mapas mentales

1. Sistema Excretor
1. SÍNDROME NEFRÓTICO
2. SÍNDROME NEFRÍTICO AGUDO
3. SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO
4. SÍNDROME DE FANCONI
5. SÍNDROME DE INSUFICIENCIA RENAL AGUDA
6. SÍNDROME MICCIONAL
7. SÍNDROME DE OBSTRUCCIÓN INFRAVESICAL (OIV)
8. SÍNDROME DE OBSTRUCCIÓN SURAVESICAL
9. SÍNDROME DE POTTER
10.SÍNDROME DE BARTTER
11.SÍNDROME DE BERGER
12.SÍNDROME DE ALCALOSIS METABÓLICA

2. SÍNDROME NEFRÓTICO
ETIOLOGÍA
Nefropatía de
cambios mínimos (1)
Glomeruloesclerosis
focal y segmentaria
(1)
Nefropatía
membranosa
Enfermedad renal
diabética(1)
Lupus eritematoso
sistémico
Insuficiencia
cardíaca
SÍNTOMAS
Aumento de
peso por
retención de
líquidos excesiva
(1)
SIGNOS
Edema (ojos,
pies, y tobillos.
Orina espumosa
Presencia de
anasarca
Hipertensión
arterial
Inapetencia
TRTAMIENTO
inhibidores de la
enzima
convertidora de
la angiotensina
Diuréticos
Anticoagulantes
Estatinas
Daño renal el culprovoca la excresión
ecxesiva de proteínas en la orina

4. SÍNDROMENEFRÍTICO
AGUDO
Etiología
- Glomerulonefritis postinfecciosa
postestreptocócica, Otras infecciones
sistémicas, Púrpura de Henoch, Schöenlein,
Glomerulonefritis membranoproliferativa,
Nefropatía por lgA, Lupus eritematoso
sistémico, Nefritis familiar, Endocarditis
infecciosa relacionada con nefritis (4)
Concepto
Síndrome que pertenece a las
glomerulonefritis de comienzo agudo (4)
SÍNTOMAS
- Astenia
- Náuseas
- Cefalea
- Dolor abdominal, que puede simular
abdomen agudo epistaxis
- Anorexia
SIGNOS
Edema, Oliguria, hipertensión arterial
(HTA), Hematuria microscópica,
Proteinuria, Retención azoada,
Hipocomplementemia Eritrocituria(4)

6. TRIADA
SIGNOS

Edema(8)

Presión arterial alta(8)

Palidez(8)

Pequeños hematomas sin explicación o
sangrado por la nariz y la boca
Confusión o convulsiones(8)

Inflamación del rostro, las manos, los pies
y todo el cuerpo(8)
SINDROME UREMICO HEMOLÍTICO
Entidad clínica y anatomo-patológica caracterizada por presentación aguda de daño
renal, anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia, que puede afectar otros
parénquimas como intestino, sistema nervioso central, páncreas, corazón e hígado
(5)
SINTOMAS

Oliguria (7)

Anuria(7)

Dolor abdominal(7)

Vómitos(7)

Fiebre ocasional(7)
ETIOLOGÍA
1. Infecciosas: (E. coli, Shigella, Salmonela, Streptococcus pneumoniae, Yersinia,
Campylobacter, Aeromonas, Clostridium difficile, virus de Epstein Barr) (5)
Se considera a la infección por Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC) como la
principal etiología de SUH (6)
2. Desórdenes autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, embarazo y período
postparto, tumores malignos) (6)

8. SÍNDROME
DE
FANCONI
ETIOLOGÍA
Cistinosis
Intoxicación por metales pesados (plomo,
cadmio, mercurio)
Curso del mieloma múltiple
Riñón poliquístico
Síndrome nefrótico
Glomerulonefritis tubulointersticial
DIAGNOSTICO
El diagnóstico se confirma
cuando se detectan en la
orina altas concentraciones
de glucosa (a pesar de que
las concentracionesde
glucosa en sangre son
normales), fosfatos y
aminoácidos
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Acidosis tubular proximal
Raquitismo hipofosfatémico
Hipopotasemia
Poliuria
Polidipsia
CLASIFICACIÓN
Síndrome de
Fanconi
hereditario.
(Durante la
infancia)
Síndrome de
Fanconi por
cistinosis
Síndrome de
Fanconi adquirido
(los adultos)

