2. El tubo digestivo deriva del endodermo.
Está limitado en su extremo cefálico por la
membrana oro faríngea, y en el extremo
caudal por la placa cloacal.
El pedículo vitelino divide al intestino en
un intestino anterior, uno medio y otro
posterior.
3.
4. La formación del tubo digestivo, esta
influenciada el factor de crecimiento FGF-4 y la
presencia de ácido retinoico.
El intestino anterior se caracteriza por la
actividad de Hex-1, Foxa-2, y cerberus
El intestino posterior se relaciona con la
expresión de Cdx-2 y Cdx-4.
5.
6. Formación del esófago
En la zona caudal a las bolsas
faríngeas más posteriores en un
embrión de 4 semanas, en la
faringe aparece una pequeña
evaginación ventral: la yema
pulmonar. La región del intestino
anterior que queda caudal a esta
yema es el esófago.
7. La pared esofágica contiene musculo liso y esquelético.
Toda la musculatura del esófago esta inervada por el
nervio vago.
La estructura transversa del esófago está organizada en
capas:
Capa interna (mucosa). Consta de un epitelio y de
tejido conjuntivo (la lámina propia).
Capa de tejido conjuntivo laxo (submucosa). Separa la
mucosa de las capas musculares externas.
Esta organización está regulada por la expresión
epitelial de shh y de BMP-4
8.
9. Formación del
estómago
El estómago se forma en el intestino anterior
por la acción de los factores de transcripción
Hoxa-5 y Barx-1.
En las fases iniciales de la formación del
aparato digestivo el estómago se reconoce
como una región dilatada con una forma muy
similar a la del estómago adulto.
10.
11. El estómago inicial está suspendido de la pared dorsal del
cuerpo mediante una porción de mesenterio dorsal “el
mesogastrio dorsal”.
12. El estómago experimenta dos cambios de posición
para adquirir su configuración adulta:
La primera es una rotación de unos 90° alrededor
de su eje craneocaudal, de forma que su margen
convexo se dirigira hacia la izquierda y el ventral
cóncavo hacia la derecha.
El segundo cambio de posición es una pequeña
inclinación del extremo caudal (pilórico) del
estómago en dirección craneal.
13.
14. Durante la rotación del estómago arrastra
consigo al mesogastrio dorsal, formando
la bolsa omental o epiploica, parte del
mesogastrio dorsal, que se convierte en el
epiplón mayor cuelga por delante del
colon transverso.
15.
16.
17. La mucosa gástrica se empieza a formar a finales del
segundo mes, con la aparición de las primeras fositas
gástricas.
Las células de la mucosa gástrica empiezan a secretar
el ácido clorhídrico antes del nacimiento.
El extremo caudal del estómago está separado del
intestino delgado por el esfínter pilórico muscular. La
formación de este esfínter está dirigida por los factores
de transcripción Sox-9 y Nkx2,5, cuya expresión es
estimulada por señales de BMP-4.
18. Formación de los
intestinos
Los intestinos se forman a partir de la parte posterior
del intestino anterior, el medio y el posterior.
La unión entre los intestinos delgado y grueso se le
conoce como “valvula iliocecal”. En donde se situara
el tallo vitelino en el adulto.
La arteria mesentérica superior y sus ramas irrigan al
intestino medio.
19.
20. En la sexta o séptima semana de gestación los
intestinos se hernian hacia el pedículo umbilical.
Hacia la novena semana, la cavidad abdominal
ha crecido lo bastante como para acoger el
tracto intestinal y las asas herniadas del
intestino empiezan a desplazarse a través del
anillo intestinal, regresando a las asas del
intestino delgado y al hacerlo empujan al colon.
21. A partir de la sexta semana del desarrollo
se hace visible el primordio del ciego,
como una evaginación en el extremo
caudal del intestino medio.
El desarrollo del ciego depende de una
interacción entre FGF-9 producido por el
epitelio cecal y FGF-10 producido por el
mesodermo supra yacente.
La punta del ciego se alarga formando el
apéndice veriforme.
22. División de la cloaca.
En el embrión el extremo caudal del intestino
posterior termina en la cloaca (endodermo),
que sirve como final común para los aparatos
digestivo y urogenital.
La membrana cloacal, está constituida por
ectodermo y endodermo y sirve como barrera
entre la cloaca y la depresión ectodérmica
denominada proctodeo.
23.
24. El tabique urorrectal se sitúa entre el intestino
posterior y la base del alantoides y durante las
semanas sexta y séptima el tabique y las
crestas mesodérmicas laterales avanzan hacia
la membrana cloacal dividiendo la cloaca en el
recto y el seno urogenital.
La zona en la que se fusionan el tabique
urorrectal y los pliegues de mesodermo lateral
con la membrana cloacal se convierte en el
cuerpo perineal, que representa la división
entre los sistemas digestivo y urogenital.
