Antibióticos.pptx

• Aquéllos que inhiben la multiplicación
bacteriana, la cual se reanuda una vez que
se suspende el tratamiento tetraciclinas,
sulfamidas, macrolidos, cloranfenicol
Bacteriostaticos
• Poseen la propiedad de destruir la
bacteria, su acción es terapéutica
irreversible b lactamicos,
aminoglucosidos, quinolonas,
vancomicina
Bactericidas:
CLASIFICACIÓN

CLASIFICACIÓN SEGÚN MECANISMO DE
ACCIÓN
• Penicilinas
• Cefalosporinas
• Monobactamicos
• Carbapenemicos
• Glicopeptidos
Inhibidores de la síntesis de la
pared
• Aminoglucosidos
• Tetraciclinas
• Macrolidos
Inhibidores de la síntesis de
proteínas
• Quinolonas
• Rinfamicina
Inhibidores de la síntesis de ácidos
nucleicos
• Antifungicos
Alteran permeabilidad de
membrana
• Sulfonamidas
• Trimetroprim
Inhiben la síntesis de Acido fólico

INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE
PARED
Tienen en común un anillo b lactamico en su
estructura inhiben la síntesis de pared
bacteriana y promueven la activación de
enzimas autolíticas que producen la lisis de la
bacteria. Este grupo comprende las penicilinas,
céfalosporinas, carbapenemes, monobactamicos
y los inhibidores de la b lactamasas.

PENICILINA
CLASIFICACIÓN
PENICILINAS NATURALES:
1. Penicilina G.
2. Penicilina V.
PENICILINAS SEMISINTÉTICAS:
1. Resistentes a penicilinasas.
2. Aminopenicilinas.
3. Espectro extendido.
(antipseudomonas).

Muy activa contra cocos Gram positivos y anaerobios,
que ocasionan infecciones en partes blandas (piel y
TSC), y vías respiratorias superiores (orofaringe)
Streptococcus (S. pyogenes, S. agalactiae, S. pneumonie).
Neisseriae gonorrhoeae no productoras de penicilinasas.
Treponema pallidum.
Staphylococcus aureus no productores de penicilinasa.
Anaerobios (Clostridium, Bacillus)
Corinebacterium diphtheriae
Lysteria monocytogenes
Leptospira sp.
Uso Terapéutico

Antibiótico Vía de adm. Dosis Intérvalo Dosis máx/d
Penicilina
cristalina
VEV 1.000.000 – 4.000.000U c/4-6 h 24.000.000U
Penicilina
procaínica
VIM 800.000U c/12-24 h 4.800.000 U
Penicilina
benzatínica
VIM 1.200.000-2.400.000U OD 2.400.000 U
Penicilina V VO 200.000-800.000U c/6-8 h
Pronapen®
Penicilina G Potásica200 mil UI
Penicilina G Procaínica 600 mil UI
Benzetacil 6-3-3 ®
Penicilina G Benzatínica 600 mil UI
Penicilina G Procaínica 300 mil UI
Penicilina G Sódica 300 mil UI

Isoxazolilpenicilinas
Oxacilina
Cloxacilina
Dicloxacilina
Flucoxacilina
-Activas contra S. aureus productores de penicilinasa
-No se usan contra Gram -
 Indicaciones:
- Faringitis
Bacteriana.
- Sinusitis.
- Bronquitis.
- Neumonía.
- Infecciones de Piel
y tejidos Blandos.
- Osteomielitis.
- Artritis Séptica.

Oxacilina VO 250-500 mg c/6-8 h 12 gr
Cloxacilina VO 250-500 mg c/4-6 h 6 gr
Dicloxacilina VO
VEV – VIM
125 -250mg
500mg
c/6 h 2 gr
Flucoxacilina VO 250-500 mg c/8 h 3 gr.
Diclocil®(1-2
Diclolak®( 2-3
Cápsulas de 500 mg1
Susp: Frasco de 100 ml con polvo
para suspensión oral 250 mg/5ml.
Prostafilina®
Oxacilina sódica.
Cáps 500mg
Amp 1 y 2 gr.
Floxapen (Flucloxacilina)®
Suspensión oral 250 mg/5ml.
Cap: 250 mg.

No Isoxazólicas
Nafcilina:
 Meningitis estafiloccócica
Meticilina:
 Solo usada en Pruebas de Laboratorio para clasificar a Staphylococcus.
 Suspendido su uso clínico por Toxicidad (Nefritis Intersticial)

AMPICILINA AMOXICILINA BACAMPICILINA
- Semisintética,
bactericida, amplio
espectro.
-Estreptococo grupo A y B.
-Estables en jugo gástrico.
-Buena absorción TGI.
-Dosis en adultos: 250-
500mg c/6 hr
-En niños menores de 20
kg: 25-50 mg/kg/día
-Niños mayores de 20 kg:
50-100 mg/Kg/día cada 6
a 8 horas.
-Semisintética, bactericida.
-Sensible a la acción de la
penicilasa.
-Absorción rápida VO
-Efectivas para
estreptococo grupo A y B
-Dosis adulto: varía de
750 – 1.500 mg al día.
-Dosis en niños: 25-50
mg/Kg/día repartido en 3
dosis.
-Amplio espectro
-Bactericida
-Indicaciones: bronquitis,
endocarditis, gonorrea,
meningitis, fiebre tifoidea
y paratifoidea, infección
urinaria, septicemia
-Dosis en adultos: 400-
800 mg/8-12 h. Máx.: 3,2
g/día
Amplio espectro de acción, abarcan gérmenes GRAM NEGATIVOS

 Amigdalitis.
 Sinusitis.
 Otitis.
 Bronquitis.
 Neumonía.
 Infecc. urinarias.
 Artritis.
 Osteomielitis.
Uso Terapéutico

Ampicilina VEV – VO 250-500mg c/6 h 3 gr
Amoxicilina VO 250-1000mg c/8-12 h 4 gr
Ampicilina®
Cáps 250 y 500 mg
Amp 250 y 500 mg
Polv p/susp 125mg/5 ml
y 250mg/5ml
Amoxicilina®
Cáps 250-500 mg

Carboxipenicilinas
Carbenicilina
Ticarcilina
Ureidopenicilinas
Mezlocilina
Piperacilina

Fueron desarrolladas para ampliar el espectro de
bacterias Gram negativas cubiertas por penicilinas, tales
como infecciones nosocomiales causadas
por Pseudomonas aeruginosa. Inicialmente se produjo la
Carbenicilina por sustitución del grupo amino por un
grupo carboxilo en la ampicilina y posteriormente
algunas sustituciones en la carbenicilina permitieron
desarrollar la Ticarcilina.
•Indicaciones:
-Bacteriemias
-Neumonías
-Post quemaduras
-Inf. de vías urinarias
-Infecciones Intrahospitalarias

