3. 3
OBJETIVO
Describir los mecanismos inmunologicos
de defensa basicos y revisar la fisiopatologia
relacionada con algunas entidaes inmunologicas
adquiridas asi como su identificacion diagnostico y
tratamiento
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4. 4
INMUNIDAD
El sistema inmunitario esta formado por un complejo
conjunto de elementos que sirve para distinguir lo propio de
lo extraño.
Este sistema protege contra los patógenos externos y evita
una respuesta adversa contra los componentes del propio
organismo.
Inmunidad especifica Linfocitos T y B
Inmunidad inespecífica Fagocitos, leucocitos,
complemento etc.
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6. 6
ORGANOS Y TEJIDOS DEL SISTEMA
INMUNITARIO
SISTEMA LINFATICO PRINCIPAL
Timo y Medula ósea
SISTEMA LINFATICO SECUNDARIO
Anillo de Waldeyer, Bazo, linfáticos
Placas de Peyer
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7. 7
TEJIDO LINFOIDE
RELACIONADO
CON MUCOSAS ( MALT )
Es tejido linfoide disperso en forma de cúmulos
presente en la lamina propia y submucosa de los
aparatos digestivo, respiratorio y genitourinario
Vg. Amígdalas y adenoides
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8. 8
CELULAS T
CD4 ( Helper) cooperadores / inductores
1) Forman el 60% de las células periféricas
2) Favorecen reacción T-T, T-B, y T macrófago
3) Inducen células citotóxicas/ supresoras CD
a) 20 a 30% de células T periféricas
b) Destrucción especifica de células blanco
c) Inhiben la respuesta de las células B y otras células T
d) Importantes en la tolerancia inmunitaria
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9. 9
Linfocito
Microfotografía electrónica de barrido de un linfocito T normal. Los
linfocitos son leucocitos especializados cuya función es detectar y
destruir organismos invasores, como bacterias y virus. Algunos
linfocitos T destruyen directamente a estos organismos invasores,
mientras que otros actúan indirectamente, organizando la respuesta
del sistema inmunitario.
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10. 10
CELULAS T
Células TH1
1- Producen ínter leucina 2 ( IL2)
2- Interferón gamma ( IFN- γ )
3- Citotoxicidad, inflamación local
Células TH2
a) Producen IL4, 5, 6 y 10
b) Estimulan a las células B
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12. 12
CELULAS B
INMUNOGLOBULINA
-Actúa como receptor de antigeno
-Están programadas de manera genética
a) Constituyen del 5 al 15% de los linfocitos circulantes
b) La Ig de superficie es sobre todo IgM
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13. 13
Macrófago engullendo una bacteria
Un macrófago, en amarillo, engulle y digiere una bacteria.
Los macrófagos son grandes fagocitos, células que recorren el
cuerpo y consumen partículas extrañas como polvo, amianto y
bacterias. Ayudan a proteger el organismo contra las infecciones.
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LINFOCITOS T
- Producidos en la medula oséa
- Madurados en el Timo
LINFOCITOS B
- Producidos en la medula oséa
- Madurados en la medula oséa
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RINITIS ALERGICA
Fenómeno mediado por la fijación, por parte de las células cebadas
de antigenos que se unen a IgE y que viajan por el aire.
Se considera ataca entre el 10 al 15 % de la población adulta
aunque esta prevalecía va en aumento debido al crecimiento,
hacinamiento y contaminación de las grandes ciudades.
Es una enfermedad de tipo familiar aunque no se han dilucidado
sus detalles genéticos.
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Linfocito T infectado por VIH
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es la causa del
síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El VIH
infecta los linfocitos T CD4. El virus accede a los linfocitos T
atacando las proteínas CD4 de la superficie externa de la
membrana celular.
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34. 34
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Es una disminución del número de glóbulos rojos
debido a un problema con el sistema de defensa
(inmunitario) del cuerpo.
ANEMIA HEMOLITICA
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Fisiopatologia
Anemia hemolítica autoinmune idiopática
Enfermedad adquirida que ocurre cuando se forman anticuerpos
contra los propios glóbulos rojos de una persona.
En la forma idiopática de esta enfermedad, se desconoce la causa.
Existen otros tipos de anemias hemolíticas inmunitarias, cuyas
causas pueden ser el resultado de una enfermedad subyacente o de
medicamentos.
La anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática es responsable de
la mitad de todos los casos de anemias hemolíticas inmunitarias. El
comienzo de la enfermedad puede ser muy rápido y muy serio.
Se desconocen los factores de riesgo.
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ANEMIA HEMOLITICA
Diagnostico
La prueba de Coombs directa es positiva
Los niveles de bilirrubina están elevados
La haptoglobina sérica es baja
Hemoglobina en orina
El Conteo de reticulocitos es elevado
Glóbulos rojos y de hemoglobina sérica es bajo
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TRATAMIENTO
Prednisona
Esplenectomía (extirpación del bazo).
Terapia inmunosupresora cuando el paciente no responde a la
prednisona y a la esplenectomía. ( Imuran Cytoxan.)
Las Transfusiones sanguíneas, para la anemia severa, deben
realizarse con cautela, debido a que la sangre puede no ser
compatible y precipitar una reacción.
ANEMIA HEMOLITICA
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Enfermedad del suero
Definición
Es un grupo de síntomas causados por respuesta inmunológica
tardía ante ciertos medicamentos o antisueros (inmunización pasiva
con anticuerpos de un animal u otra persona).
