Las presentes diapositivas son producto del trabajo de estudiantes del 2º medio A del Colegio San Ignacio AO (Santiago, Chile)

1. SÍNDROME DE KLINEFELTER
COLEGIO SAN IGNACIO ALONSO OVALLE
BIOLOGÍA
2MEDIO A
MATÍAS CONTRERAS
PEDRO LUCO
PROFESOR:
IGNACIO DÍAZ

2. ¿QUÉ ES?
Es una anomalía cromosómica en la que una persona posee dos
cromosomas X y un cromosoma Y, que solo afecta a los hombres.
Esta anomalía se agudiza entre los 14 y los 21 años.
Esta se produce por una separación incorrecta de los cromosomas
homólogos durante la meiosis.

3. Características:
• Los bebes poseen una musculatura menos desarrollada y fuerza
reducida.
• Proporciones corporales anormales.
• Propensos a enfermedades autoinmunes.
• Poseen malformaciones en los genitales.
• Escasez de vello corporal.
• Poseen dificultad en el lenguaje.
• Trastornos emocionales y falta de autoestima.
• Problemas de infertilidad.

4. TRATAMIENTO
No existe una forma de modificar al composición cromosómica XXY, pero existen
tratamientos que pueden ayudar, uno de estos es:
tratamiento hormonal sustitutivo (THS) con testosterona:
Se introduce una cantidad de testosterona para que alcance niveles de normalidad.
La testosterona puede ayudar a la persona a desarrollar mas el bello corporal,
musculatura, reducir el crecimiento mamario, etc. Este tratamiento no arregla la
infertilidad ni aumentar el tamaño testicular.
Otra opción es el consumo de fármacos y los grupos de apoyo.

5. GENOTIPO

6. ESTADÍSTICAS:
• Se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés varones.
• Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen una
probabilidad ligeramente mayor de tener un diagnostico positivo.
• El 58% de las embarazadas en EEUU decidieron interrumpir el embarazo debido a
un diagnóstico positivo de Klinefelter.
• En el año 2010 se han registrado hasta 100 embarazos llevados a cabo por
fecundación in vitro utilizando material espermático de hombres XXY.