Ticarcilina VEV-VIM 200-300 mg/kg/día c/4-6 h
Piperacilina VEV 200 – 300 mg/Kg/d c/4-6 h 24 gr
Tazact, Tazocin, Zitac, Piperazam ®
Fco-amp 4gr/500mg

 Actúan inhibiendo la pared celular bacteriana.
 Comparten el mismo mecanismo de acción de las
penicilinas.
 Escasa toxicidad.
 Farmacocinética: Las Cefalosporinas a medida que
aumentan de generación aumenta su volumen de
distribución, y este aumento esta proporcionado a la
concentración de este medicamento a nivel del SNC.
 A medida que se avanza de generación se va
disminuyendo la efectividad contra Gram positivos, es
decir va aumentando la concentración inhibitoria mínima
(mientras la concentración inhibitoria mínima se hace mas
pequeña es más efectivo).
CEFALOSPORINAS

Primera generación
Espectro antimicrobiano Indicaciones
o Bacterias Gram positivas,
incluyendo Estafilococos aureus
productores de Betalactamasa y la
mayoría de Estreptococos.
o La excepciones incluyen
Estafilococos meticilino-
resistentes y Estreptococo
pneumoniae penicilino-resistente.
o La cobertura es limitada para las
bacterias Gram negativas como
Escherichia coli, Klebsiela
pneumoniae y Proteus mirabilis.
o No anaerobios. No Pseudomonas.
o No penetran al SNC.
Infección de piel y partes blandas
 Forunculosis.
 Faringitis y amigdalitis:
estreptococos beta hemolítico del
grupo A
 Infecciones urinarias no
complicadas: Uretritis, cistitis,
prostatitis.
 Infecciones de vías respiratorias
superiores e inferiores:
faringoamigdalitis, otitis, sinusitis,
bronquitis, neumonía.

Nombre Presentación Dosis
CEFALEXINA
Cápsulas 500mg. Frasco de
250mg/5ml con 60ml, polvo
para preparar suspensión.
 Ads.: 1-2 g/día en dosis
fraccionadas, habitual 250
mg/6 h; máx. 4 g/día.
Niños: 25-50 mg/kg/día, en
dosis fraccionadas/6 h
CEFADROXILO
Cápsulas 500mg. Frasco de
250mg/5ml con 60ml, polvo
para preparar suspensión.
 Ads: infecciones
respiratorias: 500mg c/12h.
Infecciones de piel y tejido
blando o urinarias: 1g c/24 h.
En furunculosis: 2g c/24 h.
 Niños: 25-50mg/kg/día en
dosis divididas c/12h.
CEFALOTINA
Polvo para solución inyectable
IM/IV: caja con 1gr y 10
frascos ampolla .
 Ads: 1 a 2 gramos cada 4 a
6 horas.
 Niños 75 a 150 mg por kg
y día
CEFAZOLINA
Polvo para solución inyectable
IM/IV: caja con 1gr y 10
frasco ampollas
 Ads: Neumonía
neumocócica: 500 mg/12 h.
Infección leve por cocos
gram+: 500 mg/8 h.
 Niños 25 – 50mg/kg

CEFALEXINA CEFADROXILO CEFALOTINA CEFAZOLINA

Segunda generación
oTienen mayor actividad contra E. coli,
Klebsiella y Proteus que las de primera
generación.
oTambién tienen gran actividad contra
H. influenzae, Proteus-indol positivo,
Moraxela catarrhalis, Neisseria
meningitidis, Neisseria gonorrhoeae y
algunas cepas de Serratia y Enterobacter
species.
oEsta generación tiene ligeramente
menos actividad o actividad variable
contra la mayoría de cocos gram
positivos y ninguna actividad contra
Acinetobacter species o Pseudomona
aeruginosa.
o No penetran al SNC (Si en meningitis).
Infecciones del tracto respiratorio
inferior: bronquitis aguda, NAC
Infecciones del tracto respiratorio
superior: otitis media, sinusitis,
amigdalitis y faringitis.
Infección de piel y tejidos blandos:
forunculosis, impétigo.
Infecciones del tracto genitourinario:
pielonefritis, cistitis, uretritis, gonorrea.

CEFACLOR
Cápsulas 250mg y
500mg
 Adultos: dosis habitual
es de 250mg c/8h.
 Niños: 20 mg/kg/día,
dividida en dosis cada 8
horas.
CEFUROXIMA
Tabletas 500mg, Polvo
para solución inyectable:
vial de 750mg
 50-100mg/kg/día,
repartidos c/8 h. En
infecciones severas: 200-
240mg/kg/día, repartidos
c/6 a 8 h.
CEFOTETAN Sol Inyectable 1gr, 2gr
 1-3gr IV/IM
C/12horas
(Max. 6 gr al día)
CEFOXITINA Sol inyectable 1gr
 1gr c/6horas IV/IM ó
2gr c/6-8horas IV/IM

CEFACLOR CEFUROXIMA CEFOTETAN CEFOXITINA

Tercera generación
• Atraviesa el SNC.
• Gran estabilidad frente a
gérmenes productores de
Betalactamasas.
•Muy poca actividad frente a
GRAM +.
 Neumonías nosocomiales,
infecciones post-operatorias,
uropatías obstructivas (sondas
vesicales), meningitis
meningococcica, pie diabetico y
escaras.

CEFOTAXIMA Fco. amp. con 1g
 Adultos: 1-2g, cada 6-8 o
12 horas. Dosis máxima: 12g
al día, en dosis dividas.
 Niños: 50 a
100mg/kg/día/cada 8-12
horas.
CEFTRIAXONA
1g: polvo para solución
inyectable IM/IV.
 Adultos y niños mayores
de 12 años; 1-2g/día/cada
12 o 24 horas. Dosis
máxima diaria: 4g/día.
 Neonatos y niños
menores de 12 años: 50-
100mg/kg/día. Una vez al
día o cada 12 horas.

