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Es un síndrome orgánico 
multisistémico que se caracteriza 
por hiperglucemia en el embarazo 
1
• TIPO 1 
1A- Destrucción de células beta por 
mecanismos inmunitarios 
1B- Destrucción idiopática de las células 
beta 
• TIPO 2 
Puede variar desde resistencia a la 
insulina únicamente, hasta un defecto en 
la secreción de insulina con resistencia a 
la insulina 
2
3
INSULINO-RESISTENCIA: 
Por aumento de lactógeno placentario, 
progesterona, cortisol, estradiol, etc. 
Respuesta pancreática 
normal: 
Compensación con 
aumento de secreción 
de insulina 
Aumento en la degradación 
de insulina. 
Respuesta pancreática 
insuficiente: 
Disminución de la secreción 
de insulina. 
4
Embarazo normal: 
Hipoglicemia leve en ayuno 
Hiperglicemia post pandial 
Hiperinsulinemia 
FCE 
 Estrógenos 
 Progesterona 
 Lactógeno 
placentario 
 Almacenamiento 
de grasas 
 Cambios en la 
gluconeogénesis 
5
RReeffeerreennttee aa llaa 
mmaaddrree:: 
 Inestabilidad 
metabólica→dosis 
mayores de 
insulina 
 Progresión de 
la retinopatía y 
nefropatía 
F.C.E. 
RReeffeerreennttee aall ffeettoo:: 
 Dificultad 
respiratoria, 
hipoglicemia, 
hipocalcemia, 
hipertrofia 
cardiaca, 
6
RReeppeerrccuussiioonneess 
mmaatteerrnnaass:: 
 Abortos 
 Partos 
prematuros 
 HTA 
 Pre eclampsia 
Infecciones 
urinarias 
Infecciones 
F.C.E. 
RReeppeerrccuussiioonneess ffeettaalleess:: 
 ↑de la mortalidad 
fetal 
 Malformaciones 
 MACROSOMIA 
7
F.C.E. 
 10 veces mas común que la diabetes tipo I y 3 veces 
mas que la II 
 Mas frecuente en las latinas 
 Asociado a la obesidad 
 Tienen 50% de desarrollar DM en los próximos 20 
años (tipo II) 
 La DG es una diabetes tipo II, descubierta 
durante el embarazo 
 La preocupación mas importante es la 
MACROSOMIA 
8
El diagnostico es importante para: 
F.C.E. 
 Prevenir 
malformaciones 
fetales: 
macrosomía, 
trauma 
obstétrico 
 Prevenir 
malformacione 
s neonatales: 
ictericia, 
hipoglicemia, 
hipocalcemia 
9
 A pesar de que la diabetes gestacional se define 
como intolerancia a los carbohidratos de gravedad 
variable, con inicio o primera identificación durante el 
embarazo. Sin duda, algunas mujeres con diabetes 
gestacional tienen diabetes no identificada 
previamente. Estudios recientes apuntan al hecho de 
que las mujeres con hiperglicemia en ayunas 
diagnosticada antes de las 24 semanas representa un 
indicio de diabetes pregestacional, constituyendo un 
subgrupo de alto riesgo. 
 Pruebas de Detección 
 Mas de 30 años de investigación, no han podido 
contribuir satisfactoriamente al consenso respecto al 
método óptimo para detectar la diabetes gestacional. 
Los principales problemas incluyen si deben usarse 
pruebas de detección universales o selectivas, y cuál 
concentración plasmática de glucosa después de un 
umbral de prueba de glucosa con 50 g. es mejor para 
identificar gestantes con esta condición, las pruebas de 
detección universales cambiaron a pruebas para 
detección selectivas . 
10
Las pruebas de detección deberán efectuarse entre las 24 y 
28 semanas en las mujeres que no se sabe que tenían intolerancia 
la glucosa en etapas mas tempranas del embarazo. Esta valoración 
por lo general se efectúa en dos pasos. 
 PRIMER PASO: Prueba de exposición a 50 g de glucosa por vía 
oral. 
RESULTADOQUE EXCEDIERON UNA CONCENTRACIÓN PREDETERMINADA DE GLUCOSA 
 SEGUNDO PASO: Prueba de tolerancia a la glucosa con 100 g 
de glucosa por vía oral. 
La concentración plasmática de glucosa se mide 1 h 
después de la carga de 50 g de glucosa, Independientemente de 
la hora del día o de la hora de la última comida. Un valor de 
140 mg/100ml o mas alto identifica a 80% de las mujeres que 
presentan diabetes gestacional. Usar un Valor de 130mg/100ml 
o mas bajo aumenta la sensibilidad a más de 90%. 
11
Riesgo Bajo No se requieren de manera sistemática pruebas de glucosa en 
sangre en presencia de todas las características que siguen: 
 Miembro de un grupo étnico con una prevalencia baja de 
diabetes . 
 Sin diabetes conocida en familiares de primer grado. 
 Edad menor a 25 años. 
 Peso normal antes del embarazo. 
 Sin antecedentes de metabolismo anormal de la glucosa. 
Riesgo Promedio Se efectúan pruebas de glucosa en sangre a las 24 a 28 
semanas: 
 Riesgo intermedio: Mujeres de origen hispano, africano, 
indias 
americanas o del sur oeste de Asia, con obesidad notoria, 
 Riesgo alto: antedecedente familiar fuerte de diabetes 
tipo II, 
 Diábetes gestacional previa o glicosuria. 
