El documento proporciona información sobre cromosomas, incluyendo sus partes, clasificación y determinación del sexo. Explica que los cromosomas están compuestos de ADN, proteínas y otras moléculas y contienen los genes. Describe las partes de los cromosomas como cromátidas, centrómeros, brazos y telómeros. También cubre la clasificación de cromosomas y los sistemas de determinación del sexo XX/XY y ligados al sexo.

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la
Educación
Universidad Yambú
Facultad de Humanidades
Escuela de Psicología
Barquisimeto
Los Cromosomas, sus partes,
clasificación y determinación
Profesora: Xiomara Rodríguez
Alumno: Carlos Francisco Martin Porta
Exp: HPS-133-00200V

2. CROMOSOMAS
cromosoma es el nombre que recibe una
diminuta y compleja estructura filiforme
ubicada en el núcleo de las células, formada
por ácidos nucleicos y proteínas presente en
todas las células vegetales y animales. El
cromosoma esta compuesto por cromatina.
La cromatina es el conjunto de ADN (35 %),
histonas (35 %), otras proteínas no
histónicas (20 %) y ARN (10 %).
el ácido nucleico (ADN), que se divide en
pequeñas unidades llamadas genes.

3. PARTES DE UN CROMOSOMA
•Cromátida: es una de las unidades
longitudinales que forma el cromosoma, y
que está unida a su cromátida hermana por
el centrómero. Las cromátidas hermanas
son idénticas en morfología e información ya
que provienen de una molécula de ADN que
se duplicó.
•Centrómero: es la región estrecha de un
cromosoma, que divide a cada cromátida en
dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto
a una estructura proteica denominada
cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo
y controlar los movimientos cromosómicos
durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se
lo denomina también constricción primaria ó
centromérica.

4. •Brazo corto: el brazo corto resulta de la
división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo q y por
convención, en los diagramas, se lo
coloca en la parte superior.
•Brazo largo: el brazo largo también
resulta de la división, por el centrómero,
de la cromátida. Se lo denomina brazo p
y por convención, en los diagramas, se
lo coloca en la parte inferior.
•Telómero: corresponde a la porción
terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue,
cumpliría con la función específica de
impedir que los extremos cromosómicos
se fusionen.

5. •Constricción secundaria: es la
región del cromosoma, ubicada en
los extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde
a la región organizadora del
nucleolo, donde se sitúan los
genes que se transcriben como
ARN.
•Satélite: es el segmento esférico
del cromosoma, separado del resto
por la constricción secundaria.

6. CLASIFICACIÓN DE LOS
CROMOSOMAS
Los cromosomas se pueden clasificar de acuerdo a la
posición del centrómero en:
 Metacéntricos: El centrómero está ubicado más o
menos en el centro, es decir los brazos p y q son
aproximadamente de la misma longitud.
 Submetacéntricos: El centrómero se encuentra
desplazado claramente del centro. (Los brazos
difieren en longitud).
 Acrocéntricos: El centrómero está ubicado cerca a
un extremo. (Un brazo considerablemente grande
comparado con el otro)
 Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo,
este cromosoma solo tiene el brazo largo.(En el
hombre no se presentan cromosomas telocéntricos)

7. CLASIFICACIÓN
GRUPO
CROMOSOMAS
CLASIFICACIÓN
A
1, 2, 3
METACENTRICOS
B
4, 5
SUBMETACENTRI
COS
C
6, 7, 8, 9,10, 11,
12
SUBMETACENTRI
COS
D
13, 14, 15
ACROCENTRICO
S
E
16, 17, 18
SUBMETACENTRI
COS
F
19, 20
SUBMETACENTRI
COS
G
21, 22
ACROCENTRICO
S

8. Determinación cromosómica del sexo
Un sistema de determinación del sexo es un
sistema biológico que determina el desarrollo de
las características sexuales de un organismo.
Se distinguen, generalmente, cuatro tipos de sistemas de determinación
del sexo:
 Determinación genética del sexo (GSD): aquella que está
determinada por factores contenidos en los cromosomas.
 Determinación cromosómica: cuando existen cromosomas
heteromórficos
 Determinación génica: cuando los cromosomas son homomórficos
 Determinación por haplodiploidía: cuando uno de los sexos posee
la mitad de la dotación cromosómica del otro sexo
 Determinación ambiental del sexo (ESD): aquella que está
determinada por factores ambientales
 Determinación por temperatura (TSD): establecido por la
temperatura de incubación

9. Determinación del sexo XX o XY
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente,
cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares
de cromosomas (46 cromosomas en total),
proveniente de los progenitores, de los cuales la
mitad proviene de la madre y la otra mitad del
padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan
el sexo y se denominan cromosomas sexuales.
•Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
•Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo,
mientras que el padre puede contribuir ya sea
con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es
el cromosoma del padre el que determina el sexo
de la futura generación.

