Este documento describe la microesferofaquia, una anomalía congénita del cristalino donde este es más pequeño y esférico. Puede ser hereditaria o asociada a síndromes como Weill-Marchesani o Marfan. Las complicaciones incluyen miopía, subluxación del cristalino y glaucoma por cierre angular. El tratamiento involucra ciclopléjicos para tensar las zónulas y mover el cristalino hacia atrás, mientras que los mióticos pueden empeorar el cuadro. La microesferof

1. Universidad de Tarapacá
Facultad de Ciencias de la Salud
Departamento de Tecnología Médica
Tecnología Médica en Oftalmología y Optometría
MICROESFEROFAQUIA
Catedra Clínica de Glaucoma
II Semestre 2013
Alumno: Felipe Godoy Inostroza
Docente: Liliana Cañipa Trigo

2. Introducción
La Microesferofaquia es una
anomalía poco común en el
desarrollo anatómico del cristalino,
la cual se produce en la etapa de
gestación, presente en pacientes
con síndrome de Weill- Marchesani o
de Marfan principalmente.

3. Microesferofaquia
Es un trastorno congénito bilateral donde el
cristalino es mas pequeño con una forma esférica
o de aspecto globular.
Microesferofaquia

4. Causas
Microesferofaquia Familiar o Hereditaria: (Dominante),
La cual no se ve asociada a defectos sistémicos.
Forma Asociada: En pacientes con síndromes de WeillMarchesani o de Marfan , Hiperlisinemia y Rubéola
Congénita.
Microesferofaquia
Sdme. de Weill- Marchesani
Microesferofaquia
Sdme. de Marfan

5. Complicaciones
Miopía Lenticular.
Sub- Luxación o luxación total hacia la cámara
anterior del cristalino (Ectopia del Cristalino).
Bloqueo pupilar
Glaucoma por cierre angular.
Miopía Lenticular
Glaucoma por cierre angular

6. Tratamiento
Ciclopléjicos: El uso de estos pueden tensar las
zónulas, aplanando el cristalino, llevándolo hacia
atrás y así rompiendo el bloqueo pupilar.
> El uso de Mióticos puede agravar el cuadro
produciendo un incremento del bloqueo pupilar,
contrayendo el cuerpo ciliar, relajando las zónulas lo
que permite que el cristalino se haga aun mas globular.

7. Conclusión
La Microesferofaquia siendo un trastorno
del cristalino poco común, a la hora de
presentarse causa grandes problemas en la
configuración anatómica del globo ocular,
además de ser un factor de riesgo de
ectopia del cristalino y causal de glaucoma
por cierre angular; su pesquisa y
tratamiento resultan importantes, aunque
siempre se debe valorar de antemano la
patología de base que pudiese existir.

8. Bibliografía
Jack J. Kanski - Brad Bowling, Oftalmología Clínica; Séptima Edición Ed. Elsevier. Capitulo 9 – Cristalino; Articulo 5 - Anomalías de la
configuración - pág. 309.
American Academy of Ophthalmology, Sección 10 Glaucoma ; Ed.
Elsevier. Capitulo 5 – Glaucoma por cierre angular ; Articulo 5 – cierre
angular secundario con bloqueo pupilar – pág. 134.
Sitio Web: Dr. Alfredo Gómez Leal y Dr. Pablo Muñoz Rodríguez,
Sociedad Mexicana de Oftalmología, Cristalino – pág. 9
Disponible en: http://www.smo.org.mx/galeria-deimagenes/cristalino?page=9