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Alicia Alcca Orosco
El síndrome XYY es una enfermedad
cromosómica rara que afecta a varones
.Esto esta causado por una trinomio
sexual que produce la existencia de un
cromosoma y adicional.
Llevan las características genéticas de
cada individuo. Cada cromosoma tiene
un (t) señalado como (p) y un brazo largo
señalado como (q)
En los heterocromo somas aparece un
cromosoma ( y ) mas .
Normalmente, los seres humanos tienen
23 pares de cromosomas, 46
cromosomas en total.
Los niños y hombres con el síndrome
47,XYY tienen
dos cromosomas Y en vez de uno. Esto
significa que
tienen 47 cromosomas en lugar de 46 y
que tienen dos
cromosomas Y y un cromosoma X en lugar
de un X y un Y.
Niños XYY crecer más alto que el
promedio, tienen un "estirón"
durante la infancia, que se traduce
en una altura media de 6'2 ".
Durante la adolescencia pueden
experimentar el acné severo.
En algunos casos los hombres XYY
pueden mostrar dificultades de
aprendizaje ,tienen problemas
antisociales .
Los varones que padecen esta
enfermedad , están predispuesto a
cometen actos delictivos; suelen ser
asesinos en serie ,violadores etc.
La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual
significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres
deben transmitir el gen defectuoso para que el bebé
padezca la enfermedad, lo que se denomina un rasgo
autosómico recesivo.
Esto sucede por que carecen de la enzima fenilalanina
hidroxilasa ,lo que origina un aumento de la
concentración sanguínea de fenilalanina, al impedir que
esta se transforme a tirosina.
Estos componentes son perjudiciales para el organismo y
ocasionan daños en el sistema nervioso central y en el
cerebro.
La fenilalanina juega un papel en la
producción corporal de melanina, el
pigmento responsable del color de la
piel y del cabello. Por lo tanto, los niños
con esta afección usualmente tienen un
cutis, cabello y ojos más claros que sus
hermanos o hermanas sin la
enfermedad.
Convulsiones
Retraso de las habilidades mentales y
sociales.
La fenilcetonuria es una enfermedad
que se puede tratar. El tratamiento
comprende una dieta extremadamente
baja en fenilalanina, especialmente
cuando el niño está creciendo. Es
recomendable que los pacientes tomen
aceite de pescado y herró.
para el crecimiento y la reparación de
los tejidos.
Existe además un medicamento, el
dihidrocloruro de sapropterina, que
puede ayudar a reducir los niveles de
fenilalanina en la sangre.
Alimentos que contienen fenilalanina:
Leche materna
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PSICOLOGIA

  • 2. El síndrome XYY es una enfermedad cromosómica rara que afecta a varones .Esto esta causado por una trinomio sexual que produce la existencia de un cromosoma y adicional. Llevan las características genéticas de cada individuo. Cada cromosoma tiene un (t) señalado como (p) y un brazo largo señalado como (q)
  • 3. En los heterocromo somas aparece un cromosoma ( y ) mas . Normalmente, los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, 46 cromosomas en total. Los niños y hombres con el síndrome 47,XYY tienen dos cromosomas Y en vez de uno. Esto significa que tienen 47 cromosomas en lugar de 46 y que tienen dos cromosomas Y y un cromosoma X en lugar de un X y un Y.
  • 4. Niños XYY crecer más alto que el promedio, tienen un "estirón" durante la infancia, que se traduce en una altura media de 6'2 ". Durante la adolescencia pueden experimentar el acné severo. En algunos casos los hombres XYY pueden mostrar dificultades de aprendizaje ,tienen problemas antisociales . Los varones que padecen esta enfermedad , están predispuesto a cometen actos delictivos; suelen ser asesinos en serie ,violadores etc.
  • 5.
  • 6. La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir el gen defectuoso para que el bebé padezca la enfermedad, lo que se denomina un rasgo autosómico recesivo. Esto sucede por que carecen de la enzima fenilalanina hidroxilasa ,lo que origina un aumento de la concentración sanguínea de fenilalanina, al impedir que esta se transforme a tirosina. Estos componentes son perjudiciales para el organismo y ocasionan daños en el sistema nervioso central y en el cerebro.
  • 7. La fenilalanina juega un papel en la producción corporal de melanina, el pigmento responsable del color de la piel y del cabello. Por lo tanto, los niños con esta afección usualmente tienen un cutis, cabello y ojos más claros que sus hermanos o hermanas sin la enfermedad. Convulsiones Retraso de las habilidades mentales y sociales.
  • 8. La fenilcetonuria es una enfermedad que se puede tratar. El tratamiento comprende una dieta extremadamente baja en fenilalanina, especialmente cuando el niño está creciendo. Es recomendable que los pacientes tomen aceite de pescado y herró. para el crecimiento y la reparación de los tejidos. Existe además un medicamento, el dihidrocloruro de sapropterina, que puede ayudar a reducir los niveles de fenilalanina en la sangre.
  • 9. Alimentos que contienen fenilalanina: Leche materna Leche de vaca Huevos Pollo Cerdo Ternera Cereales Patatas Harina Espárragos Zanahorias Habas Arroz Coca cola