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Dra. Miriam G Arellano Ganem
Oftalmología Sub Retina
Médico adscrito al CEAPDV
 Estructura y función
 Agudeza visual
 El ojo como sistema óptico
 Párpados y sus enfermedades
 Enfermedades del aparato
lagrimal
 Movilidad ocular y estrabismo
 Ambliopía
 Exploración de la conjuntiva
 Conjuntivitis
 Conjuntivitis del neonato
(oftalmia neonatorum)
 Síndrome de ojo seco
 Quemaduras oculares
 Exploración de reflejos pupilares
 Nervio óptico y su patología
 Orbita y sus alteraciones
 Diagnóstico por imagen
 Diagnóstico diferencial del ojo rojo
 Urgencias frecuentes en oftalmología
 Pérdida súbita de la visión
 Pérdida crónica de la visión
 Medicamentos en oftalmología
 Oftalmología en la historia de medicina
 Neoformaciones de la conjuntiva
 Cornea y sus alteraciones
 Escleritis
 Exploración del fondo de ojo
 Uveítis
 Cristalino y sus patologías
 Leucocoria
 Presión intraocular y glaucoma
 Campos visuales
 Retinopatía hipertensiva
 Retinopatía diabética
 Desprendimiento de retina
 Estructura y función
 Segundo componente activo del sistema óptico
 Debe ser transparente
 Opacidad: catarata
 Único con función dinámica: acomodación
 Enfocar continuamente imagen en la retina
 Lente biconvexa
 Modifica curvaturas para cambiar y ajustar su poder
 Reflejo sinquinético
 Acomodación + miosis + convergencia
 Formado a partir del ectodermo superficial
 Al invaginarse se separa del resto del ectodermo y se aísla en su interior en forma de una
vesícula
 Deja de estar expuesto al ambiente
 Sus proteínas no son reconocidas por los mecanismos de tolerancia inmunológica
 Ecuador
 Inserción de fibras zonulares que se
dirigen en su otro extremo al músculo
ciliar
 Cápsula posterior
 4 micras de grosor
 Núcleo
 Durante el desarrollo y el resto de la
vida crece agregando fibras por encima
de las existentes
 Células epiteliales alargadas
 Pérdida de organelos
 Mantiene transparencia
 Presencia de enzimas:
metabólicamente activas
 Periodo embrionario y fetal
 Envuelto en túnica vascular que lo nutre
 Se reabsorbe y desparece en el 7° mes de vida fetal
 Si no se reabsorbe
 Membrana pupilar
 Arteria hialoidea cruza el vítreo aporta circulación a túnica
vascular
 Si no se reabsorbe
 Presencia de vestigios
 Papila de bergmeister
 Biomicroscopia
 3 núcleos
 Embrionario
 Fetal
 Adulto
 Nutrición por medio del HA
 Cataratas metabólicas
 Acomodación
 Músculo ciliar en reposo: mantiene zónula en tensión
 aplana
 Músculo ciliar en contracción: relaja zónula
 Engorda
 Presbicia
 Aumento de rigidez escleral
 Disminución entre el espacio del cristalino y la esclera
 Licuefacción de HV
 Lo más importante: esclerosis nuclear
 Endurecimiento del cristalino
 catarata
Poder de acomodación del cristalino
Infancia
> 20 dioptrías
60 años
1.5 dioptrías
 Fisiopatología de la catarata
 Alteración en el metabolismo del cristalino
 Tipos más frecuentes
 Catarata congénita
 Genética
 Esporádicas
 AD
 En núcleo embrionario: se desarrollaron en el primer trimestre
 Causas
 Infecciones: rubéola, toxoplasmosis