Cefalosporina de tercera generación. La cefixima se utiliza comúnmente en el
tratamiento de las otitis medias, infecciones del tracto respiratorio e infecciones
del tracto urinario causadas por organismos susceptibles.
Vía de administración: vía oral
Presentación: LONGACEF 20 mg/ml, polvo para preparar 30 y 60 ml de suspensión
LONGACEF 400 mg, 4 comprimidos.
infecciones del tracto respiratorio (bronquitis, por ejemplo,
neumonía) e infecciones no complicadas del tracto urinario:
Administración oral:
Adultos y niños > 50 kg: 400 mg vía oral por día dividido cada
12-24 hora
Tratamiento de la otitis media
Adultos y niños> 50 kg: 400 mg vía oral por día dividido cada
12-24 horas
tratamiento de la gonorrea:
Adultos y adolescentes: 400 mg por vía oral en una dosis única

Cefalosporina de tercera generación activa por vía oral.
Vía de administración: Oral.
Presentación: CEDAX Cápsulas: Caja con 5 cápsulas de 400 mg. Caja con 10 cápsulas de
400 mg. Suspensión: Frascos con 30 y 60 ml de suspensión oral con 36 mg/ml
Para el tratamiento de la faringitis y/o amigdalitis por Streptococcus pyogenes
(estreptococos del grupo A beta-hemolítico): Adultos: La dosis recomendada es de 400
mg por vía oral una vez al día con el estómago vacío por 10 día.
Para el tratamiento de la otitis media bacteriana aguda por Haemophilus influenzae
(beta-lactamasa negativo), Haemophilus influenzae (beta-lactamasa positivo), Moraxella
catarrhalis (incluyendo cepas productoras de beta-lactamasa):
Adultos : La dosis recomendada es de 400 mg por vía oral una vez al día con el
estómago vacío por 10 días.
Para el tratamiento de la sinusitis
Adultos: una dosis de 400 mg por vía oral una vez al día
Tratamiento de la neumonía: Adultos: Una dosis de 200-300 mg dos veces al día

Cefalosporina de tercera generación utilizada por vía parenteral.
Es activa contra Pseudomonas aeruginosa. Otros usos terapéuticos de ceftazidima
incluyen infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones de piel y tejidos
blandos, infecciones del tracto urinario, infecciones óseas y articulares, y la
meningitis.
Presentacion: Cefgram® Polvo para solución inyectable en frasco ampolla de 1 g con
ampolla de 3 ml de solvente
Para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior (por
ejemplo, neumonía) y de la piel y la estructura de la piel infecciones:
Adultos y adolescentes: 1.2 g IV / IM cada 8 horas.(moderadas) Adultos:
500 mg a 1 g IV / IM cada 8 horas. (leves)
Para el tratamiento de una infección urinaria no complicada (UTI):
Adultos y adolescentes: 250 mg IV o IM cada 12 horas.
Para el tratamiento de una infección urinaria complicada (UTI):
Adultos y adolescentes: 500 mg IV o IM cada 12 horas.

Cefalosporinas de tercera generación, que se utiliza por vía intravenosa e
intramuscular.
Presentación: CEFOBID 1 y 2 g de cefoperazona
Cefaperazona se utiliza en el tratamiento de abscesos
cerebrales, actinomicosis, artritis gonocócica, infecciones
abdominales, biliares, cutáneas y de tejidos blandos,
genitourinarias, óseas, en quemaduras, otitis media
supurativa crónica, pericarditis bacteriana, neumonía,
septicemia, uretritis no gonocócica.
Administración parenteral (la infusión intravenosa debe
tener una duración de 15 minutos)
Adultos: la dosis recomendada es de 1-2 g/12 horas por vía
i.v. o i.m.

Cefalosporina parenteral de cuarta generación.
Presentación: Maxipime® vial con 500 mg, 1 y 2 g
Tratamiento de infecciones potencialmente mortales
causadas por organismos susceptibles incluyendo
bacteriemia, especialmente en pacientes
inmunocomprometidos:
Administración parenteral:
Adultos: 2 gramos IV cada 8 horas.
tratamiento de infecciones moderadas a severas
causadas por microorganismos sensibles, incluyendo
infecciones ginecológicas, infecciones respiratorias
bajas (neumonía), infecciones de piel y estructura de
la piel:
Adultos y niños mayores de 16 años: 1-2 gramos IV
cada 12 horas

Para el tratamiento de las infecciones del
tracto urinario complicadas y no
complicadas
Adultos y niños mayores de 16 años:
0,5-1 g IV o IM cada 12 horas..
Para el tratamiento de infecciones intra
abdominales complicadas causadas por
Bacteroides fragilis, Enterobacter sp,
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae,
Pseudomonas aeruginosa, o estreptococos
viridans, en combinación con
metronidazol.
Administración intravenosa
Adultos: 2 g IV cada 12 horas en
combinación con metronidazol
cefalosporina de quinta generación de
amplio espectro, activa por vía
intravenosa, aprobada para el
tratamiento de las neumonías, tanto
adquirida en la comunidad como la
adquirida en el hospital.
Presentación: ZEFTERA, 500 mg de
ceftobiprol .
tratamiento de la neumonía (adquirida
en la comunidad o en el hospital)
Administración intravenosa:
Adultos: la dosis recomendada es de 500
mg administrados como infusión
intravenosa de 2 horas de duración de
cada 8 horas.

El aztreonam es un antibiótico beta-lactámico sintético cuyo espectro de
actividad está limitado a los gérmenes gram-negativos. Por ser poco nefrotóxico
puede sustituir a los antibióticos aminoglucósidos. Se emplea para el tratamiento
de bacteremias, infecciones de la piel y de los tejidos blandos, infecciones
urinarias, respiratorias y abdominales producidas por gérmenes sensibles.
También se utiliza para la profilaxis de infecciones post-quirúrgicas
Vía de administración: VEV
Presentación : Azactam IM/IV 1 g M/IV 2 g
Adultos: la dosis usual es de 500 mg o 1 g cada 8-
12 horas por vía IM o IV: Infecciones urinarias altas
y bajas complicadas: 1 gramo cada 12 horas.
Prostatitis agudas: 1 gramo cada 12 horas.
Infecciones urinarias bajas no complicadas y
gonorrea aguda no complicada: dosis única de 1 g
administrado por vía IM. En las infecciones rebeldes
o graves pueden ser necesarias dosis más elevadas
y/o aumentar la frecuencia de administración a
cada 6 horas.

