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El sistema monocito-macrófago y el sistema retículoendotelial<br />1560830393700<br />                                            <br />                                               Macrófago rodeando una célula cancerígena<br />Son poblaciones celulares heterogéneas distribuidas en diferentes tejidos y órganos responsables de procesos de defensa inmunológica, metabólicos, inflamatorios. Cuando su acción se prolonga innecesariamente generan procesos patológicos.<br />Origen y producción<br />Se originan en la medula ósea a partir de la  célula madre o  pluripontencial por efecto de las citoquinas GM-CSF, M-CSF e IL-3 secretadas por diversas células, especialmente LsT.<br />Forman dos sub-poblaciones diferentes.<br />,[object Object]
La otra sub-población está integrada por lo que expresan la molécula CCR2 y se conocen como monocitos inflamatorios por cuanto únicamente pasan a los tejidos cuando son “llamados” por moléculas producidas en los tejidos , algunas de las cuales son quimiotàcticas especificas para ellos, como son el fMLP, el factor activados de las plaquetas PAF, y el leucotrieno B4, LTB4. La IL-1, el TNF y el IFNγ  que inducen en las células del endotelio vascular incremento en la expresión de moléculas de adherencia para facilitar el paso masivo de este segundo grupo de monocitos.Cuando un monocito encuentra un patógeno en los tejidos, se transforma en macrófago, Mϕ, fagocita el microorganismo o célula extraña y adquiere la capacidad de regresar al torrente circulatorio o a los canales linfáticos, para viajar hasta el bazo y a los ganglios regionales a donde lleva la información de lo que ocurre en los tejidos. <br />Si la infección o el proceso inflamatorio, es controlado se produce el factor inhibidor de la actividad de la formación de colonias (CIF) que genera un control negativo para suspender la producción de monocitos. <br />Los monocitos de patrullaje permanecen por 60 días, pasados los cuales mueren por apoptosis si no han tenido encuentro con alguna partícula anormal de origen externo o interno. En los tejidos los Mϕs se movilizan adhiriéndose a la red intercelular formada por membranas, fibras colágeno, proteoglicanos, Laminina y fibrina. <br />Parte del primer tipo de monocitos, los cuales poseen el receptor CX3CR1, se convierten en células fagocίticas fijas para conformar el sistema retículoendotelial.<br />El hígado es el órgano con mas Mϕs fijos, pero en relación con su peso, el bazo lo supera. De acuerdo a su morfología y al sitio donde se localizan, reciben nombres diferentes, cumplen funciones distintas y tienen procesos metabólicos especializados. Las distintas variedades son las siguientes:<br />Macrófagos peritoneales:<br /> Son de gran tamaño, el doble de los monocitos y tienen metabolismo anaeróbico.<br />Células Kupffer:<br />Estas se adhieren o fijan en el hígado a las células endoteliales de los vasos sanguíneos del sistema porta y cumplen la función de “limpiar” la sangre de las partículas o gérmenes procedentes del tracto gastrointestinal.<br />Macrófagos alveolares:<br /> <br />Estas salen al espacio alveolar para “patrullar”  la superficie del árbol respiratorio a fin de detectar y fagocitar las partículas y gérmenes llegados con el aire. Su metabolismo es altamente aeróbico y la población oscila entre 10 y 15 millones por gramo de tejido pulmonar.<br />Microglía:<br />Son células encargadas de proteger al sistema nervioso central formando una barrera alrededor de los vasos intracerebrales.<br />Osteoclastos:<br />Su función es la destruir hueso dentro del proceso normal de destrucción-regeneración de este tejido. En ciertas afecciones, como la artritis reumatoide y en el mieloma múltiple, esta función se incrementa por efectos de citoquinas, causando daño por desbalance con los osteoclastos. También hacen parte de este sistema las Células Sinoviales Tipo A que cubren parte de la superficie articulares.<br />Función de los Macrófagos<br />Los Macrófagos (Mϕs) tienen varias funciones efectoras:<br />,[object Object]
Producción de factores del complemento como el C1q
Producción de la quimioquinas CXCL8 y las citoquinas GM-CSF, IL-1, TNFα, IL-6, e IL-12
Presentación de Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA I y II.

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