 Exposición: sulfonamidas, radiación
 Núcleo fetal
 Hiper o hipocalcemia
 Catarata del desarrollo
 Galactosemia
 Error innato del metabolismo
 Deficiencia de galactosa-1-fosfato uridltransferasa
 Acumulo de galactosa
 Aumento de galactitol: hipertónico: entrada de agua: opacidad
 Aparecen en los primeros meses de vida
 Gota de aceite
 Leucocoria
 Ambliopía
 Tratamiento: quirúrgico
 Catarata medicamentosa
 Esteroides cualquier vía de administración
 Cambio más evidente en cápsula posterior
 Catarata metabólica
 Cataratas osmóticas
 Más en Diabetes tipo I
 Acumulación de sorbitol y glucosa en el cristalino
genera efecto osmótico
 Diabetes tipo 2
 Hipocalcemia
 Amoniaciduria
 Enfermedad de Wilson
 En girasol
 Distrofia miotónica
 Catarata presenil o senil
 Todas las opacidades después de los 50 años
 Multifactorial
 Exposición radiación UV
 Compactación de fibras
 Factores metabólicos
 Predisposición genética
 Tabaquismo
 Miopización gradual
 Ven bien de cerca, mal de lejos
 Visión borrosa
 Ver a través de humo o neblina
 Disminución del reflejo rojo
 Progresión a no ver
 Glaucoma facolítico
 Glaucoma facomórfico
 Catarata traumática
 Hidratación de fibras cristalinianas
 El tratamiento depende de la integridad de las cápsulas del cristalino
 Si hay filtración de proteínas a la cámara anterior: reacción inflamatoria intensa
 Glaucoma facoanafiláctico
 Catarata y uveítis
 Catarata
 Complicación frecuente de los procesos
inflamatorios intraoculares
 Ya sea por la inflamación misma o por el
tratamiento
 Esteroides
 Exfoliación verdadera o catarata de los
sopladores de vidrio
 Catarata rara
 Exposición a altas temperaturas
 Exfoliación lenta y gradual de la cápsula
anterior
 Debilidad de la cápsula
 Entrada de agua
 Opacidad
 Síndrome de seudoexfoliación
 Deposito de un material blanquecino encima de la
cápsula anterior del cristalino, en el borde pupilar y
en el ángulo
 Alteración de membranas basales
 Tracto gastroinestinal
 Glaucoma 50%
 Mayor riesgo de afaquia quirúrgica
 Tratamiento
 Quirúrgico
 Extracción del cristalino
 Colocación de lente intraocular
Éxtracapsular Facoemulsificación SICS Lensectomía
Monofocal Tórico Multifocal
Multifocal
tórico
Acrílico
1 pieza
3 piezas
Cámara
anterior
Cámara
posterior
En bolsa
En sulcus
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 Complicaciones
 Afaquía
 Endoftalmitis
 Edema macular quístico
 Edema corneal persistente
 Desprendimiento de retina
 Error refractivo
 Luxación y subluxación del cristalino
 Suspensión del cristalino: ZÓNULA
 Enfermedades sistémicas
 Traumatismos
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del cristalino
Parcia
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Completa
Subluxación Luxación
 Causas
 Trauma ocular
 Sd Marfan
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 Homocisteinuría
 Cuadro clínico
 Diplopía monocular
 Iridodonesis
 Disminución AV
 Función del cristalino
 Enfoque dinámico
 Catarata
 Opacidad del cristalino
 Dx: baja visual progresiva + reflejo rojo disminuido o ausente
 Dx diferenciales de leucocoria.