El meropenem es un antibiótico semisintético de la familia de los carbapenems
que se utiliza por vía endovenosa .El meropenem se utiliza en el tratamiento de
las infecciones intrabdominales complicadas de los adultos y de los niños y para
el tratamiento de la meningitis bacteriana.
Vía de administración: VEV
Presentación: Meromen vial 500 Y 1000 mg
Tratamiento de la infecciones intra abdominales:
Adultos: la dosis recomendada es de 1 g cada 8 horas.
tratamiento de las infecciones dermatológicas
complicadas:
Adultos: se recomiendan dosis de 500 mg cada 8 horas
tratamiento de la meningitis bacteriana pediátrica:
Niños de > 3 meses de edad: la dosis recomendadas es
de 40 mg/kg cada 8 horas. Las dosis máxima diaria es
de 32 g/día

+
Cilastatina
El imipenem es un antibiótico beta-lactámico derivado de la tienamicina y es el
primer miembro de la familia de los antibióticos carbapenem. La cilastatina se
agrega como un inhibidor de la deshidropeptidasa-1, una enzima que se
encuentra en el túbulo renal y que metaboliza el imipenem. Sin la cilastatina,
imipenem se metaboliza rápidamente y causa efectos tóxicos en el túbulo
proximal. La cilastatina por sí misma no tiene actividad antibacteriana.
Vía de administración: VEV IM
Presentación : TIENAM® 500 mg imipemen/500 mg cilastatina

Administración intramuscular:
Adultos: las infecciones del tracto
respiratorio, infecciones de la piel y
las infecciones ginecológicas de
gravedad leves a moderadas pueden
ser tratados con 500 mg o 750 mg
cada 12 horas, dependiendo de la
severidad de la infección. La
infección intraabdominal infección
puede ser tratado con 750 mg cada
12 horas
Tratamiento de:
Infecciones de las vías respiratorias,
incluyendo la neumonía y la bronquitis
como la exacerbación de la EPOC
Infecciones intra-abdominales como la
apendicitis aguda gangrenosa o perforada y
la apendicitis con peritonitis .
Infecciones de la piel y anexos, incluyendo
abscesos, celulitis, úlceras infectadas de la
piel e infecciones de heridas causadas por
Staphylococcus aureus
Infecciones ginecológicas, incluyendo
endometritis posparto causadas por
estreptococos del Grupo D.

Adultos: Las dosis de imipenem+cilastatina en adultos de > 70 kg
con la función renal normal se resumen en la tabla
Tipo y gravedad de la infección
Gérmenes sensibles
aerobios y anaerobios
Gérmenes
moderadamente
sensibles (incluyendo
P. aeruginosa)
Leve 250 mg cada 6h
(Dosis total/día = 1.0g)
500 mg cada 6h
Moderada 500 mg cada 8h
(Dosis total/día = 1.5 g
o
500 mg cada 6h
500 mg cada 6h
(Dosis total/día = 2.0g
o
1 g cada 8h
Infección grave con amenaza de muertey
500 mg cada 6h
1 g cada 8h
o
1 g cada 6 h
Infección urinaria no complicada 250 mg cada 6h
250 mg cada 6h
Infección urinaria complicada 500 mg cada 6h
500 mg cada 6h
(Dosis total/día = 2.0g

El ertapenem esta diseñado para administración parenteral. Posee unas
propiedades que lo diferencian de otros carbapenémicos, como la falta de
necesidad de un inhibidor de la deshidropeptisasa y una vida media muy
prolongada, lo que le hace más adecuado para el tratamiento empírico de las
infecciones graves su administración en una sola dosis diaria.
Presentación: Invanz, vial 1 g.
Infecciones graves por gérmenes sensibles
– Infecciones intraabdominales. Neumonía adquirida en la
comunidad.Infecciones ginecológicas agudas.
Infecciones del pie del diabético que afectan a la piel y los
tejidos
Adultos:la dosis normal para adultos y adolescentes (13 a 17
años) es de 1 g por vía intravenosa cada 24 horas. Una vez
reconstituido el antibiótico en 10 ml de agua para inyección o
solución salina al 0,9%, se debe pasar a 50 ml de solución
salina al 0,9% para infundir durante 30 minutos

Ac. Clavulánico Tazobactam
Sulbactam + Penicilina
Amplía el espectro de
actividad antimicrobiana
1) Amoxicilina + Ácido clavulánico
Efecto sinérgico bactericida
Amplia espectro de actividad
Difunden bien en tejidos y fluidos corporales
Excreción vía renal
Indicaciones:
- Infecciones: S. aureus, Streptococcus sp,
H. influenzae, N. gonorrhoeae, E. coli, K. pneumoniae,
Proteus sp. Impétigo, celulitis, heridas traumáticas.
Dosis: Adultos: 500 mg de amoxicilina y 125 mg de
ácido clavulánico c/8 hr. Niños: 30-50 mg/Kg/día c/8
hr.

2) Ampicilina + Sulbactam
 Mejora el espectro antimicrobiano del antibiótico
Efectivo contra bacterias gram positivas y negativas, incluyendo
Staphylococcus aureus y epidermidis, Streptococcus sp, H. influenzae y N.
gonorrhoeae.
Dosis: Unasyn®: Tab 375 mg.
Infecciones intraabdominales, infecciones urinarias complicadas: 1,5 g c/8h
x 7 días
Sepsis: 3 g c/8h x 21 días.

Nombre : Piperacilina - Tazobactan
Clasificación: betalactámico de espectro
extendido que pertenece a la clase de las
ureidopenicilinas.
Indicaciones: Tratamiento de las infecciones
moderadas a severas producidas por gérmenes
sensibles a la piperacilina/tazobactam.
Tratamiento de la fiebre en pacientes con
enfermedades hematológicas malignas y
neutropenia severa cuando se sospecha de
infecciones bacterianas, en asociación con un
aminoglucósido.
Dosis:
 Niños mayores de 2 meses: 80mg -
100mg/12.5mg, dosis vía intravenosa cada
8 horas.
Adultos: 4g/500mg dosis, vía intravenosa
cada 8 horas.
Vía de administración: Intravenosa
Presentración:
 Polvo para infusión intravenosa. 4g/0.5g

GENÉRICO COMERCIAL USOS DOSIS
OXACILINA Prostafilina®
Cap 500 mg
Infecciones por
Staphylococcus resistente a
penicilina
2 gr c/ 4-6 h VEV
DICLOXACILINA Diclocil ® cap 500 mg y susp
250 mg/5 ml
Diclolak ®
Infecciones osteoarticulares,
endocarditis, Infecciones SNC
500 mg c/ 12 h VO
AMOXICILINA + AC.
CLAVULANICO
Fulgram ® tab 500/125mg y
tab 875/125mg
Curam ® susp 250 mg / 5 ml.
Augmentin® tab 500/125mg
Gram +: Streptococcus.
Clostridium
Gram -: H. influenzae. N.
gonorrhoeae, Enterobacterias.
ITU, TG.
250 – 500 mg c/ 8hr VO
AMPICILINA +
SULBACTAN Unasyn®
Tab 375 , 750 mg
Susp 259mg/5ml
Gram + Streptococcus
pyogenes, S. viridans, S.
fecalis.
Gram – H. influenzae. E. coli,
Shigella.
ITU, TG.
750 mg C/12 h VO
1,5 gr c/ 8 h VO
PIPERACILINA
Pipracil® Cepas de Pseudomona
aeruginosa
6 – 18 gr VEV c/4-6 hr. MAX:
24 gr
PIPERACILINA +
TAZOBACTAM
Piperazam ®
Tazact ®
Zitac ®
Util contra Pseudomona,
Bacteroides y Enterococcus
4,5 g c/8h VEV

