2. 1. Representa aproximadamente 1% de las muertes por cáncer en
mujeres.
1. Segunda causa mas común en cuanto a morbi-mortalidad por cáncer
en países desarrollados en el mundo.
2. Segundo cáncer en las mujeres luego del cáncer de mama a nivel
mundial, correspondiendo al 15%
1. Mathevet P., Dargent D. Hystérectomie élargie par voie basse ou opération de Schauta-Stoeckel. EMC (Elsevier
Masson SAS, Paris), Techniques chirurgicales - Gynécologie, 41-732, 2005.
INTRODUCCION CACU
3. Numero de Parejas sexuales
Edad de la primera relación sexual
Tabaquismo
Uso de ACO por mas de 12 años
ITS (Chlamydia Trachomatis y Herpes virus 2)
Nivel socioeconómico bajo
VIH positivo
Infección por el Virus Papiloma Humano
FACTORES DE RIESGO
CA Cancer J Clin 2001;51:92-114
4. 1. Virus DNA de doble cadena
2. Familia papoviridae
3. Se han encontrado mas de 100 serotipos específicos para
células epiteliales que incluyen la piel mucosa respiratoria y el
tracto genital.
4. Ataca epitelio escamoso
PAPILOMA VIRUS HUMANO
CA Cancer J Clin 2001;51:92-114
5. 1. HPV del tracto genital se clasifican así:
a. Bajo riesgo: 6 – 11 – 40 – 42 – 43 – 44 – 53 – 54 – 55 – 57 59 – 61 – 67 – 69
– 71 – 74 – 82
b. Riesgo Intermedio: 31 – 33 – 35 – 51 – 52
c. Alto Riesgo: 16 – 18 – 31 – 33 – 35 – 39 – 45 - 56 – 58 - 68
2. HPV 16 y 18 son los mas carcinogénicos el 16 se asocia mas con carcinoma
escamo celular mientras que el 18 se asocia mas con adenocarcinomas.
3. Son responsables del 70% de cáncer cervical y en un 50% del NIC III.
PAPILOMA VIRUS HUMANO
CA Cancer J Clin 2001;51:92-114
6. PVH Y CANCER DE CERVIX
ZONA DE TRANSFORMACION
● Es una zona de metaplasia escamosa activa donde el
epitelio escamoso estratificado el ectocervix progresa hasta
reemplazar el epitelio glandular del endocervix
www.thelancet.com Vol 370 September 8, 2007 . Human papillomavirus and cervical
8. 1. La HRV fue descrita por 1° vez por Schauta a principios del
siglo XX.
2. La histerectomía radical abdominal (ARH), pionera por
Wertheim, tiene altas tasas de mortalidad operatoria, pero era
mejor al eliminar mets a ganglios linfáticos
Antecedentes
Mathevet P., Dargent D. Hystérectomie élargie par voie basse ou opération de Schauta-Stoeckel. EMC (Elsevier Masson SAS, Paris), Techniques
chirurgicales - Gynécologie, 41-732, 2005.
9. 1. cánceres de cuello uterino en fase inicial de estadio IA2 o IB1,
tratados en primer lugar por cirugía.
Indicaciones
11. fase quirúrgica previa
fase laparoscópica: quitar todos los ganglionares pélvicos que
drenan el cuello uterino identificando de los ganglios centinelas
(tras la inyección de coloide radiactivo o de azul isocianina) y una
linfadenectomía parametrial (que consiste en resecar por
laparoscopia todo el tejido celuloadiposo situado en la parte distal
del parametrio).
