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ANTIBIOTICOS
DE USO
VETERINARIO
ANTIBIOTICO
Un antibiótico se define como una sustancia
producida por diferentes microorganismos que
suprimen la proliferación o destruyen otros
gérmenes.
COMPENDIO GENERAL
Indicadas principalmente contra bacterias aerobias
y anaerobias gram positivas. Entre los
microorganismos susceptibles se consideran
los estreptococos beta-hemolíticos,
espiroquetas,
negativos.
las
y algunos bacilos aerobios gram
La penicilina G Potásica o
benzilpenicilina potásica tiene como características
principales su farmacocinética la cual será
explicada en breve,
Menor actividad contra bacilos aerobios gram
negativos.
Formuladas en Unidades internacionales. La
equivalencia en mg es la siguiente :
Tipo de Penicilina G Equivalencia de 1 mg en
U.I.
Penicilina G Potásica 1440-1680
Penicilina G Sódica 1420-1667
Penicilina G Procaínica 900-1050
Penicilina G Benzatínica 1090-1272
• Actúan inhibiendo la síntesis de mucopéptido en la pared
celular, haciendo a la bacteria permeable e inestable.
• Se denominan penicilinas naturales a las penicilinas G y V
• Las penicilinas del tipo G son: potásica, sódica, procaínica
y benzatínica.
• Sódica y potásica son de rápida absorción, alcanzando
concentraciones rápidas en plasma
• Procaínica y benzatínica son de absorción retardada
alcanzando concentraciones más bajas pero con mayor
tiempo de duración en el organismo.
• Penicilinas resistentes apenicilinasa: cloxacilina,
dicloxacilina, oxacilina, nafcilinag
• Las penicilinas sintéticas también son llamadas
aminopenicilinas: ampicilina, amoxacilina.
• Las penicilinas de espectro extendido son
carbenicilina, ticarcilina, piperacilina
• Las penicilinas potenciadas se denominan así por
su unión con inhibidores de betalactamasas:
amoxicilina + ácido clavulánico, ampicilina +
sulbactam.
• Pueden ocasionar choque anafiláctico, erupciones,
fiebre, agranulocitosis, trombocitopenia, trastornos
gastrointestinales (administradas por vía oral), e
incluso neurotoxicidad en dosis altas.
• Se prefiere el uso de penicilinas G en grandes
especies y de aminopeniclinas en pequeñas
especies debido especialmente a las vías de
administración de cada una.
• Las penicilinas potásica y sódica presentan la
absorción más rápida después de la aplicación IM a
diferencia de la procaínica y benzatínica las cuales
se absorben con mayor lentitud luego de la
aplicación IM. En cuanto a la duración las dos
primeras requieren administraciones más
frecuentes debido a un menor tiempo de
permanencia lo que le confiere a las penicilinas
procaínica y benzatínica un mayor tiempo de
duración aunque pueden requerir dosis más altas
para lograr mantenerse por encima de la
concentración mínima inhibitoria.
PENICILINA G sódica o potásica
• Acción principal contra aerobios y anaerobios gram
positivos.
• Rápido efecto y altas concentraciones plasmáticas
obtenidas en 20 minutos (IM).
• Administración IM principalmente aunque también puede
usarse IV o SC.
• La aplicación IM produce niveles séricos por encima de
0,5 µg/ml por 6-7 horas.
• La aplicación IV produce niveles séricos por encima de 0,5
µg/ml por 3-4 horas.
• Conocidas también como penicilinas cristalinas.
• Dosis: 10000 – 50000 UI/Kg cada 6 horas por 3-5 días.
PENICILINA G procaína o benzatínica
• Alcanzan menores concentraciones en el
plasma, en comparación que las sódica y
potásica pero su acción es más prolongada.
• Administración IM o SC.
• Dosis: 10000 – 50000 UI/Kg cada 12 horas por
3-5 días.
