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Dr. Fernando V. Arrazola Garcìa
              Terapia Intensiva
HISTORIA
 1950




 1970
HISTORIA
 1984




 1985
 36 Pacientes ;     Qx 31

 Insuficiencia respiratoria, Hipoxemia e hipotensión
  arterial en ausencia de sobrecarga hemodinámica entre 1-
  6 hrs después de transfusión.

 72% requirió AVM

 81% Se resolvió en 96hrs

 Mortalidad 6%
Definición

 TRALI es un síndrome Clinico que se presenta como
 hipoxemia aguda y edema pulmonar no cardiogenico
 durante o después de una transfusión de productos
 hemáticos.
Definición
 En el año 2003 el National Heart Lung and Blood
 Institute Working Group on TRALI, de       USA,
 establece criterios para su diagnostico:
Definición
Definición
                           Se excluyen
                          los pacientes
Relacionada                 con LPA




              Tiempo en                   Con mayor
                 hrs                      incidencia
                                            en las
                                           primeras
                                            horas.
Definición
 En el 2004 la conferencia de consenso organizada
 por el Canadian Blood Service and Hema-Quebec
 establece criterios diagnósticos:
Definición
Definición

 Establece diferencia entre TRALI y posible TRALI
Definición
                Marik y
                Corwin



     TRALI                TRALI
     diferida             clásica
Definición
Incidencia
 TRALI en Norteamerica 1/100 000


 TRALI en Europa 1.3/ 1 000 000


 TRALI subdiasgnosticado
 Kopko P,Marshall C,MacKenzie M,Holland P,Popovsky
   M. Transfusion related acute lung injury report of a
   clinical look back investigation. JAMA. 2002;287:1968–
   71.



Demostró            su     infradiagnostico,    identificando
retrospectivamente a 11 pacientes con síntomas de TRALI tras
la trasfusión de un donante implicado en un caso fatal en el
que se encontraron anticuerpos antineutrofilo.
Incidencia
Incidencia
Productos implicados
Hemovigilancia
 Sistemas que permiten la detección de registro y
 análisis de la información relativa efectos adversos e
 inesperados de la transfusión.
SHOT
 Sus datos acumulados de 1996 a 2007(4334)

 Casos de TRALI 5.1% (219)

 En el 2007 (561)

 Casos de TRALI 4.3% (24)
        5 Casos Concentrado plaquetario
        5 PG
        13 PFC
        1 No se pudo determinar
Fisiopatología


                  1950 se administra a   Fiebre, hipotensión, Ins
                   sujeto experimental   respiratoria e infiltrado
   TRALI INMUNE   50cc de sangre de un        bilateral, con
                      paciente con       recuperación completa
                     leucoaglutinas.          a los 3 días.
TRALI INMUNE

 Se demostró la presencia de anticuerpos
 leucocitarios y anti HLA tipo 1.

 Se dirigen tanto HLA como Aloantigenos
 neutrofilicos humanos(HNA).

 HNA-1ª, HNA 1b, HNA 2ª, HNA 3 a y HLA- A2.

 Los anticuerpos del donante causan la mayoría de
 casos de TRALI.
TRALI NO INMUNE
 1992 Silliman, teoría de 2 eventos.

       Primer evento: Lesión activa del endotelio pulmonar y
        favorece el reclutamiento y la adherencia de los neutrofilos
        el endotelio capilar.


       Segundo evento: Se produce por algo que activa los
        neutrofilos y causa liberación de factores citotoxicos y daño
        endotelial.
HLA II no se expresa en neutrofilos ni endotelio, si en
    los macrófagos alveolares

     HLA II

                      Activación
                          de
                      monocitos
                                           Liberación
                                           de citocinas
                                             y LTB4
                                                               Activación de     Daño
                                                                neutrofilos    endotelial
A, Reil, J Bux, G Bein, Class II antibodies: Mechanism of
transfusion-related acute lung injury induced by HLA. Blood.
Prevención
Política de exclusión de pacientes

 TRALI secundarios a productos hemáticos obtenidos
 de mujeres multíparas.

 Debido a la exposición a antígenos leucocitarios
 paternos.