Riesgo Alto Se efectúan pruebas de glucosa en sangre tan pronto 
como es 
factible. Si no se diagnostica diabetes gestacional, deben 
repetirse las pruebas de glucosa en sangre a las 24 a 28 
semanas o en cualquier momento que una paciente tenga 
síntomas o signos sugerentes de hiperglucemia. 12
 No hay un acuerdo internacional respecto a la prueba de tolerancia 
a la glucosa 
óptima para el diagnóstico definitivo de diabetes gestacional. La OMS 
recomienda la prueba de tolerancia a la glucosa por vía oral, con 75 
g, de 2 h, 
y este método suele usarse en Europa. 
 Sin embargo en Estados Unidos, la prueba de tolerancia a la glucosa 
por vía oral 
con 100g, de 3 h, efectuada después de ayuno durante toda la noche 
persiste como 
el estándar, a pesar de que el (American College of Obstetrician and 
Ginecologists, 
2011), encontró que dicha prueba no fue reproducible en 25% de las 
mujeres cuando se repitió la prueba una semana después de la prueba 
inicial. 
 Mas de la mitad de las mujeres con diabetes gestacional por 
último presenta DIÁBETES MANIFIESTA EN EL TRANSCURSO 
DE LOS 20 AÑOS SUBSIGUIENTES, y hay pruebas cada vez 
mayores de complicaciones a largo plazo que incluyen 
obesidad y diabetes en su descendencia. 13 
 Atribuyeron a esto un aumento de la gluconeogénesis mediada por 
noradrenalina
Las mujeres con diabetes gestacional pueden dividirse en dos 
clases funcionales 
al usar la glucosa en ayunas. 
 Terapia con Insulina: Cuando el tratamiento estándar con dieta 
no mantiene 
constantemente la glucosa plasmática en ayunas en menos de 95 
mg/100ml o 
la glucosa plasmática posprandial a las 2 h en menos de 
120mg/100ml. 
 ¿Insulina?. No está claro si debe usarse insulina en mujeres que 
presentan grados 
menores de hiperglucemia en ayunas (105 mg/100ml o menos 
antes de intervención con la dieta), porque no se han efectuado 
estudios con testigos para identificar los blancos ideales en lo que 
se refiere a glucemia para prevención de riesgos fetales. 
14
No se dispone de datos en los que se compare la terapia con 
dieta sola, La American Diabetes Association (2010) ha 
recomendado : 
Orientación nutricional con individualización en base a la talla y 
el peso, y una dieta 
que proporcione un promedio de 30 kcal/Kg./día con base en el 
peso corporal previo al embarazo para mujeres no obesas. Se ha 
sugerido que las gestantes obesas con índice de masa corporal de 
mas de 30 Kg./m2 quizá se beneficien a partir de una restricción 
calórica de 30 a 33%. Esto debe vigilarse con pruebas semanales 
para cetonuria , porque la cetonemia materna se ha enlazado con 
alteraciones del desarrollo psicomotor en la descendencia. 
Ejercicio 
 Se sabe que es importante en pacientes sin embarazo y durante el 
mismo la actividad física reduce el riesgo de diabetes gestacional. 
de hecho, el ejercicio de resistencia ayuda a evitar terapia con insulina 
en mujeres con sobrepeso que presentan diabetes gestacional. 15
 Se ha mostrado que la vigilancia posprandial para diabetes 
gestacional es superior 
a la vigilancia preprandial , y dado que hay mejoría significativa del 
control de la 
glucemia, el resultado es menor hipoglucemia neonatal, menos 
macrosomía y menos 
cesáreas por distocia. Sin embargo dichas conclusiones se han puesto 
en duda porque 
las mujeres inscritas en estos estudios tuvieron valores de glucosa en 
ayunas congruentes 
con diabetes manifiesta. 
 La administración profiláctica de insulina para disminuir 
complicaciones relacionadas 
con macrosomías, con euglicemia en ayunas, no ha resultado 
beneficiosa. Hasta la 
actualidad solo la terapia intensiva demostró tener algún efecto sobre 
el peso al nacer, 
el traumatismo en el parto, la cesárea o las complicaciones neonatales, 
(hipoglucemia). 
El Método Intensificado, esta guiado por mediciones con glucómetro 
varias veces al día. Los objetivos incluyen concentraciones de glucosa 
en ayunas de 60 a 90 mg/100ml, y cifras posprandiales de menos de 
16 
120mg/100ml
 La mayoría de los médicos, 93%, inicia terapia con 
insulina en mujeres con diabetes gestacional si las 
concentraciones de glucosa en ayunas exceden 
105mg/100ml y persisten a pesar de terapia con 
dieta. Generalmente esto se logra en una paciente 
ambulatoria. 
 Para iniciar el tratamiento, una dosis total de 20 
a 30 U administradas una vez 
al día, antes del desayuno. La dosis total 
regularmente se divide en dos tercios de 
insulina de acción intermedia y un tercio de insulina 
de acción rápida. Con esto reducen las 
17 
complicaciones fetales y neonatales.
 Gliburida: El American College of Obstetrician and 
Ginecologists no ha recomendado estos fármacos durante el 
embarazo. Sin embargo en el año 
2010 se asigno al azar a 257 mujeres que presentaban 
diabetes gestacional , el tratamiento con este fármaco 
mostraron cifras cercanas a la normoglicemia, similares a las 
que podían alcanzarse mediante la terapia Intensiva con 
insulina. 
