1. Relación entre la genética y el
comportamiento
Realizado por : Verónica Estrada Orrego.
Materia : biología
Docente: Angela Polanco
Psicología virtual.
Corporación Universitaria Iberoamericana.
Bogotá
2018
2. Genética y comportamiento
Qué estudia la genética del
comportamiento
La genética del comportamiento estudia
las influencias genéticas y ambientales que
dan lugar a diferencias en la conducta; en
definitiva, el conocimiento de las bases
genéticas (y las influencias ambientales) de
la conducta normal y la psicopatología, así
como los trastornos psicológicos asociados a
las alteraciones genéticas, ya sean estas
génicas o cromosómicas.
https://www.psicoactiva.com/blog/la-genetica-del-
comportamiento-conceptos-basicos/
3. Conceptos claves:
Genética: estudio de cómo los rasgos se transmiten de una generación a la
siguiente.
Rasgos: características en que difieren los organismos.
Herencia: transmisión de los rasgos de una generación a la siguiente.
Genes: elementos que controlan la transmisión de los rasgos; se encuentran en los
cromosomas.
Cromosomas: pares de cuerpos filiformes dentro del núcleo de la célula que
contienen a los genes.
El principal elemento de los cromosomas y de los genes es el ácido
desoxirribonucleico (ADN).
Ácido desoxirribonucleico (ADN): Es el elemento principal de los cromosomas y de
los genes. Contiene el código de toda la información genética.
4. Célula y genes:
Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN
que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo.
Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su contenido determina
la composición de las proteínas que se forman.
Se encuentran en los cromosomas, en el núcleo de las células.
Tenemos 23 pares de cromosomas (para formar cada par heredamos un cromosoma del padre
y otro de la madre), y de ellos, 22 pares son autosomas y 1 par son cromosomas sexuales (XX
en el caso de las mujeres y XY en el de los hombres).
Los cromosomas contienen ADN altamente empaquetado.
El ADN de cada célula consta de 3.000 millones de bases nucleótidos(A-adenina, T-timina, G-
guanina, y C-citosina), que son las letras con las que se escribe la información genética.
Todas nuestras células contienen dos copias completas de esta información genética, una
copia de origen paterno y otra copia de origen materno.
Recuperado de:
http://paty24dbb.blogspot.com/
2014/01/enfermedades-
multifactoriales.html
5. Genotipo :
El primero en identificar esta
existencia genotipo-fenotipo fue el
científico Gregor Mendel, a lo cual
llamo “naturaleza dual” de todo
individuo. Muchas veces, el genotipo,
que incluye como dijimos al ADN suele
comparárselo con un código que
poseemos todos los seres humanos y
que por esta razón leyendo dicho
código es posible establecer
diferentes genéticas con el resto del
individuo, puesto que entre seres
humanos, no hay dos códigos iguales.
... Via Definicion.mx:
https://definicion.mx/genotipo/
Se denomina genotipo a toda la información de
características genéticas que tenemos los seres
humanos y además también lo tienen organismos
particulares: animales, vegetales, y demás. Esta
información genética se encuentra en forma de
ADN, que es el ácido desoxirribonucleico, que es
precisamente el ácido que contiene los datos e
instrucciones genéticas que intervienen en el
desarrollo de un ser y en su funcionamiento.
... Via Definicion.mx:
https://definicion.mx/genotipo/
https://mx.depositphotos.com/vector-
images/genotipo.html
6. Enfermedades genéticas:
Las enfermedades genéticas
se derivan por diferentes
causas, las cuales afectan
a nuestro estado emocional,
físico y psicológico.
SÍNDROME DE TURNER:
e l síndrome de Turner es el
resultado de una anomalía
cromosómica.
Generalmente, una persona tiene
46 cromosomas en cada célula,
divididos en 23 pares, entre los que
se incluye el par de los cromosomas
sexuales. La mitad de los
cromosomas que se heredan
proceden del padre y la otra mitad
proceden de la madre. Los
cromosomas contienen genes, que
determinan los rasgos de cada
individuo, como el color de los ojos y
la estatura. Las niñas tienen
típicamente dos cromosomas X (son
XX), pero las niñas con síndrome de
Turner solo tienen un cromosoma X
o bien les falta una parte en uno de
sus cromosomas X.
Existen muchas mas enfermedades
genéticas , se nombran solo algunas .
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
Es degenerativa y provoca parálisis
DISTROFIAS MUSCULARES DE DUCHENNE
Afecta funciones motoras
DISTROFIAS MUSCULARES DE BECKER
SÍNDROME DE DOWN
Trisomía del cromosoma 21
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Causada por un defecto genético en el
cromosoma #4
7. Cariotipo:
del núcleo de una célula, que es igual a la
dotación cromosómica completa de una
persona. También se llama cariotipo a la
presentación gráfica de los cromosomas,
ordenados en pares de homólogos.
El cariotipo se puede estudiar en busca de ¿Qué
es un cariotipo?
El cariotipo es la constitución cromosómica
enfermedades provocadas por irregularidades
en los cromosomas, como puede ser el síndrome
de Down. También sirve para identificar los
problemas que un bebé concebido mediante
reproducción asistida puede tener cuando
nazca, al extraer el cariotipo que se encuentra
en el líquido amniótico del embrión.
https://psicoportal.com/trastornos/sindrome-de-turner/
https://www.researchgate.net/figure/Figura-2-
Cariotipo-humano-normal-Los-cromosomas-X-e-Y-
forman-el-par-23-y-son-los_fig2_265291806
http://todossomosuno.com.mx/portal/index.php/dia-
mundial-del-sindrome-de-down-somos-igual-que-el-
resto-de-la-sociedad/