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Licenciatura En Odontología
      Dr. Marcelino Cano Sánchez
     Tema : síndrome de klinefelter
     Asignatura : patología general
           Grupo : LO02DA
Cariotipo del síndrome de klinefelter
Ocurre sólo en varones y se debe a la presencia de un
cromosoma X extra.
 Lo que ocasiona un cariotipo 47 XXY (la forma clásica)
o bien lo que llamamos un mosaicismo 46 XY/ 47 XXY.
 . En aproximadamente
 la mitad de las ocasiones se
 debe a errores en la meiosis I paterna, y el
 resto a errores en la meiosis I ó II materna.
 Distribución mieotica causante del síndrome de
 kinefelter
Las alteraciones de los cromosomas sexuales
  suelen aparecer como fenómenos aislados,
  aparentemente sin factores predisponentes, a
 excepción de la edad materna
  avanzada que parece jugar un papel en los casos
 debidos a errores en la meiosis I
  materna.
Existen unas características diferenciales
con los varones cromosómicamente
normales.




             imagen de varones con afección de este
 síndrome
Fenotipo del síndrome klinefelter
 PRESENTAN LOS SIGUIENTES CUADROS
    SINTOMÁTICOS:
   . Altura elevada
   . Dismorfia facial
   . Problemas dentales
   . Deformidad en genitales
   . Micropene
 . Falta de deseo sexual
 . Problemas de aprendizaje y concentración
 . Cansancio y fatiga
 . Trastornos de la personalidad (ansiedad, depresión,
  etc.)
 . Problemas de autoestima
 Normalmente, se intenta buscar que el paciente decida
  optar por una terapia administrando testosterona.
 La testosterona puede:
 . Promover el crecimiento de vello en el pubis
 . Mejorar la tonicidad muscular y su apariencia
 . Estimular la concentración
 . Rebatir los trastornos de la personalidad
 . Estimular el deseo sexual
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 . Mejorar la fuerza y la capacidad muscular del
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Síndrome de klinefelter

  • 1. Licenciatura En Odontología  Dr. Marcelino Cano Sánchez  Tema : síndrome de klinefelter  Asignatura : patología general  Grupo : LO02DA
  • 2. Cariotipo del síndrome de klinefelter
  • 3. Ocurre sólo en varones y se debe a la presencia de un cromosoma X extra. Lo que ocasiona un cariotipo 47 XXY (la forma clásica) o bien lo que llamamos un mosaicismo 46 XY/ 47 XXY. . En aproximadamente la mitad de las ocasiones se debe a errores en la meiosis I paterna, y el resto a errores en la meiosis I ó II materna.
  • 4.  Distribución mieotica causante del síndrome de kinefelter
  • 5. Las alteraciones de los cromosomas sexuales suelen aparecer como fenómenos aislados, aparentemente sin factores predisponentes, a excepción de la edad materna avanzada que parece jugar un papel en los casos debidos a errores en la meiosis I materna.
  • 6. Existen unas características diferenciales con los varones cromosómicamente normales. imagen de varones con afección de este síndrome
  • 8.  PRESENTAN LOS SIGUIENTES CUADROS SINTOMÁTICOS:  . Altura elevada  . Dismorfia facial  . Problemas dentales  . Deformidad en genitales  . Micropene
  • 9.  . Falta de deseo sexual  . Problemas de aprendizaje y concentración  . Cansancio y fatiga  . Trastornos de la personalidad (ansiedad, depresión, etc.)  . Problemas de autoestima
  • 10.  Normalmente, se intenta buscar que el paciente decida optar por una terapia administrando testosterona.  La testosterona puede:  . Promover el crecimiento de vello en el pubis  . Mejorar la tonicidad muscular y su apariencia
  • 11.  . Estimular la concentración  . Rebatir los trastornos de la personalidad  . Estimular el deseo sexual  . Combatir el cansancio y la fatiga  . Mejorar la fuerza y la capacidad muscular del enfermo