No hubo complicaciones neonatales manifiestas atribuiblesa la 
gliburida. 
 Metformina: Además de utilizarse como tratamiento para 
esterilidad debida a enfermedad ovárica poliquística, 
disminuye la incidencia de diabetes gestacional en mujeres que 
usan el fármaco durante todo el embarazo. Aun así, se 
recomienda que la metformina se suspenda una vez que se 
diagnostica embarazo. 
18
 En general, las mujeres con diabetes gestacional que no 
requieren insulina 
rara vez necesitan parto temprano u otras intervenciones . El 
hecho de si se 
requiere cesárea selectiva para evitar lesiones del plexo 
braquial en lactantes macrosómicos es tema de controversia. La 
OMS ha sugerido que se considere la práctica de cesárea en 
mujeres con un peso fetal estimado que exceda los 4.500 g. 
 También hay controversias respecto a la inducción del parto 
para prevenir 
distocia de hombro en mujeres con macrosomía fetal 
diagnosticada con 
ultrasonografía, en comparación con trabajo de parto 
espontáneo. 
 La OMS también estableció la necesidad de pruebas fetales 
preparto , pero aun no se ha establecido cuando empezarlas 19 
en 
mujeres sin hiperglucemia grave; esto se basa en el riesgo de
Una vez concluido el embarazo, es necesario 
repetir la CTG 
para descartar la posibilidad de instauración de 
una diabetes mellitus. 
Se ha señalado que aproximadamente 50% de las 
mujeres con diabetes gestacional desarrollarán 
diabetes durante los próximos 20 años. 
De esta manera se podría, a través de los programas 
de control dietético y control de peso y ejercicio, 
prevenir la aparición de la diabetes en un número 
importante de pacientes a lo largo de su vida 
20
Es aquella cuyo diagnóstico precede al embarazo. 
Está constituida por las pacientes con diabetes 
mellitus tipo I y II e intolerancia a la glucosa. 
Al principio pueden disminuir las 
necesidades insulínicas, a partir de la 
segunda mitad del embarazo tienden a 
aumentar, con la consiguiente tendencia a 
hiperglucemia y cetosis si no se establece un 
control metabólico adecuado. 
La diabetes mal controlada puede 
influir de manera negativa sobre la 
gestación, tanto por lo que se refiere a 
la madre como al recién nacido. 
21
ABORTO 
Es la expulsión o extracción de un feto o 
embrión, de su madre, cuyo peso sea de 
500gramos o menos. Este estadio equivale a 
20 semanas de gestación o menos 
En pacientes diabéticas con buen control 
metabólico 
no existe diferencia en la incidencia de abortos en 
relación 
con la población general. No sucede así en aquellas 
diabéticas 
con pobre El aborto control se metabólico relaciona con donde hiperglicemia la incidencia 
al 
de abortos 
momento de la concepción más que con el 
aumenta control a medida metabólico que inmediatamente el control se previo hace 
a 
inadecuado 
la pérdida reproductiva. 
22
En aquellas pacientes sin complicaciones, 
donde el control metabólico se ha logrado de 
una manera satisfactoria, se puede llegar a la 
semana 39 y permitir el inicio espontáneo del 
trabajo de parto. 
Con mal control metabólico, evidencia de 
macrosomía, retardo del crecimiento fetal y 
asociación a síndrome hipertensivo se interrumpen 
entre las 37-38semanas. 
Una interrupción anticipada es necesaria en 
presencia de patología materna grave (pre-eclampsia 
severa, falla renal o retinopatía que 
no responde a tratamiento) o de compromiso 
fetal. 
23
Malformacion 
es congénitas 
Síndrome de 
regresión 
caudal 
Ausencia de segmentos 
distales de la columna 
vertebral 
Cardiopatías 
congénitas 
Situs inversus 
24
Malformacio 
nes 
congénitas 
Anomalías 
renales 
Anomalías 
Gastrointestin 
ales 
Otras 
anomalías 
25
Muerte fetal 
inexplicable 
Hiperglice 
mia 
Alterraciones 
del transporte 
de oxígeno 
pH 
PCO2 ↑Eritropoy 
etina 
↑Lactat 
o 
26
Hidramnios 
Hiperglicemia 
fetal 
Balance 
osmótico 
materno-fetal 
alterado 
Malformacion 
es congénitas 
diversaas 
27
Dificultad 
respiratoria 
28
RN de riesgo elevado con una mortalidad perinatal entre el 10% 
y 20%. 
Partos Pretérminos relacionados con Diabetes avanzada y 
preeclampsia superpuesta. 
Morbilidad Neonatal vinculada con Prematurez y Alteraciones 
del metabolismo de glucosa materno. 
Hiperinsulinismo Secundario por las 
altas concentraciones de glucosa en sangre materna. 
 Deplección de Epinefrina 
29
Enfermedad de la 
Membrana Hialina 
 Prematurez. 
 Disminución del 
Surfactante pulmonar 
y del fosfoglicerol . 
30
Hipoglucemia 
 < 45 mg/100ml 
 Decremento rápido de los 
niveles de glucosa post-parto. 
 Intensidad máxima 1 ½ a 2h 
de vida. 
 Hiperplasia de las células 
beta de los islotes del páncreas 
fetal inducida por la 
hiperglucemia materna crónica . 
