Farmacologia

1. CalificacioAsistenciaImprimir C

9. Tabletas
Son polvos de fármacos
que se han comprimido
en una forma
conveniente para
deglutirse.
Pastillas y
grageas
Tabletas aplanadas que
se deben disolver en la
boca, y en general se
utilizan para resfriado
y garganta irritada.

10. Cápsulas
Las cápsulas de
gelatina permiten
administrar polvos o
líquidos
farmacológicos.
Productos de
liberación
retardada
Son tabletas o
cápsulas que se tratan
con un recubrimiento
especial para que las
diversas porciones del
fármaco se disuelvan a
velocidades
diferentes.

11. Productos de
recubrimiento
entérico
Las tabletas o cápsulas
es recubierta con una
sustancia resistente al
ácido. Estos productos
deben tomarse con
agua, cuando el
estomago esta vacío.
Supositorios
Medicamentos
mezclados con una
sustancia que se
disuelven a la
temperatura corporal.

12. UNGUENTOS O POMADAS
Son sustancias suaves y aceitosas (vaselina o lanolina) que
contienen un fármaco que se aplica en la piel, o en el ojo
en caso de los ungüentos oftálmicos.

13. PRODUCTOS
TRANSDERMICOS
Se administran mediante un sistema de vendas o parches.
El fármaco se libera de la venda o del parche y se absorbe a través de la
piel , para ingresar ala circulación sistémica.
La nitroglicerina, el estrógeno y la clonidina son medicamentos
disponibles en esta presentación.

14. VIAS DE ADMINISTRACION
ADMINISTRACION ORAL
ADMINISTRACION PARENTERAL
Es el método mas seguro y mas
conveniente
Por lo general requiere de 30 a 60
minutos antes de que ocurra la
absorción importante por parte del
conducto GI , por lo cual el inicio del
medicamento se demora.
Una ventaja de la administración de
medicamentos por vía oral, es que
pueden ser eliminados mediante un
lavado gástrico o emesis inducida.
Las vías mas utilizadas para la
administración parenteral son:
 inyección intramuscular
(IM)
 Intravenosa
 La inhalación
 Aplicación tópica

15. Vía Inicio aproximado de
acción
Indicaciones Ejemplos
Oral 30 a 60 min. Siempre que sea posible, la vía mas
segura y mas conveniente.
Aspirina, sedantes hipnóticos,
antibióticos.
Sublingual Varios minutos Cuando se necesitan efectosa
rápidos.
Nitroglicerina en angina de pecho
Bucal Varios minutos Forma de dosificación conveniente
para ciertos medicamentos.
Androgénicos
Rectal 15 a 30 min Cuando el paciente no puede tomar
medicamentos por otra vía.
Analgésicos, laxantes
Transtermina 30 a 60 min Nitroglicerina, estrógenos
Subcutánea Varios minutos Para medicamentos que pierden
actividad en le conducto GI
Insulina
Intramuscular Varios minutos Medicamentos con poca absorción
oral
Analgésicos narcóticos, antibióticos
Intravenosa Al cabo de un minuto En ocasiones de urgencia Fluidos IV (dextrosa) suplementos
alimenticio
Intraarterial Para efectos locales en un órgano
interno
Anticancerígenos
Inhalación Al cabo de un minuto Para efectos locales en las vías
respiratorias
Anestesia raquídea con lidocaína
Tópica Al cabo de una hora Para efectos locales en la piel, los ojos Cremas y aceites

16. REABSORCION DE LOS MEDICAMENTOS
La reabsorción de los medicamentos denota la entrada al torrente sanguíneo, para que el
fármaco sea absorbido debe disolverse en los líquidos corporales.
Con excepción de la administración IV o intraarterial.
las células cuentan con mecanismos especiales de transporte que permiten
que varias sustancias pasen a través de la membrana celular.
Entre estos mecanismos se encuentran:
 La filtración
 El transporte pasivo
 Transporte activo

17. Solubilidad de los lípidos
• Cuanto mas liposoluble sea un fármaco, mas rápidamente pasara a través de una
sustancia lípida como la membrana celular
• Con la excepción de los anestésicos generales (que son muy liposolubles), la mayor
parte de los medicamentos son liposolubles

18. Ionización del medicamento
• La mayor parte de los medicamentos existen en 2 formas: ionizada y no ionizada
• La primera generalización es que los fármacos ácidos (como la aspirina) no se
encuentran en mayor parte ionizados cuando están en un liquido acido (como los
jugos gástricos ) y por lo consiguiente se favorece su absorción
• La segunda generalización es que los fármacos básicos como la (estreptomicina y la
morfina) por lo general no están ionizados cuando se encuentran en un liquido
alcalino (conducto inferior GI Después de la administración rectal
• La naturaleza y base acida de los medicamentos puede ser útil para tratar la
toxicidad farmacológica (sobredosis)

19. Función del medicamento
• Los fármacos deben encontrarse en una solución antes de ser absorbidos
• Las tabletas y las capsulas requieren tiempo antes de que se disuelvan.
• Por ello los medicamentos líquidos suelen absorberse mas rápido que las formas
solidas
• Cuanto mas pequeño sea el tamaño de la partícula del medicamento, mas rápida
será la velocidad de disolución y absorción

20. Unión de la proteína plasmática
• En el plasma se encuentran varias proteínas diferentes
(como la albumina y las globulinas), que forman un
fondo común de proteína circulante. Proteínas un fondo
común de proteína circulante
• Esta proteínas plasmáticas contribuyen a regular la
presión osmótica (presión oncotica) en la sangre al
tiempo que trasporta un buen numero de hormonas y
vitaminas.
• Solo las moléculas no unidas, o libres, pueden ejercer un
efecto farmacológico

