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OMS; constituyen una de las principales causas de
muerte en países en vías de desarrollo.
2010 ECUADOR; principal causa de muerte materna.
perdida del balance de factores angiogenicos
(VEGF)
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1. Preeclampsia – Eclampsia
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1. HISTORIA CLINICA MATERNOPERINATAL
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Sd HELLP.
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Causas y tratamiento de la preeclampsia

  • 1.
  • 2. OMS; constituyen una de las principales causas de muerte en países en vías de desarrollo. 2010 ECUADOR; principal causa de muerte materna.
  • 3.
  • 4. perdida del balance de factores angiogenicos (VEGF) (PlGF) (sEng) (sFlt-1) factor de crecimiento endotelial vascular factor de crecimiento placentario factores antiangiogénicos como la endoglina soluble tirosinquinasa tipo fms 1 soluble Disminuye la síntesis de oxido nítrico Estrés oxidativo Aumento de tromboxano A2 Disminucion de prostaciclina • Activa sistema renina- angiotensina • Aumenta la resistencia periférica • Vasocontriccion general Reducen el flujo uterino Trombosis lecho placentario Deposito de fibrina Isquemia e infarto
  • 5.
  • 6. 1. Preeclampsia – Eclampsia 2. Hipertensión crónica 3. Hipertensión crónica con preeclampsia sobreañadida 4. Hipertensión gestacional
  • 7.
  • 8. TA > 140/90 mm Hg. Embarazo > 20 semanas. Proteinuria 24 hrs < 300 mg. Tirilla reactiva NEGATIVA. TA> 140/90 mm Hg. Embarazo > 20 semanas. Mujer previamente normotensa . Mujer previamente normotens Proteinuria 24 hrs > 300 mg. Tirilla reactiva ++.
  • 9. Embarazo > 20 semanas. Mujer previamente normotensa. Proteinuria 24 hrs > 300 mg. Tirilla reactiva ++. Ausencia de signos de alarma.
  • 10. Embarazo > 20 semanas. Mujer previamente normotensa. Proteinuria 24 hrs > 3 gr Tirilla reactiva +++. Cefalea, tinitus, acúfenos, epigastralgia, dolor en hipocondrio derecho. Hemólisis. Plaquetas <100000. lasDisminución de Transaminasas. Oliguria < 500 ml en 24 h
  • 11. TA> 140/90 mm Hg. Embarazo > 20 semanas. Mujer previamente normotensa. Proteinuria 24 hrs > 300 mg. Tirilla reactiva ++. Convulsiones Tónico Clónicas TA> 140/90 mm Hg. Embarazo < 20 semanas. Persiste 12 sem post parto. Proteinuria NEGATIVA
  • 12. TA> 140/90 mm Hg. Embarazo < 20 semanas. Previo al embarazo. Proteinuria POSITIVA pasadas las 20 semanas
  • 13. 1. HISTORIA CLINICA MATERNOPERINATAL COMPLETA. 2. EVALUACIÓN CLINICA Y OBSTETRICAQUE INCLUYA: Signos Vitales. Reflejos Osteotendinosos. Edad Gestacional. FCF yAU. 3. VALORAR ESTADO DE CONSCIENCIA. 4. EXAMENES DE LABORATORIO: B hemática completa, Tiempos de Coagulación, EMO, GLU, Cr, AC Urico, Urea, TGO, TGP, Bilirrubinas,LDH,
  • 14. ◦ Encefalopatía. ◦ Hemorragia Cerebral. ◦ Insuficiencia Cardíaca Congestiva. LABETALOL (Fármaco de elección). NIFEDIPINO: EFECTIVO – SEGURO – CONVENIENTE.
  • 15. ◦ Disminuye en más del 50% el riesgo de eclampsia. ◦ Reduce el riesgo de muerte, bloqueando los receptores N-metil aspartato en el cerebro. FARMACO DE ELECCION DURANTE EL EMBARAZO, PARTO, PUERPERIO O PREECLAMPSIANUEVO ◦ DOSIS IMPREGNACION: 4g SO4 Mg, IV EN 20 MINUTOS. ◦ DOSIS MANTENIMIENTO: 1G/H IV EN BOMBADE INFUSIÓN
  • 16. DIURESIS MAYOR A 100 ML/H O PORLO MENOS 30 CC/H. FRECUENCIA RESPIRATORIA > 16X´,LA DEPRESIÓN RESPIRATORIA = MAGNESEMIA >155mEq REFLEJO ROTULIANO PRESENTE, LA DESEPARICION = MAGNESEMIA>12mEq ADMINISTRAR OXÍGENO A 4 LT POR BIGOTERA O A10 LT POR MASCARILLA. GLUCONATO DE CALCIO, UNAAMPOLLA DE 1 GR IV LENTO. SI ES NECESARIOS, INTUBACION Y SOPORTE RESPIRATORIO.
  • 17. Hidralazina: 5 – 10 mg iv en bolo repetir en 20 minutos sino cede, maximo 40 mg iv Nifedipino: 10 mg vo c/10min 3 dosis, luego 20 mg vo c/6hrs. Si no controla referir para manejo en uci. TA>110/160 6 hrs posterior al tto. Oliguria < 30 cc/hr. Proteinuria en 24hrs = 3gr o +++ en tirilla. Eclampsia. Sd HELLP. PLT <50000. LDH >1400. TGO>150 TGP>100. AC URICO >7.8 CR>1 En las primeras 24 horas En las primeras 12 horas
  • 18. EMBARAZO < 32 SEM O BISHOP <6. SD HELLP CON SIGNOS DE GRAVEDAD. COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA. SIN CRISIS HIPERTENSIVAS. SIN SIGNOS DE COMPROMISO MATERNO FETAL TOCOLOSIS MADURACION PULOMNAR
  • 19.
  • 21. NO AUN PREVENCIÓN FARMACOLOGICAEFECTIVA. Ca 1,5 A 2 GRPOR DIA = REDUCE EN EL 50% LA INCIDENCIA DE HTA GESTACIONAL YPREECLAMPSIA. (A) ASA 75 – 100 MG QD = APARTIR DE LAS 12 SEMANAS, <17% EL RIESGO DE PREECLAMPSIA. (B)