31
Hipocalcemia 
 < 7mg/100ml. 
 Una de las principales 
alteraciones en los hijos de 
madres diabéticas. 
Suele manifestarse entre el 
2do y 5to día de vida. 
 Se asocia con alteraciones 
en la relación magnesio-calcio, 
ocasionando asfixia y 
parto pre término. 32
Hiperbilirrubinemia 
 Parto Pretérmino. 
 Policitemia con 
Hemólisis. 
 Hematócritos 
venosos de 65% a 
70% vol. En el 40% 
de los neonatos. 
 Trombosis de Vena 
renal por Policitemia. 
33
Hipertrofia Cardíaca 
 En ocasiones 
progresa a 
Insuficiencia Cardíaca 
Congestiva . 
 Se relaciona con 
Macrosomía e 
Hiperinsulinemia fetal. 
 Desaparece a los 6 
meses de edad . 
34
Aspecto general • Macrosomía, Fascie Cushignoide, 
Panículo Subcutáneo, Aspecto 
pletórico. 
Sistema Nervioso • Hipotonía, Escasa motilidad, 
Somnolencia. 
Alteraciones 
Orgánicas 
• Hepato y Esplenomegalia, 
Cardiomegalia, Distres Respiratorio, 
Malformaciones congénitas, 
Trombosis venosa renal. 
Trastornos 
metabólicos 
• Hipoglicemia e Hipocalcemia, 
Hiperbilirrubinemia, Acidosis. 
Otras Patologías • Infección. Poliglobulia. 35
Diabetes 
Materna 
Cognoscitivo 
Impacto moderado. 
Se debe no sólo a carencias de 
energía 
y proteínas. 
Los efectos de una inadecuada 
ingesta 
son especialmente graves. 
Inadecuado crecimiento 
intrauterino y 
subdesarrollo físico, psicomotor, 
afectivo 
y cognitivo de los niños. 
Condicionan al individuo para el desarrollo de enfermedades crónicas 
degenerativas en la vida adulta. 
36
El riesgo bajo de diabetes tipo I varia de 1% a 3% 
El riesgo es de 6% en 
DM 1 tipo LADA. 
El riesgo es de un 20% 
Para DM 2 
Génesis de diabetes durante la niñez 
importante a considerar en ambos tipos de diabetes, que un buen control 
de la de glicemia materna durante el embarazo reduce el riesgo. 
37
La incidencia de la macrosomía 1er trimestre 
Hiperglicemia y la Hiperinsulinemia 
Casi todos tienen aumento del crecimiento 
Diabetes 
Alteraciones renales y vasculares 
Retardo de crecimiento 
Bajo peso al nacer 
Riesgo de malformaciones congénitas 
38
diabetes y el embarazo interactúan de manera importante, 
modo que el bienestar materno puede quedar en serio peligro. 
Sin embargo, con excepción de la retinopatía diabética, 
embarazo no afecta la evolución a largo plazo de la diabetes. 
39
La preeclampsia se caracteriza por 
un aumento de la tensión arterial, 
edema generalizado y 
proteínuria. 
 Es la mayor complicación que produce 
parto pretérmino en diabéticas. 
 La mortalidad perinatal esta aumentada 
20 veces en diabéticas con preclampsia en 
comparación con las que permanecen 
normotensas. 
 Los factores de riesgo especiales para 
preeclampsia incluyen cualquier 
complicación vascular y proteinuria 
40
El riesgo es: 
 11% En la Clase B 
 22% En la Clase C 
 21% En la Clase D 
 36% En la Clase F-R 
Tanto la diabetes como la 
preeclampsia son 
responsables de trastornos del 
crecimiento intrauterino, 
muerte fetal in útero, 
desprendimiento prematuro de 
la placenta y, por otra parte, 
de un riesgo elevado de 
41 
accidentes cerebrovasculares
• 80% de las mujeres con diabetes 
tipo I presentan al menos un periodo 
de infección 
• Estas pacientes tienen mayor riesgo 
a infección por: 
 Los niveles elevados de glucemias pueden 
estimular el crecimiento de algunas bacterias 
y levaduras. 
 La hiperglucemia puede limitar la 
capacidad de las células blancas de combatir 
las infecciones. 
 El flujo de sangre reducido en miembros 
inferiores puede limitar la capacidad 42 
del 
sistema inmunitario de combatir las
El éxito terapéutico durante el embarazo, tanto 
en alteraciones del metabolismo de los 
carbohidratos, diabetes pregestacional o 
gestacional, reside en el control metabólico 
intensivo 
Las bases generales del tratamiento son 
• Alimentación (control de peso, evitar obesidad) 
• Control obstétrico especializado (estudio 
bienestar fetal) 
• Insulinoterapia 
• Autocontrol y educación 
• Actividad física (efecto hipoglicemiante) 
43
Objetivos Metabólicos 
• Glicemias de ayunas entre 70 y 90 mg/dl 
• Glicemias post prandiales a las 2 hrs. 
entre 90 y 120 mg/dl 
• Cetonurias negativas 
• Glucosurias negativas 
Dieta 
Aporte de 30 – 35 kcal/k de peso ideal. 
