Informe Visita al laboratorio de investigacion molecula

1. ASIGNATURA: BIOTECNOLOGIA
CICLO: VII
DOCENTE: SOTO GONZALES, HEBERT HERNAN
PRESENTADO POR:
• QUISPE DURAND, SAHURY JELLITZA
• HANCCO LAROTA DIEGO WALDIR
ILO-PERU2022
“INFORME Nº1
BIOTECNOLOGIA:RECONOCIMIENTO DE LOS
PRINCIPALES EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR

2. Contenido
1. INTRODUCCION .......................................................................................................... 3
2. OBJETIVOS ................................................................................................................... 3
3. MARCO TEORICO ....................................................................................................... 3
3.1 BIOTECNOLOGIA ..................................................................................................... 3
3.2 LABORATORIO BIOTECNOLOGICO..................................................................... 4
3.3 LABORATORIO MOLECULAR................................................................................ 4
3.4 INSTRUMENTOS Y EQUIPOS DE LABORATORIO.............................................. 4
3.5 TECNICA DE PCR................................................................................................. 4
4 RECONOCIMIENTO DE EQUIPOS .................................................................................. 5
4.1 CENTRIFUGE 5425 R – EPPENDORF................................................................. 5
4.2 FOTODOCUMENTADOR: GENERADOR DE IMÁGENES GELDOC .................. 6
4.3 CUBETA ELECTROFORESIS ................................................................................... 8
5 ELECTROFORESIS EN GEL ................................................................................................ 9
5.1 EQUIPOS ..................................................................................................................... 9
5.2 OBTENCIÓN DE MUESTRAS DE ADN .............................................................. 9
6 CONCLUSIONES.................................................................................................................. 10
7 BIBLIOGRAFIA.................................................................................................................... 10
8. ANEXOS...................................................................................................................................... 11

3. 1. INTRODUCCION
La biotecnología es un conjunto de técnicas que implican el uso de organismos vivos
o sus componentes subcelulares. La idea que subyace en ella es: porque molestarse
en fabricar un producto cuando un microbio, un animal o una planta puede hacerlo
por nosotros. Por ende, es un área que busca obtener beneficios de los organismos
vivos que son capaces de comer petróleo, madera, plástico, e incluso rocas solidas.
La biotecnología, comprende investigación de base y aplicada que integra distintos
enfoques derivados de la tecnología y aplicación de las ciencias biológicas, tales
como la biología celular, molecular y microbiología.
La bilogía molecular es una rama en la que también se estudia las funciones
moleculares de la vida, centrándose gran parte en los genes, relacionándose con la
biotecnología.
Por ello es importante para la formación profesional de los estudiantes de Ingeniería
Ambiental, conocer esta rama de la ciencia, para poder aplicarla en la búsqueda de
soluciones en problemas ambientales, el aprendizaje de la biotecnología y sus
aplicaciones debe ser acompañada del uso de un laboratorio de investigación
“biomolecular”, comenzando con el reconocimiento de los equipos disponibles en el
laboratorio especializado.
2. OBJETIVOS
❖ Identificar los equipos de laboratorio en el laboratorio de investigación
“biomolecular”.
❖ Conocer el uso y función de los equipos de laboratorio.
❖ Comprender la importancia de los equipos de laboratorio.
3. MARCO TEORICO
3.1 BIOTECNOLOGIA
La biotecnología se entiende como toda aplicación de la tecnología que usa
sistemas biológicos y organismos vivos que se utiliza para la creación o
modificación de productos o procesos.

4. La biotecnología se aplica en campos de la genética, agricultura, productos
farmacéuticos y bioingeniera.
Los instrumentos utilizados en este campo son algunos instrumentos científicos
biológicos que van de lo más básico a lo más complejo.
3.2 LABORATORIO BIOTECNOLOGICO
Un laboratorio biotecnológico trabaja en el área del diagnóstico molecular, usa
tecnología moderna para complementar el diagnostico convencional, este
diagnóstico es de apoyo para profesionales de diferentes áreas.
En el ámbito ambiental el objetivo de este laboratorio es la investigación y
desarrollo de biotecnologías para recuperación de metales y biorremediación
empleando organismos.
3.3 LABORATORIO MOLECULAR
Estos se encargan de la detección de fitopatógenos que no se pueden detectar
mediante técnicas tradicionales, por lo que se tiene que recurrir a las
herramientas moleculares. Se realizan técnicas de PCR para fitopatógenos con
genoma de ADN y RT-PCR para fitopatógenos de ARN.
3.4 INSTRUMENTOS Y EQUIPOS DE LABORATORIO
Los instrumentos y equipos son indispensables, sin ellos no se podría realizar
ninguna de las experimentaciones, y se impediría el desarrollo de diversas
áreas.
Los materiales de un laboratorio son diversos, por lo que es conveniente
clasificarlos para ir conociendo sus propiedades y saber su utilidad, aplicación y
manejo. El material se puede clasificar de varias formas:
• Teniendo en cuenta su naturaleza, es decir, de qué está constituido.
• Atendiendo a su peso, ya sean materiales ligeros o pesa-dos.
• En función de si necesitan reponerse con cierta frecuencia o no.
• Según la función que desempeñe cada material.
3.5 TECNICA DE PCR

5. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de laboratorio
utilizada para amplificar secuencias de ADN. El método utiliza secuencias cortas de
ADN llamados cebadores para seleccionar la parte del genoma a amplificar.
Figura: Técnica de PCR
4 RECONOCIMIENTO DE EQUIPOS
El reconocimiento de equipos de laboratorio es de importancia, para ser capaces de
utilizarlos adecuadamente, saber sus funciones y sus respectivos cuidados, para no
dañarlos puesto que estos equipos singulares suelen ser delicados.
4.1 CENTRIFUGE 5425 R – EPPENDORF
4.1.1 Descripción
Sirve para separar las suspensiones y soluciones acuosas de diferente
densidad en recipientes de reacción homologados. Se debe usar en interiores,
cumpliendo con requisitos de seguridad específica para el funcionamiento de
equipos eléctricos en laboratorios.
4.1.2 Partes
El equipo de centrifugado cuenta con las siguientes partes:

6. 5 Ilustración 1 Vista interior y posterior de la Centrifuge 5425 R
4.1.3 Características
Tiene una capacidad máxima de 10 x 5 ml y alcanza una velocidad máxima
de 14000 RPM.
Tiene una función de control de temperatura para la centrifugación a
temperaturas de -10°C a +40°C.
4.2 FOTODOCUMENTADOR: GENERADOR DE IMÁGENES GELDOC
Este fue el segundo equipo mostrado en el laboratorio, puede adquirir imágenes
de alta resolución tanto en ácidos nucleicos como de geles de proteínas, permite
obtener imágenes de hasta 4 mini geles, pero conservando su tamaño compacto,
1 Tapa de la centrifuga
2 Tubito de control
3 Indicador
4 Panel de control
5 Desbloqueo de emergencia
6 Placa de caracteristicas
7 Interruptor de la red de distribucion
8 Conexión de la red de distribucion
9 Portafusibles
10 Interfaz para actualizacion de software
11 Recipiente colector de agua condensada

7. este sistema de imágenes tiene la capacidad de tomar capturas automáticas de
imágenes, análisis automático, preferencias del usuario y muchas otras
características, lo que hace que las imágenes y el análisis en gel sean increíblemente
fáciles.
Figura: Fotodocumentador
4.2.1 COMPONENTES
Figura: Foto documentador y sus partes delanteras
Almohadilla de goteo 1 Asa del cajón del transiluminador 5
Pantalla táctil
2 Cajón transiluminador 6
Puerto USB
3 Etapa de imagen 7
Botón de encendido y apagado
4 Bandeja de entrada 8

8. Figura: Foto documentador y sus partes traseras
Fusibles
1 Puerto Ethernet 4
Interruptor encendido/apagado
2 Puerto USB B 5
Receptáculo de alimentación de CA
3 Puertos USB 2.0A 6
4.2.2 CARACTERISTICAS
Su principal característica es que tiene un transluminador UV incorporado y LED
blanco para iluminación epi (reflectante) . El reproductor de imágenes funciona con
geles y transferencias teñidas con una amplia gama de
colorantes y fluoróforos.
4.3 CUBETA ELECTROFORESIS
La cubeta de electroforesis horizontal tiene como función la separación,
identificación y preparación de moléculas de DNA y RNA en geles de agarosa.
Figuera: Cubeta de electroforesis

