2. Son estructuras submoleculares, caracterizadas por
una conectividad y
composición elemental específica que confiere
reactividad a la molécula que los contiene.
Reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos
por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los
grupos alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser
representados genéricamente por R (radicales
alquílicos), mientras que los aromáticos, o
derivados del benceno, son representados por Ar
(radicales arílicos).
3. 1. Métodos físicos
1. Análisis espectroscópico.
2. Métodos Químicos
1. Examen Superficial (organoléptico).
2. Determinación de la pureza y constantes
físicas.
3. Clasificación según los grupos funcionales.
4. Identificación final.
4. Infrarrojo
Uv – Vis
Resonancia Magnética Nuclear
Espectrometría de masas
Proporciona una masa molecular muy precisa
Rayos X
Para materiales cristalinos, indica distribución
precisa de los átomos.
5.
6. 1. Examen Superficial (organoléptico).
Estado físico
Polvo amorfo, agujas cortas, líquido viscoso, etc.
Color
Presencia de grupos cromóforos (nitro, nitroso, diazo, azo,
quinona)
Oxidación de grupo funcional
Incoloros (ausencia de anteriores)
Olor
Existencia de sustancias con olor característico
7. 2. Determinación de la pureza y las constantes físicas
La necesidad de purificar o fraccionar está dada por:
Intervalos de Punto de fusión (en caso de existir)
Comportamiento en cromatografía de capa fina o de gases
Heterogeneidad o varación del color
Índice de refracción
8. 3. Clasificación según los grupos funcionales
Determinación de la acidez o basicidad y su solubilidad
Ensayo con indicadores
Papel indicador
Rojo congo
azul pH menor de 4,8
rojizo pH mayor de 4,8
Acción de ácidos y bases
Ácido sulfúrico
Hidróxido de sodio
9.
10.
11. 3. Clasificación según los grupos funcionales
Ensayo de insaturaciones activas
Con bromo en tetracloruro de carbono
Comparación de coloraciones con ensayo en blanco
Se comprueba desprendimiento de gas HBr con papel
tornasol en la boca del tubo de la reacción.
Test de Baeyer (con KMnO4)
Cambio de color rápido en coloración indica posible
presencia de insaturaciones
Comparación de coloraciones con ensayo en blanco
12.
13. 3. Clasificación según los grupos funcionales
Clasificación mediante solventes
Solubilidad ó insolubilidad que corresponde a un proceso
físico de disolución (características de polaridad)
15. 3. Clasificación según los grupos funcionales
Análisis elemental cualitativa
FUSIÓN Lenteja de Na
fusión y
+
ALCALINA 10mg muestra ∆ mezcla
Llama
baja Fuerte
∆
Romper
tubo Sumergir
Hervir 20 ml agua
Tubo rojo
contenido destilada
Filtrar
16. Elemento a Resultado
Reacción
reconocer Positivo
• 1ml filtrado +
10mg sulfato
• Nitrógeno ferroso sódico.
Azul intenso
∆ a ebullición 1‘
Enfriar y acidular
(gotasH2SO4 c)
• 1ml filtrado +
• Azufre gotas de Azul intenso
nitroprusiato
de sodio 5%
• 1 ml filtrado + Color y solubilidad
H2NO3 diluído + de precipitados en
• Halógenos amoníaco
gotas de AgNO3 dependen del
halógeno
17. 4. Identificación final
Propiedades
Propiedades químicas
físicas
Espectros
Clasificación en un grupo
funcional
18. LIBROS
Pasto Daniel y Jhonson Carl, DETERMINACIÓN DE
ESTRUCTURAS ORGÁNICAS, Editoria Reverté S.A.,
1981, págs 335 – 337.
Connors K.A., CURSO DE ANÁLISIS
FARMACÉUTICO, Editorial Reverté S.A., 2da Ed,
1981, págs 509, 510.
PÁGINAS WEB
http://sensei.lsi.uned.es/palo/demos/Q3_0001/
a183.htm
http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-
oin/caracterizacion-de-materiales/material-de-
clase-
1/Apuntes_Analisis_Composicional_y_de_grupos.
pdf