FISIOLOGIA INMUNITARIA EN EL CUERPO HUMANO

1. Fisiología InmunitariaFisiología Inmunitaria
MC/TM Richard Luján GarcíaMC/TM Richard Luján García

2. PROTECCIONPROTECCION
El sistema inmunitario es el encargado deEl sistema inmunitario es el encargado de
darnos la protección ante los diferentesdarnos la protección ante los diferentes
agentes infecciosos ( virus, bacterias,agentes infecciosos ( virus, bacterias,
hongos, protozoos, y parásitoshongos, protozoos, y parásitos
pluricelulares).pluricelulares).
Es el factor importante para que lasEs el factor importante para que las
infecciones sean de corta duración yinfecciones sean de corta duración y
apenas dejen secuelas.apenas dejen secuelas.

3. Mecanismos
de
defensa
Mecanismos
innatos
Mecanismos
adquiridos
Barreras físicas
Barreras químicas
Flora autóctona
Células asesinas
Interferon
Complemento
Celulares: Linfocitos
Moleculares: anticuerpos
Mecanismos
Innatos Externos
Mecanismos
Innatos Internos

4. Mecanismos de defensa inmunológicaMecanismos de defensa inmunológica
que operan en el individuoque operan en el individuo

5. Defensas externasDefensas externas
Barreras bioquímicas y físicasBarreras bioquímicas y físicas

6. Componentes del Sist. InmunitarioComponentes del Sist. Inmunitario

7. Origen de las células que intervienenOrigen de las células que intervienen
en las respuestas inmunitariasen las respuestas inmunitarias

8. Interacción entre linfocitos yInteracción entre linfocitos y
fagocitosfagocitos

9. Funciones de los LinfocitosFunciones de los Linfocitos

10. OpsonizaciónOpsonización

11. FagocitosisFagocitosis

13. CITOQUINASCITOQUINAS
Diferenciación de Linfocitos BDiferenciación de Linfocitos B
IL 4 (junto con IL 1)IL 4 (junto con IL 1) actúan comoactúan como Señales deSeñales de
CompetenciaCompetencia que favorecen el paso de G0que favorecen el paso de G0 »» G1G1
IL 4 (junto con IL2)IL 4 (junto con IL2) Actúan comoActúan como Señales deSeñales de
ProgresiónProgresión G1G1 »» SS »» MM
IL 6 - IL 4 - IL 5 - IL 10 – INFIL 6 - IL 4 - IL 5 - IL 10 – INF γγ son necesarias en elson necesarias en el
proceso final de diferenciaciónproceso final de diferenciación

14. Setiembre 2005Setiembre 2005

15. ClasificacionClasificacion
Setiembre 2005Setiembre 2005

16. Síntesis de las IgsSíntesis de las Igs
Setiembre 2005Setiembre 2005

17. Setiembre 2005Setiembre 2005

18. ESTRUCTURA DE LAS INMUNOGLOBULINAS

20. RESPUESTARESPUESTA PRIMARIAPRIMARIA Y SECUNDARIAY SECUNDARIA

21. Principales características respuesta primaria y secundariaPrincipales características respuesta primaria y secundaria
ComponenteComponente Respuesta primariaRespuesta primaria Respuesta secundariaRespuesta secundaria
Células BCélulas B
Tiempo respuestaTiempo respuesta
Duración respuestaDuración respuesta
Isotipo anticuerpoIsotipo anticuerpo
Afinidad del anticerpoAfinidad del anticerpo
No preactivadasNo preactivadas
(vírgenes)(vírgenes)
Generalmente 5-10 díasGeneralmente 5-10 días
CortaCorta
Predominante IgMPredominante IgM
BajaBaja
MemoriaMemoria
Generalmente 1-5 díasGeneralmente 1-5 días
Largo periodoLargo periodo
Predominante IgGPredominante IgG
AltaAlta

22. Respuesta Inmunitaria Humoral
Los Ac. actúan de dos formas para proteger al organismo:
1) Ataque directo contra el invasor:
Aglutinación
Precipitación
Neutralización
Lisis

23. Ag-Ac
C1qrs
C4
C2
C3
C5
Vía
Clásica
C6
C7
C8
C9
Bacterias,virus,
toxinas
C3
B
D
Properdina
Vía
Altern
a
Vía
Final
comú
n

24. 2) Activación del complemento:
a) Vía clásica
b) Vía Alterna
Los efectos mas importantes resultantes de la
activación del complemento son:
1.Opsonización y fagocitosis
2.Lisis
3.Neutralización
4.Aglutinación
5.Quimiotaxis
6.Activación de Mastocitos y Basófilos
7.Efectos inflamatorios

