Lambris, J. D., Ricklin, D., & Geisbrecht, B. V. (2008). Complement evasion by human pathogens. Nat.Rev.Microbiol., 6(1740-1534 (Electronic)), 132–142.

1. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Relación Huésped-Parásito
Profesora: Dra. Silvia Giono Cerezo
PRESENTAN
Antonio Escobar Ogaz
Rodolfo Alday Reyes Marzo de 2016
Lambris, J. D., Ricklin, D., & Geisbrecht, B. V. (2008). Complement
evasion by human pathogens. Nat.Rev.Microbiol., 6(1740-1534
(Electronic)), 132–142.

2. • El sistema del complemento
es un elemento esencial y
eficiente para el
reconocimiento y
eliminación de
microorganismos.
• Algunos patógenos han
desarrollado diferentes
mecanismos para evadir la
respuesta del sistema del
complemento

3. Vías de Activación del Complemento
Lambris et al. 2008

4. CR1 (receptor 1 del complemento)
Factor H; proteína 1 tipo factor H
(FHL-1)
Proteína de unión a C4 (C4BP)
Factor acelerador de decaimiento
(DAF); proteína cofactor de
membrana (MCP)
Reguladores del
Complemento
(RCA)
RCA desestabilizan la C3 convertasa y promueven la degradación de
C3b a iC3b mediada por factor I
CD59 previene la formación del MAC
El inhibidor de C1
controla la acción de
diversas enzimas que
participan en los
primeros pasos de la
vía clásica y la vía de
las lectinas

5. Reclutamiento o
imitación de
reguladores del
complemento
Modulación del
complemento por
interacción
directa
Inactivación por
degradación
enzimática de
Mecanismos de Evasión del Complemento

6. Mecanismos de Evasión del Complemento
Lambris et al. 2008

7. • La captura de RCA es el mecanismo de evasión del complemento más
utilizado por diversos patógenos
• E. coli
• Borrelia burgorferi
• Streptococcus spp.
• HIV-1
• Candida albicans
• Echinococcus spp.

8. Ejemplos de proteínas de evasión del complemento y su diana en la célula hospedera
Lambris et al. 2008

9. Ejemplos de proteínas de evasión del complemento y su diana en la célula hospedera
Lambris et al. 2008

10. Mimetismo molecular de reguladores del complemento humano por algunos Virus
VCP
RCA (DAF)

11. Proteólisis de componentes del
complemento: Pseudomonas
aeruginosa

12. Intervención directa: inhibidores microbianos
del complemento
• CD59 de B. burgdorferi
• Proteína de unión a membrana
• Afinidad por C8b y C9
• Inhibe la formación del complejo
de ataque a membrana
Borrelia burgorferi
Complejo de Ataque a Membrana

13. gC1 y 2 de los Herpes virus 1
y 2, se unen se unen a C3b y
aceleran el decremento de la
C3 convertasa de la vía
alterna
Otras glicoproteínas tienen
receptores de la Fc y
disminuyen el
reconocimiento de
anticuerpos (vía clásica del
complemento)

14. Trypanosomas y Schistosomas presentan
proteínas perforadoras del receptor de C2
Esta proteína impide la interacción entre C2 y
C4, e impide la formación de la convertasa de
C3 de la vía clásica del complemento.
La paramiocina de Schistosoma spp. Previene la
formación del MAC, mediante la unión a C8 y C9

15. Algunos patógenos inducen activamente el complemento para su propio beneficio

16. Evasión del inicio de la cascada
del complemento, mediada
por la cápsula bacteriana
Staphylococcus aureus
Cepa capsulada Cepa mutante
acapsular
La cápsula impide el reconocimiento
por anticuerpos e interfiere con la
opsonización y el reconocimiento de
C3b por su receptor

17. Proteínas de S. aureus con diana en el complemento

18. Proteínas de S. aureus con diana en el complemento