+
AMOXICILINA
La asociación amoxicilina/ácido clavulánico está indicado para el tratamiento a
corto plazo de las infecciones bacterianas. Utilizado en el tratamiento de
infecciones respiratorias bajas, otitis media, sinusitis, piel y partes blandas.
Infecciones tracto-urinarias,
VO
Dosis: Adultos: 500 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico c/8 hr

Vancomicina
Indicaciones: Infecciones graves causadas por cepas
sensibles de estafilococos resistentes a la meticilina. En
pacientes alérgicos a la penicilina, endocarditis
estafilocócica, otras infecciones por estafilococos como
septicemia, infecciones óseas, de las vías respiratorias
inferiores e infecciones de la piel y partes blandas.
Vía de Administración y presentación. Solución inyectable
infusión IV: 500mg, Amp o polvo para sol inyectable
500mg o 1gr. Vagran, vancomicina y Vanlid
Dosificación 500mg c/6h o 1gr c/12h

Teicoplanina
Indicaciones: Infecciones por gérmenes grampositivos resistentes al
tratamiento con penicilinas o cefalosporinas. Util en especial en
infecciones graves por Staphylococcus aureus resistentes a otros
antibióticos. Infecciones en piel y tejidos blandos, en tracto urinario,
respiratorias, óseas, septicemia y endocarditis, y peritonitis asociada a
hemodiálisis.
Via de Administracion y presentación: Ampolla de 400mg
Targocid, Teicoplanina y Ticocin
Dosificacion: Dosis inicial de 400 a 800mg/día. Dosis de mantenimiento:
200mg a 400mg/día (6mg/kg) dividida en 2 administraciones por día.

Daptomicina
Indicaciones: Infecciones de la piel causadas por gérmenes
grampositivos sensibles (Staphylococcus aureus, que incluye las
cepas meticilino-resistentes, Streptococcus pyogenes, S.
agalactiae, S. dysgalactiae subesp. equisimilis yEnterococcus
faecalis (sólo las cepas susceptibles a vancomicina).
Via de Administracion y Presentacion: Polvo liofilizadp para
solución inyectable de 350mg o 500mg
Cubicin
Dosificacion: Infecciones de piel: dosis: vía endovenosa,
4mg/kg/día (infusión intravenosa durante 30 minutos), durante 7
a 14 días. Dosis máxima: 4mg/kg/día

ERITROMICINA.
Infección S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando, alternativa en faringitis
estreptocócica.
Infección por S. viridans: profilaxis de endocarditis bacteriana antes de Qx odontológica
o vías aéreas superiores. Valvulopatía adquirida o cardiopatía congénita.
Infección por S. aureus: aguda, leve o moderada de piel y tejido blando.
Por S. pneumoniae: otitis media, faringitis, neumonía, leve-moderada.
Por M. pneumoniae: respiratoria.
Por U. urealyticum: uretritis en ads. varones.
Por C. jejuni: enterocolitis, diarrea grave o prolongada.
Indicaciones terapéuticas.

Dosis.
• 1 ó 2 g/día en 3-4 tomas, puede aumentarse hasta 4 g/día.
• Prevención de endocarditis por estreptococo alfa hemolítico, viridans: 1 g antes de la
intervención y 500 mg/6 h, en 8 dosis.
• Sífilis 1 aria : 30-40 g fraccionados durante 10-15 días.
• Disentería amebiana: 250 mg/6 h, 10-14 días. Enf. legionario: 1-4 g/día, fraccionados, 14-
21 días.
Vía de administración.
• Oral, tópico o IV.
Presentación.
• Tab 500mg.
• Susp. 125 y 250mg.
• Gel local al 4% (Eryacne).
ERITROMICINA.

Claritromicina.
Dosis.
• IV. Ads.: 1 g/día dividido en 2 dosis iguales, perfus. IV de 60 min, 2-5 días (puede
extenderse según gravedad).
• Oral. Ads. y niños ≥12 años: 250 mg/12 h; infección severa: 500 mg/12 h, 6-14 días.
• Oral o IV.
Presentación.
• Tab 500mg y Tab LP 500mg.
• Amp. 500mg. (Diluir 500mg en 250ml de SF o G5%, pasar en 60 min)
• Susp. 125, 150 y 250mg.
• (Klaricid, claritron, clarivax, binoclar, klabax, claritic)®

Azitromicina.
• Sinusitis bacteriana y otitis media agudas, faringitis, amigdalitis, exacerbación aguda de
bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, infecciones de piel y tejidos blandos,
uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis.
Dosis.
• IV. Ads.: 500mg/día en perfus. IV de 60 min, 2-5 días (puede extenderse según gravedad).
• Oral. Ads. y niños ≥12 años: 500mg/día; infección severa: 500 mg/12 h, 7-14 días.
• Oral o IV.
Presentación.
• Tab 500mg.
• Polvo p/susp. 200mg.
• Susp. 200mg/5ml.
• (Amizin, Aruzilina, Arzomidol, Atromozim, Azigram, Azitrom, Azitromin, Binozit, Saber,
Zitromax y Zival)®

Telitromicina.
• Neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada: 7-10 días.
• Sinusitis aguda y exacerbación de bronquitis crónica por cepas con resistencia a
ß-lactámicos y/o macrólidos: 5 días.
• Amigdalitis/faringitis por Streptococcus pyogenes cuando resistente: 5 días.
Dosis.
• 800mg OD.
• Oral.
Presentación.
• Tab 400mg.
• (Ketek)®

Estreptomicina.
• Infección por microorganismo sensible: tuberculosis, brucelosis, peste, endocarditis por
estreptococo grupo viridans o S. faecalis.
• Infección urinaria, gonorrea, diarrea y enteritis.
• Reducción de la flora intestinal antes de intervención quirúrgica.
Dosis.
• Ads. IM: 1 g/día. Máx.: 4 g/día.
• Tuberculosis: 1 g/24 h seguido a las pocas sem. de 1 g 3 veces/sem.
• Tularemia: 1 g/24 h.
• Peste: 2 g/24 h.
• Brucelosis: 1 g/día, junto con tetraciclinas.
• Endocarditis enterocócica: 0,5 g/12 h, 4-6 sem, si hay resistencia se recomienda gentamicina.
• I.R.: dosis de ataque 1 g
• IM.

Neomicina.
• Infecciones superficiales de piel y partes blandas.
Dosis.
• Aplicar una capa delgada de 0,5% en crema o ungüento en el área afectada
1-4 veces al día.
• Tópico.
Presentación.