25. Isotipo mas abundante en sangre 80%Isotipo mas abundante en sangre 80%
4 subclases:4 subclases:
Ig. GIg. G1: 60- 70 %1: 60- 70 %
Ig. G2: 14- 20%Ig. G2: 14- 20%
Ig. G3: 4 – 8%Ig. G3: 4 – 8%
Ig. G4: 2 – 6%Ig. G4: 2 – 6%
Cruzan la placenta (Ig. G1; G 3; G4) yCruzan la placenta (Ig. G1; G 3; G4) y
barreras naturalesbarreras naturales
Gran afinidad, se unen al antígeno y activanGran afinidad, se unen al antígeno y activan
al complemento ( Ig.G 3> Ig.G 1>Ig. G 2)al complemento ( Ig.G 3> Ig.G 1>Ig. G 2)
IgG

26. Difunden fácilmente al espacio extravascular
donde: neutralizan, fagocitan, aglutinan y
precipitan agentes invasores
IgG1 e IgG2 actúan eficazmente como
opsoninas
IgG4 no activa al complemento
Se encuentran en mayor concentración
durante la respuesta secundaria
Se encuentra en la superficie de
macrófagos y otras células.

27. Producida por las células B en tejidos linfoides
submucosos
Representa el 10% de las Igs del plasma es la mas
abundante en mucosas secreciones.Constituye
la mayor proporcion de Igs.de la
economia
Estructura: Puede ser un monómero; ó dímero o
polímero con cadenas unidas por uniones J
No sirven como opsoninas
No activan la cascada del complemento
IgAIgA

28. Secretada en grandes cantidades en la Leche
Materna
Proteje las mucosas actuando en 3 niveles:
Inhibe la colonización: uniéndose a epítopes
de la superficie bacteriana y viral
Evita la adherencia de microrganismos al
epitelio ( Efecto Teflón)
Al unirse al antígeno; el complejo es atrapado
en el fluido mucoso y eliminado por el
movimiento ciliar respiratorio y digestivo

29. IgM
Constituye el 10 % de Ig del suero
Su estructura es un pentámero unido con cadenas J
Se expresa en la superficie de la célula B
Es la Ig fijadora del complemento mas eficaz
Predomina en la respuesta primaria

30. IgD
Es un monómero de 4 cadenas
Hay baja concentración en sangre
Se encuentra en la superficie de linfocitos B
que poseen además IgM
Función fisiológica desconocida

31. 1a exposición al antígeno:1a exposición al antígeno:
síntesissíntesis de IgEde IgE
IgE se une a la superficie deIgE se une a la superficie de
mastocitos y basófilosmastocitos y basófilos
Nueva exposición:Nueva exposición:
Liberación de mediadores porLiberación de mediadores por
mastocitos y basófilosmastocitos y basófilos
IgE

32. Aumento de la permeabilidad vascular
Vasodilatación
Contracción del músculo liso bronquial
y visceral
Inflamación local
HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA

33. POR QUE?
HerenciaHerencia
Evolución natural de la exposición al AgEvolución natural de la exposición al Ag
Naturaleza del AgNaturaleza del Ag
Células Th y citoquinasCélulas Th y citoquinas

34. FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETASFACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS
Aumento de la permeabilidad vascularAumento de la permeabilidad vascular
VasodilataciónVasodilatación
BroncoconstricciónBroncoconstricción
Ig E – Mastocito - Basófilo
LEUCOTRIENOSLEUCOTRIENOS
BroncoconstricciónBroncoconstricción
PROSTANGLANDINA D 2
Vasodilatación
Broncoconstricción
PROTEINAS-PROTEOGLICANOS
Daño tisular
HISTAMINA
Aumento de la permeabilidad
Vasodilatación
Broncoconstricción
Aumento del peristaltismo

35. HISTAMINAHISTAMINA PROT. YPROT. Y
PROTEOGPROTEOG
..
PgDPgD22 LTsLTs PAFPAF
AumentaAumenta
permeabilidadpermeabilidad
AumentaAumenta
PermeabilidaPermeabilida
d.d.
Vasodilata-Vasodilata-
ciónción
Vaso-Vaso-
dilatación.dilatación.
Vaso-Vaso-
dilatación.dilatación.
Bronco-Bronco-
constricciónconstricción
Bronco-Bronco-
constricciónconstricción
Bronco-Bronco-
consricciónconsricción
Broco-Broco-
constricciónconstricción
Aumento delAumento del
peristaltismoperistaltismo
DañoDaño
tisulartisular
Ig. E –Mastocito -Basófilo

36. CITOQUINASCITOQUINAS
Los mastocitos y basófilos son una importanteLos mastocitos y basófilos son una importante
fuente productora de.....fuente productora de.....
TNF – IL 1 –IL 4 – IL 5 – IL 6TNF – IL 1 –IL 4 – IL 5 – IL 6
IL 3 – GM-CSFIL 3 – GM-CSF
.. que probablemente sean las principales.. que probablemente sean las principales
responsables de la reacción de fase tardía.responsables de la reacción de fase tardía.

37. Principio de la vacunaciónPrincipio de la vacunación