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12. intervención de Schauta
Colocación de la paciente en posición de
acceso vaginal. Después de la asepsia y
de la delimitación del campo, se vacía la
vejiga
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13. 1. Hacer un collarete vaginal de
2 cm, colocando en forma
circular de seis a ocho
grandes pinzas de Kocher
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14. Tres de estas pinzas se colocan en
posición de las 12, las 3 y las 9
horas. Sirven de referencia para la
colocación de las
pinzas que cerrarán el manguito
vaginal
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15. El pliegue creado al tirar de
las pinzas se infiltra con una
solución isquemiante
(lidocaína al 1% con
adrenalina) Con esta
infiltración, se facilita la
primera fase de disección y
se reduce la hemorragia
durante la intervención
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16. La incisión vaginal circular
se realiza con el bisturí frío,
ligeramente por encima de
las pinzas de Kocher, y en
profundidad sobre las
paredes anterior y
posterior, para seccionar
todo el grosor de una de
las dos paredes vaginales
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17. En los lados, la incisión es
más superficial, para no
separar del todo la vagina del
«paracolpos» que la une con
el parametrio
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18. Después, se retiran las
pinzas de Kocher y se cierra
el fondo vaginal de manera
transversal, colocando de
cuatro a seis pinzas de
Chroback según la longitud
del collarete
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19. La disección vesicovaginal.
Se tira hacia abajo de las
pinzas de Chroback, con el
fin de abrir el espacio situado
entre la pared vaginal
anterior y la cara posterior de
la vejiga
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20. Esta disección se inicia en la línea
media que está en contacto con
las pinzas
21. La disección se prolonga
hasta el fondo de saco
vesicouterino y de esta
forma se libera por
completo la cara inferior de
la vejiga en la línea media
22. Se seccionan los pilares
de la vejiga. Abre la fosa
paravesical. Se empieza
por el lado izquierdo de la
paciente, el eje de tracción
de las pinzas de Chroback
se dirige hacia el radio de
las 7 h, y se colocan dos
pinzas de Jean- Louis
Faure en el borde libre de
la vagina, en los radios de
la 1 y de las 3 H
23. La fosa paravesical se abre por el
lado que está en contacto con la
pared vaginal, traccionada por las
pinzas de Jean-Louis Faure Se abre
justo por encima del radio de las 3. La
disección se efectúa con la punta de
las tijeras orientada hacia fuera, y se
hace hacia arriba y hacia fuera.
24. En ese momento, la
palpación del pilar
resulta fácil y
se puede notar el uréter.
25. El uréter suele estar bastante
Superficial. Su altura en el
pilar depende sobre todo de la
altura del collarete vaginal
realizado.
Una vez localizado el uréter,
se puede iniciar la sección
del pilar vesical, que debe ser
equidistante entre la pieza
quirúrgica y la base de la
vejiga
26. La hemostasia se realiza con
coagulación bipolar (tijeras
bipolares o aparatos de
termofusión). De esta forma, se
secciona la
parte externa del pilar y después
su parte interna, hasta llegar a
nivel de la vaina ureteral.
27. Se terminan de cortar los
pilares internos de la
vejiga, haciendo la
hemostasia por
coagulación
28. Se procede a la ligadura y sección de la
arteria uterina a nivel de su cruce con el
uréter. Se liga doblemente dicho
vaso y después se secciona. La arteria
uterina, debe ser seccionada lo más arriba
posible
29. Se abren las fosas pararrectales, (Radio 4 y las 8 h)
con una tijera de disección
Se procede entonces a individualizar los ligamentos
rectouterinos, entre el fondo de saco de Douglas y
la fosa pararrectal. De esta forma, se libera la cara
posterior del parametrio
30. Para seccionar los parametrios, Una
valva anterior “1 h” . La valva posterior
“5”
Se pasa un disector a través de la
fosa
Paraístmica. El disector tensa el
parametrio
sobre el que se colocan dos pinzas.
Así pues, se trata de una resección
parametrial de alrededor de 1,5-2 cm
de cada lado. La hemostasia del lado
parietal se logra con una ligadura
apretada, hecha sobre la pinza.
31. Se realiza un pinzamiento en
bloque del ligamento redondo,
la trompa y el ligamento
uteroovárico, y después se
seccionan
32. El cierre empieza por un
adosamiento del peritoneo
prerrectal y el peritoneo
prevesical. cerrar el fondo
vaginal mediante una
sutura continua
hemostática. Dicha sutura
permite hacer la
hemostasia y estrechar el
fondo vaginal.