VIA
ADMINISTRACION ESPECIE
DOSIS MEDIA
(kg/peso) RITMO HORARIO
PENICILINA G
SODICA
Intramuscular
(Excepcionalmente vía
venosa)
Equinos y Bovinos 10.000a 20.000 U cada 12 horas
excep. c/6 horas
Ovinos Porcinos 5.000a 15.000 U cada 12 horas
Caninos y Felinos 5.000a 20.000 U cada 12 ó 6 horas
PENICILINA G
PROCAINA Intramuscular Todas las especies 5.000a 12.000 U c/24-36-48 horas
PENICILINA G
BENZATINA INTRAMUSCULAR Todas las 10.000a 20.000 U c/72 hasta 96 horas
FENOXIMETIL
PENICILINA oral
Caninos y felinos 10 mg c/6-8 horas
Cerdos y Aves 16 mg c/12 a 24 horas
AMPICILINA oral
Intramuscular (excep.
Intravenosa)
Menores Mayores 5-20 mg 2- 7 mg c/6-8-12 horas c/6-
12-24 horas
CLOXACILINA oral Intramuscular Menores Mayores
Menores
5-20 mg 2- 5 mg 5-
10 mg
c/6 horas c/6-8
horas c/6-12 horas
Intramamaria Bovinos 200-400 mg por
cuarto
c/24-48 o más
horas
las penicilinas sintéticas o
Perteneciente a
Aminopenicilinas.
Su uso en medicina veterinaria a sido creciente en
los últimos años, por lo tanto es recomendable
completar los tratamientos por vía sistémica u oral
con el fin de disminuir la probabilidad de
con mayor razón en animales de
resistencia y
producción.
Disponible en el mercado como ampicilina base,
sódica y trihidratada.
• La ampicilina sódica por lo general es utilizada
en compuestos inyectables y la trihidratada en
formulaciones orales.
• El espectro de acción
comprende gram positivos
de la ampicilina
y gram negativos
aerobios incluyendo cepas de E coli, klebsiella y
Haemophilus.
Las Aminopenicilinas pueden sufrir degradación
por enzimas betalactamasas, por lo anterior en el
ya existen productos que
mercado veterinario
incluyen un inhibidor de betalactamasas
compatible con la ampicilina denominado
sulbactam.
También son susceptibles algunos anaerobios
incluyendo algunas especies de Clostridium.
Se consideran resistentes la Pseudomona
aeruginosa, Serratia, Enterobacter y las Rickettsias.
• Recomendada para el uso en perros y gatos
especialmente en uso intravenoso en pacientes
con infecciones gastrointestinales, respiratorias,
urogenitales e incluso dermatológicas. En estas
especies también puede ser utilizada la vía
intramuscular y oral.
• Dosis en perros y gatos 20 – 30 mg/kg cada 12 a
8 horas IM, SC, IV u Oral. La administración
intravenosa permite disminuir la dosis hasta 10
mg/kg.
• Recomendada en bovinos para infecciones
respiratorias a razón de 22 mg/kg cada 12 horas
por vía SC.
• En equinos se utiliza de 10 a 50 mg/kg cada 8
horas por vía IV o IM.
• En porcinos 6 a 8 mg/kg cada 8 horas SC o IM.
Al igual que las penicilinas, las cefalosporinas son
antibióticos del grupo de los beta-lactámicos
cuyo mecanismo de acción consiste enla
inhibición de la síntesis de pared bacteriana. Las
cefalosporinas han sido clasificadas en 4
generaciones según el tiempo de aparición en el
mercado farmacéutico y según el espectro
antibacteriano.
1ª GENERACION ESPECTRO DE ACCIÓN
CEFALEXINA Principal espectro contra bacterias
gram positivas (estreptococos,
estafilococos corynebacterium) y otros
estafilococos productores de
betalactamasas. Actividad sólo contra
algunos gram negativos (E.Coli,
Klebsiella, Proteus). Se considera en
general escasa la actividad frente a
gram negativos.
CEFADROXILO
CEFALOTINA
CEFAPIRINA
CEFAZOLINA
CEFRADINA
2ª GENERACION ESPECTRO DE ACCIÓN
CEFACLOR Similar actividad que las de la primera
generación contra gram positivos. Se
incrementa la actividad contra gram
negativos como E. Coli, Klebsiella,
Proteus, Enterobacter y Haemophilus
influenzae. Mayor resistencia contra
betalactamasas. Ligera acción contra
anaerobios.
