El síndrome de Kleine-Levin se caracteriza por episodios de hipersomnia y pérdida de contacto con la realidad, con síntomas que incluyen dormir 18-24 horas al día, desorientación y alteraciones cognitivas. Los episodios pueden desencadenarse por infecciones u otros factores y duran generalmente de 2 a 270 días, seguidos de periodos asintomáticos, aunque los tratamientos son poco efectivos. Afecta principalmente a hombres jóvenes y suele desaparecer espontáneamente sin comprometer la salud a

1. S Í N D R O M E D E L A B E L L A D U R M I E N T E
Síndrome de Kleine-Levin

2. Definición
 Enfermedad neurológica que se traduce principalmente
por episodios de hipersomnia y perdida de contacto con
la realidad .
 Los tratamientos son casi inexistentes y poco eficaces, lo
que hace difícil su manejo.
 Después de las crisis el comportamiento y las
capacidades mentales vuelven a la normalidad, aunque a
veces existe amnesia tras el ataque y el paciente no
recuerda nada de lo sucedido.
 El paciente puede presentar largos periodos de meses o
años completamente libre de cualquier síntoma

3. Características
 Principales síntomas
 hipersomnia, el paciente duerme de 18 a 24h al día
 mala calidad del sueño
 perturbado por sueños intensos y alucinaciones
 desórdenes cognitivos
 dificultad de expresarse y concentrarse en la lectura
 dificultad en la toma de decisiones o para realizar 2 acciones al mismo tiempo
 desorientación temporal y espacial
 amnesia parcial
 sentimiento de pérdida de contacto con la realidad
 sensación de desconexión entre el cuerpo y el espíritu

4. Características
 impresión de estar “en un sueño”
 trastornos psíquicos y de la personalidad
 polifagia (comer en exceso, glotonería),
 desinhibición sexual
 irritabilidad y apatía
 deseo suicida
 síndrome meníngeo: cefaleas, fotofobias, fiebre, náuseas.
 sensación de desconexión entre el cuerpo y el espíritu
 impresión de estar “en un sueño”
 trastornos psíquicos y de la personalidad
 polifagia (comer en exceso, glotonería),
 desinhibición sexual
 irritabilidad y apatía
 deseo suicida
 síndrome meníngeo: cefaleas, fotofobias, fiebre, náuseas.

5. Factores inducidos y agravantes
 Factores de vulnerabilidad:
 sexo masculino (2/3 de los pacientes)
 Problemas perinatales o de desarrollo
 Factores que pueden desencadenar los síntomas:
 temporada: otoño e invierno
 ingesta de alcohol
 situaciones de ansiedad
 Agentes infecciosos: gripe asiática, varicela, estreptococo,
 traumatismo craneal
 utilización de opiáceos
 vacaciones escolares o después de un período de exámenes.

6. Otras formas del síndrome SKL (Síndrome
Kleine-Levin)
 Idiopáticos
sin otros síntomas antes de la enfermedad o fuera de
las crisis.
 Personas afectadas por otra enfermedad neurológica
grave.
 Formas benignas donde sólo dos o tres episodios
tienen lugar sin consecuencia.
 Formas graves por la frecuencia o por la duración de
los episodios.

7. Evolución de la enfermedad
 La duración de un episodio varía de dos a 270 días.
 Entre las crisis, las fases de respiro tienen una media
de duración de 3,5 a 4 meses.
 Cura espontánea en la gran mayoría de casos.
 No compromete el pronóstico vital.

8. Causas casi desconocidas
 las causas del síndrome se han estudiado muy poco:
ningún virus ha sido identificado
 hipótesis: prematuridad, retraso en el desarrollo del
niño, epilepsia, autismo, origen judío asquenazi.

9. Tratamientos
 La mayoría de los tratamientos son decepcionantes,
pero algunos mostraron sus beneficios en casos
aislados:
 somnolencia: amantadina al principio de una crisis,
 señales psicopáticas: risperidona,
 angustia: ansiolíticos,
 tratamiento con litio o valporate de sodio en caso de
crisis repetidas.

10. Consejos:
 prohibición de conducir cualquier vehículo al
paciente,
 si aparecen síntomas depresivos agudos, asegurarse
que el enfermo esté acompañado por un miembro de
la familia, evitar la ingesta de alcohol.