10.  Heces con sangre
 Mal aliento y sabor metálico en la boca
 Tendencia a la formación de hematomas
 Cambios en el estado mental o en el estado de ánimo
 Inapetencia
 Disminución de la sensibilidad, especialmente en las
manos o en los pies
 Fatiga (cansancio)
 Dolor de costado (entre las costillas y las caderas)
 Temblor en la mano
 Soplos cardíacos
 Hipertensión arterial
 Náuseas o vómitos que pueden durar días
 Hemorragia nasal
 Hipo persistente
 Sangrado prolongado
 Crisis epiléptica
 Dificultad para respirar
Hinchazón por retención de líquidos en el cuerpo (puede
presentarse en las piernas, los tobillos y los pies)
Cambios en la micción como poca o ninguna orina, micción
excesiva durante la noche o suspensión completa de la micción• Edema
• Signos de sobrehidratación
• Mioclonías
• Coma
• Síndrome clínico
caracterizado por
una disminución
brusca (horas a
semanas) de la
función renal y
como
consecuencia de
ella, retención
nitrogenada
ETIOLOGÍA
SINTOMAS
SIGNOS

12. SÍNDROME MICCIONAL
Es un conjunto de síntomas, de causa infecciosa o no, del tracto urinario inferior
(vejigayuretra),aunque a veces puede acompañar también a enfermedades de vías
altas (riñones y uréteres).
ETIOLOGÍA SINTOMAS
SIGNOS TRATAMIENTO
• Invasión tumoral de la
vejiga
• LitiasisUreteral
• Cistitis(Post-
radioterapiay
fármacos)
• Espasmosvesicales19
 Tenesmo
vesical
 Tenesmo rectal.
 Urgencia
miccional
 Febrícula
• Disuria1
• Polaquiria
• Nicturia
• Estranguria
• Tenesmo vesical y/o
rectal
• Urgencia Miccional
• Escozor durante la
micción20
• Ardor o dolor miccional
• Peso en el hipogastrio
• Enuresis
• Hematuria
- En el caso de una
infección urinaria, se
prescribirá un antibiótico.
- Tratamiento
sintomático:
Ingesta abundante de
líquidos, sobre todo
agua, al menos 3 o 4
litros al día.
- Analgésicos o
antiinflamatorios, como
metamizol o ibuprofeno.

15. SINDROME DE OBSTRUCCIÓN
INFRAVESICAL
Conjunto de síntomas y signos
originados porla obstrucción orgánica
o funcional del aparato urinario
comprendido entre elcuello vesicaly el
meato uretralPatrón urodinámicoAlta
presión del detrusor y flujo bajo
ETIOLOGÍA
•Fimosispuntiforme
•EstrechezuretralV
•álvulasUretralesE
•nfermedaddel cuello
•Tumoresde PróstataD
•isinergiavesicoesfinteriana
OIV COMPENSADA
-Ausencia de residuo Posmiccional
-Flujo urinario bajo
-Vejiga de refuerzo
-Alta presión/Bajo Flujo
-Alta presión/Bajo Flujo
OIV CON RESIDUO
-Residuo Posmiccional
-Flujo urinario bajo
-Vejiga de refuerzo
OIV CON DISTENSIÓN
-Globo vesical
-Flujo urinario bajo
-Vejiga de refuerzo
-Alta presión/Bajo Flujo
TRATAMIENTO
Cateterismo vesical
SINDORME DE
OBSTRUCCIÓN
INFRAVESICAL

16. •Asintomático
•Dolor Lumbar
•Cólico Renal
•Síntomas de OIV
(Obstrucción intra
vesical)
•Uretero/Uronefrosis
•Anulación Funcional
•Litiasis
•Compresión
Extrínseca
(adenopatías, fibrosis)
•Tumor del urotelio
•OIV
•Conjunto de síntomas y
signos originados por la
obstrucción orgánicao
funcional del aparato
urinario comprendido entre
el riñón y los meatos
ureterales
DEFINICIÓN ETIOLOGÍA
SINTOMASSIGNOS
SINDROME DE
OBSTRUCCIÓN
SUPRAVEISAL

