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Dra. Kelly Ortiz Villarreal
Residente 3 - Medicina Interna
Universidad del Norte
 Inflamación del hígado, de causa

desconocida.

 Factores desencadenantes ambientales,

mecanismos autoinmunes y predisposición
genética.

Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6),
2010.
AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36,
(2), 2002.
 Lesión mediada por Antígenos / células T:

proceso inflamatorio y fibrótico del hígado.
 Espectro de presentación clínica amplio

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AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6),
2010.
AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36,
(2), 2002.
 Mujeres 3.6: 1 Hombres
 Todos los grupos etnicos y edades.
 Incidencia 1 - 2 : 100,000 personas por año.

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AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6),
2010.
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(2), 2002.
Predisposición
Genética
 Asociación con otras
enfermedades
Autoimmunes
 Fluctuaciones
espontáneas de la
enfermedad.


Anticuerpos
Autoreactivacion de las
Células T
 Infiltrados
Inflamatorios
 Buena Respuesta a la
Inmunosupresión



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 Asociación con HLA.
 Caucásicos : Halotipos DRB1⁄0301 y

DRB1⁄0401: Mitad de los pacientes.
 Halotipo Protector: DRB1⁄1501.

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 1/3 de los pacientes: Hepatitis Aguda e

ictericia, ocasionalmente con Hepatitis
Fulminante.

 La mayoría de los pacientes: Síntomas leves,

no específicos.

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 Fatiga, artralgias y mialgias.
 Asintomáticos 34%-45% de los pacientes.

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 Recaídas agudas: Actividad de la

enfermerdad persistente con exacerbaciones
en los meses subsiguientes.
 Agudización: Ictericia, fatiga, pérdida del
apetito y artralgias.
 Otros progresan a Hepatitis crónica.
 Su heterogenicidad clínica dificulta el

diagnóstico.

 Debe considerarse en todo paciente con

elevación de las enzimas hepáticas y en todo
paciente con cirrosis.

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 1993 : Grupo Internacional de la Hepatitis

Autoinmune: Estandarización diagnóstica.
 1999: Revisión del Score.
 2008 : Simplificación del Score.

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 Elevación de la IgG con niveles normales de la

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importante del diagnóstico.
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específicos. (IFI).
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de Interfase, inflamación
portal
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Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
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AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
Enfermedad de Wilson, Deficiencia de Alfa1
antitripsina, Hepatitis viral, esteatohepatitis,
Cirrosis Biliar Primaria, Colangitis Esclerosante
Primaria.

Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
 En pacientes con enfermedad Reumatológica

y alteraciones de la función hepática , se han
identificado en evaluaciones posteriores la
presencia de CBP, Hepatitis Virales, Hepatitis
Autoinmunes.

Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164.
Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
 El compromiso hepático no se incluye en el

diagnóstico de LES.

 En el pasado, el termino de Hepatitis

Lupoide, se utilizaba para describir la
presencia de de Hepatitis con similitudes
clinicas e inmunologicas con el LES.
The Involvement of the Liver in Systemic Diseases. Malnick S, et als . J Clin Gastroenterol 2008;42:69–80)
Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
 Clínicamente

las manifestaciones del LES y
las de la HAI son indistinguibles, pero la
presencia de Anticuerpos Ribosomales P, son
mas consistentes con LES.

The Involvement of the Liver in Systemic Diseases. Malnick S, et als . J Clin Gastroenterol 2008;42:69–80)
Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
En el 50% pacientes
con LES, se han
reportado
alteraciones de la
funcion hepática.

Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164.
Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
 23% Pacientes con LES tienen alteracion de

la función hepatica, sin causa diferente al
LES.
 Histología: 2.7% Pacientes con coexistencia
de LES y de Hepatitis Autoinmune.

Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164.
Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164.
 La asociación de Hepatitis Autoinmiune y

LES puede ser difícil de diferenciar, por sus
manifestaciones clínicas y serológicas
comunes.

Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164.
Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
 Histológicamente: Hepatitis Autoinmune:

Inflamación periportal y necrosis por áreas
con infiltrados linfoides, mientras que el LES:
inflamación lobular leve, sin necrosis.
 Anticuerpos Ribosomales que no se
encuentran en la HAI, se presentan en el 69%
de los pacientes con coexistencia de LES.
Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164.
Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
Revisión en Medline de trabajos y reportes de caso entre 1966 y
2001.


Enfermedad hepática Revisión retrospectiva de
clínicamente
238 con LES con
significativa es inusual compromiso hepático:
Hepatomegalia (39%)
en LES.
Esplenomegalia (6%)
Ictericia (24%)
Ascitis (11%)

Hepatic Manifestatiosn of Autoinmune Rheumatic Diseases. Abrahan S, et als. Ann
Rheum Dis 2004;63:123–129.
21%: Se les adjudico enfermedad Hepática
con base a hallazgos histológicos, los cuales
fueron considerados primarios en relación
con LES.
 Cirrosis (4.4%) LES.


Hepatic Manifestatiosn of Autoinmune Rheumatic Diseases. Abrahan S, et als. Ann Rheum Dis 2004;63:123–129.
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Hepatitis autoinmune

  • 1. Dra. Kelly Ortiz Villarreal Residente 3 - Medicina Interna Universidad del Norte
  • 2.  Inflamación del hígado, de causa desconocida.  Factores desencadenantes ambientales, mecanismos autoinmunes y predisposición genética. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
  • 3.  Lesión mediada por Antígenos / células T: proceso inflamatorio y fibrótico del hígado.  Espectro de presentación clínica amplio Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
  • 4.  Mujeres 3.6: 1 Hombres  Todos los grupos etnicos y edades.  Incidencia 1 - 2 : 100,000 personas por año. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
  • 5.
  • 6. Predisposición Genética  Asociación con otras enfermedades Autoimmunes  Fluctuaciones espontáneas de la enfermedad.  Anticuerpos Autoreactivacion de las Células T  Infiltrados Inflamatorios  Buena Respuesta a la Inmunosupresión   Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 7.  Asociación con HLA.  Caucásicos : Halotipos DRB1⁄0301 y DRB1⁄0401: Mitad de los pacientes.  Halotipo Protector: DRB1⁄1501. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 8. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 9.
  • 10.  1/3 de los pacientes: Hepatitis Aguda e ictericia, ocasionalmente con Hepatitis Fulminante.  La mayoría de los pacientes: Síntomas leves, no específicos. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 11.  Fatiga, artralgias y mialgias.  Asintomáticos 34%-45% de los pacientes. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
  • 12.  Recaídas agudas: Actividad de la enfermerdad persistente con exacerbaciones en los meses subsiguientes.  Agudización: Ictericia, fatiga, pérdida del apetito y artralgias.  Otros progresan a Hepatitis crónica.
  • 13.  Su heterogenicidad clínica dificulta el diagnóstico.  Debe considerarse en todo paciente con elevación de las enzimas hepáticas y en todo paciente con cirrosis. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 14.  1993 : Grupo Internacional de la Hepatitis Autoinmune: Estandarización diagnóstica.  1999: Revisión del Score.  2008 : Simplificación del Score. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 15. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
  • 16. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
  • 17. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 18. Son 4 parámetros: Hipergammaglobulinemia Anutoanticuerpos Histología Ausencia de Hepatitis Viral. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 19.  Elevación de la IgG con niveles normales de la IgA and IgM.  Elevación significativa de la IgG durante las fases de la enfermedad.  5–10% : Valores normales.  Seguimiento del tratamiento. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 20.  Autoanticuerpos son distintivos y una parte importante del diagnóstico.  Anticuerpos antinucleares (ANA) y Anticuerpos antimusculo liso (SMA), no son específicos. (IFI).  96% de los pacientes tienen ANA, SMA, o los dos positivos. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 21.  Anticuerpos antimicrosomal Hepatico/Renal (LKM- 1) no son específicos.  Sólo están positivos en el 4% de los pacientes.  El Antígeno soluble del Hígado/Páncreas (SLA/P) son específicos de la enfermedad, pero solo son positivos en 30% de los pacientes, Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36,
