La siguiente presentación es sobre las diversas bacterias intracelulares

1. BACTERIAS INTRACELULARES
Brenda Damaris Delgado Cortez
Minerva Estrada Nieves
Sofía Estrada Nieves

2. BACTERIAS INTRACELULARES
 La infección persiste frente a la respuesta inmune.
 Son poco toxicas las células infectadas sobreviven.
 La patogénesis es fuertemente dependiente de la respuesta
inmune
 Son inaccesibles a los anticuerpos y buscan la fagocitosis.
 Incubación larga y enfermedad persistente.

3. VÍAS DE ENTRADA
 Aire
 Sangre
 Alimentos
Entrada
 Mordiscos de insectos Ritketsia

4. FACULTATIVAS Y OBLIGADAS
Intracelulares facultativas (células de la estirpe
macrofágica )
 Mycobacterium, Salmonella, Brucella,
Legionella, Listeria, Francisella
Intracelulares obligadas: (células endoteliales)
 Rickettsia y Chlamidiae.

5. RESPUESTA INMUNE VS BACTERIAS
INTRACELULARES Inmunidad natural: Fagocitosis por neutrófilos y macrófagos.
Algunas resisten degradación por macrófagos.
 Su eliminación depende de mecanismos de inmunidad celular
dependiente de células T
 Detectadas por células T que reconocen antígenos
presentados en MHC II a células T CD4 que activan fagocitos
y en MHC I y CD1 a CTL CD8+ y células T dobles negativas
gamma/delta.

6. PATOGÉNESIS GENERAL: CICLO
INTRACELULAR

7. MYCOBACTERIUM
La capacidad para eliminar la bacteria dependerá
de factores relacionados con el sistema inmune
de la persona y de factores de virulencia propios
de la bacteria.

8. MEDIOS DE CULTIVO
 Tincion Zhiel – Neelsen
 Medio selectivo 7H11 Contiene Mycobactosel
 Base de huevo Lowesten Jensen: verde de malquita que
inhibe el crecimiento de otras bacterias
 Medios de cultivo radiometricos: fuente de carbono
marcada radiactivamente. Se mide con radiometro.
P. Bioquimica Fundamento
A. nicotinico + Producción de niacina
Reduccion de nitratos + Presencia de la nitrato redactase
Catalasa + Hidrolisis de peroxido de hidrogeno
Reduccion de telurito +
Hidrolisis del Tween80 + si es capaz de hidrolizar con este detergente

9. SALMONELLA
• Bacilos gramnegativos
• Intracelulares
• Fiebre tifoidea causada
por Salmonella typhi.
La salmonelosis es una intoxicación alimentaria causada por la bacteria
Salmonella. Los síntomas son dolor abdominal, náuseas, fiebre y diarrea.
Células intestinales se hallan
cubiertas por microvellosidades

10. PRUEBAS BIOQUÍMICAS
EMB Bacterias enteropatogenas y fermentacion de lactosa y glucosa.
MacConkey Inhibicion a Gam + salmonella colonias incoloras
Medios selectivos
Hektoen enterico Colonia negras con produccion de H2S
Agar salmonella – Shigella inhibicion de Gram + salmonella colonias traslucidas
Verde Brillante

11. BRUCELLA
• Enfermedad de Malta
• Cocobacilos de 0,5 a
0,7 µm de diámetro por
0.6-1.5 µm de largo,
• Intracelulares facultativo
s

12. DIAGNOSTICO
 HEMO-BACTER RUIZ-CASTAÑEDA: La fase sólida está compuesta por
Agar Tripticasa de Soya y Agar- Agar. La fase liquida está compuesta por
caldo de Tripticasa de Soya, Adicionado de Sulfonato Sódico de Polianetol
(SPS). 2-4 días, es posible observar en la fase sólida pequeñas colonias que
se deslizan por el agar en forma que recuerdan las lágrimas de cera
resbalando por la vela.
 Tinción de Gram es peculiar: por la exposición al alcohol Se
observan cocobacilos con decoloración irregular se observa
la coexistencia de Gram + y -
Catalasa +
Oxidasa +
Ureasa +