21. Flujo sanguíneo
• Los diversos órganos del cuerpo reciben cantidades diferentes de sangre, algunos
como el hígado diferentes de sangre. Algunos como el hígado, los riñones y el
cerebro tienen una reserva de sangre mayor, y por consiguiente están expuestos a
recibir una cantidad también mayor de medicamentos.
• Algunos tejidos como el adiposo, reciben un suministro de sangre hasta cierto
punto deficiente y el resultado es que no acumulan cantidades grandes de fármacos

22. • En comparación con los adultos, los pacientes pediátricos
tienen un porcentaje más elevado de agua corporal y un
porcentaje menor de grasa corporal.
• Estas diferencias reducen la distribución de los medicamentos
liposolubles a los tejidos y a los órganos del cuerpo.
• Aunque los pacientes pediátricos tienen un porcentaje más
alto de agua, se deshidratan más fácilmente por emesis y
diarrea.

23. • Durante los primeros años de vida, la capacidad para
metabolizar y eliminar los medicamentos es menor.
• La excreción es más lenta y la duración de la acción
farmacológica se prolonga.
• Las reducciones en el metabolismo y la eliminación son más
evidentes en el neonato y el lactante.

24. • Las interacciones farmacológicas denotan los efectos que se
presentan cuando la acción de un medicamento se ve afectada
por otro.
• Algunos medicamentos interfieren entre sí durante la absorción
GI.
• Otros pueden interferir con la unión a la proteína plasmática,
con el metabolismo del fármaco o con la eliminación de éste.

25. • Incompatibilidad: denota las alteraciones físicas que se presentan en los
medicamentos antes de la administración; cuando se mezclan diferentes
fármacos en la misma jeringa o en otro recipiente.
• Efectos aditivos: cuando el efecto combinado de dos medicamentos, cada
uno de los cuales produce la misma respuesta biológica mediante el mismo
mecanismo de acción, es igual a la suma de sus efectos individuales.
• Agregación: cuando el efecto combinado de dos medicamentos, cada unos
de los cuales produce la misma respuesta biológica mediante un mecanismo
diferente de acción, es igual a la suma de sus efectos individuales.
• Sinergismo: cuando el efecto combinado de dos medicamentos es mayor que
la suma sus efectos individuales.
• Antagonismo: cuando el efecto combinado de dos medicamentos es menor
que la suma de sus efectos individuales.

26. • El uso crónico de ciertos medicamentos produce una serie de cambios
fisiológicos y farmacológicos en la respuesta al medicamento.
• La tolerancia y la dependencia a los fármacos son dos fenómenos que
conlleva el uso crónico de sustancias.
• La tolerancia farmacológica se define como la disminución del efecto del
medicamento, mismo que se presenta después de su administración
repetida.
• La tolerancia es ocasionada por los cambios o adaptaciones que ocurren en
respuesta a exposición repetida al medicamento.
• La tolerancia metabólica es resultado de la inducción enzimática: el
medicamento aumenta las enzimas metabolizadoras y la dosis debe
incrementarse para lograr el mismo efecto.
• La tolerancia farmacodinámica es producida por la capacidad que tienen
algunos fármacos de reducir la cantidad de receptores del medicamento.

27. • La farmacodependencia es el estado en que la subordinación a la
administración de un medicamento determinado se vuelve importante para el
bienestar del individuo.
• Cuando el fármaco se usa de manera repetida para fines no médicos, se
incluye el término abuso farmacológico.
• Todas las sustancias de las que se abusa se relacionan en grados variables
con la dependencia psicológica.
• La privación de ciertas sustancias ocasionan el síndrome de abstención
física.
• Cuando la farmacodependencia es muy grave y la conducta farmacológica
domina todas las demás actividades, se utiliza el término drogadicción.

28. Absorción del medicamento: Entrada del medicamento al torrente sanguíneo a partir de su punto de
administración
Administración Oral: Vía de administración del medicamento por la boca mediante la deglución
Administración Parenteral: Vía de administración del medicamento que no incluye al conducto
gastrointestinal
Biodisponibilidad: Porcentaje de dosis del medicamento que se absorbe
Distribución Farmacológica: Paso del medicamento de la sangre a los tejidos y a los órganos del cuerpo
Dosis de carga: la dosis inicial de medicamento que se administra rápidamente para alcanzar
concentraciones terapéuticas del fármaco
Drogadicción: Estado de abuso del medicamento o dependencia a estos que se caracterizan por
comportamiento compulsivo
Fármaco dependencia: Estado de subordinación al uso de medicamento determinado, que se caracteriza
por una dependencia física, psicológica o ambas .

29. Inducción Enzimática: Aumento en la cantidad de enzimas que metabolizan fármacos después de la
administración repetida de determinados medicamentos
Inhibición Enzimática: Inhibición de las enzimas que metabolizan fármacos por determinados
medicamentos
Inyección Intramuscular: (IM) Vía de administración del medicamento el cual se inyecta en los músculos
del glúteo o deltoides
Inyección Intravenosa (IV): Vía de administración del medicamento el cual se inyecta directamente en la
vena
Metabolismo de Primer Paso: Metabolismo del medicamento que ocurre después de la absorción oral
apartir del conducto gastrointestinal
Sistema Metabolizado Microsomico de Medicamentos: Conjunto de enzimas que se localizan
principalmente en el hígado y cuya función es metabolizar los medicamentos
Tolerancia Medicamentosa: Disminución del efecto del fármaco que ocurre después de la administración
repetida de este.

30. Variación Individual: Diferencia en los efectos de los medicamentos y las dosis de estos de una persona a otra
Vida Media: Tiempo requerido para que el cuerpo elimine la mitad de la dosis del fármaco que se absorbió.