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ÚLCERAS ORALES
ÚLCERA: pérdida de la epidermis y porciones de la dermis e
incluso grasa subcutánea, con reacción congestiva.
Considerar: localización, tamaño, forma, características de los
bordes, aspecto del fondo, profundidad y consistencia de la base.
AFTA: pequeña lesión de la mucosa, bien delimitada, con pérdida
de las capas superficiales del epitelio, de color blanquecino o
amarillento, dolorosas y molestas. La lesión inicial es una
pequeña vesícula o ampolla que pierde la cubierta. Tiende a la
recidiva.
Clasificación general:
PRIMARIAS: no precedidas por lesión previa.
SECUNDARIAS: tras rotura de una ampolla o vesícula.
AGUDAS: instauración brusca y corta duración.
CRÓNICAS: instauración insidiosa y larga duración.
Clasificación de las aftas orales recurrentes (AOR)
• Las aftas menores
Son las más frecuentes, correspondiendo a 75% a 85% de los casos de
AOR, su tamaño oscila entre 5 y 10 mm, duran entre 10 y 14 días
• Las aftas mayores
Son de tamaño mayor de 10 mm, duran más de 14 días, afectan a
mucosas queratinizadas y no queratinizadas, presentan un borde
irregular, son lesiones más profundas, curan dejando cicatriz.
Consideraciones generales:
DOLOR:
principal característica.
PUNTOS CLAVE:-
- La afección de la mucosa oral es distinta a la de la piel.
- Numerosas enfermedades sistémicas pueden manifestarse con úlceras orales.
- Toda úlcera oral de más de 3 semanas de duración deberá ser biopsiada.
Principales causas:
* PROCESOS INFECCIOSOS:
Estomatitis herpética.
Varicela.
Herpes zoster.
Enfermedad mano-pie-boca. ( Coxsackie)
Herpangina.(Coxsackie)
Mononucleosis infecciosa.
Gingivitis necrosante aguda. (boca de trinchera)
Tuberculosis.
Sífilis.
Infecciones fúngicas. (Dx dif con carcinoma).
* NEOPLASIAS:
Carcinoma espinocelular.
Causas (2):.
* ENFERMEDADES INFLAMATORIAS:
Liquen plano.
Pénfigo: vulgar y paraneoplásico.
Penfingoide: ampolloso y cicatricial.
Eritema multiforme.
Dermatitis herpetiforme.
Enfermedad IgA lineal.
Epidermolisis ampollosa.
Displasia mucoepitelial hereditaria.
* ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES:
Enfermedad celíaca.
Enfermedad de Crohn.
Colitis ulcerosa.
Causas (3):
* ALTERACIONES SANGUÍNEAS:
Anemia.
Leucemia.
Neutropenia.
Histiocitosis.
Estomatitis ulcerativa plasmática monoclonal.
* ENFERMEDADES REUMATOLÓGICAS:
Lupus eritematoso.
Síndrome de Behçet.
Síndrome de Sweet. (dermatosis neutrofilica febril aguda)
Enfermedad de Reiter.
Síndrome de Sjögren.
Estomatitis ulcerativa con ANA positivos.
Causas (4):
* VASCULITIS.
* FÁRMACOS.
* IATROGÉNICAS:
Radioterapia.
Quimioterapia.
* TRAUMATISMOS.
* MISCELÁNEA:
Estomatitis alérgica.
Aftosis oral recidivante.
Carenciales (B12, folico, Fe o Zn)
CANDIDIASIS ORAL
No son úlceras propiamente dichas.
La forma más común es la pseudomembranosa: placas blancas sobre la mucosa bucal,
paladar, lengua u orofaringe; y la forma atrófica: eritema sin placas (bajo las prótesis
dentales). A veces sólo lengua roja o queilitis angular.
Se trata con nistatina en suspensión o clotrimazol.
Se presenta en personas con prótesis dentales, diabéticos, tratamiento con antibióticos,
quimioterapia o radioterapia, estados de deficiencia inmune celular (SIDA,...), con
corticoides inhalados.
En caso de enfermedad extensa, recalcitrante o recurrente se debe evaluar el
sistemainmune y realizar test VIH.
ESTOMATITIS HERPÉTICA
Enfermedad infecciosa más frecuente.
Cefalea, malestar general, hipertermia, odinofagia, adenopatías.
Úlceras superficiales muy dolorosas, irregulares y confluentes en la mucosa
queratinizada.
Diagnóstico clínico y por citología.
Tto: durar 2 semanas. Se puede dar analgésico o antiinflamatorio.