18. TRATAMIENTO
Los pacientes deben llevar a cabo
una dieta con altos niveles de
sodio y potasio en su dieta.
También puede ser necesario el
uso de suplementos de potasio, o
el uso de espironolactona para
disminuir su pérdida urinaria.​
También se pueden utilizar AINEs,
que son particularmente útiles en
pacientes con síndrome de Bartter
neonatal.
También pueden utilizarse
los IECAs
DEFINICIÓN
Es una tubulopatía heredada
con carácter AR, caracterizada
por la presencia de
hipopotasemia, alcalosis
metabólica hipoclorémica,
hiperaldosteronismo con presión
arterial normal, respuesta
disminuida a la angiotensina II e
hiperplasia del aparato
yuxtaglomerular
SIGNOS
- Polihidramnios.
- Prematuridad.
- Episodios de deshidratación.
- Hipercalciuria.
- Nefrocalcinosis difusa precoz.
- Fenotipo peculiar
caracterizado por facies
triangular con frente prominente,
ojos grandes, orejas que
protruyen, tejido graso escaso y
pobre masa muscular
SÍNTOMAS
- Poliuria.
- Polidipsia.
- Vómitos.
- Estreñimiento.
- Avidez por la sal.
- Debilidad muscular y fatiga
SINDROME DE
BARTTER

20. •Orina con sangreque
comienza durante o
poco después de una
infección respiratoria
•Episodios repetitivos
de orina con sangreu
oscura
•Hinchazón de manos
y pies
•Síntomas
de enfermedad renal
crónica
•(IECA) y los
bloqueadores de los
receptores de
angiotensina (BRA) para
controlar la presión
arterialalta y la
hinchazón (edema)
•Corticosteroides, Aceite
de pescado
•Medicamentos para
bajar el nivel de
colesterol
•La IgAes una proteína
denominada anticuerpo que
ayuda alcuerpo a combatir
infecciones.La nefropatía por
IgAocurre cuandosedeposita
demasiada cantidad deesta
proteína enlos riñones. La IgA
se acumula enelinterior delos
pequeños vasos sanguíneos del
riñón. Las estructuras en el
riñón llamadas glomérulos
resultan inflamadas y dañadas.
• Es un trastorno renalen el
cual anticuerpos llamados
IgA se acumulan en el tejido
del riñón. Nefropatía se
refiere a un daño,
enfermedad u otras
anomalías del riñón.
• La nefropatía por IgA también
se conoce como enfermedad
de Berger.
DEFINICIÓN ETIOLOGÍA
SINTOMASTRATAMIENTO
SINDROME DE
BERGER

21. SINDROME DE
ALCALOSIS METABÓLICA
ETIOLOGÍA
- Fiebre
- Estar a grandes
alturas
- Falta de oxígeno
- Enfermedad
hepática
- Enfermedad
pulmonar, que lleva
a la persona a
respirar más rápido
(hiperventilarse)
- Intoxicacióncon
ácido
acetilsalicílico (aspir
ina)
SÍNTOMAS
- Confusión (puede
progresar a estupor o
coma)
- Temblor de manos
- Mareo
- Contracciones
musculares
- Náuseas, vómitos
- Entumecimiento u
hormigueo en la cara,
manos o pies
- Espasmos
musculares prolongad
os (tetania)
COMPLICACION
ES
Arritmias (ritmo
cardíaco muy
rápido, muy lento, o
irregular)
Coma
Desequilibrio
de electrólitos (com
o nivel bajo de
potasio)
Los riñones y los pulmones mantienen el equilibrio
apropiado (nivel de pH adecuado) de químicos,
llamados ácidos y bases en el cuerpo.La
disminución del nivel de dióxido de carbono (un
ácido) o el aumento del nivel de bicarbonato (una
base) hacen que el cuerpo esté demasiado alcalino,
una afección llamada alcalosis.

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