25. Histogénesis del tracto intestinal
Se distinguen 3 fases fundamentales:
Una fase inicial de proliferación y morfogénesis epitelial
Un periodo intermedio de diferenciación celular
Una etapa final de maduración bioquímica y funcional de los
distintos tipos de células epiteliales.
El endodermo del intestino anterior temprano es capaz de
producir otros tipos celulares sin embargo es inhibido por los
factores de transcripción factor nuclear hepático 3 (HNF-3) y
GATA-4.
26. Al comienzo del segundo mes, el epitelio
del intestino delgado inicia una fase de
proliferación rápida, que hace que la luz
quede ocluida, tiempo después se
formaran luces secundarias.
La combinación de la coalescencia de las
luces secundarias con el crecimiento del
mesénquima bajo el epitelio determina la
formación de numerosas vellosidades
intestinales que contribuyen a la
absorción intestinal.
27.
28. Los intestinos del feto contienen un
material verdoso denominado meconio
que es una mezcla de pelos de lanugo y
vérnix caseosa desprendidos de la piel,
células descamadas del intestino,
secreción biliar y otros materiales
deglutidos con el líquido amniótico
29. Formación de los ganglios entéricos
Los ganglios entéricos intestinales derivan
de la cresta neural.
Las células de la cresta vagal migran por el
mesénquima intestinal, pero al irse diferenciado
el musculo liso del intestino, empiezan a
distribuirse de forma preferente entre la capa
muscular lisa serosa, donde se formaran los
plexos mientéricos.
33. Formación del hígado
Las señales de FGF-1, FGF-2, y FGF-8, además de BMP-2,
BMP-4 y BMP-7 hacen que el endodermo del intestino anterior se
convierta en un precursor del epitelio hepático.
34. En ausencia de la señal de FGF, el endodermo
del intestino anterior ventral se diferencia en
tejido pancreático ventral por un mecanismo de
defecto.
35. Desarrollo de la función hepática
Las principales actividades del hígado es elaborar la
proteína plasmática denominada albumina sérica por
acción del factor de transcripción HNF-3.
Al progresar el periodo fetal el hígado empieza a
almacenar de forma activa glucógeno.
Una función esencial del hígado embrionario es la
producción de hematíes. El hígado es uno de los
principales lugares de producción de sangre en el
embrion.
Más o menos a las 12 semanas de gestación los
hepatocitos empiezan a producir bilis.
36. Formación de páncreas
El páncreas aparece como dos primordios separados,
uno dorsal y otro ventral, dentro del endodermo del
duodeno.
El páncreas dorsal es inducido por el endodermo del
intestino dorsal a través de las señales de activina y
FGF originadas en la notocorda.
37.
38. La actividad de shh en el endodermo dorsal debe ser
reprimida para que se produzca la diferenciación
pancreática.
Las distintas señales ambientales y las respuestas
intracelulares producen la diferenciación de dos líneas
celulares, las células pancreáticas exocrinas y las
endocrinas.
El páncreas ventral se fusiona con el páncreas dorsal
(que es mas grande), al igual que los conductos de
cada uno formando el conducto de Wirsung la salida
definitiva del páncreas hacia el duodeno.
39.
40. El páncreas es un órgano con funciones endocrinas y
exocrinas. La porción exocrina consiste en un gran
número de ácinos, mientras que el componente
endocrino consta de los islotes de Langerhans.
En las células progenitoras pancreáticas, la acción de la
folistatina y varios FGF, junto con Notch causan su
diferenciación en células exocrinas, las cuales adoptan
la forma de cordones en gemación secuencial y, a partir
de estos cordones, se produce la diferenciación de
ácinos y conductos.
41. La diferenciación de los ácinos se divide en tres fases:
Estado de prediferenciación. Mientras los primordios
pancreáticos comienzan a formarse. Conforme
empiezan a crecer hacia fuera las yemas pancreáticas,
el epitelio experimenta una transición a un segundo
estado protodiferenciado.
Tercer estado diferenciado, en donde han adquirido ya
un aparato para la síntesis de proteínas y de enzimas
digestivas poli peptídicas que se almacenan en su
citoplasma en forma de gránulos de cimógeno.
42.
43. Los islotes de Langerhans aparecen a partir de grupos de células epiteliales que se sueltan de las
acinares durante la segunda fase (protodiferenciada) del desarrollo acinar, estas células se
convierten en elementos endocrinos en forma de células precursoras endocrinas.
Mediante neurogenina-3 e Is1-1, las células precursoras endocrinas dan origen a dos tipos de
células hijas:
Células alfa y gamma Glucagón y polipéptido
pancreático
Beta y delta
Insulina y somatostatina