AFTOSIS ORAL RECIDIVANTE
Enfermedad que con más frecuencia afecta a la mucosa oral. Etiología desconocida.
Factores desencadenantes: genéticos, inmunológicos, infecciosos, deficiencias nutricionales,
traumatismos y estrés.
Formas menor, mayor. Histología inespecífica.
Muy dolorosas, superficiales con una pseudomembrana gris-amarillenta. Sobre mucosa no
queratinizada.
Tratamiento: sintomático con acetónido de triamcinolona al 0'1% en Orobase, gel de
fluocinonido o clobetasol al 0'025% en Orobase; a veces, prednisona oral (40-60 mg/d).
Si VIH+: Talidomida.
Curación espontánea en 7-14 días, excepto forma mayor.
ÚLCERAS TRAUMÁTICAS
Son bastante frecuentes. Causadas por un daño mecánico, químico, eléctrico o térmico.
Moderadamente dolorosas, cubiertas por una membrana fibrino-purulenta con leve eritema alrededor.
De curso autolimitado en 3-15 días.
A veces anestésicos tópicos o antibióticos, según el tamaño.
ENFERMEDAD CELÍACA
Hasta un 4% de pacientes con úlceras orales recurrentes padecen una enfermedad celíaca subyacente.
Las úlceras orales pueden ser la única manifestación durante años.
Tto: dieta exenta de gluten.
Ante todo paciente con ulceraciones recurrentes de la cavidad oral, no explicadas por otra etiología, se
recomienda la medición de los valores de ac antiendomisio y antigliadina; y ac antitransglutaminasa.
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
Úlceras en >50%. Es uno de los criterios diagnósticos.
Pequeñas ulceraciones superficiales, normalmente no dolorosas con área de eritema alrededor, en la
zona del paladar.
Diagnóstico por biopsia de piel o asociación con otras características del lupus.
Se usan corticoides tópicos y antipalúdicos en las úlceras orales.
Si aparecen con el tto antipalúdico, se consideran secundarias a éste.
ENFERMEDAD DE BEHCET
Enfermedad multisistémica, crónica y recidivante. Úlceras orales casi en 100% y con frecuencia variable: úlceras
genitales, lesiones oculares y cutáneas, manifestaciones neurológicas, articulares, vasculares y gastrointestinales.
Son dolorosas, recidivantes (3 veces por año), de tamaño y aspecto variables (similares a estomatitis aftosa
recurrente) y curan en 1-3 semanas sin dejar cicatriz (sí las genitales).
Diagnóstico: úlceras orales + dos de las siguientes: úlceras genitales recurrentes, lesiones oculares (uveitis,
hipopion, iridociclitis) y lesiones cutáneas o test de patergia positivo a las 24-48 horas de la inyección.
Tratamiento: corticoides tópicos o sistémicos, anestésicos tópicos, colchicina oral.
Talidomida y dapsona también son efectivas.
Otros agentes: ciclofosfamida, azatioprina.
CARCINOMA ESPINOCELULAR
Neoplasia más frecuente de la cavidad oral.
Fuerte relación con tabaco y alcohol, además de infección por el virus papiloma humano.
Localizadas, sobre todo, en cara ventral y lateral de lengua, suelo de la boca y paladar blando.
Presentación más frecuente: úlcera indurada exofítica o endofítica, indolora, fondo sucio, bordes irregulares, sin
halo inflamatorio, con o sin adenopatías.
Diagnóstico: biopsia incisional.
Tratamiento: inmediato con cirugía, quimioterapia, radioterapia o combinación de ellas.
PÉNFIGO VULGAR
Enfermedad ampollosa crónica, de origen autoinmunitario.
Se producen ampollas intraepiteliales, múltiples, de distinto tamaño, que se rompen fácilmente y dan lugar
a erosiones superficiales, irregulares y muy dolorosas. Preceden en meses o años a las lesiones cutáneas.
Diagnóstico: inmunofluorescencia directa de la lesión o perilesional.
Tratamiento: corticoides orales.
Terapias coadyuvantes: ciclofosfamida, azatioprina, mofetil micofenolato, gammaglobulina iv o
plasmaféresis.
PENFIGOIDE DE LAS MUCOSAS
Enfermedad autoinmunitaria inflamatoria crónica.
Ampollas subepiteliales, que se rompen rápidamente y forman lesiones o úlceras, a veces con cicatrices.
Sobre todo en encías y paladar. Pueden producir gingivitis descamativa crónica.
Diagnóstico: inmunofluorescencia directa.
Tratamiento: corticoides tópicos a sistémicos o inmunosupresores (azatioprina).