Gentamicina.
• Septicemia; infecciones de la piel y tejidos blandos; infecciones de las vías respiratorias;
infecciones del SNC; infecciones complicadas y recurrentes de las vías urinarias; infecciones óseas;
infecciones intra-abdominales; endocarditis bacteriana.
• Infecciones de las estructuras oculares superficiales y sus anexos
Dosis.
• IM/IV. Ads., infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. IV (30-60 min), 7-10
días; en riesgo vital: máx. 5 mg/kg/día, repartido en 3-4 dosis.
• Infección respiratoria, fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día por 7-10 días.
• Infección urinaria: 2 mg/kg/día x 7-10 días.
• Tópico, IV o IM.
Presentación.
• Amp 20, 40, 80, 160 o 280mg. (Diluir en 100-250ml de SF o G5%, pasar en 1-2h)
• Víal 40, 80 y 160 mg.
• Crema tópica al 1%. (Catogen®)
• Sol. Oftálmica 3mg.
Gentisul, Gentalyn, solgenta®.

Amikacina.
• Tto. a corto plazo de infecciones graves producidas por Pseudomonas, E. coli, Proteus, Klebsiella,
Enterobacter, Serratia y Acinetobacter.
• Tto. de corta duración de infecciones graves: septicemias; infecciones severas del tracto respiratorio;
infecciones del SNC; infecciones intra-abdominales; infecciones complicadas y recidivantes del aparato
urinario, cuyo tto. no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad.
• Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones; infecciones en quemaduras; infecciones post
quirúrgicas.
Dosis.
• IM o perfus. IV (en 30-60 min). Ads. y niños: 15 mg/kg/24 h o 7,5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h.
• Bacteriemia, septicemia, infección respiratoria, complicada del tracto urinario, intraabdominal y
neutropenia febril, con Clcr ≥ 50 ml/min. Ads.: 15 mg/kg/24 h.
• Infección urinaria no complicada: 500 mg/24 h o 250 mg/12 h.
• Duración del tto.: 7-10 días.
• IV o IM.
Presentación.
• Amp 500mg/2ml y víal 100 y 200mg/2ml. (Diluir en 100-250ml de SF o G5%, pasar en 60 min)
• (Behkacin)®

Tobramicina.
• Infecciones bacterianas superficiales del ojo (conjuntivitis).
Dosis.
• 800mg OD.
• VEV, Tópico.
Presentación.
• Amp. 75mg/1,5ml. (Diluir en 100-250ml de SF o G5%,
pasar en 60 min)
• Sol. Oftálmica 3mg/ml.
• (Tobrex, Tobrasol, Tobranax, Poentobral)®

NOMBRE
GENÉRICO
USOS FRECUENTES
MECANISMO
DE ACCIÓN
DOSIS
Tetraciclina
Tratamiento del acné.
Infecciones por T.
pallidum, Enfermedad de
Lyme Gonococo, H.
influenzae, Pasteurella,
Rickettziae, Lestospira,
Cólera, Tracoma.
Inhibidores
de la síntesis
de proteínas
Sumicina®) (cáp
250, 500 mg)
0.25-0.5 g vo
cada 6 hrs. (250-
500mg)
0.5-1 g IV cada
12 hrs.

NOMBRE
GENÉRICO
USOS FRECUENTES
MECANISMO DE
ACCIÓN
DOSIS
Doxiciclina
Vibramicina®
Tremesal®
Doxiciclina
ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal,
genitourinaria, de piel y tejido blando. Brucelosis
(con estreptomicina), psitacosis, pre y postoperatorio
de intervenciones con alto riesgo de infección.
Uretritis, cervicitis y proctitis no gonocócicas no
complicadas, linfogranuloma venéreo, granuloma
inguinal, EPI, sífilis en alérgicos a penicilina: estadio
1 ario y 2 ario , tardía y latente. Orquiepididimitis
aguda. Tracoma. Conjuntivitis de inclusión.
Neumonía por Mycoplasma pneumoniae y
Chlamydia pneumoniae. Infección por Rickettsias.
Cólera. Estadios 1 y 2 de enf. de Lyme. Fiebre
recurrente por piojos y garrapatas. Tto. malaria por
P. falciparum resistente a cloroquina. Tto. alternativo
en: carbunco, tularemia, listeriosis, bartonelosis,
actinomicosis. Profilaxis de malaria por P. falciparum
en áreas con resistencia a mefloquina o cloroquina;
post-exposición a B. anthracis (alternativo a
quinolonas). Acné vulgar, tto. coadyuvante de acné
vulgar grave y de la rosácea.
Bacteriostático.
Inhibidor de la
síntesis proteica
bacteriana por
unión a la
subunidad
ribosomal 30S.
Tab de 100 mg
Cap de 5, 10, 100
mg; comp de 100mg;
tab de 100mg
Doxiciclina:
100mg/12h VO o
VEV

NOMBRE
GENÉRICO
USOS FRECUENTES
MECANISMO
DE ACCIÓN
DOSIS
Tigeciclina
Tygacil 50 mg
polvo para
solución para
perfusión.
Infecciones complicadas de
piel y tejidos blandos, excepto
las de pie diabético e
infecciones complicadas
intraabdominales en ads. y
niños ≥ 8 años.
Antibiótico
bacteriostático
del grupo de
las
glicilciclinas,
inhibe la
traducción de
proteínas en
las bacterias
uniéndose a la
subunidad
ribosomal 30S.
Ads.: perfus. IV (30-
60 min), inicial 100
mg, seguida de 50
mg/12 h, 5 a 14
días. I.H. grave:
reducir dosis a 25
mg/12h tras dosis
inicial de 100 mg.
•100 mg diluidos en 100 cc de sol 0,9% VEV a
pasar en 1 hora STAT.
•50 mg en 100 cc de sol 0,9 % a pasar en 1
hora cada 12 horas.

Oxitetraciclina
Indicación
• Infecciones respiratorias, genitourinarias, piel, tejidos blandos,
huesos, oculares superficiales causadas por microorganismos
sensibles a la tetraciclinas
Via de Administración y Presentación
• Terramicina : Caja 16 capsulas de 250 mg
• Terramicina con polimixina B: Preparación oftálmico tubo de 10
grs. 5mg de oxitetraciclina y 10.000U de polimixina B.
• Terramicina con Polimixina B: Preparación tópica tubo de 30grs
.30mg de oxitetraciclina y 10.000U de polimixina B.
Dosificación
• Capsulas: 1-2grs /días . 250mg c/6h
• Preparación oftálmica: 1-3 veces al día sobre el el área afectada
• Preparación tópica 1-3 veces al día sobre área afectada

Cloranfenicol
Indicaciones: Tratamiento de meningitis por Haemophilus
influenzae, infecciones porRickettsia, septicemias bacterianas, fiebre
tifoidea producida por la Salmonella typhi. En general debe
reservarse para infecciones graves en las que otros antibióticos
menos tóxicos sean ineficaces o estén contraindicados.
Vía de Administración y presentación: 1) Cloranfenicol: Fco.
amp. con 1g. 2) Cloraxin 1 gr polvo p/solucion iny. 3) Clorasona:
Suspensión oftálmica: Cloranfenicol 2mg (0,25%), acetato de
prednisolona 5mg (0,5%)
Posología: VEV: 50-100mg/kg/dia dividido en 4 dosis diluido en
100-500cc de Sol. 0,9%. Oftalmica: Aplicar 1 a 2 gotas en el ojo
afectado 4 v/día o más.