 Subluxación de cristalino sin trauma
 Descartar Marfan
 Tratamiento de catarata: siempre quirugico
 Medicina naturista detiene la catarata
 La insulina precipita las cataratas
 Hay que esperar a que la catarata madure para poder operarla
 Si lo operan de catarata no se puede mover
 Cirugía ambulatoria de rápida recuperación que requiere reposo relativo por 1 semana
 Lentes intraoculares son peligrosos
 Material inerte
 No existe rechazo al material
 Las cataratas vuelven a salir
 No! Se puede opacar la bolsa donde se coloca el LIO pero no vuelve a salir la catarata
 OPC: capsulotomía con YAG láser
 El lente se mueve
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  • 1. Dra. Miriam G Arellano Ganem Oftalmología Sub Retina Médico adscrito al CEAPDV
  • 2.  Estructura y función  Agudeza visual  El ojo como sistema óptico  Párpados y sus enfermedades  Enfermedades del aparato lagrimal  Movilidad ocular y estrabismo  Ambliopía  Exploración de la conjuntiva  Conjuntivitis  Conjuntivitis del neonato (oftalmia neonatorum)  Síndrome de ojo seco  Quemaduras oculares  Exploración de reflejos pupilares  Nervio óptico y su patología  Orbita y sus alteraciones  Diagnóstico por imagen  Diagnóstico diferencial del ojo rojo  Urgencias frecuentes en oftalmología  Pérdida súbita de la visión  Pérdida crónica de la visión  Medicamentos en oftalmología  Oftalmología en la historia de medicina  Neoformaciones de la conjuntiva  Cornea y sus alteraciones  Escleritis  Exploración del fondo de ojo  Uveítis  Cristalino y sus patologías  Leucocoria  Presión intraocular y glaucoma  Campos visuales  Retinopatía hipertensiva  Retinopatía diabética  Desprendimiento de retina
  • 3.  Estructura y función  Segundo componente activo del sistema óptico  Debe ser transparente  Opacidad: catarata  Único con función dinámica: acomodación  Enfocar continuamente imagen en la retina  Lente biconvexa  Modifica curvaturas para cambiar y ajustar su poder  Reflejo sinquinético  Acomodación + miosis + convergencia
  • 4.
  • 5.  Formado a partir del ectodermo superficial  Al invaginarse se separa del resto del ectodermo y se aísla en su interior en forma de una vesícula  Deja de estar expuesto al ambiente  Sus proteínas no son reconocidas por los mecanismos de tolerancia inmunológica
  • 6.  Ecuador  Inserción de fibras zonulares que se dirigen en su otro extremo al músculo ciliar  Cápsula posterior  4 micras de grosor  Núcleo  Durante el desarrollo y el resto de la vida crece agregando fibras por encima de las existentes  Células epiteliales alargadas  Pérdida de organelos  Mantiene transparencia  Presencia de enzimas: metabólicamente activas
  • 7.
  • 8.  Periodo embrionario y fetal  Envuelto en túnica vascular que lo nutre  Se reabsorbe y desparece en el 7° mes de vida fetal  Si no se reabsorbe  Membrana pupilar  Arteria hialoidea cruza el vítreo aporta circulación a túnica vascular  Si no se reabsorbe  Presencia de vestigios  Papila de bergmeister
  • 9.  Biomicroscopia  3 núcleos  Embrionario  Fetal  Adulto  Nutrición por medio del HA  Cataratas metabólicas  Acomodación  Músculo ciliar en reposo: mantiene zónula en tensión  aplana  Músculo ciliar en contracción: relaja zónula  Engorda  Presbicia  Aumento de rigidez escleral  Disminución entre el espacio del cristalino y la esclera  Licuefacción de HV  Lo más importante: esclerosis nuclear  Endurecimiento del cristalino  catarata Poder de acomodación del cristalino Infancia > 20 dioptrías 60 años 1.5 dioptrías
  • 10.  Fisiopatología de la catarata  Alteración en el metabolismo del cristalino  Tipos más frecuentes  Catarata congénita  Genética  Esporádicas  AD  En núcleo embrionario: se desarrollaron en el primer trimestre  Causas  Infecciones: rubéola, toxoplasmosis  Exposición: sulfonamidas, radiación  Núcleo fetal  Hiper o hipocalcemia  Catarata del desarrollo  Galactosemia  Error innato del metabolismo  Deficiencia de galactosa-1-fosfato uridltransferasa  Acumulo de galactosa  Aumento de galactitol: hipertónico: entrada de agua: opacidad  Aparecen en los primeros meses de vida  Gota de aceite
  • 11.  Leucocoria  Ambliopía  Tratamiento: quirúrgico
  • 12.  Catarata medicamentosa  Esteroides cualquier vía de administración  Cambio más evidente en cápsula posterior
  • 13.  Catarata metabólica  Cataratas osmóticas  Más en Diabetes tipo I  Acumulación de sorbitol y glucosa en el cristalino genera efecto osmótico  Diabetes tipo 2  Hipocalcemia  Amoniaciduria  Enfermedad de Wilson  En girasol  Distrofia miotónica
  • 14.  Catarata presenil o senil  Todas las opacidades después de los 50 años  Multifactorial  Exposición radiación UV  Compactación de fibras  Factores metabólicos  Predisposición genética  Tabaquismo  Miopización gradual  Ven bien de cerca, mal de lejos  Visión borrosa  Ver a través de humo o neblina  Disminución del reflejo rojo  Progresión a no ver  Glaucoma facolítico  Glaucoma facomórfico
  • 15.