ERITEMA MULTIFORME
Enfermedad 2ª a hipersensibilidad a ciertos antígenos (fármacos, alimentos, virus).
Afectación, sobre todo, de labios, con ulceraciones extensas que producen costras hemorrágicas.
Pueden cursar aisladas, sólo en cavidad oral, o afectar otras mucosas y la piel, como lesiones en "diana" o
"escarapela".
Tratamiento:
Sintomático, en general.
En casos graves: glucocorticoides orales.
Azatioprina
Historia de herpes + eritema multiforme:
regímenes de antivirales para prevenir
recurrencias.
NEUTROPENIA CÍCLICA
Trastorno raro que se produce a intervalos regulares de 21-27 días.
Fase neutropénica: fiebre, cefalea, anorexia, faringitis, úlceras en mucosa oral e inflamación gingival.
Las úlceras son de aspecto aftoide, similares a las inducidas por quimioterapia.
La gingivitis puede progresar hacia enfermedad periodontal y pérdida ósea.
Mejoran cuando se recuperan los neutrófilos;
Tratamiento:
en fase neutropénica se realiza enjuagues con clorhexidina y tto antifúngico con nistatina o clotrimazol.
A veces, antibióticos para prevenir la pérdida ósea.
Lesión de liquen plano
Es una enfermedad inflamatoria, crónica y recurrente, considerada como una “respuesta inmune anormal mediada por células T”.
Uno de los aspectos más importantes es su posible carácter premaligno y el papel de la displasia epitelial.
Su diagnostico se basa en la clínica y lo patológico, su tto no es resolutivo y se emplean corticoides para mejorar brotes
sintomáticos.
Factores que inician brotes:
- Trastornos psicosomáticos (estrés y ansiedad)
- Irritantes locales (prótesis mal adaptadas, tabaco, placa bacteriana)
- Enfermedades sistémicas ( diabetes, HCV)
Manifestaciones Clínicas:
Se inician con lesiones orales, de forma única, de predominio blanco y rojo.
Formas clínicas: papular, reticular, en placas, atrófica,
erosiva y ampollar.
— Papular: consistente en pequeñas elevaciones de 1 mm.
— Reticular: presenta unas líneas blanquecinas que no se
desprenden con el raspado (estrías de Wickham),
ligeramente elevadas dispuestas de forma arboriforme o
estrellada.
Suele localizarse en mejillas y vestíbulo.

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Úlceras orales causas diagnóstico tratamiento

  • 2. ÚLCERA: pérdida de la epidermis y porciones de la dermis e incluso grasa subcutánea, con reacción congestiva. Considerar: localización, tamaño, forma, características de los bordes, aspecto del fondo, profundidad y consistencia de la base. AFTA: pequeña lesión de la mucosa, bien delimitada, con pérdida de las capas superficiales del epitelio, de color blanquecino o amarillento, dolorosas y molestas. La lesión inicial es una pequeña vesícula o ampolla que pierde la cubierta. Tiende a la recidiva.
  • 3. Clasificación general: PRIMARIAS: no precedidas por lesión previa. SECUNDARIAS: tras rotura de una ampolla o vesícula. AGUDAS: instauración brusca y corta duración. CRÓNICAS: instauración insidiosa y larga duración.
  • 4. Clasificación de las aftas orales recurrentes (AOR) • Las aftas menores Son las más frecuentes, correspondiendo a 75% a 85% de los casos de AOR, su tamaño oscila entre 5 y 10 mm, duran entre 10 y 14 días • Las aftas mayores Son de tamaño mayor de 10 mm, duran más de 14 días, afectan a mucosas queratinizadas y no queratinizadas, presentan un borde irregular, son lesiones más profundas, curan dejando cicatriz.
  • 5. Consideraciones generales: DOLOR: principal característica. PUNTOS CLAVE:- - La afección de la mucosa oral es distinta a la de la piel. - Numerosas enfermedades sistémicas pueden manifestarse con úlceras orales. - Toda úlcera oral de más de 3 semanas de duración deberá ser biopsiada.
  • 6. Principales causas: * PROCESOS INFECCIOSOS: Estomatitis herpética. Varicela. Herpes zoster. Enfermedad mano-pie-boca. ( Coxsackie) Herpangina.(Coxsackie) Mononucleosis infecciosa. Gingivitis necrosante aguda. (boca de trinchera) Tuberculosis. Sífilis. Infecciones fúngicas. (Dx dif con carcinoma). * NEOPLASIAS: Carcinoma espinocelular.