Pacientes obesas debe recibir una dieta 
con 25 kcal/k 
De estas 50 a 60% deben ser 
carbohidratos, 20 a 30% grasas, 10 a 20% 
44
A.- Se indica tratamiento con insulina 
de entrada en 
1.- Glicemias de ayuno > 105 mg/dl 
2.- Glicemia postprandial > 200 mg / 
dl 
B.- Se indica tratamiento dietético en 
toda paciente con glicemias de ayuno 
normal y postprandiales entre 120 – 
200 mg /dl. 
45
Efecto Somogyi: Hiperglicemia en ayunas e 
hipoglicemia en la madrugada. Se debe disminuir 
la dosis nocturna de insulina 
Fenómeno del alba: Hiperglicemia en ayunas, sin 
hipoglicemia en la madrugada. Aumentar dosis 
nocturna 
Hipoglicemias: Por dosis excesivas de insulina, 
disminución de la ingesta calórica o por la 
administración de sustancias que potencializan su 
46 
efecto, como salicilatos, betabloqueantes no
“El mejor conocimiento del tema, 
el más adecuado manejo 
metabólico y obstétrico, con 
participación multidisciplinaría, 
aunados a una buena atención 
neonatal disminuyen las cifras de 
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  • 1. Es un síndrome orgánico multisistémico que se caracteriza por hiperglucemia en el embarazo 1
  • 2. • TIPO 1 1A- Destrucción de células beta por mecanismos inmunitarios 1B- Destrucción idiopática de las células beta • TIPO 2 Puede variar desde resistencia a la insulina únicamente, hasta un defecto en la secreción de insulina con resistencia a la insulina 2
  • 3. 3
  • 4. INSULINO-RESISTENCIA: Por aumento de lactógeno placentario, progesterona, cortisol, estradiol, etc. Respuesta pancreática normal: Compensación con aumento de secreción de insulina Aumento en la degradación de insulina. Respuesta pancreática insuficiente: Disminución de la secreción de insulina. 4
  • 5. Embarazo normal: Hipoglicemia leve en ayuno Hiperglicemia post pandial Hiperinsulinemia FCE  Estrógenos  Progesterona  Lactógeno placentario  Almacenamiento de grasas  Cambios en la gluconeogénesis 5
  • 6. RReeffeerreennttee aa llaa mmaaddrree::  Inestabilidad metabólica→dosis mayores de insulina  Progresión de la retinopatía y nefropatía F.C.E. RReeffeerreennttee aall ffeettoo::  Dificultad respiratoria, hipoglicemia, hipocalcemia, hipertrofia cardiaca, 6
  • 7. RReeppeerrccuussiioonneess mmaatteerrnnaass::  Abortos  Partos prematuros  HTA  Pre eclampsia Infecciones urinarias Infecciones F.C.E. RReeppeerrccuussiioonneess ffeettaalleess::  ↑de la mortalidad fetal  Malformaciones  MACROSOMIA 7
  • 8. F.C.E.  10 veces mas común que la diabetes tipo I y 3 veces mas que la II  Mas frecuente en las latinas  Asociado a la obesidad  Tienen 50% de desarrollar DM en los próximos 20 años (tipo II)  La DG es una diabetes tipo II, descubierta durante el embarazo  La preocupación mas importante es la MACROSOMIA 8
  • 9. El diagnostico es importante para: F.C.E.  Prevenir malformaciones fetales: macrosomía, trauma obstétrico  Prevenir malformacione s neonatales: ictericia, hipoglicemia, hipocalcemia 9
  • 10.  A pesar de que la diabetes gestacional se define como intolerancia a los carbohidratos de gravedad variable, con inicio o primera identificación durante el embarazo. Sin duda, algunas mujeres con diabetes gestacional tienen diabetes no identificada previamente. Estudios recientes apuntan al hecho de que las mujeres con hiperglicemia en ayunas diagnosticada antes de las 24 semanas representa un indicio de diabetes pregestacional, constituyendo un subgrupo de alto riesgo.  Pruebas de Detección  Mas de 30 años de investigación, no han podido contribuir satisfactoriamente al consenso respecto al método óptimo para detectar la diabetes gestacional. Los principales problemas incluyen si deben usarse pruebas de detección universales o selectivas, y cuál concentración plasmática de glucosa después de un umbral de prueba de glucosa con 50 g. es mejor para identificar gestantes con esta condición, las pruebas de detección universales cambiaron a pruebas para detección selectivas . 10
  • 11. Las pruebas de detección deberán efectuarse entre las 24 y 28 semanas en las mujeres que no se sabe que tenían intolerancia la glucosa en etapas mas tempranas del embarazo. Esta valoración por lo general se efectúa en dos pasos.  PRIMER PASO: Prueba de exposición a 50 g de glucosa por vía oral. RESULTADOQUE EXCEDIERON UNA CONCENTRACIÓN PREDETERMINADA DE GLUCOSA  SEGUNDO PASO: Prueba de tolerancia a la glucosa con 100 g de glucosa por vía oral. La concentración plasmática de glucosa se mide 1 h después de la carga de 50 g de glucosa, Independientemente de la hora del día o de la hora de la última comida. Un valor de 140 mg/100ml o mas alto identifica a 80% de las mujeres que presentan diabetes gestacional. Usar un Valor de 130mg/100ml o mas bajo aumenta la sensibilidad a más de 90%. 11