 Anticuerpos HNA 4% y HLA 24%
 Anti HLA 14.6% de Mujeres G2


 Y esta aumenta a 26.3% Mujeres G3
 Concluyeron que el plasma transfundido obtenido de
 mujeres multíparas produjo una pequeña pero
 significativa variación del cociente PaO2/FiO2 de 100
 pacientes que no se observo en el grupo control.
 Excluir a donantes femeninos???
 Esto tendría gran impacto en la disponibilidad de
 productos hemáticos.

 La exclusión de todas la mujeres podría reducir el
 pool de donantes potenciales 50% y la exclusión de
 multíparas en un 30%.
 National Blood Service de Reino Unido, inicio la
 exclusión de mujeres como donantes de PFC y
 Concentrados plaquetarios en 2003.

 Alemania ha excluido a mujeres como donantes de
 PFC desde el 2006.
 Compararon restrospectivamente un grupo de 112
 pacientes críticos, que se habían transfundido
 productos hemáticos con alto volumen en plasma
 procedente de donantes femeninos con otro grupo
 similar al que se transfundió productos hemáticos
 derivados de donantes masculinos.

 Peor saturación en el primer grupo que el segundo.
 Determinaron que la exclusión de mujeres para la
 obtención de PFC redujo significativamente la LPA
 del 36 al 21%, en pacientes en que recibieron múltiples
 transfusiones por reparación quirugica de Aorta
 abdominal.
 Algunos consideran desproporcionada esta medida y
 consideran mas razonable realizar Screening.

 Pero que se mediría y el costo????
Actuación sobre el
almacenamiento
 Acortamiento de tiempos de almacenamiento
       PG 2 semanas y Plaquetas 3 d


 Leucoreducción
       Reducción 1-5 x 10 6


 Productos con células lavadas.
       Eliminar lípidos Biológicamente activos
       Acorta la Vida ½        PG 24Hrs y Plt 4 hrs
Estudios complementarios
Tratamiento
 La mayoría se autolimita sin tratamiento específico en menos de 96 hrs

 Oxigeno suplementario en diferentes modalidades dependiendo de la
  severidad

 Tratamiento de soporte

 TAM 60

 Diuretico contraindicado

 Monitoreo hemodinámico invasivo solo si lo requiere

 Esteroides : no existe una recomendación.


                             M. Looney, M. Grooper, M. Matthay TRALI: A review. Chest 2004;126;249-258
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Trali 2