9. 4.3.1 COMPONENTES
• Tanque de electroforesis: De material acrílico
• Tapa: dispone de dos cables fijos de alimentación con conector y de una
ventana transparente para la visualización del gel.
• Molde para la preparación de geles: permite la preparación de geles
• Bandeja para geles
• Peines: el equipo se suministra con peines de 10/15 pocillos y 1/2 mm
grosor.
5 ELECTROFORESIS EN GEL
Una técnica que se usa para separar fragmentos de ADN y otras macromoléculas
por tamaño y carga, esta consiste en aplicar una corriente a través de un gel
(agarosa) que contiene las moléculas de interés. Con base en su tamaño y carga, las
moléculas se desplazan por el gel en diferentes direcciones o a distintas velocidades,
con lo que se separan unas de otras.
5.1 EQUIPOS
Se suele utilizar una cámara horizontal de electroforesis que contenga el molde para
hacer el gel, peine y cables para conectar fuentes de alimentación, fuente de
alimentación y una foto documentador.
Geles para su separación: Para separar ADN se suele usar agarosa, esta cuando se
calienta en una solución amortiguadora y se enfría se forma un gel sólido, este gel
son moléculas unidas por puentes de hidrogeno.
Soluciones amortiguadoras: Como buffer de electroforesis y para la preparación
del gel puede utilizarse opcionalmente TAE (Tris-Acetato EDTA) o TBE (Tris-
Borato EDTA)
5.2 OBTENCIÓN DE MUESTRAS DE ADN
5.2.1 PREPARACIÓN DEL GEL DE AGAROSA
Debemos pesar la cantidad necesaria de agarosa para obtener la concentración
deseada, se añade agarosa al buffer en un matraz, se procede a calentar la muestra
hasta que la agarosa se funda, luego se deja enfriar hasta una temperatura de 50º, y
se vierte esta solución sobre el molde y se deja solidificar.

10. 5.2.2 PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS CON LA SOLUCIÓN
AMORTIGUADORA
Aquí debemos mezclar las muestras de ADN con volúmenes del buffer con la
finalidad de aumentar densidad y darle color, el volumen total será determinado por
el tamaño de los pocillos.
5.2.3 CARGA DE LAS MUESTRAS
Cuando se solidifica el gel , se retira el peine y se introduce en la cámara horizontal
o cubeta electroforesis, debe quedar cubierto por tampón TAE, luego se colocan las
muestras en los pocillos formados por el gel , una vez cargadas todas las muestras se
cubre la cubeta y se lo conecta a la corriente el voltaje dependerá de la cubeta y los
tamaños que se separaran así el ADN se desplazara del polo positivo al negativo ,
una vez desplazado se debe colocar el gel en el foto documentador que tiene una
cámara y luz ultravioleta incluida .
6 CONCLUSIONES
• El impulso de los laboratorios de biológica molecular puede contribuir al
desarrollo de microorganismos ya que se tiene el potencial de generar
soluciones novedosas con base biológica en la protección del
medioambiente o la lucha contra la emergencia climática.
• Gracias al foto documentador podemos digitalizar todo tipo de geles de ADN,
proteínas y transferencias Western, también se puede guardar imágenes de gel
en el sistema.
• El reconocimiento de los equipos, son importantes para el correcto uso, y
realizar un trabajo sin inconvenientes, en investigaciones que requieran la
manipulación de equipos específicos para el desarrollo de la biotecnología.
7 BIBLIOGRAFIA
• (s,a).(s,f). Laboratorio de biotecnología.Recuperado el 28 de abril de :
https://www.sag.gob.cl/ambitos-de-accion/laboratorio-de-biotecnologia
• Hurtado,J.(s.f).Laboratorio de biotecnología ambiental.Recuperado el 28 de abril
de:https://investigacion.cayetano.edu.pe/catalogo/biotecnologia/byu
• Fierro ,F.(s,f). Electroforesis de ADN.Recuperado el 28 de abril de :
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones2/libros/710/electroforesis.pdf

11. • Megarejo, P, Romagosa, I y Duran, N. Biotecnología Agrícola. Recuperado del 14 de
julio 2014:
http://redivia.gva.es/bitstream/handle/20.500.11939/6420/2014_Melgarejo_Biotecn
olog%c3%ada.pdf?sequence=4&isAllowed=y
• Bisang, R., Campi, M. & Cesa, V. Biotecnología y desarrollo. Recuperado de marzo
del 2009:
https://repositorio.cepal.org/bitstream/handle/11362/3650/S2009064_es.pdf?sequen
ce=1&isAllowed=y
8. ANEXOS
Ilustración 2 Foto documentador
Ilustración 3 Equipos de laboratorio