  • 12. Riesgo Bajo No se requieren de manera sistemática pruebas de glucosa en sangre en presencia de todas las características que siguen:  Miembro de un grupo étnico con una prevalencia baja de diabetes .  Sin diabetes conocida en familiares de primer grado.  Edad menor a 25 años.  Peso normal antes del embarazo.  Sin antecedentes de metabolismo anormal de la glucosa. Riesgo Promedio Se efectúan pruebas de glucosa en sangre a las 24 a 28 semanas:  Riesgo intermedio: Mujeres de origen hispano, africano, indias americanas o del sur oeste de Asia, con obesidad notoria,  Riesgo alto: antedecedente familiar fuerte de diabetes tipo II,  Diábetes gestacional previa o glicosuria. Riesgo Alto Se efectúan pruebas de glucosa en sangre tan pronto como es factible. Si no se diagnostica diabetes gestacional, deben repetirse las pruebas de glucosa en sangre a las 24 a 28 semanas o en cualquier momento que una paciente tenga síntomas o signos sugerentes de hiperglucemia. 12
  • 13.  No hay un acuerdo internacional respecto a la prueba de tolerancia a la glucosa óptima para el diagnóstico definitivo de diabetes gestacional. La OMS recomienda la prueba de tolerancia a la glucosa por vía oral, con 75 g, de 2 h, y este método suele usarse en Europa.  Sin embargo en Estados Unidos, la prueba de tolerancia a la glucosa por vía oral con 100g, de 3 h, efectuada después de ayuno durante toda la noche persiste como el estándar, a pesar de que el (American College of Obstetrician and Ginecologists, 2011), encontró que dicha prueba no fue reproducible en 25% de las mujeres cuando se repitió la prueba una semana después de la prueba inicial.  Mas de la mitad de las mujeres con diabetes gestacional por último presenta DIÁBETES MANIFIESTA EN EL TRANSCURSO DE LOS 20 AÑOS SUBSIGUIENTES, y hay pruebas cada vez mayores de complicaciones a largo plazo que incluyen obesidad y diabetes en su descendencia. 13  Atribuyeron a esto un aumento de la gluconeogénesis mediada por noradrenalina
  • 14. Las mujeres con diabetes gestacional pueden dividirse en dos clases funcionales al usar la glucosa en ayunas.  Terapia con Insulina: Cuando el tratamiento estándar con dieta no mantiene constantemente la glucosa plasmática en ayunas en menos de 95 mg/100ml o la glucosa plasmática posprandial a las 2 h en menos de 120mg/100ml.  ¿Insulina?. No está claro si debe usarse insulina en mujeres que presentan grados menores de hiperglucemia en ayunas (105 mg/100ml o menos antes de intervención con la dieta), porque no se han efectuado estudios con testigos para identificar los blancos ideales en lo que se refiere a glucemia para prevención de riesgos fetales. 14
  • 15. No se dispone de datos en los que se compare la terapia con dieta sola, La American Diabetes Association (2010) ha recomendado : Orientación nutricional con individualización en base a la talla y el peso, y una dieta que proporcione un promedio de 30 kcal/Kg./día con base en el peso corporal previo al embarazo para mujeres no obesas. Se ha sugerido que las gestantes obesas con índice de masa corporal de mas de 30 Kg./m2 quizá se beneficien a partir de una restricción calórica de 30 a 33%. Esto debe vigilarse con pruebas semanales para cetonuria , porque la cetonemia materna se ha enlazado con alteraciones del desarrollo psicomotor en la descendencia. Ejercicio  Se sabe que es importante en pacientes sin embarazo y durante el mismo la actividad física reduce el riesgo de diabetes gestacional. de hecho, el ejercicio de resistencia ayuda a evitar terapia con insulina en mujeres con sobrepeso que presentan diabetes gestacional. 15
  • 16.  Se ha mostrado que la vigilancia posprandial para diabetes gestacional es superior a la vigilancia preprandial , y dado que hay mejoría significativa del control de la glucemia, el resultado es menor hipoglucemia neonatal, menos macrosomía y menos cesáreas por distocia. Sin embargo dichas conclusiones se han puesto en duda porque las mujeres inscritas en estos estudios tuvieron valores de glucosa en ayunas congruentes con diabetes manifiesta.  La administración profiláctica de insulina para disminuir complicaciones relacionadas con macrosomías, con euglicemia en ayunas, no ha resultado beneficiosa. Hasta la actualidad solo la terapia intensiva demostró tener algún efecto sobre el peso al nacer, el traumatismo en el parto, la cesárea o las complicaciones neonatales, (hipoglucemia). El Método Intensificado, esta guiado por mediciones con glucómetro varias veces al día. Los objetivos incluyen concentraciones de glucosa en ayunas de 60 a 90 mg/100ml, y cifras posprandiales de menos de 16 120mg/100ml
  • 17.  La mayoría de los médicos, 93%, inicia terapia con insulina en mujeres con diabetes gestacional si las concentraciones de glucosa en ayunas exceden 105mg/100ml y persisten a pesar de terapia con dieta. Generalmente esto se logra en una paciente ambulatoria.  Para iniciar el tratamiento, una dosis total de 20 a 30 U administradas una vez al día, antes del desayuno. La dosis total regularmente se divide en dos tercios de insulina de acción intermedia y un tercio de insulina de acción rápida. Con esto reducen las 17 complicaciones fetales y neonatales.
