Es una enfermedad crónica

2. INTRODUCCION
•Un tercio de las malformaciones del sistema
nervioso central son diagnosticadas en el
período prenatal(1,2). Durante el período
embrionario pueden ocurrir defectos del
desarrollo del cráneo y el cerebro que en los
casos muy graves no son compatibles con la
vida. se incluye dentro los trastornos de fusión
de las estructuras de la línea media dorsal del
tubo neural primitivo, durante las tres primeras
semanas de gestación(1,2).

4. INTRODUCCION
•El encefalocele es una herniación de las meninges o del
tejido cerebral, como consecuencia de un defecto óseo
del cráneo, se da bajo riesgo de contaminación química,
y el control clínico se da desde la onceava semana de
gestación, La encefalocele frontal, representa una
anomalía congénita poco frecuente del cierre del
neuróporo anterior, con herniación del contenido
craneal.

6. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
•La incidencia del encefalocele es de
aproximadamente 1 caso por cada 5 000
a 10 000 recién nacidos vivos con
predominio del sexo femenino.
•Aproximadamente el 75 % de los
encefaloceles se localizan en la región
occipital.

7. típicamente su contenido está
constituido por líquido cefalorraquídeo
siendo simplemente quístico con menor
frecuencia puede contener tejido neural.
localizándose en un 75% en la región
occipital, en 10% en la región parietal y
en 15 % en la región anterior4. Sub
clasificando esta última en: frontal.

9. • Objetivo General
•Investigar los Factores de riesgo que aumentan la
probabilidad del desarrollo de una encefalocele
occipital y otras malformaciones congénitas.
Objetivos Específicos
•Valorar el riesgo de muerte en neonato con
encefalocele.
•Determinar las causas del encefalocele.
•Estudiar las medidas para la prevención del
encefalocele

10. JUSTIFICACION
•La presente investigación, se enfocara en
algunos fármacos consumidos durante la
gestación como el ácido valproico,
irradiación durante la gestación y otros
factores de riesgo aumentan la
probabilidad del desarrollo de una
encefalocele occipital (EO) y otras
malformaciones congénitas.

11. consecue
ncia

12. MARCO TEORIC0
ENCEFALOCELE
•El encefalocele es una enfermedad muy
rara del desarrollo que se caracteriza por
herniación o protusión de parte del
encéfalo y de las meninges a través de un
defecto craneal, esto se debe a un
defecto del tubo neural.

13. •Presenta varias localizaciones y según esta
se clasifica en: occipital, parietal, sincipital
(nasofrontal, nasoetmoidal, nasorbital),
siendo el occipital la variante más
frecuente.
•Las anomalías congénitas pueden tener un
origen genético, infeccioso o ambiental,
aunque en la mayoría de los casos resulta
difícil identificar su causa.

15. DIAGNOSTICO
Los signos de encefalocele pueden incluir:
• Acumulación de mucho líquido en el cerebro.
• Pérdida total de la fuerza en los brazos y las piernas.
• Cabeza de tamaño inusualmente pequeño.
• Uso no coordinado de los músculos necesarios para el movimiento,
como aquellos que se usan para caminar y para alcanzar algo.
• Retrasos del desarrollo.
• Discapacidad intelectual.
• Problemas de la vista.

16. CAUSA:
•no se conoce la causa exacta del
encefalocele, los científicos creen que
interactúan muchos factores
•La afección tiene un componente genético
(hereditario), lo cual significa que a menudo
sucede en las familias que ya tienen un
familiar con otros defectos del tubo neural,
como espina bífida y anencefalia.

17. PREVENCION
• En la actualidad, no se conocen maneras de prevenir el
encefalocele, pero se pueden tomar medidas para
reducir su riesgo. (8)
• Estudios recientes han mostrado que las mujeres en
edad de quedar embarazadas que agregan a su
alimentación la vitamina B, llamada ácido fólico,
pueden reducir de manera significativa su riesgo de
tener bebés con defectos del tubo neural.

19. CONCLUSION
• Dicha enfermedad encefalocele se da por problemas en el cierre
del tubo neural, así como Anencefalia, Craneorraquisquisis, Espina
bífida abierta, iniencefalia.
• La encefalocele es una protrusión del contenido endocraneano a
través de un defecto óseo del cráneo que tiene una incidencia de
1/5000 nacidos vivos, con predominio del sexo femenino; siendo la
localización occipital la más frecuente (75%)
• Se puede tratar mediante intervención quirugica según a la
gravedad de la enfermedad y su localización.
• Se puede contribuir en su prevención de dicha enfermedad
mediante los controles prenatales y medicamentos suministrados
por un profesional médico.
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