Epilepsia

1. Institución: Inacap
Integrantes: Marisel Oyarzún
Cristian Inostroza
Docente: Marcela Becerra
Sección: 86

3.  Es una enfermedad cerebral crónica que afecta a las personas y
se caracteriza por convulsiones recurrentes.
 Estas convulsiones son episodios breves de movimientos
involuntarios que pueden afectar a una parte del cuerpo o a su
totalidad y a veces se acompañan de pérdida de la consciencia y
del control de los esfínteres.

4. .
 Su frecuencia también puede variar desde menos de
una al año hasta varias al día.
 Una sola convulsión no significa epilepsia ya que
hasta un 10% de la población mundial sufre una
convulsión a lo largo de su vida

5.  Hereditarias: Son epilepsias genéticamente determinadas
 Congénitas: Como tumores cerebrales, malformaciones
vasculares, anomalías cromosómicas.
 Adquiridas: Traumatismos, lesiones postquirúrgicas,
lesiones pos infecciosas, infarto, hemorragia cerebral y
enfermedad degenerativas.

6. Cuando se produce este tipo de
ataque, todo el cuerpo se queda
rígido y se puede haber
incontinencia urinaria y
mordeduras de la lengua o
mejillas
Se produce una pérdida del
conocimiento que dura unos
segundos, sin convulsiones.
Ocurren principalmente en niño
 Convulsiones Tónico
Crónicas :
 Convulsiones de
Ausencia :

7. Consisten en movimientos
rápidos. Estas convulsiones
tienden a repetirse varias
veces al día.
Se produce una pérdida del
conocimiento, y el paciente cae
rígido al suelo.
 Convulsiones
clónicas:
 Convulsiones
tónicas:

8.  Convulsiones
atónicas:
 Existe una súbita
pérdida del tono
muscular y la persona
puede caerse, o bien
su cabeza cae sobre
sus hombros. Durante
la convulsión, la
persona está floja y
no responde.

9. La epilepsia se divide en dos grandes grupos
1. Crisis epilépticas generalizadas primarias
2. Crisis focales.

10. Epilepsia Ausencia
Crisis Tónicas
Crisis
Tónico- Clónicas
Crisis Atónicas Crisis clónicas
Las crisis primariamente
generalizadas son aquellas en
que las manifestaciones
clínicas indican afectación
simultánea de ambos
hemisferios cerebrales y cuyo
patrón inicial del EEG es
bilateral y que reflejan
descargas neuronales
distribuidas ampliamente en
ambos hemisferios

11.  Son aquellas en que los cambios clínicos y los síntomas o signos
indican la activación inicial de un grupo neuronal restringido, o
sea, en una parte precisa de un hemisferio cerebral. Las crisis
focales se dividen en 3 categorías:
 Focal simple: Sin pérdida de conciencia. La persona se da
cuenta de lo que le está sucediendo.
 focal compleja: Existe alteración de conciencia, sin pérdida de la
misma. En orden decreciente de frecuencia su origen es temporal,
frontal, parietal y occipital.
 Crisis focales secundariamente generalizadas: Cuando la
descarga eléctrica se propaga desde su foco de origen hacia
ambos hemisferios cerebrales hablamos de una crisis tónico-
clónica secundariamente generalizada. Se presenta en cerca de
un tercio de los casos de las crisis focales.

12.  Anamnésies minuciosa.
 Tomografía Computarizada del
cráneo (TC).
 Resonancia magnética del cráneo
(RM).
 Electroencefalograma (EEG).

13. Su objetivo es proteger al paciente de
traumatismos y preservar la función cerebral.
 Tratamiento farmacológico.
 Tratamiento quirúrgico. (opción a pacientes
refractarios al tratamiento farmacológico)
 Dieta alimenticia especifica (dieta cetogena)