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Leishmaniasis 
Sandra vega
CARACTERÍSTICAS 
 Protozoario 
hemoflagelado 
 Infecta macrófagos y 
células dendríticas 
Leishmania 
Leishmania 
Área supra 
pilórica 
Viannia 
Intestino 
medio y 
posterior
AGENTE ETIOLÓGICO 
INTESTINO VECTOR 
INVERTEBRADO 
 Promastigote móvil 
 Fusiforme y alargado 
 12 y 20 micras 
 Núcleo en la parte media 
del cuerpo 
 Flagelo anteronuclear 
 Forma que inocula a los 
vertebrados 
Leishmania
CICLO BIOLÓGICO
MANIFESTACIONES CLINICAS 
•Úlceras únicas o 
múltiples, redondeadas, 
de bordes indurados, 
fondo limpio en indoloro 
Leishmaniasis 
cutánea 
localizada 
(LCL) 
• Falta respuesta inmune 
celular hacia antígenos 
leishmania. 
• Diseminación del parasito 
por liquido tisular, linfa o vía 
sanguínea 
Leishmaniasis 
cutánea 
difusa 
(LCD)
• Escasos parásitos y 
daños son secundarios 
a relación inflamatoria. 
Llevan a degeneración 
de tabique nasal 
Leishmaniasis 
mococutánea 
(LMC) 
•Hepatoesplenomegalia, 
fiebre intermitente, 
pérdida de peso, 
anemia y caquexia 
Leishmaniasis 
visceral 
(LV)
MECANISMOS 
PATOGENICOS 
Los promastigotes 
permanecen en el espacio 
intercelular y activan el 
complemento por la vía 
alterna 
La adhesión entre el 
parásito y los 
macrófagos es 
fundamental para la 
invasión de las células 
del huésped. 
Los macrófagos, células 
dendríticas y monocitos a 
través de receptores 
gp63 y LPG . Fagocitan al 
parasito 
Se transforman en 
amastigotes que 
resisten a la agresión 
y se multiplican 
dentro de estas 
vacuolas
RESPUESTA DEL HUÉSPED A 
LA INFECCION 
Linfocitos t 
(cd4 y cd8) 
- células NK 
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lisis 
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del lisosoma 
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Fagocitan 
parasito y 
reconocen 
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leishmaniasss

  • 2.
  • 3. CARACTERÍSTICAS  Protozoario hemoflagelado  Infecta macrófagos y células dendríticas Leishmania Leishmania Área supra pilórica Viannia Intestino medio y posterior
  • 4. AGENTE ETIOLÓGICO INTESTINO VECTOR INVERTEBRADO  Promastigote móvil  Fusiforme y alargado  12 y 20 micras  Núcleo en la parte media del cuerpo  Flagelo anteronuclear  Forma que inocula a los vertebrados Leishmania
  • 5.
  • 7. MANIFESTACIONES CLINICAS •Úlceras únicas o múltiples, redondeadas, de bordes indurados, fondo limpio en indoloro Leishmaniasis cutánea localizada (LCL) • Falta respuesta inmune celular hacia antígenos leishmania. • Diseminación del parasito por liquido tisular, linfa o vía sanguínea Leishmaniasis cutánea difusa (LCD)
  • 8. • Escasos parásitos y daños son secundarios a relación inflamatoria. Llevan a degeneración de tabique nasal Leishmaniasis mococutánea (LMC) •Hepatoesplenomegalia, fiebre intermitente, pérdida de peso, anemia y caquexia Leishmaniasis visceral (LV)
  • 9. MECANISMOS PATOGENICOS Los promastigotes permanecen en el espacio intercelular y activan el complemento por la vía alterna La adhesión entre el parásito y los macrófagos es fundamental para la invasión de las células del huésped. Los macrófagos, células dendríticas y monocitos a través de receptores gp63 y LPG . Fagocitan al parasito Se transforman en amastigotes que resisten a la agresión y se multiplican dentro de estas vacuolas
  • 10. RESPUESTA DEL HUÉSPED A LA INFECCION Linfocitos t (cd4 y cd8) - células NK Capacidad de lisis *Acidificación del lisosoma Desnaturaliza proteínas *Estallido oxidativo Macrófagos-células de langerhans Fagocitan parasito y reconocen estructuras moleculares mediadores solubles TNF-a IL-12, IL-1 IFT-gamma Macrófago tiene 3 funciones : *Célula huésped- *célula presentadora de antígenos *Célula efectora