CEFAMANDOL
CEFONICID
CEFOTETAN
CEFOXITINA
CEFUROXIMA
3ª GENERACION ESPECTRO DE ACCIÓN
CEFTRIAXONA Mayor espectro de acción
contra gram negativos que las
anteriores generaciones.
Incluso poseen acción contra
gram negativos resistentes a
otros antibióticos. Pueden ser
utilizadas contra gram positivas
aunque la actividad es variable.
CEFTIOFUR
CEFOTAXIMA
CEFOVECIN
4ª GENERACION ESPECTRO DE ACCIÓN
CEFEPIMA
CEFQUINOMA
Similares a la tercera
generación pero con mayor
resistencia a betalactamasas.
CEFALEXINA
Cefalosporina de Primera Generación
Indicaciones
Indicada en infecciones por bacterias susceptibles a las
cefalosporinas de primera generación. En especial se
consideran susceptibles los gram positivos como estreptococos
beta-hemolíticos, estafilococos intermedius y aureus, Proteus
mirabilis, E. Coli, Klebsiella spp, Actinobacillus, Pasteurella,
Salmonella, entre otros. La actividad contra gram negativos es
variable. La cefalexina puede ser usada con eficacia clínica en
piodermas superficiales y profundos, e infecciones
genitourinarias, de tejidos blandos, osteoarticulares, oído y vías
respiratorias.
:
Felinos. El uso inyectable está aprobado en
• Especies
Caninos y
Equinos.
Dosis y Vías de Administración
Caninos:
• Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral.
• Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral.
• Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral.
• Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas
oral
• Infecciones sistémicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se
recomienda más la vía IM.
• Infecciones ortopédicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral
durante 28 días.
• En todos los casos se recomienda mantener la
dosificación 5-7 días después de la resolución de los
síntomas.
Felinos:
• Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral.
• Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral.
• Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral.
• Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas
oral
• Infecciones sistémicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se
recomienda más la vía IM.
• Infecciones ortopédicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral
durante 28 días.
• En todos los casos se recomienda mantener la
dosificación 5-7 días después de la resolución de los
síntomas.
CEFTIOFUR SODICO
Cefalosporina de Tercera Generación
• Indicaciones :
Ceftiofur es utilizado en perros y gatos en infecciones
urinarias causadas por E. Coli y Proteus Mirabilis. De
igual manera está indicado en infecciones de tejidos
blandos, sepsis bacteriana, infecciones respiratorias y
necrosis interdigital en bovinos, entre otros.
• Especies :
Caninos, Felinos, Bovinos, Porcinos, Equinos, Aves,
Ovinos, Caprinos, Reptiles y Especies Silvestres.
Dosis y Vías de Administración
Caninos
En infecciones susceptibles: 2,2 mg/Kg SC cada 24 horas durante 5-
14 días. En sepsis puede ser utilizada una dosis de 4,4 mg/Kg cada 12
horas SC durante 2-5 días.
Felinos:
En infecciones susceptibles: 2,2 mg/Kg SC cada 24 horas durante 5-
14 días. En sepsis puede ser utilizada una dosis de 4,4 mg/Kg cada 12
horas SC durante 2-5 días.
Otras Especies:
Bovinos:
1,1 - 2,2 mg/Kg IM
Equinos
2,2 - 4,4 mg/Kg IM
Cefovecin Sódico
Cefalosporina de Tercera generación
Única cefalosporina de tercera generación en el
mercado cuya farmacocinética después de la aplicación
subcutánea permite niveles terapéuticos durante 14
días.
Espectro de acción contra microrganismos que
producen infecciones cutáneas en perros y gatos.
Adicionalmente, posee acción contra anaerobios
presentes en cavidad oral, heridas y abscesos. También
posee actividad contra Escherichia Coli y Proteus spp
asociadas a infecciones de tracto urinario de caninos y
felinos.
