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Universidad Autonoma de Ciudad Juarez


H. Selene Luna Mendez
Lizeth Quirino
Gustavo Estrada
¿Que es un enlace químico?
   Se le llama enlace químico alas
    fuerzas de atracción que
    mantienen juntos a los átomos en
    los compuestos.



                      Para que exista un enlace químico
                      entre los átomos, se requiere que el
                      estado energético del sistema sea mas
                      bajo que el de los átomos
                      reaccionantes.
¿Qué es un enlace iónico?

   Un enlace iónico (también llamado
    electrovalente) se origina cuando se transfiere y
    cede uno o mas electrones a otra especie
    química, resultando iones que se mantiene
    unidos por acciones electrostáticas.

    En el enlace iónico participan iones. Partículas
    cargadas, llamadas cationes si son positivas y aniones
    cuando son negativas.
La manera mas simple de formar un compuesto iónico es hacer
reaccionar un metal con un no-metal para que la reacción ocurra
el metal transfiere uno o mas electrones al no-metal.
Propiedades
    1.- Conductividad eléctrica: los compuestos con enlace
     iónico en estado solido no conducen la corriente eléctrica
     debido a que los iones están demasiado juntos. Al fundir
     estas sales los iones se separan y pueden moverse dentro
     del campo eléctrico y por lo tanto conducen la corriente
     eléctrica en solución.

2.- Solubilidad: son solubles en disolventes polares debido a que
sus iones se separan por atracciones electrostáticas entre las cargas de
los iones y las cargas parciales del disolvente polar formándose lo que
se llama esfera de solvatación, que recibe el nombre de esfera de
hidratación cuando el disolvente es agua.

    3.- Puntos de fusión y de ebullición muy altos debido a las
     fuerzas electrostáticas.
Energía de ionización
   Es la energía mínima necesaria para sacar un electrón de un
    átomo cuando éste se encuentra en estado gaseoso y
    eléctricamente neutro. En la tabla, la energía de ionización
    disminuye de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda. En
    general, los átomos de menor potencial de ionización son de
    carácter metálico (pierden electrones) en tanto que los de
    mayor energía de ionización son de carácter no metálico
    (ganan electrones).
Electronegatividad
 La electronegatividad de un elemento mide su
    tendencia a atraer hacia sí electrones, cuando está
    químicamente combinado con otro átomo. Cuanto
    mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos.

      Pauling la definió como la capacidad de un átomo
    en una molécula para atraer electrones hacia así. Sus
    valores, basados en datos termoquímicos, han sido
    determinados en una escala
    arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor
    máximo es 4 que es el valor asignado al flúor, el
    elemento más electronegativo. El elemento
    menos electronegativo, el cesio, tiene una
    electronegatividad de 0,7.
Redes Cristalinas
   La red cristalina está formada por iones de signo
    opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor
    un campo eléctrico que posibilita que
    estén rodeados de iones contrarios.


  se caracterizan fundamentalmente por un orden o
   periodicidad. La estructura interna de
Los cristales vienen representados por la llamada celdilla
   unidad que se repite una y otra vez en las tres
   direcciones
Del espacio. El tamaño de esta celdilla viene determinado
   por la longitud de sus tres aristas (a, b, c), y la forma
Por el valor de los ángulos entre dichas aristas (a,b,c).
Características de los
      elementos que forman las
               redes
   Altas diferencias de electronegatividad entre los elementos
    implicados.




   Son metales de los grupos I y II y los no metales de los
    grupos VI y VII.
Bibliografías
   S Phillips, John. S. Strozak, Victor. Wistrom, Cheryl. “Química:
    Conceptos y aplicaciones”. Mc Graw Hill. Segunda edición. México
    2007. Página 134
   Brady, James. “Química Básica”. Limusa Wiley. Segunda edición.
    México 1999.
   Páginas 259, 260, 261.
   Petrucci, Ralph H. Harwood, William S. Herring, F. Geoffrey.
    Química general”. Segunda edición. Editorial Prentice Hall. Páginas
    390,391, 515-520.
   Garritz, Andoni. Gasque, Laura. Martínez, Ana. “Química
    universitaria”. Primera edición. Editorial Pearson Educación.
    México 2005. Páginas 104, 105, 108, 109, 110.
   Osuna Coronado, María Guadalupe. “Química general”. Primera
    edición. Editorial Alfaomega. Páginas 165, 166, 168, 169, 170.
   Chang, Raymond. “Chemistry”. Seventh edition. International
    edition 2002. Páginas 438, 439.

