidea • Si es parte de un trastorno fliar es de transmisión autosómica dominate. • Acompaña a los NEM I y IIa • Para cumplir los parámetros de hiperparatiroidismo 1rio. debe ser asimétrica. • Se debe realizar siempre paratiroidectomía subtotal.
  • 13. Clinica de los tumores paratiroideos • Sindome renal:-nefrolitiasis -nefrocalcinosis • Sindrome esquelético: -osteitis fibrosa quística -osteodistrofia renal(hiperparatiroidismo secundario) • Sindrome digestivo: -ulcera péptica -pancreatitis aguda • Crisis hipercalcémicas • Sindrome psíquico: -depresión -trastornos de conducta
  • 14. Metodología diagnóstica • Laboratorio clínico • Ecografía cervical • Rx de mano ,de craneo y de pierna • Centellograma (tc 99 o talio, con sustracción tiroidea), Sesta MIBI • Algunos autores dicen que ningún estudio tiene >VPP que una exploración quirúrgica por un cirujano de cabeza y cuello entrenado. • Métodos invasivos(se utiliza para las intervenciones quirúrgicas con resultado neg.).
  • 15. Laboratorio • Hipercalcemia -siempre pedir calcio iónico • Se debe pedir el recuento de hormona paratiroidea intacta.(como pre y posquirúrgico). • Fosfatemia.  Hna paratiroidea+ hipercalcemia+ función renal normal= hiperparatiroidismo primario
  • 16. Sesta MIBI • Se puede utilizar este radioisótopo para determinar localización prequirúrgica y posquirúrgica. • Es de indicación en un hiperparatiroidismo primario recurrente o persistente ,como método de elección dentro de los no- invasivos. • Falsos + : presencia de nódulos tiroideos muy funcionantes o adenopatías.
  • 17. ¿Quiénes se deben tratar quirúgicamente? • Es de indicación quirúrgica,el hiperparatiroidismo primario sintomático • en el asintomático existe controversia (se vuelven sintomáticos el 30% a los 10 años). • Se plantea como regla el Tto médico a los pacientes > de 60 años asintomáticos .
  • 18. ¿Que se debe tener en cuenta en la cirugía? • Todo tejido que se presuponga que es paratiroideo se debe biopsiar por congelación intraoperatoriamente. • Si es sugestiva de cancer se debe resecar el lóbulo tiroideo homolateral, los músculos pretiroideos y las estructuras macroscópicamente invadidas. • Ante la presencia de MTS se debe hacer un vaciamiento radical modificado de cuello. • Si no se encuentran las paratiroides se deben revisar los espacios retrofaringeos ,retrotraqueal, mediastino superior y las vainas carotideas.
  • 19.
  • 20. Otros tipos de hiperparatiroidismo primario Recurrente Persistente
  • 21. Hiperparatiroidismo secundario • “Solo requiere tratamiento quirúrgico el 5% de los asociados a insuficiencia renal que son resistentes al tratamiento médico”. • Las técnicas quirúrgicas que se emplean son:-paratiroidectomía subtotal o - paratiroidectomía total con autotrasplante de paratiroides en un antebrazo.
  • 22. Hipotiroidismo • La causa + frecuente es como complicación de cirugía tiroidea por “trauma quirúrgico”. • También se puede dar luego de la paratiroidectomía subtotal cuando el remanente paratiroideo no conserva vitalidad. • Sindromes congénitos:sindrome de Di George, deficiencia endócrina múltiple autoinmune.