  • 18.  Gliburida: El American College of Obstetrician and Ginecologists no ha recomendado estos fármacos durante el embarazo. Sin embargo en el año 2010 se asigno al azar a 257 mujeres que presentaban diabetes gestacional , el tratamiento con este fármaco mostraron cifras cercanas a la normoglicemia, similares a las que podían alcanzarse mediante la terapia Intensiva con insulina. No hubo complicaciones neonatales manifiestas atribuiblesa la gliburida.  Metformina: Además de utilizarse como tratamiento para esterilidad debida a enfermedad ovárica poliquística, disminuye la incidencia de diabetes gestacional en mujeres que usan el fármaco durante todo el embarazo. Aun así, se recomienda que la metformina se suspenda una vez que se diagnostica embarazo. 18
  • 19.  En general, las mujeres con diabetes gestacional que no requieren insulina rara vez necesitan parto temprano u otras intervenciones . El hecho de si se requiere cesárea selectiva para evitar lesiones del plexo braquial en lactantes macrosómicos es tema de controversia. La OMS ha sugerido que se considere la práctica de cesárea en mujeres con un peso fetal estimado que exceda los 4.500 g.  También hay controversias respecto a la inducción del parto para prevenir distocia de hombro en mujeres con macrosomía fetal diagnosticada con ultrasonografía, en comparación con trabajo de parto espontáneo.  La OMS también estableció la necesidad de pruebas fetales preparto , pero aun no se ha establecido cuando empezarlas 19 en mujeres sin hiperglucemia grave; esto se basa en el riesgo de
  • 20. Una vez concluido el embarazo, es necesario repetir la CTG para descartar la posibilidad de instauración de una diabetes mellitus. Se ha señalado que aproximadamente 50% de las mujeres con diabetes gestacional desarrollarán diabetes durante los próximos 20 años. De esta manera se podría, a través de los programas de control dietético y control de peso y ejercicio, prevenir la aparición de la diabetes en un número importante de pacientes a lo largo de su vida 20
  • 21. Es aquella cuyo diagnóstico precede al embarazo. Está constituida por las pacientes con diabetes mellitus tipo I y II e intolerancia a la glucosa. Al principio pueden disminuir las necesidades insulínicas, a partir de la segunda mitad del embarazo tienden a aumentar, con la consiguiente tendencia a hiperglucemia y cetosis si no se establece un control metabólico adecuado. La diabetes mal controlada puede influir de manera negativa sobre la gestación, tanto por lo que se refiere a la madre como al recién nacido. 21
  • 22. ABORTO Es la expulsión o extracción de un feto o embrión, de su madre, cuyo peso sea de 500gramos o menos. Este estadio equivale a 20 semanas de gestación o menos En pacientes diabéticas con buen control metabólico no existe diferencia en la incidencia de abortos en relación con la población general. No sucede así en aquellas diabéticas con pobre El aborto control se metabólico relaciona con donde hiperglicemia la incidencia al de abortos momento de la concepción más que con el aumenta control a medida metabólico que inmediatamente el control se previo hace a inadecuado la pérdida reproductiva. 22
  • 23. En aquellas pacientes sin complicaciones, donde el control metabólico se ha logrado de una manera satisfactoria, se puede llegar a la semana 39 y permitir el inicio espontáneo del trabajo de parto. Con mal control metabólico, evidencia de macrosomía, retardo del crecimiento fetal y asociación a síndrome hipertensivo se interrumpen entre las 37-38semanas. Una interrupción anticipada es necesaria en presencia de patología materna grave (pre-eclampsia severa, falla renal o retinopatía que no responde a tratamiento) o de compromiso fetal. 23
  • 24. Malformacion es congénitas Síndrome de regresión caudal Ausencia de segmentos distales de la columna vertebral Cardiopatías congénitas Situs inversus 24
  • 25. Malformacio nes congénitas Anomalías renales Anomalías Gastrointestin ales Otras anomalías 25
  • 26. Muerte fetal inexplicable Hiperglice mia Alterraciones del transporte de oxígeno pH PCO2 ↑Eritropoy etina ↑Lactat o 26
  • 27. Hidramnios Hiperglicemia fetal Balance osmótico materno-fetal alterado Malformacion es congénitas diversaas 27
  • 29. RN de riesgo elevado con una mortalidad perinatal entre el 10% y 20%. Partos Pretérminos relacionados con Diabetes avanzada y preeclampsia superpuesta. Morbilidad Neonatal vinculada con Prematurez y Alteraciones del metabolismo de glucosa materno. Hiperinsulinismo Secundario por las altas concentraciones de glucosa en sangre materna.  Deplección de Epinefrina 29
  • 30. Enfermedad de la Membrana Hialina  Prematurez.  Disminución del Surfactante pulmonar y del fosfoglicerol . 30
  • 31. Hipoglucemia  < 45 mg/100ml  Decremento rápido de los niveles de glucosa post-parto.  Intensidad máxima 1 ½ a 2h de vida.  Hiperplasia de las células beta de los islotes del páncreas fetal inducida por la hiperglucemia materna crónica . 31
