2. INTRODUCCIÓN:
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es un trastorno
neurocutáneo genético clínicamente heterogéneo y
caracterizado por manchas de color café con leche,
nódulos de Lisch en el iris, pecas axilares o inguinales y
múltiples neurofibromas.
3. EPIDEMIOLOGÍA:
La prevalencia estimada es de 1/3.000 nacidos vivos. La NF1 se ha descrito en muchos grupos étnicos y
afecta a varones y mujeres por igual.
4. TIPO DE HERENCIA
El modo de herencia es autosómico
dominante. Uno de cada dos casos se
produce por mutaciones de novo en NF1.
La penetrancia es del 100% pero las
manifestaciones de la enfermedad varían
enormemente, dificultando el
asesoramiento genético.
5. La NF1 está causada por mutaciones
en el gen supresor de tumores
neurofibromina 1 NF1 (17q11.2) y
raramente por microdeleción 17q11
(sólo el 5%).
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=636
Se cree que actúa como un supresor tumoral en
condiciones normales regulando otra proteína celular que
estimula el crecimiento y proliferación celular.
6. PRESENTACIÓN CLINICA
El instituto Nacional de la Salud de EE UU,
definió en 1987, los criterios de la NF-1.
Para el diagnóstico de neurofibro- matosis,
un paciente debe tener al menos 2 de los
siguientes 7 criterios:
7. 6 ó más manchas “café con leche”, iguales o mayores de 5 mm en pacien- tes prepúberes y de 15 mm
de diámetro en pacientes postpúberes
8. 2 o más neurofibromas de cualquier tipo, o uno plexiforme
15. MANIFESTACIONES NEUROLÓGICAS
La mayoría de las personas con NF1 tienen una inteligencia normal, pero se producen problemas de
aprendizaje y dificultades en la escuela en el 50% -75%
El Déficit intelectual se ve en el 6% -7%, una frecuencia de aproximadamente el doble que en la
población general.
Características del trastorno del espectro autista se producen en hasta el 30% de los niños con NF1.
Los déficits en el rendimiento visual-espacial, la competencia social, y la atención se observan con mayor
frecuencia en personas con NF1, pero los problemas con la función motora, la función ejecutiva, la
memoria y el lenguaje también son frecuentes.
Convulsiones y cefalea tipo migrañosa, polineuropatía difusa.
16. ALTERACIONES DE APARATO LOCOMOTOR
La Osteopenia generalizada es más común de lo esperado
en personas con NF1, y osteoporosis parece ser a la vez más
común y se produzca a una edad más temprana que en el
población general.
Displasia de los huesos largos, con mayor frecuencia la tibia
y el peroné, es poco frecuente pero característico de la NF1.
Pueden presentar escoliosis.
17. ALTERACIONES VASCULARES
La hipertensión es común en la NF1 y puede desarrollarse a cualquier edad.
NF1 vasculopatía que participan las principales arterias o arterias del corazón o el cerebro puede tener
consecuencias graves o incluso mortales:
Anomalías cerebrovasculares en NF1 típicamente se presentan como estenosis u oclusiones de la arteria carótida
interna, cerebral media, o de la arteria cerebral anterior.
Telangiectásicos vasos pequeños se forman alrededor de la zona estenótica y aparecen como una "bocanada de
humo" (Moya-Moya) en la angiografía cerebral.
Moya-Moya se desarrolla alrededor de tres veces más a menudo de lo esperado en los niños con NF1 después de
la irradiación craneal para tumor cerebral primario
Arterias cerebrales anatómicamente variantes, vasos ectásicas y aneurismas intracraneales se producen con mayor
frecuencia en individuos con NF1 que en la población general.
19. EDAD DE INICIO DE LAS MANIFESTACIONES
Manifestaciones óseas como inclinación tibial anterolateral son congenitas
Manchas café con leche están a menudo presentes en el nacimiento y aumentan en número durante los
primeros años de vida.
Neurofibromas plexiformes de la cara y el cuello raramente aparecen después de la edad de un año, y
los neurofibromas plexiformes de otras partes del cuerpo se difunden rara vez se desarrollan después de
la adolescencia.
Los neurofibromas plexiformes profundos nodulares pueden ser vistos en cualquier edad, pero
generalmente no son sintomáticos en la infancia y, a menudo permanecen asintomáticos en la edad
adulta.
Los gliomas ópticos se desarrollan en los primeros seis años de vida.
La forma rápidamente progresiva (displásicos) de la escoliosis casi siempre se desarrolla entre las edades
de seis y diez años, a pesar de las formas más leves de la escoliosis sin anomalías vertebrales se
producen normalmente durante la adolescencia.
Los tumores de la vaina nerviosa periférica ocurren generalmente en la adolescencia o la edad adulta.
20. CRECIMIENTO
Las personas con NF1 tienden a estar por debajo del
promedio en altura y por encima del promedio de la
circunferencia de la cabeza de la edad.
Sin embargo, algunos individuos con NF1 tienen
altura de más de 3 SD por debajo de la media o la
circunferencia de la cabeza más de 4 SD por encima
de la media. Por el contrario, las personas con NF1
cuya mutación es una deleción de toda la NF1 locus
mostrar un patrón diferente, con crecimiento
excesivo (especialmente en altura) entre las edades
de dos y seis años.
Desarrollo de la pubertad suele ser normal, pero la
pubertad precoz puede ocurrir en niños con NF1,
especialmente en aquellos con tumores del quiasma
óptico. El Retraso de la pubertad también es común
21. ESPERANZA DE VIDA
La esperanza media de vida de las personas con
NF1 es de aproximadamente ocho años más baja
que en la población general.
Malignidad tumoral (tumores de vaina nerviosa
periférica, especialmente malignas) y vasculopatía
son las causas más importantes de muerte
prematura en personas con NF1
22. ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO:
RM estudio de gabinete de elecció para seguimiento y detección de neurofibromas plexiformes y
gliomas de nervio optico.
Valoración cardiaca.
Valoración oftalmología.
Valoración neurologica
23. CORRELACIÓN FENOTIPO-GENOTIPO
Sólo dos correlaciones claras se han observado
entre particulares alelos mutantes NF1 y fenotipos
clínicos compatibles:
Una eliminación de toda la NF1 gen se asocia con
grandes números y aparición temprana de
neurofibromas cutáneos, anormalidades cognitivas
más frecuentes y más graves, y sobrecrecimiento
somático, grandes manos y pies, y dismórficos
características faciales [ Mautner et al 2010 , Pasmant
et al 2010 , Kehrer-Sawatzki y Cooper 2012 ].
A 3 pb en el marco supresión del exón 17 ( c.2970-
2972 DeLaat ) [nomenclatura NF Consorcio; exón 22
de la nomenclatura NCBI] se asocia con las
características típicas de la pigmentación de la NF1,
pero no neurofibromas plexiformes superficie
cutánea o [ Upadhyaya y otros, 2007 ].