  • 22. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010.
  • 23. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010.
  • 24.
  • 25. Caracteristico: Hepatitis de Interfase, inflamación portal y periportal, presencia de celulas plamáticas, Hepatocitos en rosetas. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
  • 26. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis. Michael P. Manns, et als. Hepatology; 51, (6), 2010. AASLD PRACTICE GUIDELINES. Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hepatitis. Albert J. Czaja, Deborah K. Freese. Hepatology; 36, (2), 2002.
  • 27.
  • 28. Enfermedad de Wilson, Deficiencia de Alfa1 antitripsina, Hepatitis viral, esteatohepatitis, Cirrosis Biliar Primaria, Colangitis Esclerosante Primaria. Review: Autoimmune hepatitis. Ansgar W. Lohse, Giorgina Mieli-Vergani. Journal of Hepatology; 55, 2011; 171–182.
  • 29.
  • 30.
  • 31.  En pacientes con enfermedad Reumatológica y alteraciones de la función hepática , se han identificado en evaluaciones posteriores la presencia de CBP, Hepatitis Virales, Hepatitis Autoinmunes. Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164. Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
  • 32.  El compromiso hepático no se incluye en el diagnóstico de LES.  En el pasado, el termino de Hepatitis Lupoide, se utilizaba para describir la presencia de de Hepatitis con similitudes clinicas e inmunologicas con el LES. The Involvement of the Liver in Systemic Diseases. Malnick S, et als . J Clin Gastroenterol 2008;42:69–80) Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
  • 33.  Clínicamente las manifestaciones del LES y las de la HAI son indistinguibles, pero la presencia de Anticuerpos Ribosomales P, son mas consistentes con LES. The Involvement of the Liver in Systemic Diseases. Malnick S, et als . J Clin Gastroenterol 2008;42:69–80) Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
  • 34. En el 50% pacientes con LES, se han reportado alteraciones de la funcion hepática. Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164. Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
  • 35.  23% Pacientes con LES tienen alteracion de la función hepatica, sin causa diferente al LES.  Histología: 2.7% Pacientes con coexistencia de LES y de Hepatitis Autoinmune. Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164.
  • 36. Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164.
  • 37.  La asociación de Hepatitis Autoinmiune y LES puede ser difícil de diferenciar, por sus manifestaciones clínicas y serológicas comunes. Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164. Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
  • 38.  Histológicamente: Hepatitis Autoinmune: Inflamación periportal y necrosis por áreas con infiltrados linfoides, mientras que el LES: inflamación lobular leve, sin necrosis.  Anticuerpos Ribosomales que no se encuentran en la HAI, se presentan en el 69% de los pacientes con coexistencia de LES. Rheumatologic Disease and The Liver Clin Liver Dis; Schlenker C, et als. 15(2011): 153–164. Connective Tissue Diseases and The Liver. Wael I; et als. J Clin Gastroenterol 2002; 35(4): 345- 49.
  • 39. Revisión en Medline de trabajos y reportes de caso entre 1966 y 2001.
  • 40.  Enfermedad hepática Revisión retrospectiva de clínicamente 238 con LES con significativa es inusual compromiso hepático: Hepatomegalia (39%) en LES. Esplenomegalia (6%) Ictericia (24%) Ascitis (11%) Hepatic Manifestatiosn of Autoinmune Rheumatic Diseases. Abrahan S, et als. Ann Rheum Dis 2004;63:123–129.
  • 41. 21%: Se les adjudico enfermedad Hepática con base a hallazgos histológicos, los cuales fueron considerados primarios en relación con LES.  Cirrosis (4.4%) LES.  Hepatic Manifestatiosn of Autoinmune Rheumatic Diseases. Abrahan S, et als. Ann Rheum Dis 2004;63:123–129.