13. LISTERIA
Ciclo intracelular

14. DIAGNOSTICO
Voges Proskauer +
CALDO BASE FRASER: Todas las especies de Listeria hidrolizan
esculina a esculitina que, junto con los iones férricos, forman un
complejo marrón oscuro a negro
CALDO LISTERIA UVM: Esta prueba determina la capacidad de un
microorganismo de reducir nitrato a nitrito y/o nitrógeno gas

15. RICKETTSIA
 Parásitos intracelulares obligados
 Gram-negativas
Patogénesis:
1. Union a macrofagos por Ku70
2. ligando: proteínas de membrana externa
OmpA, OmpB, péptido B, Adr1 o Adr2
1. re-arreglo en el citoesqueleto
2. Entrada
3. Multiplicacion por fision binaria
4. Lisis de M. fagosomal

16. MEDIOS DE CULTIVO PARA SU DIAGNOSTICO
 Medio MEM (Minimum Esencial Medium) sin antibiótico:
suplementado con suero bovino fetal (SBF) al 10% (concentración final, CF) 2
mM de glutamina CF y 0,2% (CF) de aminoácidos no esenciales. Incubación 33-
35ºC en ausencia de CO2.
 5-7 días para su desarrollo
 Cultivo Shell via: celulas fibroblastos
 Cultivo Vero: El linaje Vero fue aislado a partir de las células epiteliales del riñón
de un mono verde africano. Con linaje continuo y aneuploidico
 Tinción de Giemsa
 frotis sanguíneos, cortes histologicos y otro tipo de
muestras biológicas.
 coloración diferencial y se ven dentro del citoplasma de
la célula huésped
 PCR
 Tincion de gram: Se tieñen muy poco o nada

17. MYCOBACTERIUM LEPRAE
 Intracelular obligado
 Bacilo acido-alcohol resistente
 Gram positivo
 No se ha logrado cultivar in vitro/ratones, ratas y hámsters (12
días)
 Afecta principalmente: piel, mucosas, vías respiratorias
superiores
 Aislamiento de BAAR:

18. LEGIONELLA PNEUMOPHILA
 Bacilo o cocobacilo
 Gram negativo
 Móvil
 Bacteria intracelular facultativa
 Infecciones frecuentes en verano y otoño
 Neumonía aguda
Cultivos: Legionella agar, BCYE agar, medios
adicionados con sales de hierro y L-cisteina
Confirmación bioquímica: Oxidasa y ureasa negativa,
catalasa positiva.

19. FRANCISELLA TULARENSIS
 Intracelular facultativa
 Participación de artrópodos para su
transmisión
 Cocos o bacilos cortos
 Carecen de organelos de locomocion
 Provocan tuleremia (enfermedad zoonotica)
Medios para cultivo:
 Agar sangre chocolate cisteína
 Agar sangre cisteína
 Agar glucosa cisteína
Pruebas bioquímicas:
Bacteria intra. Catalasa Oxidasa
F. Tulariensis + +

20. CHLAMYDIA TRACHOMATIS
 Intracelular obligado
 Gram negativos
 Cocoides
 Inmóviles
 Tinción con Giemsa, Castañeda o Machiavello
 Cultivo en células McCoy
 Cultivo en huevos embrionados en cultivos de células de
McCoy
 Antibiogramas
 Pruebas serológicas

21. CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE
 Cocos Gram negativo
 Inmóviles
 Intracelular obligado
 Infecciones respiratorias
 Cultivos: células de McCoy y sacos
vitelinos de huevos embrionarios
 Diagnóstico serológico
 Microinmunofluorescencia
 Pruebas de amplificación de ácidos
nucleicos