  • 1. Dr. Fernando V. Arrazola Garcìa Terapia Intensiva
  • 4.  36 Pacientes ; Qx 31  Insuficiencia respiratoria, Hipoxemia e hipotensión arterial en ausencia de sobrecarga hemodinámica entre 1- 6 hrs después de transfusión.  72% requirió AVM  81% Se resolvió en 96hrs  Mortalidad 6%
  • 5. Definición  TRALI es un síndrome Clinico que se presenta como hipoxemia aguda y edema pulmonar no cardiogenico durante o después de una transfusión de productos hemáticos.
  • 6. Definición  En el año 2003 el National Heart Lung and Blood Institute Working Group on TRALI, de USA, establece criterios para su diagnostico:
  • 8. Definición Se excluyen los pacientes Relacionada con LPA Tiempo en Con mayor hrs incidencia en las primeras horas.
  • 9. Definición  En el 2004 la conferencia de consenso organizada por el Canadian Blood Service and Hema-Quebec establece criterios diagnósticos:
  • 11. Definición  Establece diferencia entre TRALI y posible TRALI
  • 12. Definición Marik y Corwin TRALI TRALI diferida clásica
  • 14. Incidencia  TRALI en Norteamerica 1/100 000  TRALI en Europa 1.3/ 1 000 000  TRALI subdiasgnosticado
  • 15.  Kopko P,Marshall C,MacKenzie M,Holland P,Popovsky M. Transfusion related acute lung injury report of a clinical look back investigation. JAMA. 2002;287:1968– 71. Demostró su infradiagnostico, identificando retrospectivamente a 11 pacientes con síntomas de TRALI tras la trasfusión de un donante implicado en un caso fatal en el que se encontraron anticuerpos antineutrofilo.
  • 19. Hemovigilancia  Sistemas que permiten la detección de registro y análisis de la información relativa efectos adversos e inesperados de la transfusión.
  • 20. SHOT  Sus datos acumulados de 1996 a 2007(4334)  Casos de TRALI 5.1% (219)  En el 2007 (561)  Casos de TRALI 4.3% (24)  5 Casos Concentrado plaquetario  5 PG  13 PFC  1 No se pudo determinar
  • 21.
  • 22.
  • 23. Fisiopatología 1950 se administra a Fiebre, hipotensión, Ins sujeto experimental respiratoria e infiltrado TRALI INMUNE 50cc de sangre de un bilateral, con paciente con recuperación completa leucoaglutinas. a los 3 días.
  • 24. TRALI INMUNE  Se demostró la presencia de anticuerpos leucocitarios y anti HLA tipo 1.  Se dirigen tanto HLA como Aloantigenos neutrofilicos humanos(HNA).  HNA-1ª, HNA 1b, HNA 2ª, HNA 3 a y HLA- A2.  Los anticuerpos del donante causan la mayoría de casos de TRALI.
  • 25. TRALI NO INMUNE  1992 Silliman, teoría de 2 eventos.  Primer evento: Lesión activa del endotelio pulmonar y favorece el reclutamiento y la adherencia de los neutrofilos el endotelio capilar.  Segundo evento: Se produce por algo que activa los neutrofilos y causa liberación de factores citotoxicos y daño endotelial.
  • 26.
  • 27. HLA II no se expresa en neutrofilos ni endotelio, si en los macrófagos alveolares HLA II Activación de monocitos Liberación de citocinas y LTB4 Activación de Daño neutrofilos endotelial A, Reil, J Bux, G Bein, Class II antibodies: Mechanism of transfusion-related acute lung injury induced by HLA. Blood.
  • 28.
  • 30. Política de exclusión de pacientes  TRALI secundarios a productos hemáticos obtenidos de mujeres multíparas.  Debido a la exposición a antígenos leucocitarios paternos.  Anticuerpos HNA 4% y HLA 24%
  • 31.  Anti HLA 14.6% de Mujeres G2  Y esta aumenta a 26.3% Mujeres G3
  • 32.  Concluyeron que el plasma transfundido obtenido de mujeres multíparas produjo una pequeña pero significativa variación del cociente PaO2/FiO2 de 100 pacientes que no se observo en el grupo control.
  • 33.  Excluir a donantes femeninos???
  • 34.  Esto tendría gran impacto en la disponibilidad de productos hemáticos.  La exclusión de todas la mujeres podría reducir el pool de donantes potenciales 50% y la exclusión de multíparas en un 30%.
  • 35.  National Blood Service de Reino Unido, inicio la exclusión de mujeres como donantes de PFC y Concentrados plaquetarios en 2003.  Alemania ha excluido a mujeres como donantes de PFC desde el 2006.
  • 36.  Compararon restrospectivamente un grupo de 112 pacientes críticos, que se habían transfundido productos hemáticos con alto volumen en plasma procedente de donantes femeninos con otro grupo similar al que se transfundió productos hemáticos derivados de donantes masculinos.  Peor saturación en el primer grupo que el segundo.
  • 37.  Determinaron que la exclusión de mujeres para la obtención de PFC redujo significativamente la LPA del 36 al 21%, en pacientes en que recibieron múltiples transfusiones por reparación quirugica de Aorta abdominal.
  • 38.  Algunos consideran desproporcionada esta medida y consideran mas razonable realizar Screening.  Pero que se mediría y el costo????
  • 39. Actuación sobre el almacenamiento  Acortamiento de tiempos de almacenamiento  PG 2 semanas y Plaquetas 3 d  Leucoreducción  Reducción 1-5 x 10 6  Productos con células lavadas.  Eliminar lípidos Biológicamente activos  Acorta la Vida ½ PG 24Hrs y Plt 4 hrs
  • 41. Tratamiento  La mayoría se autolimita sin tratamiento específico en menos de 96 hrs  Oxigeno suplementario en diferentes modalidades dependiendo de la severidad  Tratamiento de soporte  TAM 60  Diuretico contraindicado  Monitoreo hemodinámico invasivo solo si lo requiere  Esteroides : no existe una recomendación. M. Looney, M. Grooper, M. Matthay TRALI: A review. Chest 2004;126;249-258