Clindamicina
Indicaciones: Tratamiento de infecciones óseas por
estafilococos; infecciones genitourinarias, gastrointestinales y
neumonías por anaerobios; septicemias por anaerobios,
estafilococos y estreptococos; infecciones de piel y tejidos
blandos por gérmenes susceptibles.
Vía de Administración y Presentación: Amp 600mg/4ml y
900mg/6ml, Sol Inyectable de 150mg, 300mg y 900mg. Capsula
de 300mg, frasco de 50ml de 600mg y de 900mg
Clindacid, Clindox, Clindox-D, Dalacin
Dosificacion: 600mg a 900mg cada 6 a 8 horas.

Linezolid
Indicaciones: Infecciones de las vías respiratorias bajas
(neumonía adquirida en la comunidad y neumonía
nosocomial). Infección de la piel y tejidos blandos
(celulitis, foliculitis, piodermitis, abscesos). Infecciones
por enterococos (Streptococcus faecalis y faecium).
Via de Administracion y presentación: Tabletas
recubiertas: 600mg; Solución IV: 2mg/ml
Zyvox
Dosificacion: 600mg por vía oral o intravenosa (IV) dos
veces por día. En infecciones de piel y tejidos blandos
se aconsejan 400-600mg, 2 veces por día.

Rifampicina
Indicaciones: En asociación con otros antituberculosos está indicado para el
tratamiento de la tuberculosis. Profilaxis de la meningitis para
eliminar Neisseria meningitidisde la nasofaringe.
Vía de Administración y Presentación: Capsulas 300mg
Rifadin
Dosificación Dosis para adultos: en asociación con otros antituberculosos:
600mg una vez al día; portadores asintomáticos de Neisseria
meningitidis: 600mg al día durante cuatro días; pacientes debilitados o de
edad avanzada: 10mg/kg una vez al día; dosis máxima: hasta 600mg al día.

Ciprofloxacina.
IV, infus. lenta 60 min: 400 mg, 2-3 veces/día.
Infección de vías respiratorias bajas por gram-: 500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
Exacerbación aguda de sinusitis crónica por gram- y otitis media supurativa crónica:
500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
Otitis maligna externa: 750 mg, 2 veces/día, 28 días-3 meses.
Cistitis no complicada: 250-500 mg, 2 veces/día, 3 días.
Cistitis complicada, pielonefritis no complicada: 500 mg, 2 veces/día, 7 días.
Pielonefritis complicada: 500-750 mg, 2 veces/día, mín. 10 días (más de 21 días en casos
específicos como abscesos).
Indicaciones Terapéuticas

Ciprofloxacina.
• Oral e IV.
Presentación.
• Tab. 500-750mg.
• Amp. 200mg.
• (Ciproxina, ciprolet, Zolina, Ciproquin, Lisipin,
Iproxin, Ciproflox, Ciprivan, Bacipro)®

Ofloxacina.
• Neumonía, infección aguda, crónica o recidivante de vías respiratorias bajas, infección ORL crónica y
recurrente (excepto amigdalitis aguda), de piel y tejido blando, de cavidad abdominal y tracto biliar,
genitourinaria (incluyendo gonorrea), ginecológica, ósea y articular, y septicemia (sólo IV).
Dosis.
• Oral, ads.:
- Infección urinaria baja no complicada: 200 mg/24 h.
- Infección urinaria alta, de órganos reproductores, respiratoria, ORL, de piel y tejido blando, ósea y
articular, abdominal: 400 mg/24 h.
- Infección por germen de sensibilidad variable a ofloxacino, grave o de riesgo añadido, u obesos: 400
mg/12 h.
• Oral, tópico.
Presentación.
• Tab 200 y 400mg.
• Sol. Oftálmica 0,3%
• (Oflox, Floxtat, Poenflox)®

Levofloxacina:
quinolonas de 3era generación
NOMBRE
GENÉRICO
USOS FRECUENTES EFECTOS ADVERSOS
MECANISMO DE
ACCIÓN
DOSIS
Levofloxacina
Tavanic®:
Tab 250-500mg
Tab 750 mg
Sol. Iny 500mg
Sol Iny 750 mg
Infecciones del tracto
urinario: prostatitis
bacteriana, NAC, diarrea
bacteriana, infecciones
por Mycoplasma,
Chlamydia, Legionella, H.
influenzae, Moraxella,
Brucella.
E. coli, Salmonella,
Shigella, Enterobacter,
Campylobacter,
Neisseria. Estreptococos:
S. aureus, S. pneumoniae.
Poca actividad frente a
organismos anaeróbicos.
•Gastrointestinales:
Náusea (raro)
•Tendinopatía
• Toxicidad SNC: mareo,
confusión, convulsiones.
•Rash: 8-10 d Tto
•Prolongación QTc:
taquiC ventricular.
• Reacciones alérgicas
•Excacerbación de
debilidad muscular en
Miastenia gravis.
• Acumulación de
teofilina.
Inhibe la
topoisomerasa IV y
la DNA girasa,
inhibiendo la
síntesis de ADN.
Levofloxacina
250-750 mg
VO/VEV c/24h
•Adultos: oral,
500mg cada 24
horas durante 5
a 14 días;
• Inyectable:
aplicar
exclusivamente
por vía
intravenosa
simple (60-90
minutos). 250-
500mg cada 24
horas.