Los animales tratados no deben utilizarse para la
reproducción hasta 12 semanas después del
tratamiento.
El producto antes y después de ser reconstituido
debe mantenerse en refrigeración (2-8°C). Nunca en
congelación ni al medio ambiente. Después de ser
reconstituido el Cefovecin sódico conserva su
actividad antimicrobiana durante 28 días. Durante
este período el líquido puede presentar variaciones
en el color sin perder su actividad.
Dosis en perros y gatos: 8 mg/Kg en inyección SC
que puede repetirse a los 14 días y hasta 3 veces
más si es necesario.
UNICLAV
está recomendado para ser utilizado en bovinos,
equinos, porcinos, perros y
tratamiento de enfermedades causadas
gatos en el
por
microorganismos Gram-positivos .
• VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
• Bovinos, equinos y porcinos vía intramuscular.
• Perros y gatos vía subcutánea.
UNITRAL
Suspensión Parenteral. La Amoxicilina es una
penicilina semisintética de amplio espectro con
acción bactericida en enfermedades causadas por
gérmenes tales como: Pasteurella spp., Escherichia
coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus
Salmonella spp., Staphylococcus
spp.,
spp.,
spp., en
Streptococcus spp., y Corynebacterium
bovinos, ovinos, porcinos, perros y gatos.
UNITRAL
Suspensión Parenteral debe administrarse por vía
subcutánea o intramuscular.
TIEMPO DE RETIRO:
La leche producida durante el tratamiento y 60
horas después de finalizado el mismo no debe
darse al consumo humano. Los animales tratados
no deben sacrificarse para consumo humano
hasta 21 días después de finalizado el
tratamiento.
CLAMOXIL NRV.
Amoxicilina- Acido clavulanico
INDICACIONES:
CLAMOXIL NRV* es un antibiótico de amplio espectro,
que combina la acción antibiótica de la Amoxicilina y
del Ácido Clavulánico, logrando un efecto sinérgico de
amplio espectro, indicado para el tratamiento de las
infecciones del tracto respiratorio, tejidos blandos
como heridas, dermatitis, piodermas superficiales,
causadas por gérmenes gram positivas y gram
negativas susceptibles al efecto quimioterapéutico de
la mezcla.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral
DOSIS:
Caninos y Felinos: 12.5 mg./kg. de peso. Cada 12
horas, (equivalente a 1 ml por cada 5 kg de peso)
durante 5 a 7 días, o 48 horas después de la
desaparición de los síntomas.
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  • 3.
  • 4. COMPENDIO GENERAL Indicadas principalmente contra bacterias aerobias y anaerobias gram positivas. Entre los microorganismos susceptibles se consideran los estreptococos beta-hemolíticos, espiroquetas, negativos. las y algunos bacilos aerobios gram La penicilina G Potásica o benzilpenicilina potásica tiene como características principales su farmacocinética la cual será explicada en breve, Menor actividad contra bacilos aerobios gram negativos.
  • 5. Formuladas en Unidades internacionales. La equivalencia en mg es la siguiente : Tipo de Penicilina G Equivalencia de 1 mg en U.I. Penicilina G Potásica 1440-1680 Penicilina G Sódica 1420-1667 Penicilina G Procaínica 900-1050 Penicilina G Benzatínica 1090-1272
  • 6. • Actúan inhibiendo la síntesis de mucopéptido en la pared celular, haciendo a la bacteria permeable e inestable. • Se denominan penicilinas naturales a las penicilinas G y V • Las penicilinas del tipo G son: potásica, sódica, procaínica y benzatínica. • Sódica y potásica son de rápida absorción, alcanzando concentraciones rápidas en plasma • Procaínica y benzatínica son de absorción retardada alcanzando concentraciones más bajas pero con mayor tiempo de duración en el organismo. • Penicilinas resistentes apenicilinasa: cloxacilina, dicloxacilina, oxacilina, nafcilinag • Las penicilinas sintéticas también son llamadas aminopenicilinas: ampicilina, amoxacilina.
