2. Este se definido por los cambios en la
frecuencia de la menstruación, la duración del
flujo o la cantidad de sangre perdida.
SUA:
Sangrado tipo
organico
Sangrado uterino
disfuncional
Con
ovulación
anovulación
5. Falla del mecanismo de retroalimentación en el cual las
concentraciones crecientes de estrógenos ocasiona FSH
con estrógenos .
En ciclos anovulatorios, prosigue la secreción de
estrógenos y origina proliferación endometrial con
crecimiento inestable y desprendimiento incompleto
subsecuente.
Cuanto mas temprana sea la edad de la menarquía , mas
temprano se establecerá la ovulación regular.
7. Aborto espontaneo, embarazo ectópico ,
embarazo molar.
El uso de ACO produce hemorragia
intermenstrual , 30-40% de las mujeres.
Norplant, DMPA
PTI, Enfe. De von Willebrand
Cervicitis por Chlamydia, EPI.
EMBARAZO
HORMONAS EXOGENAS
ANOMALIAS HEMATOLOGICAS
INFECCIONES
8. Disfunción tiroidea, hepática , Sd. de ovarios
poliquísticos , Tx de andrógenos 5-10%).
Anomalias del conducto de Muller (tabiques
vaginales,utero didelfo.
Problemas endocrinos
CAUSAS ANATOMICAS
9. Prueba de embarazo
Pruebas de laboratorio ,Hemograma,tp.ttp,
Pruebas tiroideas, Cultivos.
Usg transvaginal o pelvico.
10. El sangrado uterino
disfuncional (SUD) es
un diagnóstico de
exclusión cuando no
se ha encontrado
alguna patología
pélvica o una causa
médica de fondo. El
SUD se caracteriza
por un sangrado
aumentado con o sin
sangrado fuera de la
menstruación. Puede
ocurrir con o sin
ovulación.
11. La mayoría de los sangrados disfuncionales son
causados por ciclos anovulatorios (90%) que
producen una estimulación estrogénica sostenida
sin la oposición de la progesterona.
Esta estimulación sostenida produce un
desarrollo de la capa funcional del endometrio,
eventualmente este crecimiento sobrepasa el
aporte sanguíneo a tal punto que algunas partes
del endometrio están cicatrizando y otras
desprendiéndose, teniendo como resultado un
sangrado excesivo y prolongado.
12.
13. La alteración fisiopatológica específica que
origina la anovulación es diferente según el
grupo etario implicado:
* En la Pubertad: Se produce por la inmadurez
del eje hipotálamo-hipófisis-ovario, ya que
en estas pacientes no se observa el pico de
hormona Lúteo Estimulante (LH).
14. En el Climaterio:
◦ alteraciones en el cuerpo lúteo, con una
disminución de la secreción de Progesterona (P4) y
de la duración de la fase luteal. Insuficiente
maduración folicular.
En cuanto a la anovulación, se produce por
niveles elevados de FSH y menores de E2
durante la fase folicular, sin alcanzar los
niveles necesarios para provocar el pico de
LH, y por ende, sin producirse la ovulación.
15. Cancer endometrial.
Uno de los principales objetivos en el
seguimiento del sangrado uterino
disfuncional en descartar el cancer endometrial,
especialmente en mujeres mayores.
Relacionado a la estmulación estrogénica sin
oposición y a la hiperplasia endometrial.
NEOPLASIA
16. ANAMNESIS Y EXAMEN
FÍSICO COMPLETO
GINECOLOGICO: Observar
las características del
sangrado, si se acompaña
de coágulos y que la salida
del mismo se produce a
través del orificio cervical
externo, características
uterinas y del cuello
uterino, descartar la
presencia de patología
pélvica concomitante.
LABORATORIO:
Hematología Completa
Perfil de coagulación,
Gonadotrofina
Coriónica humana,
progesterona sérica.
Función hepática,
renal, prolactina sérica,
perfil tiroideo.
17. Ultrasonido Pélvico:
descartando la
presencia de
patología orgánica
tal como miomas,
pólipos, o de otros
hallazgos como
embarazo,
embarazo ectópico,
ovarios de aspecto
multifolicular.
18. Biopsia endometrial.
Proporciona una muestra adecuada para el
diagóstico de problemas endometriales en el 90% al
100% de los casos
Está indicada en mujeres con sangrado
uterino disfuncional que tienen 35 años o
más, ya que el riesgo de malignidad es
mayor, y en mujer con amenorrea por un año
o más que presenten sangrado.
19. Dilatación y curetaje.
Proporciona una muestra mayor de la cavidad
uterina y tiene la ventaja de ser diagnóstico y
terapéutico, puede ser el tratamiento de elección
cuando el sangrado es excesivo. Cuando se
combina con la biopsia del endometrio, la tasa de
detección se aproxima al 100%.
20. ESTRÓGENOS
Constituyen la piedra angular del tratamiento por
anovulación, en donde según la fisiopatología hay
un déficit relativo en los niveles de estrógenos.
Inducen.
◦ proliferación endometrial
◦ favorecen la coagulación al incrementar los niveles de
fibrinógeno, factores de coagulación, agregación
plaquetaria y disminución de la permeabilidad capilar;
◦ la constricción de las arteriolas espirales, debido a que
estas poseen receptores estrogénicos y carecen de
receptores de progesterona.
21. PROGESTÁGENOS: Tienen un efecto
antiestrogénico.
Se utiliza en las pacientes anovuladoras
crónicas que no mantienen vida sexual, en la
segunda fase del ciclo para convertir en secretor
el endometrio
En aquellas que presentan un episodio de HUD
no debe ser utilizado de forma exclusiva, sino en
asociación a los estrógenos, los últimos 10 días
del ciclo artificial, tiempo suficiente para
convertir en secretor el endometrio.
22. Progesterona natural: Progesterona micronizada
(Utrogestan® cápsulas de 100 mg) a dosis de 200-
300 mg VO OD por últimos 10 días del ciclo
artificial, o Progesterona oleosa en dosis de 25-50
mg/dia IM. en igual posología.
Progesterona sintética:
Acetato de Medroxiprogesterona (Provera®, Farlutal®,
Cycrin® en Tab. de 2.5, 5 y 10 mg) a dosis de 10 mg
VO OD x últimos 10 días del ciclo artificial.
23. AINES: Actúan inhibiendo la enzima
Ciclooxigenasa por lo que disminuye los niveles de
prostaglandinas
Reducen el sangrado menstrual en un 20 – 30 %,
siendo utilizado solo en los días menstruales.
Los mas utilizados son el Ácido Mefenámico
(Ponstan® Tab. 250 mg. y Grageas 500 mg.,
Nedran® Tab. 500 mg.) en dosis de 500 mg VO
c/6 hrs., y el Naproxen (Apranax® Tab. De 275 y
550 mg.