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Enlace iónico

  • 1. Universidad Autonoma de Ciudad Juarez H. Selene Luna Mendez Lizeth Quirino Gustavo Estrada
  • 2. ¿Que es un enlace químico?  Se le llama enlace químico alas fuerzas de atracción que mantienen juntos a los átomos en los compuestos. Para que exista un enlace químico entre los átomos, se requiere que el estado energético del sistema sea mas bajo que el de los átomos reaccionantes.
  • 3. ¿Qué es un enlace iónico?  Un enlace iónico (también llamado electrovalente) se origina cuando se transfiere y cede uno o mas electrones a otra especie química, resultando iones que se mantiene unidos por acciones electrostáticas. En el enlace iónico participan iones. Partículas cargadas, llamadas cationes si son positivas y aniones cuando son negativas.
  • 4. La manera mas simple de formar un compuesto iónico es hacer reaccionar un metal con un no-metal para que la reacción ocurra el metal transfiere uno o mas electrones al no-metal.
  • 5. Propiedades  1.- Conductividad eléctrica: los compuestos con enlace iónico en estado solido no conducen la corriente eléctrica debido a que los iones están demasiado juntos. Al fundir estas sales los iones se separan y pueden moverse dentro del campo eléctrico y por lo tanto conducen la corriente eléctrica en solución. 2.- Solubilidad: son solubles en disolventes polares debido a que sus iones se separan por atracciones electrostáticas entre las cargas de los iones y las cargas parciales del disolvente polar formándose lo que se llama esfera de solvatación, que recibe el nombre de esfera de hidratación cuando el disolvente es agua.  3.- Puntos de fusión y de ebullición muy altos debido a las fuerzas electrostáticas.
  • 6. Energía de ionización  Es la energía mínima necesaria para sacar un electrón de un átomo cuando éste se encuentra en estado gaseoso y eléctricamente neutro. En la tabla, la energía de ionización disminuye de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda. En general, los átomos de menor potencial de ionización son de carácter metálico (pierden electrones) en tanto que los de mayor energía de ionización son de carácter no metálico (ganan electrones).
  • 7. Electronegatividad  La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia sí electrones, cuando está químicamente combinado con otro átomo. Cuanto mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos.  Pauling la definió como la capacidad de un átomo en una molécula para atraer electrones hacia así. Sus valores, basados en datos termoquímicos, han sido determinados en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor máximo es 4 que es el valor asignado al flúor, el elemento más electronegativo. El elemento menos electronegativo, el cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.
  • 8. Redes Cristalinas  La red cristalina está formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo eléctrico que posibilita que estén rodeados de iones contrarios.  se caracterizan fundamentalmente por un orden o periodicidad. La estructura interna de Los cristales vienen representados por la llamada celdilla unidad que se repite una y otra vez en las tres direcciones Del espacio. El tamaño de esta celdilla viene determinado por la longitud de sus tres aristas (a, b, c), y la forma Por el valor de los ángulos entre dichas aristas (a,b,c).
  • 9.
  • 10. Características de los elementos que forman las redes  Altas diferencias de electronegatividad entre los elementos implicados.  Son metales de los grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII.
  • 11. Bibliografías  S Phillips, John. S. Strozak, Victor. Wistrom, Cheryl. “Química: Conceptos y aplicaciones”. Mc Graw Hill. Segunda edición. México 2007. Página 134  Brady, James. “Química Básica”. Limusa Wiley. Segunda edición. México 1999.  Páginas 259, 260, 261.  Petrucci, Ralph H. Harwood, William S. Herring, F. Geoffrey. Química general”. Segunda edición. Editorial Prentice Hall. Páginas 390,391, 515-520.  Garritz, Andoni. Gasque, Laura. Martínez, Ana. “Química universitaria”. Primera edición. Editorial Pearson Educación. México 2005. Páginas 104, 105, 108, 109, 110.  Osuna Coronado, María Guadalupe. “Química general”. Primera edición. Editorial Alfaomega. Páginas 165, 166, 168, 169, 170.  Chang, Raymond. “Chemistry”. Seventh edition. International edition 2002. Páginas 438, 439.