  • 7. • Las penicilinas de espectro extendido son carbenicilina, ticarcilina, piperacilina • Las penicilinas potenciadas se denominan así por su unión con inhibidores de betalactamasas: amoxicilina + ácido clavulánico, ampicilina + sulbactam. • Pueden ocasionar choque anafiláctico, erupciones, fiebre, agranulocitosis, trombocitopenia, trastornos gastrointestinales (administradas por vía oral), e incluso neurotoxicidad en dosis altas. • Se prefiere el uso de penicilinas G en grandes especies y de aminopeniclinas en pequeñas especies debido especialmente a las vías de administración de cada una.
  • 8. • Las penicilinas potásica y sódica presentan la absorción más rápida después de la aplicación IM a diferencia de la procaínica y benzatínica las cuales se absorben con mayor lentitud luego de la aplicación IM. En cuanto a la duración las dos primeras requieren administraciones más frecuentes debido a un menor tiempo de permanencia lo que le confiere a las penicilinas procaínica y benzatínica un mayor tiempo de duración aunque pueden requerir dosis más altas para lograr mantenerse por encima de la concentración mínima inhibitoria.
  • 9. PENICILINA G sódica o potásica • Acción principal contra aerobios y anaerobios gram positivos. • Rápido efecto y altas concentraciones plasmáticas obtenidas en 20 minutos (IM). • Administración IM principalmente aunque también puede usarse IV o SC. • La aplicación IM produce niveles séricos por encima de 0,5 µg/ml por 6-7 horas. • La aplicación IV produce niveles séricos por encima de 0,5 µg/ml por 3-4 horas. • Conocidas también como penicilinas cristalinas. • Dosis: 10000 – 50000 UI/Kg cada 6 horas por 3-5 días.
  • 10. PENICILINA G procaína o benzatínica • Alcanzan menores concentraciones en el plasma, en comparación que las sódica y potásica pero su acción es más prolongada. • Administración IM o SC. • Dosis: 10000 – 50000 UI/Kg cada 12 horas por 3-5 días.
  • 11. VIA ADMINISTRACION ESPECIE DOSIS MEDIA (kg/peso) RITMO HORARIO PENICILINA G SODICA Intramuscular (Excepcionalmente vía venosa) Equinos y Bovinos 10.000a 20.000 U cada 12 horas excep. c/6 horas Ovinos Porcinos 5.000a 15.000 U cada 12 horas Caninos y Felinos 5.000a 20.000 U cada 12 ó 6 horas PENICILINA G PROCAINA Intramuscular Todas las especies 5.000a 12.000 U c/24-36-48 horas PENICILINA G BENZATINA INTRAMUSCULAR Todas las 10.000a 20.000 U c/72 hasta 96 horas FENOXIMETIL PENICILINA oral Caninos y felinos 10 mg c/6-8 horas Cerdos y Aves 16 mg c/12 a 24 horas AMPICILINA oral Intramuscular (excep. Intravenosa) Menores Mayores 5-20 mg 2- 7 mg c/6-8-12 horas c/6- 12-24 horas CLOXACILINA oral Intramuscular Menores Mayores Menores 5-20 mg 2- 5 mg 5- 10 mg c/6 horas c/6-8 horas c/6-12 horas Intramamaria Bovinos 200-400 mg por cuarto c/24-48 o más horas
  • 12.
  • 13. las penicilinas sintéticas o Perteneciente a Aminopenicilinas. Su uso en medicina veterinaria a sido creciente en los últimos años, por lo tanto es recomendable completar los tratamientos por vía sistémica u oral con el fin de disminuir la probabilidad de con mayor razón en animales de resistencia y producción. Disponible en el mercado como ampicilina base, sódica y trihidratada.
  • 14. • La ampicilina sódica por lo general es utilizada en compuestos inyectables y la trihidratada en formulaciones orales. • El espectro de acción comprende gram positivos de la ampicilina y gram negativos aerobios incluyendo cepas de E coli, klebsiella y Haemophilus.
