Gametogénesis

1. Gametogénesis:
Transformación de las células
germinales en gametos
femeninos y masculinos
OSCARI CHOEZ
EDUARDO LEÓN
LUIS INTRIAGO
ADRIÁN GANCHOZO

2. Células Germinales Primigenias
 Desarrollo inicia en la fecundación
 El número de divisiones mitóticas aumenta
durante la migración.
 Células Germinales experimentan procesos:
 Gametogénesis
 Citodiferenciación

3. Consideraciones Clínicas
 CGP y
teratomas

4. Teoría Cromosómica de la
herencia.
 Los seres humanos poseen aproximadamente 35.000 genes en 46
cromosomas.
 En las células somáticas, los cromosomas aparecen agrupados en
23 pares homólogos que forman el número diploide de 46.

5. Mitosis
 Proceso en el cual una célula se divide y genera dos células hijas genéticamente idéntica a la célula
madre.
 Cuando inicia la mitosis los cromosomas empiezan a enrollarse, contraerse y condensarse – Inicio de la
profase.
 Las cromátidas están ancladas por unos microtúbulos que se extienden desde el centrómero hasta el
centriolo formando el huso mitótico.
 El centrómero de cada cromosoma se divide – Anafase
 Los cromosomas se desarrollan y se alargan – Telofase

6. Meiosis
 División celular
 Meiosis I – Las células germinales
femenina y masculina se replican de
manera que cada uno de los 46
cromosomas se duplica en
cromátidas hermanas.
 Meiosis II – Separa las cromátidas
hermanas.

7. Entrecruzamiento
 Intercambio de segmentos de cromátidas entre los cromosomas
homólogos emparejados.
 Durante el proceso de separación los puntos de intercambio
quedan temporalmente unidos y forman una estructura parecida a
una X llamada quiasma.

8. Corpúsculos Polares
 Durante la meiosis un ovocito primario origina cuatro células hijas
cada una con 22 cromosomas más 1 cromosoma X.
 Solo una de ellas se desarrollará en un gameto maduro, las otras
tres llamadas corpúsculos polares, reciben muy poco citoplasma y
se degeneran.

9. Consideraciones Clínicas.
 Anomalías congénitas y abortos espontáneos: Factores
cromosómicos y genéticos.
 50% de las concepciones acaban en un aborto espontáneo y el
50% de estos abortos presentan anomalías cromosómicas graves.
• Anomalías numéricas
• Diploide
• Haploides
• Euploide
• Diploidía o triploidía
• Aneuploide (trisomía)

10. Trisomía del cromosoma 21
(Síndrome de Down)
• Una copia extra del cromosoma 21
Características:
 Causas :
• Retraso del crecimiento
• Retraso mental
• Anomalías craneofaciales
• Defectos cardiovasculares
• Hipotonía
• Incidencia a la leucemia
• Envejecimiento prematuro

11. Trisomía del cromosoma 18
• Una copia extra del cromosoma 18
Causas:
Características:
• Retraso Mental
• Defectos cardiacos congénitos
• Orejas de implantación baja
• Boca pequeña
• Mandíbula deficiente
• Ausencia de radio y cubito

12. Trisomía del cromosoma 13
Causas :
Características:
• Una copia extra del cromosoma 13
• Retraso mental
• Holoprosencefalia
• Defectos cardiacos congénitos
• Sordera
• Labio leporino y fisura paladina
• Defectos oculares

13. Síndrome de Klinefelter
Causas:
Características:
• 2 Cromosomas X y 1Y solo afecta a
varones .
• Esterilidad
• Disminución del tamaño de los
testículos
• Ionización de los túbulos
seminíferos
• Ginecomastia

14. Síndrome de Turner
Causas:
Características:
• Falta de 1 cromosoma X ( Total o parcial )
• Solo afecta mujeres
• Ausencia de ovarios
• Baja estatura
• Cuello corto
• Linfedema de las extremidades
• Malformaciones óseas
• Cuerpo ancho
• Pezones muy separados