  • 32. Hipocalcemia  < 7mg/100ml.  Una de las principales alteraciones en los hijos de madres diabéticas. Suele manifestarse entre el 2do y 5to día de vida.  Se asocia con alteraciones en la relación magnesio-calcio, ocasionando asfixia y parto pre término. 32
  • 33. Hiperbilirrubinemia  Parto Pretérmino.  Policitemia con Hemólisis.  Hematócritos venosos de 65% a 70% vol. En el 40% de los neonatos.  Trombosis de Vena renal por Policitemia. 33
  • 34. Hipertrofia Cardíaca  En ocasiones progresa a Insuficiencia Cardíaca Congestiva .  Se relaciona con Macrosomía e Hiperinsulinemia fetal.  Desaparece a los 6 meses de edad . 34
  • 35. Aspecto general • Macrosomía, Fascie Cushignoide, Panículo Subcutáneo, Aspecto pletórico. Sistema Nervioso • Hipotonía, Escasa motilidad, Somnolencia. Alteraciones Orgánicas • Hepato y Esplenomegalia, Cardiomegalia, Distres Respiratorio, Malformaciones congénitas, Trombosis venosa renal. Trastornos metabólicos • Hipoglicemia e Hipocalcemia, Hiperbilirrubinemia, Acidosis. Otras Patologías • Infección. Poliglobulia. 35
  • 36. Diabetes Materna Cognoscitivo Impacto moderado. Se debe no sólo a carencias de energía y proteínas. Los efectos de una inadecuada ingesta son especialmente graves. Inadecuado crecimiento intrauterino y subdesarrollo físico, psicomotor, afectivo y cognitivo de los niños. Condicionan al individuo para el desarrollo de enfermedades crónicas degenerativas en la vida adulta. 36
  • 37. El riesgo bajo de diabetes tipo I varia de 1% a 3% El riesgo es de 6% en DM 1 tipo LADA. El riesgo es de un 20% Para DM 2 Génesis de diabetes durante la niñez importante a considerar en ambos tipos de diabetes, que un buen control de la de glicemia materna durante el embarazo reduce el riesgo. 37
  • 38. La incidencia de la macrosomía 1er trimestre Hiperglicemia y la Hiperinsulinemia Casi todos tienen aumento del crecimiento Diabetes Alteraciones renales y vasculares Retardo de crecimiento Bajo peso al nacer Riesgo de malformaciones congénitas 38
  • 39. diabetes y el embarazo interactúan de manera importante, modo que el bienestar materno puede quedar en serio peligro. Sin embargo, con excepción de la retinopatía diabética, embarazo no afecta la evolución a largo plazo de la diabetes. 39
  • 40. La preeclampsia se caracteriza por un aumento de la tensión arterial, edema generalizado y proteínuria.  Es la mayor complicación que produce parto pretérmino en diabéticas.  La mortalidad perinatal esta aumentada 20 veces en diabéticas con preclampsia en comparación con las que permanecen normotensas.  Los factores de riesgo especiales para preeclampsia incluyen cualquier complicación vascular y proteinuria 40
  • 41. El riesgo es:  11% En la Clase B  22% En la Clase C  21% En la Clase D  36% En la Clase F-R Tanto la diabetes como la preeclampsia son responsables de trastornos del crecimiento intrauterino, muerte fetal in útero, desprendimiento prematuro de la placenta y, por otra parte, de un riesgo elevado de 41 accidentes cerebrovasculares
  • 42. • 80% de las mujeres con diabetes tipo I presentan al menos un periodo de infección • Estas pacientes tienen mayor riesgo a infección por:  Los niveles elevados de glucemias pueden estimular el crecimiento de algunas bacterias y levaduras.  La hiperglucemia puede limitar la capacidad de las células blancas de combatir las infecciones.  El flujo de sangre reducido en miembros inferiores puede limitar la capacidad 42 del sistema inmunitario de combatir las
  • 43. El éxito terapéutico durante el embarazo, tanto en alteraciones del metabolismo de los carbohidratos, diabetes pregestacional o gestacional, reside en el control metabólico intensivo Las bases generales del tratamiento son • Alimentación (control de peso, evitar obesidad) • Control obstétrico especializado (estudio bienestar fetal) • Insulinoterapia • Autocontrol y educación • Actividad física (efecto hipoglicemiante) 43
  • 44. Objetivos Metabólicos • Glicemias de ayunas entre 70 y 90 mg/dl • Glicemias post prandiales a las 2 hrs. entre 90 y 120 mg/dl • Cetonurias negativas • Glucosurias negativas Dieta Aporte de 30 – 35 kcal/k de peso ideal. Pacientes obesas debe recibir una dieta con 25 kcal/k De estas 50 a 60% deben ser carbohidratos, 20 a 30% grasas, 10 a 20% 44
  • 45. A.- Se indica tratamiento con insulina de entrada en 1.- Glicemias de ayuno > 105 mg/dl 2.- Glicemia postprandial > 200 mg / dl B.- Se indica tratamiento dietético en toda paciente con glicemias de ayuno normal y postprandiales entre 120 – 200 mg /dl. 45
  • 46. Efecto Somogyi: Hiperglicemia en ayunas e hipoglicemia en la madrugada. Se debe disminuir la dosis nocturna de insulina Fenómeno del alba: Hiperglicemia en ayunas, sin hipoglicemia en la madrugada. Aumentar dosis nocturna Hipoglicemias: Por dosis excesivas de insulina, disminución de la ingesta calórica o por la administración de sustancias que potencializan su 46 efecto, como salicilatos, betabloqueantes no
  • 47. “El mejor conocimiento del tema, el más adecuado manejo metabólico y obstétrico, con participación multidisciplinaría, aunados a una buena atención neonatal disminuyen las cifras de morbimortalidad y previenen de cierta manera posteriores trastornos” 47