2. El síndrome XYY es una enfermedad
cromosómica rara que afecta a varones
.Esto esta causado por una trinomio
sexual que produce la existencia de un
cromosoma y adicional.
Llevan las características genéticas de
cada individuo. Cada cromosoma tiene
un (t) señalado como (p) y un brazo largo
señalado como (q)
3. En los heterocromo somas aparece un
cromosoma ( y ) mas .
Normalmente, los seres humanos tienen
23 pares de cromosomas, 46
cromosomas en total.
Los niños y hombres con el síndrome
47,XYY tienen
dos cromosomas Y en vez de uno. Esto
significa que
tienen 47 cromosomas en lugar de 46 y
que tienen dos
cromosomas Y y un cromosoma X en lugar
de un X y un Y.
4. Niños XYY crecer más alto que el
promedio, tienen un "estirón"
durante la infancia, que se traduce
en una altura media de 6'2 ".
Durante la adolescencia pueden
experimentar el acné severo.
En algunos casos los hombres XYY
pueden mostrar dificultades de
aprendizaje ,tienen problemas
antisociales .
Los varones que padecen esta
enfermedad , están predispuesto a
cometen actos delictivos; suelen ser
asesinos en serie ,violadores etc.
5.
6. La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual
significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres
deben transmitir el gen defectuoso para que el bebé
padezca la enfermedad, lo que se denomina un rasgo
autosómico recesivo.
Esto sucede por que carecen de la enzima fenilalanina
hidroxilasa ,lo que origina un aumento de la
concentración sanguínea de fenilalanina, al impedir que
esta se transforme a tirosina.
Estos componentes son perjudiciales para el organismo y
ocasionan daños en el sistema nervioso central y en el
cerebro.
7. La fenilalanina juega un papel en la
producción corporal de melanina, el
pigmento responsable del color de la
piel y del cabello. Por lo tanto, los niños
con esta afección usualmente tienen un
cutis, cabello y ojos más claros que sus
hermanos o hermanas sin la
enfermedad.
Convulsiones
Retraso de las habilidades mentales y
sociales.
8. La fenilcetonuria es una enfermedad
que se puede tratar. El tratamiento
comprende una dieta extremadamente
baja en fenilalanina, especialmente
cuando el niño está creciendo. Es
recomendable que los pacientes tomen
aceite de pescado y herró.
para el crecimiento y la reparación de
los tejidos.
Existe además un medicamento, el
dihidrocloruro de sapropterina, que
puede ayudar a reducir los niveles de
fenilalanina en la sangre.
9. Alimentos que contienen fenilalanina:
Leche materna
Leche de vaca
Huevos
Pollo
Cerdo
Ternera
Cereales
Patatas
Harina
Espárragos
Zanahorias
Habas
Arroz
Coca cola