El documento describe el rotavirus, la causa más común de gastroenteritis infantil. Pertenece a la familia Reoviridae y tiene una estructura de doble capa proteica que contiene segmentos de ARN. Se han identificado siete grupos (A-G) y los serotipos se distinguen por la proteína VP7 externa. El rotavirus se replica dentro de la célula después de la unión y penetración, y se libera causando lisis celular. Es una causa importante de diarrea e hidratación en niños menores de 5 años.

1. Br. Med. Miguel A. Acosta Félix.
Tema: Rotavirus

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ROTAVIRUS
GASTROENTERITIS
INFANTIL
HUMANA.

3. Pertenece a la Familia Reodviridae esta formada por ortorreovirus, los rotavirus,
orbivirus y coltivirus .
El nombre de reovirus fue propuesto en 1959 por Albert Sabin para un grupo de virus
respiratorios y entéricos que no estaban relacionados con ningún proceso
patológico conocido (respiratory, enteric, orphan).
Los reovirus son virus con cápsides proteicas de doble capa que contienen de 10 a 12
segmentos de ácido ribonucleico (ARN)bicatenario y carecen de envoltura. Estos
virus son estables a amplios intervalos de temperatura y pH, y se transmiten a
través de las gotas respiratorias.

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El nombre de rotavirus se deriva de la palabra latina rota que significa «rueda», en
referencia al aspecto del virión en las microfotograíias electrónicas de tinción
negativa (figura1).
Característica Principales
Los serotipos se distinguen por la
proteína VP7 de la cápside externa.
Los grupos se determinan en función de
la antigenicidad de VP6.
( Cortesia Tim Baker, Purdue University.)

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Estructura de un núcleo de
reovirus/rotavirus y proteínas
externas. al/VP4, proteína de adhesión
vírica; o3/VP7, componente principal
de la cápside; X2/VP6, principal
proteína de la cápside interna; ¡ilC,
proteína secundaria de la cápside
externa. (Modificado de Sharpe AH,
Fields BN: NEnglJMed 312:486-
497,1985.)
EstructuraEstructura del Virusdel Virus

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Se han identificado siete grupos de la
A a la G
Imagen de microscopio electrónico del rotavirus.
Barra: 100 nm. (Tomado de Fields BN etal, editors:
Virology, New York, Raven, 1985.)

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9. FIGURA 62-4. Replicación de rotavirus.
Los viriones de rotavirus son activados por una proteasa (p. ej., en el
tubo digestivo) para formar una partícula subvírlca
intermedia/infecciosa (PSVI).
La PSVI se une y penetra en la célula, y pierde su cápside externa.
La cápside interna cortiene las enzimas para la transcripción del
ARNm utilizando la cadera(±) como molde. Algunos segmentos de
ARNm se transcriben pronto otros se transcriben más tarde
Las enzimas de los núcleos del virión unen una cabeza de guanosina
mutada en el extremo 5' (*G) y una colade poli A (AAA) al ARNm.
Se sintetizan las VP7 y NS28 como glucoproteínas y se expresan en el
retículo endoplásmico.
El ARN (+) es un ARNm , también se Incluye en las cápsldes internas
como molde para copiar el genoma segmentado ±. Las cápsides se
agregan y se unen a la proteína NS28 en el retículo endoplásmico
adquiriendo la VP7 y su cápside externa y envoltura.
El virus pierde la envoltura y abandona la célula por lisis celular.

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Factores de RiesgoFactores de Riesgo

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20.  Bibliografía
 Levinson W. Microbiología e inmunología médicas.
Madrid: Aravaca; 2006.
 Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiología médica.
España: Barcelona; 2009.