NOMBRE
GENÉRICO
USOS FRECUENTES
MECANISMO
DE ACCIÓN
DOSIS
Norffloxacina
Infecciones del tracto urinario
superior e inferior: cistitis, pielitis,
pielonefritis, cistopielitis e
infecciones asociadas a operaciones
urológicas. Infecciones gonocócicas
no complicadas, gastroenteritis no
complicada y diarrea. Profilaxis de
infecciones en pacientes
neutropénicos con cáncer.
Inhibe la
topoisomeras
a IV y la DNA
girasa,
inhibiendo la
síntesis de
ADN.
•Infecciones del
tracto urinario: 1
tableta cada 12 horas
durante 7 a 10 días;
en cistitis aguda no
complicada, es eficaz
durante 3 días.
• En infecciones
crónicas debe
prolongarse hasta 12
semanas.
•En gastroenteritis
bacteriana, 1 tableta
cada 12 horas
durante 5 días.
danilon®,
genérico de
calox, norilet:
Tab 400 mg

NOMBRE
GENÉRICO
USOS FRECUENTES EFECTOS ADVERSOS
MECANISMO
DE ACCIÓN
DOSIS
Moxifloxacina
Avelox®:
Comp. 400mg
Sol. Iny 400mg
Infecciones del tracto
urinario: prostatitis
bacteriana, NAC, diarrea
bacteriana, infecciones por
Mycoplasma, Chlamydia,
Legionella, H. influenzae,
Moraxella, Brucella.
E. coli, Salmonella, Shigella,
Enterobacter,
Campylobacter, Neisseria.
Estreptococos: S. aureus, S.
pneumoniae. Poca actividad
frente a organismos
anaeróbicos.
•Náusea (raro)
•Tendinopatía
• Toxicidad SNC:
mareo, confusión,
convulsiones.
•Rash: 8-10 d Tto
•Prolongación QTc:
taquiC ventricular.
• Reacciones
alérgicas
•Excacerbación de
debilidad muscular
en Miastenia gravis.
• Acumulación de
teofilina.
Inhibe la
topoisomera
sa IV y la
DNA girasa,
inhibiendo
la síntesis de
ADN.
Moxifloxacina
400mg c/24h
VO o VEV.

NOMBRE GENÉRICO USOS FRECUENTES DOSIS
Sulfametazina
Usos veterinarios: Bovinos, ovinos,
caprinos, porcinos, equinos,
caninos.
• 10 ml. por cada
50 kg de peso
vivo, por vía
intramuscular.
• 1 ml. por cada
5 kg. de peso
vivo, en
pequeñas
especies.

NOMBRE
GENÉRICO
USOS FRECUENTES
EFECTOS
ADVERSOS
MECANISMO DE
ACCIÓN
DOSIS
Sulfasalazina
(Azulfidine® tab
500mg)
ABSORCION INTESTINAL:
Colitis Ulcerativa y
Enfermedad. Crohn
Tratamiento de segunda
línea de artritis reumatoide
activa.
•Náuseas,
pérdida de
apetito,
alteraciones
gástricas, dolor
abdominal,
alteración del
gusto, fiebre,
mareo, cefalea,
tinnitus, tos,
prurito,
artralgia,
proteinuria,
leucopenia.
actúan sobre
bacterias en
crecimiento
inhibiendo la
síntesis de ácido
fólico, por lo que
producen un
efecto
bacteriostático.
1-2g 3-
4veces al día.

NOMBRE GENÉRICO USOS FRECUENTES DOSIS
Menaderm 1% de plata
protosulfil
Tratamiento antimicrobiano de amplio
espectro para el tratamiento de
quemaduras de cualquier grado de
extensión.
Lmpiar la herida y
aplicar 1 o 2 veces al
día.

NOMBRE GENÉRICO USOS FRECUENTES
MECANISMO DE
ACCIÓN
DOSIS
DE USO TOPICO
Sulfacetamida
(Sulfacet® 15%)
Infecciones oculares: blefaritis,
queratitis, tracoma.
actúan sobre bacterias
en crecimiento
inhibiendo la síntesis
de ácido fólico, por lo
que producen un
efecto bacteriostático.
DOSIS Sol.
Oftálmica 15 %
1-2 gotas 2-4 v/d

NOMBRE
GENÉRICO
USOS FRECUENTES
EFECTOS
ADVERSOS
MECANISMO
DE ACCIÓN
DOSIS
Trimetropim -
Sulfametoxazol
Pielonefritis, cistitis, uretritis,
prostatitis aguda y crónica,
enteritis, gastroenteritis,
diarrea del viajero, shigelosis,
salmonelosis, otitis media,
sinusitis, faringitis,
amigdalitis, bronquitis aguda
y agudizaciones de bronquitis
crónica.
En insuficiencia
hepatica o renal
y en pacientes
ancianos se
recomienda
reducir la dosis.
bactericida
actuando al
inhibir
enzimas
secuenciales
que
intervienen
en la síntesis
del ácido
fólico
bacteriano.
Dosis convencional:
160/800mg VO
cada 12 horas ( 1
tab DF BID)
P. jiroveci: TMP-
SMX-DF, 2tabs VO
c/8 horas por 21
días.
Tratamiento IV (con
base en componente
TMP): estándar 8-
10 mg por kg IV por
día dividido c/6/8 ó
12 hrs.
Para shigellosis: 2.5
mg por kg IV c/6
hrs.
Tabletas de 80/400mg: (Bactron®,
Bactrimel®, Bactrim®, Co-sultrin®,
Tripur®**)
Comprimidos de 160/800 mg.
(Bactrimel F ®, Bactron F®,
Bactrim®)
Suspension. 40/200 mg. en 5 ml.
(Bactron ®, Bactrimel®, Forcrim®,
Tripur®**)
Ampollas de 80/400 mg.
(Bactrimel®)

Metronidazol
Indicación: Profilaxis de infecciones perioperatorias y tratamiento de
infecciones bacterianas por anaerobios. Amebiasis y tricomoniasis.
Vaginitis porGardnerella vaginalis, giardiasis y algunas infecciones por
protozoos, anaerobios, enfermedad intestinal inflamatoria, helmintiasis.
Vía de Administración y Presentacion: 1) Bactrizol: Sol. Iny Amp.
100ml de 5mg/ml . 2) Flegyl 0,5%: comp. rec. de 500mg, óvulos de
500mg Frasco ampolla y bolsa plástica minibag con 500mg/100ml
3)Metren: Tab 500mg y en suspension fco120ml de 125mg/5ml. 4)
Metrogyn sol iny. 5mg/ml: botella de 100ml 5) Metronidazol: Tab.
250mg y 500mg y Frasco de 125mg/5ml con 120ml suspensión.
6)Metris:Fco. de vidrio de 500mg/100ml
Posología: Infecciones por anaerobios: 7,5mg/kg/6 horas, durante 7
días o más. Vaginitis, colitis seudomembranosa, enfermedad
inflamatoria del intestino: 500mg cada 6 horas. Antiprotozoo:
amebiasis 500 a 750mg tres veces al día, durante 5 a 10 días.
Giardiasis: 2g, 1 vez al día durante 3 días o 250 a 500mg 3 veces al día
durante 5 a 7 días. Tricomoniasis: 2g como dosis única, 1g, 2 veces al
día durante un día o 250mg tres veces al día durante siete días.

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