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ENFERMEDAD DEL SUERO
El suero es la porción de líquido claro de la sangre que no contiene
células sanguíneas pero sí contiene muchas proteínas, como los
anticuerpos, los cuales se forman como parte de la respuesta
inmunológica que protege al organismo contra las infecciones.
El antisuero es una preparación de suero que ha sido extraída de
una persona o animal y que ya ha desarrollado inmunidad contra
un microorganismo en particular, por lo que contiene anticuerpos
contra el mismo.
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Castelazo Graff
Se puede aplicar el antisuero (inmunización pasiva)
cuando una persona ha estado expuesta a un microorganismo
potencialmente peligroso contra el cual no ha sido inmunizada.
Ésto brinda protección inmediata (aunque temporal)
Ejemplo en el caso de los antisueros para la exposición al
tétanos y la rabia.
ENFERMEDAD DEL SUERO
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Castelazo Graff
Reacción de hipersensibilidad parecida a una alergia.
El sistema inmunológico identifica mal una proteína contenida en el
suero, confundiéndola con una sustancia potencialmente peligrosa
(antígeno) y desarrolla una respuesta inmune contra el antisuero.
Los anticuerpos se unen a la proteína del antisuero para crear
partículas más grandes (complejos inmunes), los cuales se depositan
en diversos tejidos, causando inflamación u otra variedad de
síntomas.
ENFERMEDAD DEL SUERO
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Debido a que el organismo necesita tiempo para producir
anticuerpos para un antígeno nuevo, los síntomas no se
desarrollan sino hasta un lapso de 7 a 21 días después de la
exposición inicial al antisuero. Los pacientes pueden
desarrollar síntomas entre 1 y 3 días si previamente han
sido expuestos al agente desencadenante.
ENFERMEDAD DEL SUERO
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Antígenos bacterianos, de hongos o virus o productos químicos
unidos a células del organismo, inducen una respuesta inmune
celular.
Quedan en circulación durante largo tiempo, linfocitos T de
memoria. Cuando el antígeno persiste o bien cuando el individuo es
expuesto nuevamente a él, se produce una respuesta secundaria de
mayor intensidad con liberación de gran cantidad de linfoquinas.
Estas atraen y activan células inflamatorias, especialmente
macrófagos, originando una inflamación productiva, que por su
magnitud, produce daño a los tejidos donde se encuentra el antígeno.
HIPERSENSIBILIDAD
IV
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Castelazo Graff
De acuerdo al tiempo de aparición de las lesiones y a sus
características histopatológicas, se distinguen cuatro tipos de
hipersensibilidad retardada :
Reacción de Jones-Mote
Dermatitis por contacto
Hipersensibilidad tipo tuberculina
Hipersensibilidad granulomatosa
HIPERSENSIBILIDAD IV
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Reacción de Jones-Mote:
Al inyectar ovoalbumina en Adyuvante Incompleto de Freund se
produce un aumento de volumen en la piel que es máxima a las 24
hrs. Se observa un infiltrado de basófilos bajo la epidermis. Esta
reacción se puede producir con otros antígenos solubles.
Dermatitis por contacto:
Producida por antígenos tales como niquel, cromatos, cosméticos,
benzoles, etc. y en ella juegan un papel importante las células de
Langerhans al presentar el antígeno con gran eficiencia. Se produce
un infiltrado celular perivascular dérmico formado por linfocitos y
macrófagos. Además, hay edema y depósito de fibrina.
HIPERSENSIBILIDAD IV
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Hipersensibilidad tipo tuberculina:
Participan antígenos lipoprotéicos de micobacterias y antígenos
inertes. Se produce un infiltrado linfocitario perivascular a los que
se agregan macrófagos. Se observa una induración de la zona
afectada debido a este infiltrado inflamatorio productivo.
HIPERSENSIBILIDAD IV
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Castelazo Graff
HIPERSENSIBILIDAD IV
Hipersensibilidad a la tuberculina:
Por la inyección intradérmica de la tuberculina.
Ocasiona una infiltración dérmica de linfocitos y macrófagos
Se manifiesta como la dureza y tumefacción de la zona.
Se realiza par detectar un contacto previo con M. tuberculosis.
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Hipersensibilidad tipo granulomatosa:
Se observa una inflamación productiva organizada
constituída por células gigantes, células epitelioideas y una
corona de linfocitos que las rodea.
Es difícil establecer la diferencia entre este tipo de
hipersensibilidad y la inflamación granulomatosa de una
respuesta protectora la cual tiende a aislar al agente
injuriante cuando no puede eliminarlo eficazmente.
En un individuo sensibilizado al antígeno, la reacción es
muy intensa y suele producir necrosis central del
granuloma con diseminación bacteriana.
HIPERSENSIBILIDAD IV
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Castelazo Graff
HIPERSENSIBILIDAD IV
Hipersensibilidad granulomatosa:
Al intentar aislar y destruir a Ag persistentes
Se produce el granuloma
En la piel se observa como un nódulo indurado.
Puede tardar semanas en surgir, mientras que las otras tres lo hacen
dentro de las 72 horas.
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B I B L I O G R A F I A
1- Harrison 14 ava edicion sec I pags 1991-2113
2- Harrison 14 ava edicion sec II 1614-1624
3- American Thoracic Society Guidelines for
evaluation in pacients with asthma
4- Wardlaw The role of air polution in asthma and
alergy 1993
5- Potth 7ma edicion cap 19 369
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Dr. Eduardo A.M.E Castelazo Graff
Otorrinolaringologia y Cirugía de Cabeza y Cuello
CMORL y CCC COCCCEJAL FESORMEX
Gracias por su atencíon
Facultad de Medicina
Universidad Autonoma de Guadalajara