Mitocondrias

1. CURSO: BIOLOGÍA
INTEGRANTES:
● Palomino Mansilla, Daniel
● Miranda Palomino, Patrick
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA
PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA
MÉDICA-TERAPIA FÍSICA Y REHABILITACIÓN
TEMA: Mitocondrias PROFESOR: Victor Levano

2. INTRODUCCIÓN
Sabemos que las mitocondrias son los orgánulos celulares que
generan la mayor parte de la energía química necesaria para activar
las reacciones bioquímicas de la célula. La energía química
producida por las mitocondrias se almacena en una molécula
energizada llamada trifosfato de adenosina (ATP).

3. MITOCONDRIAS
Son unos orgánulos presentes en el
interior celular eucariota que tienen
una función muy importante para la
vida.
Su forma es circular y estirada,
teniendo varias capas y crestas en
su interior, en donde se acoplan
proteínas que permiten realizar
varios procesos con el fin de dar
esta energía, en forma de ATP.

4. FUNCIONES DE LA MITOCONDRIA
● Producción de ATP.
● Producción de energía.
● Producción de calor.
● Apoptosis.
● Almacenamiento de calcio.
● Reproducción sexual.

5. ESTRUCTURA
● Membrana externa
● Membrana interna
● Crestas mitocondriales
● Espacio intermembrana
● Matriz mitocondrial

6. ESTRUCTURA

7. DEFICIENCIA DE LA MITOCONDRIA
Cuando las mitocondrias son defectuosas,las células no tienen suficiente
energía.
Las moléculas de oxígeno y combustible no utilizadas se acumulan en las
células causando daños.Los síntomas de enfermedad mitocondrial
puede variar.
Depende de la cantidad de mitocondrias defectuosas y donde están en el
cuerpo.

8. CÉLULA O TEJIDO QUE AFECTA
A veces, sólo un órgano, tejido o tipo de célula se ve afectada. Pero a menudo el
problema afecta a muchos de ellos. Las células musculares y nerviosas tienen
necesidades especialmente altas de energía, por lo que los problemas
musculares y neurológicos son comunes. Las enfermedades varían de leves a
graves. Algunas de ellas pueden ser fatales.

9. ENFERMEDADES MITOCONDRIALES
● Miopatía mitocondrial sin afección ocular
● Encefalomiopatías mitocondriales
● Neuropatía óptica hereditaria de leber
● Síndrome de Leigh
● Síndrome de Kearns-Sayre

10. Síndrome de Kearns-Sayre
El síndrome de Kearns Sayre es una mitocondriopatía caracterizada por
disfunciones multiorgánicas que clásicamente se desarrolla antes de los veinte
años de edad. Esta rara enfermedad fue descrita en 1958 por Thomas P. Kearns
y George P. Sayre

11. CARACTERÍSTICA DE LA ENFERMEDAD
● Ptosis
● Retinopatía pigmentaria
● Pérdida auditiva neurosensorial bilateral
● Afectación cardíaca
● Trastornos intestinales
● Endocrinos

12. TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD
Actualmente no existe tratamiento específico eficaz, principalmente para la
miopatía y la retinopatía.
El tratamiento es paliativo y de apoyo para las condiciones clínicas
asociadas como la corrección quirúrgica de la de ptosis palpebral y el
uso de marcapasos.

13. CONCLUSIÓN
● La mitocondria son un organelo demasiado importante para las células por
qué son las centrales energéticas de las células ya que en ellas se lleva a
cabo el proceso de la respiración celular .

14. REFERENCIAS
● Trastornos mitocondriales
● http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=s0036-36342001000200010&script=
sci_arttext
● http://www.scielo.edu.uy/pdf/ami/v35n2/v35n2a06.pdf
● http://www.scielo.org.co/pdf/anco/v33n1/0120-8748-anco-33-01-00032.pdf