  • 15. Las Aminopenicilinas pueden sufrir degradación por enzimas betalactamasas, por lo anterior en el ya existen productos que mercado veterinario incluyen un inhibidor de betalactamasas compatible con la ampicilina denominado sulbactam. También son susceptibles algunos anaerobios incluyendo algunas especies de Clostridium. Se consideran resistentes la Pseudomona aeruginosa, Serratia, Enterobacter y las Rickettsias.
  • 16. • Recomendada para el uso en perros y gatos especialmente en uso intravenoso en pacientes con infecciones gastrointestinales, respiratorias, urogenitales e incluso dermatológicas. En estas especies también puede ser utilizada la vía intramuscular y oral. • Dosis en perros y gatos 20 – 30 mg/kg cada 12 a 8 horas IM, SC, IV u Oral. La administración intravenosa permite disminuir la dosis hasta 10 mg/kg.
  • 17. • Recomendada en bovinos para infecciones respiratorias a razón de 22 mg/kg cada 12 horas por vía SC. • En equinos se utiliza de 10 a 50 mg/kg cada 8 horas por vía IV o IM. • En porcinos 6 a 8 mg/kg cada 8 horas SC o IM.
  • 18.
  • 19. Al igual que las penicilinas, las cefalosporinas son antibióticos del grupo de los beta-lactámicos cuyo mecanismo de acción consiste enla inhibición de la síntesis de pared bacteriana. Las cefalosporinas han sido clasificadas en 4 generaciones según el tiempo de aparición en el mercado farmacéutico y según el espectro antibacteriano.
  • 20. 1ª GENERACION ESPECTRO DE ACCIÓN CEFALEXINA Principal espectro contra bacterias gram positivas (estreptococos, estafilococos corynebacterium) y otros estafilococos productores de betalactamasas. Actividad sólo contra algunos gram negativos (E.Coli, Klebsiella, Proteus). Se considera en general escasa la actividad frente a gram negativos. CEFADROXILO CEFALOTINA CEFAPIRINA CEFAZOLINA CEFRADINA 2ª GENERACION ESPECTRO DE ACCIÓN CEFACLOR Similar actividad que las de la primera generación contra gram positivos. Se incrementa la actividad contra gram negativos como E. Coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter y Haemophilus influenzae. Mayor resistencia contra betalactamasas. Ligera acción contra anaerobios. CEFAMANDOL CEFONICID CEFOTETAN CEFOXITINA CEFUROXIMA
  • 21. 3ª GENERACION ESPECTRO DE ACCIÓN CEFTRIAXONA Mayor espectro de acción contra gram negativos que las anteriores generaciones. Incluso poseen acción contra gram negativos resistentes a otros antibióticos. Pueden ser utilizadas contra gram positivas aunque la actividad es variable. CEFTIOFUR CEFOTAXIMA CEFOVECIN 4ª GENERACION ESPECTRO DE ACCIÓN CEFEPIMA CEFQUINOMA Similares a la tercera generación pero con mayor resistencia a betalactamasas.
  • 22. CEFALEXINA Cefalosporina de Primera Generación Indicaciones Indicada en infecciones por bacterias susceptibles a las cefalosporinas de primera generación. En especial se consideran susceptibles los gram positivos como estreptococos beta-hemolíticos, estafilococos intermedius y aureus, Proteus mirabilis, E. Coli, Klebsiella spp, Actinobacillus, Pasteurella, Salmonella, entre otros. La actividad contra gram negativos es variable. La cefalexina puede ser usada con eficacia clínica en piodermas superficiales y profundos, e infecciones genitourinarias, de tejidos blandos, osteoarticulares, oído y vías respiratorias. : Felinos. El uso inyectable está aprobado en • Especies Caninos y Equinos.
  • 23. Dosis y Vías de Administración Caninos: • Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral. • Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral. • Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral. • Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral • Infecciones sistémicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se recomienda más la vía IM. • Infecciones ortopédicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral durante 28 días. • En todos los casos se recomienda mantener la dosificación 5-7 días después de la resolución de los síntomas.
