Esta presentación de Power Point habla un poco acerca de una enfermedad poco común con grandes indices en Colombia. La acromegalia se produce por un excesivo crecimiento de la hormona del crecimiento GH.
2. 1. Que es?
2. Epidemiología
3. Causas
4. Cuadro clínico
5. Complicaciones
6. Pruebas y exámenes
7. Tratamiento
8. Descripción visual
9. Enlaces de interés
10. Bibliografía
*
28/04/2015Olga Sarmiento Najar
3. *
28/04/2015Olga Sarmiento Najar
*Profesora Irma añado el link del video puesto
que al descargarlo e introducirlo en la
diapositiva es muy pesado y no lo deja ver ni
enviar – recomendación del profesor Carlos
Enrique
*https://www.youtube.com/watch?v=zCxcVZqlz
tA
4. *
*La acromegalia es una enfermedad
subdiagnosticada.
*Se estima una prevalencia de 40
casos/1.000.000 y una incidencia de unos 4 o
5 casos/1.000 de habitantes por año.
*Es más frecuente diagnosticarla entre los
cuarenta y los sesenta años, pero puede
aparecer en adolescentes o en la tercera
edad. Aparece en ambos sexos, algo más
frecuentemente en mujeres que en hombres.
28/04/2015Olga Sarmiento Najar
5. *
*La acromegalia aparece en los adultos y se
debe a la secreción excesiva de hormona
del crecimiento. Cuando la hipersecreción
de GH se produce antes de finalizar el
crecimiento, en niños o adolescentes, se
produce el gigantismo acromegálico, que
conlleva tallas exageradamente altas.
*En la mayoría de los casos se produce por
la existencia de un tumor benigno en
la hipófisis, que secreta GH de forma
independiente.
28/04/2015Olga Sarmiento Najar
6. *
CARACTERISTICAS ENFERMEDAD
facciones toscas producidas por el crecimiento de los huesos
de la cara: crecimiento excesivo de la mandíbula, mentón
prominente.
Prognatismo.
separación de los dientes Diátesis dentaria.
Dolor y dificultad en la masticación, crecimiento exagerado
de nariz, orejas, labios, lengua
Macroglosia.
agrandamiento de los senos frontales; crecimiento de manos
y pies; piel engrosada y exceso de sudor; voz ronca, dolores
osteoarticulares y fatigabilidad
Astenia.
en las mujeres ciclos menstruales irregulares y galactorrea,
en los hombres impotencia sexual y en ambos sexos
disminución de la libido
Cardiomegalia, hipertensión
arterial, ateroesclerosis,
diabetes.
Es frecuente el dolor de cabeza intenso Cefalea.
hormigueos Parestesias.
dolor y disminución de fuerza muscular Paresia.
compresión del nervio en la muñeca Síndrome del túnel carpiano
28/04/2015Olga Sarmiento Najar
7. *
*En caso de que el tumor sufra una hemorragia
espontánea y necrosis (apoplejía hipofisaria)puede
haber pérdida aguda de la visión o parálisis del nervio
craneal.
*Diagnóstico diferencial:
*La acromegalia activa debe diferenciarse de los rasgos
familiares toscos, las manos y pies grandes y el
prognatismo aislado, así como de la acromegalia
inactiva (apagada), en la que experimenta una
remisión espontánea debido al infarto del adenoma
hipofisario.
28/04/2015Olga Sarmiento Najar
8. *
*Una radiografía de la columna vertebral muestra
crecimiento óseo anormal.
*Una resonancia magnética de la hipófisis puede mostrar
un tumor hipofisario.
*Una ecocardiografía puede mostrar agrandamiento del
corazón, insuficiencia de la válvula mitral o de la
válvula aórtica.
*Esta enfermedad también puede cambiar los resultados
de los siguientes exámenes:
*Glucemia en ayunas
*Prueba de tolerancia a la glucosa
28/04/2015Olga Sarmiento Najar
9. *
Tratamiento neuroquirúrgico, que extirpa el adenoma: en grupos
experimentados consigue normalizar el exceso hormonal en dos tercios de
los pacientes, sobre todo si los tumores son pequeños (<1 cm).
Tratamiento médico, con inyecciones de análogos de somatostatina (1-2
veces al mes, generalmente) o con medicación oral (cabergolina), aunque es
menos eficaz.
Solo en casos no controlados tras cirugía se puede plantear radioterapia
28/04/2015Olga Sarmiento Najar