10. Homocigoto y Heterocigoto
HOMOCIGOTO: individuo que presenta dos
alelos iguales en las dos copias de los
cromosomas homólogos.
HETEROCIGOTO: individuo (o célula) que
tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en
los cromosomas homólogos (en las especies
diploides).

11. HERENCIA LIGADA AL SEXO
Thomas Hunt Morgan (25 de
septiembre 1866 - 4 de diciembre
1945), genetista estadounidense,
quien concluyó que algunos
caracteres se heredan ligados al sexo.
Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se
encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez
que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina
herencia ligada al sexo.
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la
presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen
defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que
de lugar se heredan ligadas el sexo.

12. HERENCIA LIGADA AL SEXO
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello,
todos los genes situados en él se manifestarán, sean
dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen
recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se
encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que
la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos
varones exhiban dicho carácter es del 50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia
muscular y la hemofilia son enfermedades
determinadas por genes en el cromosoma X y, por
tanto, se heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalías se producen por sendos genes
recesivos localizados en el cromosoma X.

13. El cariotipo y sus alteraciones
El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado
a través de un código, establecido por convenio, que describe las
características de sus cromosomas. (su número, tamaño y forma
de los cromosomas, arreglo interno de las diferencias cromáticas
de sus regiones).
Las mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en que
abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces
involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Las
poliploidias y duplicaciones aumentan el contenido global de
ADN, mientras que las supresiones (delecciones) lo disminuyen.
Los rearreglos cromosómicos (inversiones, translocaciones,
fusiones y fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos
cambian la estructura de los cromosomas por rompimiento y
reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son causados
fundamentalmente porque se cambian las relaciones de ligamiento
entre los genes.

14. EL CARIOTIPO HUMANO
El cariotipo humano normal consta de (hablando de una célula
diploide):
2 pares de autosomas o cromosomas
homólogos, los cuales son iguales en
el hombre y la mujer (del par 1 al 22)
•1 par (el último, nº 23) de
cromosomas sexuales, que es XX en
la mujer y XY en el varón.
Patologías y alteraciones genéticas debido al numero normal de
cromosomas:
Síndrome de Down o Trisonía 21, en este caso
las personas cuentan con 3 cromosomas en el
par nº 21. Estas personas se caracterizan por
la presencia de un grado variable de retraso
mental y unos rasgos físicos peculiares

15. Alteraciones genéticas debido al numero de
cromosomas sexuales.
Síndrome de Turner: X0 (1 sólo cromosoma
sexual X):
Mujeres que no desarrollan caracteres sexuales
secundarios por deficiencia hormonal, si bien
pueden desarrollarlos con tratamiento hormonal
son infértiles. Baja estatura, pliegues alrededor del
cuello. Mayor riesgo de padecer enfermedades
cardiovasculares y renales.
Síndrome de Klinefelter: son XXY
Varones con 2 cromosomas X y un cromosoma Y.
No es perceptible, salvo en la pubertad en la que
algunos
manifiestan
caracteres
sexuales
secundarios mixtos (desarrollo parcial de las
glándulas mamarias, ensanchamiento de las
caderas, testículos pequeños) Generalmente
estériles. Trastornos en el aprendizaje sobre todo
del lenguaje.

16. Alteraciones genéticas debido al numero de
cromosomas sexuales.
Trisonía X, tienen 3 cromosomas X:
XXX
Mujeres, no presentan síndromes
perceptibles Altas, inteligencia por debajo
de lo normal. Fértiles y por lo general con
hijos normales.
Varones XYY:
Niveles altos de testosterona. Suelen
padecer acné importante, altos, inteligencia
debajo de lo normal. Aún se debate si los
varones
XYY
están
geneticamente
predispuestos a la violencia, pues una
estimación señala que un individuo XYY
tiene un riesgo 24 veces mayor de presentar
problemas de conducta o actividad criminal