15. Síndrome de triple X
Causas:
Características :
• Un cromosoma X extra
• Órganos sexuales atrofiados
• Fertilidad limitada
• Bajo coeficiente intelectual

16. Síndrome del maullido del gato
Causas:
Característic
as:
• Dilección autosómica del cromosoma
5
• Retraso mental
• Problemas cardiacos
• Microcefalia
• El recién nacido llora como el
maullido de un gato

17. Síndrome de angelman
Causa:
Características:
• Mutación del cromosoma 15 ( en la
madre )
• Retraso mental
• Falta del habla
• Desarrollo sicomotor pobre
• Risa descontrolada

18. Síndrome de Prader Willi
 Mutación del cromosoma 15 ( en el padre )
Causa:
Características :
• Hipotonía
• Obesidad
• Retraso mental
• Hipogonadismo
• Criptorquidia

19. Síndrome de Miller - Dieker
Causa:
Características:
• Deleción del cromosoma 17 y 13
• Retraso en el desarrollo
• Convulsiones
• Anomalías cardiacas y
faciales

20. Síndrome velocardiofacial
Causas:
Características:
• Deleción en el cromosoma 22
• Defectos palatinos
• Malformaciones cardiacas
• Retraso en el lenguaje
• Problemas de aprendizaje
• Parecida a la esquizofrenia

21. Síndrome del cromosoma X frágil
Causas:
Características:
• Cambio en el gen FMR1
• Retraso mental
• Orejas grandes
• Mandíbula prominente
• Iris color azul pálido

22. CAMBIOS MORFOLOGICOS
DURANTE LA MADURACION
DE LOS GAMETOS
• LA OVEGENESIS ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUAL LOS
OVOGONIOS SE DIFERENCIAN DE LOS OVOCITOS MADUROS
• CASI TODOS LOS OVOCITOS SE TRANSFORMAN EN OVOCITOS
PRIMARIOS DURANTE LA PROFACE EN SU PRIMERA DIVISIÓN
MEIÓTICA
• CADA OVOCITO PRIMARIO ESTA RODEADO POR UNA CAPA DE
UNA CÉLULAS FOLICULARES LO QUE CONFORMA EL FOLÍCULO
PRIMORDIAL

23. La maduración de
los ovocitos se inicia
antes del nacimiento
• LAS CÉLULAS GERMINALES PRIGEMIAS ALCANZA LA GONODA DE LA
MUJER SE DIFERENCIAN EN OVOGONIOS
• ESTAS CÉLULAS EXPERIMENTAN DIVERSAS DIVISIONES MITÓTICAS
• LA MAYORÍA DE OVOGONIOS CONTINÚAN DIVIDIÉNDOSE POR
MITOSIS
• ALGUNO DE ELLOS DETIENEN SI DIVISIÓN CELULAR EN LA PROFASE
DE MEIOSIS I

24. La maduración de los
ovocitos continúan en
la pubertad
• CUANDO SE ACERCA EL MOMENTO DEL NACIMIENTO TODOS LOS
OVOCITOS HAN INICIADO LA PROFACE DE LA MEIOSIS
• LOS OVOCITOS PRIMARIOS SE DETIENEN EN LA PROFACE Y SE NO
COMPLETAN SU PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA HASTA LA PUBERTAD
• LA FASE DE REPOSO ES INDUCIDO POR INHIBIDOR DE LA
MADURACIÓN DEL OVOCITO O (IMO)
• SE ESTIMA QUE EN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO EL NUMERO
TOTAL DE OVOCITOS VARIA ENTRE 600.000 Y 800.000

25. Es la maduración
de los
espermatozoides
La
espermatogénesis Tiene ciertas
etapas que se
dan desde el
nacimiento

26. Etapas de la espermatogénesis
 Al Nacer
 En la adolescencia

27. Espermatogénesis
Estos cambios transforman las espermátidas en
espermatozoides.
Cuando los espermatozoides están completamente
formados, entran a la luz de los túbulos seminíferos,