  • 16.  Catarata traumática  Hidratación de fibras cristalinianas  El tratamiento depende de la integridad de las cápsulas del cristalino  Si hay filtración de proteínas a la cámara anterior: reacción inflamatoria intensa  Glaucoma facoanafiláctico
  • 17.  Catarata y uveítis  Catarata  Complicación frecuente de los procesos inflamatorios intraoculares  Ya sea por la inflamación misma o por el tratamiento  Esteroides  Exfoliación verdadera o catarata de los sopladores de vidrio  Catarata rara  Exposición a altas temperaturas  Exfoliación lenta y gradual de la cápsula anterior  Debilidad de la cápsula  Entrada de agua  Opacidad  Síndrome de seudoexfoliación  Deposito de un material blanquecino encima de la cápsula anterior del cristalino, en el borde pupilar y en el ángulo  Alteración de membranas basales  Tracto gastroinestinal  Glaucoma 50%  Mayor riesgo de afaquia quirúrgica
  • 18.  Tratamiento  Quirúrgico  Extracción del cristalino  Colocación de lente intraocular Éxtracapsular Facoemulsificación SICS Lensectomía
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. Monofocal Tórico Multifocal Multifocal tórico Acrílico 1 pieza 3 piezas Cámara anterior Cámara posterior En bolsa En sulcus Fijado a esclera
  • 23.  Complicaciones  Afaquía  Endoftalmitis  Edema macular quístico  Edema corneal persistente  Desprendimiento de retina  Error refractivo
  • 24.  Luxación y subluxación del cristalino  Suspensión del cristalino: ZÓNULA  Enfermedades sistémicas  Traumatismos Desplazamiento del cristalino Parcia l Completa Subluxación Luxación
  • 25.  Causas  Trauma ocular  Sd Marfan  Sd Weill-Marchesani  Homocisteinuría  Cuadro clínico  Diplopía monocular  Iridodonesis  Disminución AV
  • 26.  Función del cristalino  Enfoque dinámico  Catarata  Opacidad del cristalino  Dx: baja visual progresiva + reflejo rojo disminuido o ausente  Dx diferenciales de leucocoria.  Subluxación de cristalino sin trauma  Descartar Marfan  Tratamiento de catarata: siempre quirugico
  • 27.  Medicina naturista detiene la catarata  La insulina precipita las cataratas  Hay que esperar a que la catarata madure para poder operarla  Si lo operan de catarata no se puede mover  Cirugía ambulatoria de rápida recuperación que requiere reposo relativo por 1 semana  Lentes intraoculares son peligrosos  Material inerte  No existe rechazo al material  Las cataratas vuelven a salir  No! Se puede opacar la bolsa donde se coloca el LIO pero no vuelve a salir la catarata  OPC: capsulotomía con YAG láser  El lente se mueve

Notas del editor

  1. 34 temas 10 clases
  2. Papila de bergmaister
  3. Para ver de cerca aumento de diámetro antero posterior