Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Tumors 003
1.
2. El meningioma es el tumor más común no glial
intracraneal primaria, con una preponderancia
femenina, que ocurre más comúnmente en los
años 40 - 60 años de edad.
30% tumores incidentales en la autopsia
Pico en la edad media (especialmente 5 ª
década), poco frecuente en la infancia (no
hembra dominante)
Múltiple: 09.01%
Tumores malignos: 12.2%
3. Su origen es a partir de células aracnoideas y el 90% son
supratentoriales.
4. Normalmente se localizan en la región
parasagital, convexidad lateral, hoz, cresta
esfenoidal, surco olfatorio, ángulo
pontocerebeloso, cresta del peñasco, y el tentorium.
5. Localización Síntomas
Parasagital Monoparesia de la pierna contralateral
Subfrontal Cambio en la actividad mental, apatía,
desinhibición, incontinencia urinaria.
Surco olfatorio Anosmia, atrofia óptica ipsilateral y papiledema
contralateral. Esta tríada se denomina síndrome de
Foster Kennedy
Seno cavernoso Múltiples defectos craneales (II, III, IV, V y VI),
dando lugar a disminución de la visión, diplopía y
adormecimiento facial
Lóbulo occipital Hemianopsia contralateral
Ángulo cerebelopontino Hipoacusia, con debilidad y entumecimiento facial
Médula espinal Dolor localizado en la columna vertebral, Sx Brown-
Séquard
Meningiomas del nervio óptico Exoftalmos, pérdida de la visión monocular o
ceguera; pupila dilatada ipsilateral que no reacciona
a la estimulación directa la luz.
Meningiomas esfenoidales Convulsiones, parálisis de nervios craneales
Meningioma tentorial Síntomas por compresión
Foramen Magnum Paraparesia; problemas de esfínteres, la atrofia de
lengua.
6. Trauma, absceso cerebral
Virus (adenovirus)
Radiación
Genética (neurofibromatosis tipo II, I, oncogenes c-
myc, c-fos, c-erb, h-ras, )
Hormonas y factores agregados (hormona
esteroides y receptor de progesterona)
8. Típicamente el tumor aparece
densa con calcificación intrínseca
e induce la hiperostosis. Los
meningiomas puede erosionar la
base del cráneo.
9. Demostrar la naturaleza extra-axial de la masa.
El signo LCR leporino (hendidura de LCR entre la
lesión y el cerebro)
Visualización directa de los vasos piales desplazados
Los meningiomas por lo tanto se caracteriza por la
existencia de una hendidura hipointensa entre el
tumor y el cerebro, que probablemente representa a los
vasos sanguíneos o una interfaz de LCR.
12. Los meningiomas son el segundo tumor más común
en la ubicación intradural extramedular.
Representan aproximadamente el 25% de todos los
tumores espinales.
Aproximadamente el 80% de los meningiomas
espinales se encuentran en la columna torácica, lateral
o dorsolateral.
Compresión de la médula
Suelen ser benignos y su pronóstico después de la
resección quirúrgica es excelente.
13. El curso clínico puede ser insidioso, y los síntomas se
confunden a menudo con síntomas de otras lesiones
del sistema nervioso: dolor de espalda nocturno,
seguido por los cambios sensoriomotores y
eventualmente, disfunción intestinal y vesical.
En el examen físico, los déficits sensoriales y motoras
se ven casi a partes iguales. Asociados al síndrome de
Brown-Séquard, con parálisis ipsilateral, disminución
de la sensibilidad táctil y profunda, y un déficit
contralateral en el dolor y la sensación de temperatura.
14. TC: La médula espinal se desplaza fuera de la lesión y
se comprime por lo general.
El espacio subaracnoideo en el lado de la lesión se
ensancha.
RM muestra la ubicación intradural extramedular de
los meningiomas. Las lesiones suelen ser isointensas a
la médula espinal en las dos imágenes potenciadas en
T1 y T2. Realce homogéneo intensa con gadolinio. El
espacio subaracnoideo se ensancha.
17. Por grado de eliminación:
Completa con duramadre y hueso 9%
Completa con coagulación de duramadre 16%
Solo retiro de masa-29%
Eliminación parcial 39%
Biopsia 100%
Mortalidad:
La edad, la localización profunda, recurrencia del tumor
21. Tumor benigno de las
células de Schwann
Ángulo pontocerebeloso
y nervio VIII (neuroma
acústico).
Tinnitus y sordera
neurosensorial
Las células son
inmunoreactivas para la
proteína S-100
Pronóstico Bueno
22. Asociada con la mutación
del gen en el cromosoma 22
y a neurofibromatosis tipo II
Bien
circunscrito, encapsulados, la
s masas grises firmes
conectados a los
nervios, pero se pueden
separar.
TX: Qx