  • 24. Felinos: • Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral. • Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral. • Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral. • Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral • Infecciones sistémicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se recomienda más la vía IM. • Infecciones ortopédicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral durante 28 días. • En todos los casos se recomienda mantener la dosificación 5-7 días después de la resolución de los síntomas.
  • 25. CEFTIOFUR SODICO Cefalosporina de Tercera Generación • Indicaciones : Ceftiofur es utilizado en perros y gatos en infecciones urinarias causadas por E. Coli y Proteus Mirabilis. De igual manera está indicado en infecciones de tejidos blandos, sepsis bacteriana, infecciones respiratorias y necrosis interdigital en bovinos, entre otros. • Especies : Caninos, Felinos, Bovinos, Porcinos, Equinos, Aves, Ovinos, Caprinos, Reptiles y Especies Silvestres.
  • 26. Dosis y Vías de Administración Caninos En infecciones susceptibles: 2,2 mg/Kg SC cada 24 horas durante 5- 14 días. En sepsis puede ser utilizada una dosis de 4,4 mg/Kg cada 12 horas SC durante 2-5 días. Felinos: En infecciones susceptibles: 2,2 mg/Kg SC cada 24 horas durante 5- 14 días. En sepsis puede ser utilizada una dosis de 4,4 mg/Kg cada 12 horas SC durante 2-5 días. Otras Especies: Bovinos: 1,1 - 2,2 mg/Kg IM Equinos 2,2 - 4,4 mg/Kg IM
  • 27. Cefovecin Sódico Cefalosporina de Tercera generación Única cefalosporina de tercera generación en el mercado cuya farmacocinética después de la aplicación subcutánea permite niveles terapéuticos durante 14 días. Espectro de acción contra microrganismos que producen infecciones cutáneas en perros y gatos. Adicionalmente, posee acción contra anaerobios presentes en cavidad oral, heridas y abscesos. También posee actividad contra Escherichia Coli y Proteus spp asociadas a infecciones de tracto urinario de caninos y felinos.
  • 28. Los animales tratados no deben utilizarse para la reproducción hasta 12 semanas después del tratamiento. El producto antes y después de ser reconstituido debe mantenerse en refrigeración (2-8°C). Nunca en congelación ni al medio ambiente. Después de ser reconstituido el Cefovecin sódico conserva su actividad antimicrobiana durante 28 días. Durante este período el líquido puede presentar variaciones en el color sin perder su actividad. Dosis en perros y gatos: 8 mg/Kg en inyección SC que puede repetirse a los 14 días y hasta 3 veces más si es necesario.
  • 29.
  • 30. UNICLAV está recomendado para ser utilizado en bovinos, equinos, porcinos, perros y tratamiento de enfermedades causadas gatos en el por microorganismos Gram-positivos . • VÍA DE ADMINISTRACIÓN: • Bovinos, equinos y porcinos vía intramuscular. • Perros y gatos vía subcutánea.
  • 31. UNITRAL Suspensión Parenteral. La Amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con acción bactericida en enfermedades causadas por gérmenes tales como: Pasteurella spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus Salmonella spp., Staphylococcus spp., spp., spp., en Streptococcus spp., y Corynebacterium bovinos, ovinos, porcinos, perros y gatos.
  • 32. UNITRAL Suspensión Parenteral debe administrarse por vía subcutánea o intramuscular. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 60 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
  • 33. CLAMOXIL NRV. Amoxicilina- Acido clavulanico INDICACIONES: CLAMOXIL NRV* es un antibiótico de amplio espectro, que combina la acción antibiótica de la Amoxicilina y del Ácido Clavulánico, logrando un efecto sinérgico de amplio espectro, indicado para el tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio, tejidos blandos como heridas, dermatitis, piodermas superficiales, causadas por gérmenes gram positivas y gram negativas susceptibles al efecto quimioterapéutico de la mezcla.
  • 34. VIA DE ADMINISTRACIÓN: Oral DOSIS: Caninos y Felinos: 12.5 mg./kg. de peso. Cada 12 horas, (equivalente a 1 ml por cada 5 kg de peso) durante 5 a 7 días, o 48 horas después de la desaparición de los síntomas. A criterio del Médico Veterinario