Segun el libro " La Celula"

1. MECANISMO DE FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA.
La energía obtenida de la
degradación de los
carbohidratos o de grasas
deriva de la Fosforilación
Oxidativa que tiene lugar
en el interior de la
Mitocondria.
•4 moléculas de ATP
•10 moléculas de NADH
•2 moléculas de FADH

2. Cadena de Transporte de
Electrones
 Los electrones derivados del NADH y FADH2
se combinan con el O2 y la energía que se
libera de estas reacciones de la
oxidación/reducción es utilizada para dirigir
la síntesis de ATP a partir del ADP
 Para poder utilizar esta energía debe
producirse mediante el paso de los
electrones a través de una serie de
transportadores que están organizados en
cuatro complejos en la membrana
mitocondrial interna.

4.  Existe un quinto complejo de proteínas
que sirve después para acoplar las
reacciones del transporte de
electrones,productoras de energía,a la
síntesis de ATP.
 Los electrones de NADH entran en la
cadena de transporte de electrones en
el complejo I,constituido
aproximadamenete por 40 cadenas
polipeptidicas

5.  En el complejo III los electrones se
transfieren desde el Citocromo b al
Citocromo C
 El citocromo C es una proteína de
membrana periférica unida a la cara
externa de la membrana
interna,transporta a continuación los
electrones al complejo IV(citocromo
oxidasa) donde finalmente son
transferidos al O2.

6.  El ComplejoII constituido por cuatro
polipeptidos y recibe los electrones de
Succinato que es un producto intermediario
del Ciclo del Ac.Citrico.
 Estos electrones son transferidos al FADH2
en lugar de al NADH y después a la
Coenzima Q y desde la Coenzima Q los
electrones se transfieren al complejo III y
después al complejo IV como ya se ha
descrito.

8. Acoplamiento Quimiosmótico
 La hipótesis del acoplamientos
quimiosmótico fue propuesta por
primera vez en 1961 por Peter
Mitchell quien surgió que el ATP
se genera utilizando la energía
almacenada en forma de un
gradiente de protones a través de
las membranas biológicas en
lugar de por una transferencia
química directa de grupos ricos
en energía .

9.  Actualmente el acoplamiento quimiosmótico
se reconoce como un mecanismo general de
generación de ATP que interviene no solo en
las mitocondrias sino también en los
cloroplastos y en las bacterias,donde se
genera ATP mediante un gradiente de
protones a través de la membrana
plasmática .

10. Transporte de metabolitos a
través de la Membrana Interna
 Además de dirigir la síntesis de ATP,la
energía potencial almacenada en el
gradiente electroquímico dirige el transporte
de moléculas pequeñas dentro y fuera de la
mitocondria.
Ejemplo:
 El ATP sintetizado en las mitocondrias tiene
que ser exportado al citosol mientras que el
ADP y el F tienen que ser importados desde
el citoplasma para que continue la síntesis
de ATP

11.  El transporte de ATP yADP a través de la
membrana interna esta mediada por una
proteína integral de membrana,el
transportador de nucleótidos de adenina,que
transporta una molecula de ADP al interior
de la mitocondria a cambio de una molecula
de ATP transferida desde la mitocondria al
citosol,debido a que el ATP tienen una carga
negativa mayor que el ADP este intercambio
esta dirigido por el componente eléctrico del
gradiente electroquímico.