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TUMORES NO DE CÉLULAS
GERMINALES
TUMOR DE CÉLULAS INTERSTICIALES
(LEYDIG)
Muy infrecuentes
Representan el 2%
de los tumores
testiculares
Aparece entre los
20 y 60 años
 Pueden producir andrógenos o mezclas de andrógenos y
otros esteroides (estrógenos, corticoides)
 Manifestaciones clínicas: masa testicular y alteraciones
referibles a anomalías hormonales (ginecomastia,
precocidad sexual)
 Morfología:
- Macroscópicamente: nódulos bien circunscritos y de
superficie de sección homogénea y color pardo.
- Microscópicamente: compuesto por células poligonales
con abundante citoplasma eosinofilo granuloso y bordes
celulares borrosos.
- Se puede observar pigmento lipocromo, gotitas de lípidos y
cristaloides de reinke eosinofilos.
- Un 10% son invasores o se asocian a metástasis
TUMORES DE CÉLULAS DE SERTOLI
(ANDROBLASTOMA)
Neoplasias poco frecuentes compuestas por células de
sertoli.
Pueden producir estrógenos o andrógenos, pero no en
cantidad suficiente para producir masculinización o
feminización
Morfología:
- macroscópicamente: masas homogéneas, tamaño variable
y coloración grisácea o amarillenta.
- Microscópicamente: células con citoplasma columnar alto
que forman cordones
- La mayor parte son tumores benignos. Solo el 10%
presentan invasión o metástasis.
LINFOMAS
Linfomas no
hodgkin B con
patrón de
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5% de todos los
tumores
testiculares
Incidencia máxima
entre los 60 y 80
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ampliamente
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TUMORES METASTASICOS
La extensión al testículo de otros tumores se presenta mas
frecuentemente en la leucemia aguda
Muchos tumores testiculares se asocian a marcadores
celulares útiles:
• Tumores de células germinales trofoblasticas: hCG
• Tumores del saco vitelino: α-fetoproteina
• 90% de los pacientes con teratomas malignos
indiferenciados: α-fetoproteina, hCG o ambos.
• 50% de los pacientes con teratoma maligno de
diferenciación intermedia: α-fetoproteina, hCG o ambos.

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Tumores testiculares no germinales: Leydig, Sertoli y linfomas

  • 1. TUMORES NO DE CÉLULAS GERMINALES
  • 2. TUMOR DE CÉLULAS INTERSTICIALES (LEYDIG) Muy infrecuentes Representan el 2% de los tumores testiculares Aparece entre los 20 y 60 años
  • 3.  Pueden producir andrógenos o mezclas de andrógenos y otros esteroides (estrógenos, corticoides)  Manifestaciones clínicas: masa testicular y alteraciones referibles a anomalías hormonales (ginecomastia, precocidad sexual)  Morfología: - Macroscópicamente: nódulos bien circunscritos y de superficie de sección homogénea y color pardo.
  • 4. - Microscópicamente: compuesto por células poligonales con abundante citoplasma eosinofilo granuloso y bordes celulares borrosos. - Se puede observar pigmento lipocromo, gotitas de lípidos y cristaloides de reinke eosinofilos. - Un 10% son invasores o se asocian a metástasis
  • 5. TUMORES DE CÉLULAS DE SERTOLI (ANDROBLASTOMA) Neoplasias poco frecuentes compuestas por células de sertoli. Pueden producir estrógenos o andrógenos, pero no en cantidad suficiente para producir masculinización o feminización
  • 6. Morfología: - macroscópicamente: masas homogéneas, tamaño variable y coloración grisácea o amarillenta. - Microscópicamente: células con citoplasma columnar alto que forman cordones - La mayor parte son tumores benignos. Solo el 10% presentan invasión o metástasis.
  • 7. LINFOMAS Linfomas no hodgkin B con patrón de crecimiento difuso 5% de todos los tumores testiculares Incidencia máxima entre los 60 y 80 años Se diseminan ampliamente Pronostico malo
  • 8. TUMORES METASTASICOS La extensión al testículo de otros tumores se presenta mas frecuentemente en la leucemia aguda
  • 9. Muchos tumores testiculares se asocian a marcadores celulares útiles: • Tumores de células germinales trofoblasticas: hCG • Tumores del saco vitelino: α-fetoproteina • 90% de los pacientes con teratomas malignos indiferenciados: α-fetoproteina, hCG o ambos. • 50% de los pacientes con teratoma maligno de diferenciación intermedia: α-fetoproteina, hCG o ambos.