  • 7. Causas (2):. * ENFERMEDADES INFLAMATORIAS: Liquen plano. Pénfigo: vulgar y paraneoplásico. Penfingoide: ampolloso y cicatricial. Eritema multiforme. Dermatitis herpetiforme. Enfermedad IgA lineal. Epidermolisis ampollosa. Displasia mucoepitelial hereditaria. * ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES: Enfermedad celíaca. Enfermedad de Crohn. Colitis ulcerosa.
  • 8. Causas (3): * ALTERACIONES SANGUÍNEAS: Anemia. Leucemia. Neutropenia. Histiocitosis. Estomatitis ulcerativa plasmática monoclonal. * ENFERMEDADES REUMATOLÓGICAS: Lupus eritematoso. Síndrome de Behçet. Síndrome de Sweet. (dermatosis neutrofilica febril aguda) Enfermedad de Reiter. Síndrome de Sjögren. Estomatitis ulcerativa con ANA positivos.
  • 9. Causas (4): * VASCULITIS. * FÁRMACOS. * IATROGÉNICAS: Radioterapia. Quimioterapia. * TRAUMATISMOS. * MISCELÁNEA: Estomatitis alérgica. Aftosis oral recidivante. Carenciales (B12, folico, Fe o Zn)
  • 10. CANDIDIASIS ORAL No son úlceras propiamente dichas. La forma más común es la pseudomembranosa: placas blancas sobre la mucosa bucal, paladar, lengua u orofaringe; y la forma atrófica: eritema sin placas (bajo las prótesis dentales). A veces sólo lengua roja o queilitis angular. Se trata con nistatina en suspensión o clotrimazol. Se presenta en personas con prótesis dentales, diabéticos, tratamiento con antibióticos, quimioterapia o radioterapia, estados de deficiencia inmune celular (SIDA,...), con corticoides inhalados. En caso de enfermedad extensa, recalcitrante o recurrente se debe evaluar el sistemainmune y realizar test VIH.
  • 11. ESTOMATITIS HERPÉTICA Enfermedad infecciosa más frecuente. Cefalea, malestar general, hipertermia, odinofagia, adenopatías. Úlceras superficiales muy dolorosas, irregulares y confluentes en la mucosa queratinizada. Diagnóstico clínico y por citología. Tto: durar 2 semanas. Se puede dar analgésico o antiinflamatorio.
  • 12. AFTOSIS ORAL RECIDIVANTE Enfermedad que con más frecuencia afecta a la mucosa oral. Etiología desconocida. Factores desencadenantes: genéticos, inmunológicos, infecciosos, deficiencias nutricionales, traumatismos y estrés. Formas menor, mayor. Histología inespecífica. Muy dolorosas, superficiales con una pseudomembrana gris-amarillenta. Sobre mucosa no queratinizada. Tratamiento: sintomático con acetónido de triamcinolona al 0'1% en Orobase, gel de fluocinonido o clobetasol al 0'025% en Orobase; a veces, prednisona oral (40-60 mg/d). Si VIH+: Talidomida. Curación espontánea en 7-14 días, excepto forma mayor.
  • 13. ÚLCERAS TRAUMÁTICAS Son bastante frecuentes. Causadas por un daño mecánico, químico, eléctrico o térmico. Moderadamente dolorosas, cubiertas por una membrana fibrino-purulenta con leve eritema alrededor. De curso autolimitado en 3-15 días. A veces anestésicos tópicos o antibióticos, según el tamaño.
  • 14.
  • 15. ENFERMEDAD CELÍACA Hasta un 4% de pacientes con úlceras orales recurrentes padecen una enfermedad celíaca subyacente. Las úlceras orales pueden ser la única manifestación durante años. Tto: dieta exenta de gluten. Ante todo paciente con ulceraciones recurrentes de la cavidad oral, no explicadas por otra etiología, se recomienda la medición de los valores de ac antiendomisio y antigliadina; y ac antitransglutaminasa.
  • 16. LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Úlceras en >50%. Es uno de los criterios diagnósticos. Pequeñas ulceraciones superficiales, normalmente no dolorosas con área de eritema alrededor, en la zona del paladar. Diagnóstico por biopsia de piel o asociación con otras características del lupus. Se usan corticoides tópicos y antipalúdicos en las úlceras orales. Si aparecen con el tto antipalúdico, se consideran secundarias a éste.