Epidemiological studies conducted during the past 30 years have consistently indicated that cervical cancer risk is strongly influenced by measures of sexual activity: number of sexual partners, age at first sexual intercourse and sexual behavior of the woman's male partners.9,10 Circumstantial evidence for sexual transmission of an infectious agent comes from studies showing that wives of patients with penile cancer are at an increased risk of cervical cancer later in life.11 Such findings are further supported by results from correlation studies, in which strong associations were found between cervical and penile cancer mortality and incidence.12,13
Tobacco smoking has been a well-known risk factor for cervical cancer.14 A direct carcinogenic action of cigarette smoking on the cervix has been upheld on the grounds that nicotine metabolites can be found in the cervical mucus of women who smoke.15 Since smoking is associated with sexual behavior, it is difficult to determine whether this association is spurious given the impossibility of effectively eliminating confounding through adjustment for measures of sexual activity.
The number of live births is a consistent risk factor for cervical cancer. There is a linear trend in the association between parity and risk, as seen in studies in North America and Central and South America.16 Apart from issues of screening coverage and quality, the high parity and deficient diets of women in developing nations may be contributory factors for the high incidence rates of cervical cancer observed in these regions.
There is an excess risk of cervical cancer associated with long-term use (12 years or more) of oral contraceptives. The association is somewhat stronger for adenocarcinomas than for squamous cell carcinomas.17 The association with oral contraceptive use observed in studies in which precancer was an outcome may have been due to detection bias, since women who use oral contraceptives undergo more frequent gynecological examinations, and are thus more likely to have disease detected early, than those who do not use them. The difficulty in properly assessing the effect of oral contraceptive use stems from the fact that this variable is highly associated with other risk factors, such as sexual activity and history of Pap smear screening.10
The evidence for an effect of diet on risk of cervical cancer indicates that a high intake of foods containing beta carotene and vitamin C and, to a lesser extent, vitamin A may reduce the risk of cervical cancer.18,19 The results from studies using diet recall methods have generally been corroborated by laboratory surveys assaying dietary constituents in plasma.20 As with reproductive factors, it is likely that diet may influence between-country differences in cervical cancer incidence rates.
CERVICAL CANCER EPIDEMIOLOGY
Invasice cervical cáncer;
Screening for cervical cáncer.
Cervical intraepithelial neoplasia
Cervical cytology alto y bajo grado.
Familia Papoviridae.
Se han encontrado 75 serotipos de PVH los cuales 30 se encuentran el cuello uterino.
Ataca el epitelo escamoso de la piel y de las mucosas.
El riesgo de que una persona sea Infectada es su vida pvh es > al 80%, y el 15-20 % desarrollan NIC. The more than 80
human types are specific for epithelial cells
including skin, respiratory mucosa, or the genital
tract. Genital tract HPV types are classified by
their relative malignant potential as low-,
intermediate-, and high-risk types
Genital tract HPV types: LOW RISK: 6, 11, 40, 42, 43, 44; INTERMEDIATE
RISK: 31, 33, 35, 51, 52; HIGH RISK: 16, 18, 45, 56
HPV16 and HPV18 are the two most
carcinogenic HPV types, and are responsible for 70% of
cervical cancer and about 50% of cervical intraepithelial
neoplasia (CIN) grade 3 (CIN3);18 by contrast, HPV6 and
HPV11 are responsible for about 90% of genital warts
HPV16 comprises a greater proportion of
squamous cervical carcinomas than does
HPV18, while the converse is true for
adenocarcinomas.44
The cervical transformation zone is a ring of active squamous metaplasia where the stratifi ed squamous epithelium
of the ectocervix progressively undermines and replaces the glandular epithelium of the endocervix. For unclear
reasons, metaplastic tissue is especially susceptible to the carcinogenic potential of persistent HPV infections.
HISTERECTOMIA RADICAL VAGINAL
<2 cm
La histerectomía radical DISTAL: tipo 3: quita TODO el ligam cardinal
La histerectomi a proximal tipo 2: o wertheim: se quita a parte media del ligamento cardinal : grado 1ª2 e 1b1 <2 cm
Por laparoscopia se suelen identificar también las arterias uterinas. Una vez localizadas, se procede a su hemostasia y a su sección, a la hemostasia y sección de los ligamentos redondos y, en ocasiones, al tratamiento de los pedículos lumboováricos