  • 17. ENFERMEDAD DE BEHCET Enfermedad multisistémica, crónica y recidivante. Úlceras orales casi en 100% y con frecuencia variable: úlceras genitales, lesiones oculares y cutáneas, manifestaciones neurológicas, articulares, vasculares y gastrointestinales. Son dolorosas, recidivantes (3 veces por año), de tamaño y aspecto variables (similares a estomatitis aftosa recurrente) y curan en 1-3 semanas sin dejar cicatriz (sí las genitales). Diagnóstico: úlceras orales + dos de las siguientes: úlceras genitales recurrentes, lesiones oculares (uveitis, hipopion, iridociclitis) y lesiones cutáneas o test de patergia positivo a las 24-48 horas de la inyección. Tratamiento: corticoides tópicos o sistémicos, anestésicos tópicos, colchicina oral. Talidomida y dapsona también son efectivas. Otros agentes: ciclofosfamida, azatioprina.
  • 18. CARCINOMA ESPINOCELULAR Neoplasia más frecuente de la cavidad oral. Fuerte relación con tabaco y alcohol, además de infección por el virus papiloma humano. Localizadas, sobre todo, en cara ventral y lateral de lengua, suelo de la boca y paladar blando. Presentación más frecuente: úlcera indurada exofítica o endofítica, indolora, fondo sucio, bordes irregulares, sin halo inflamatorio, con o sin adenopatías. Diagnóstico: biopsia incisional. Tratamiento: inmediato con cirugía, quimioterapia, radioterapia o combinación de ellas.
  • 19. PÉNFIGO VULGAR Enfermedad ampollosa crónica, de origen autoinmunitario. Se producen ampollas intraepiteliales, múltiples, de distinto tamaño, que se rompen fácilmente y dan lugar a erosiones superficiales, irregulares y muy dolorosas. Preceden en meses o años a las lesiones cutáneas. Diagnóstico: inmunofluorescencia directa de la lesión o perilesional. Tratamiento: corticoides orales. Terapias coadyuvantes: ciclofosfamida, azatioprina, mofetil micofenolato, gammaglobulina iv o plasmaféresis.
  • 20. PENFIGOIDE DE LAS MUCOSAS Enfermedad autoinmunitaria inflamatoria crónica. Ampollas subepiteliales, que se rompen rápidamente y forman lesiones o úlceras, a veces con cicatrices. Sobre todo en encías y paladar. Pueden producir gingivitis descamativa crónica. Diagnóstico: inmunofluorescencia directa. Tratamiento: corticoides tópicos a sistémicos o inmunosupresores (azatioprina).
  • 21. ERITEMA MULTIFORME Enfermedad 2ª a hipersensibilidad a ciertos antígenos (fármacos, alimentos, virus). Afectación, sobre todo, de labios, con ulceraciones extensas que producen costras hemorrágicas. Pueden cursar aisladas, sólo en cavidad oral, o afectar otras mucosas y la piel, como lesiones en "diana" o "escarapela". Tratamiento: Sintomático, en general. En casos graves: glucocorticoides orales. Azatioprina Historia de herpes + eritema multiforme: regímenes de antivirales para prevenir recurrencias.
  • 22. NEUTROPENIA CÍCLICA Trastorno raro que se produce a intervalos regulares de 21-27 días. Fase neutropénica: fiebre, cefalea, anorexia, faringitis, úlceras en mucosa oral e inflamación gingival. Las úlceras son de aspecto aftoide, similares a las inducidas por quimioterapia. La gingivitis puede progresar hacia enfermedad periodontal y pérdida ósea. Mejoran cuando se recuperan los neutrófilos; Tratamiento: en fase neutropénica se realiza enjuagues con clorhexidina y tto antifúngico con nistatina o clotrimazol. A veces, antibióticos para prevenir la pérdida ósea.
  • 23. Lesión de liquen plano Es una enfermedad inflamatoria, crónica y recurrente, considerada como una “respuesta inmune anormal mediada por células T”. Uno de los aspectos más importantes es su posible carácter premaligno y el papel de la displasia epitelial. Su diagnostico se basa en la clínica y lo patológico, su tto no es resolutivo y se emplean corticoides para mejorar brotes sintomáticos. Factores que inician brotes: - Trastornos psicosomáticos (estrés y ansiedad) - Irritantes locales (prótesis mal adaptadas, tabaco, placa bacteriana) - Enfermedades sistémicas ( diabetes, HCV) Manifestaciones Clínicas: Se inician con lesiones orales, de forma única, de predominio blanco y rojo. Formas clínicas: papular, reticular, en placas, atrófica, erosiva y ampollar. — Papular: consistente en pequeñas elevaciones de 1 mm. — Reticular: presenta unas líneas blanquecinas que no se desprenden con el raspado (estrías de Wickham), ligeramente elevadas dispuestas de forma arboriforme o estrellada. Suele localizarse en mejillas y vestíbulo.