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T3 – GLÚCIDOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
T3 – GLÚCIDOS ANTECEDENTES PAU: 2001 – Junio : definición de C anomérico ; diferencias entre la  α -D-glucosa y la  β -D-glucosa 2004 – Junio : definición de mono, di, oligo y polisacáridos;   ejemplo de pentosa y hexosa con importancia biológica;   los glúcidos de reserva en animales y vegetales; 2005 – Junio : importancia biológica de los glúcidos; 2005 – Septiembre : monosacáridos, concepto y clasificación según el grupo funcional y el      número de átomos de C; 2008 – Junio : monosacáridos, concepto y clasificación;   formación e hidrólisis de un disacárido;   polisacáridos energéticos y estructurales, características y ejemplos; 2010 – Junio : oligosacáridos de membrana, localización y función; 2011 – Septiembre : definición de mono y polisacáridos, ejemplos, estructura y función;
1. Concepto y clasificación ,[object Object],[object Object],[object Object],T3 – GLÚCIDOS Carbono CARBONÍLICO
El  monómero  (del griego mono, uno y meros, parte) es una molécula de pequeña masa molecular que unida a otros monómeros, a veces cientos o miles, por medio de enlaces químicos, generalmente covalentes, forman macromoléculas llamadas  polímeros .  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],T3 – GLÚCIDOS ,[object Object],[object Object]
CLASIFICACIÓN : GLUCOPROTEÍNAS OSAS MONOSACÁRIDOS HOLÓSIDOS HETERÓSIDOS GLUCOLÍPIDOS DISACÁRIDOS HETEROPOLISACÁRIDOS POLISACÁRIDOS ÓSIDOS OLIGOSACÁRIDOS HOMOPOLISACÁRIDOS Glucosa, fructosa Almidón, glucógeno Celulosa, quitina Agar, heparina Lactosa, sacarosa inmunoglobulinas cerebrósidos T3 – GLÚCIDOS son formados por 2 monosacáridos entre 2 y 10 monosacáridos formados únicamente por osas formados por osas y otras moléculas orgánicas muchos monosacáridos el mismo tipo de monosacárido distintos tipos de monosacárido contienen proteínas contienen lípidos se unen formando
T3 – GLÚCIDOS 2. Osas o Monosacáridos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],+ varios
QUÍMICAMENTE SON POLIHIDROXICETONAS POLIHIDROXIALDEHÍDOS SEGÚN EL GRUPO FUNCIONAL CETOSAS (cetona) ALDOSAS (aldehído) TIENEN CARÁCTER REDUCTOR (Los grupos Aldehído o Cetona pueden oxidarse a carboxilos) SE NOMBRAN EJEMPLO CETOTRIOSA ALDOTRIOSA ,[object Object],-COH  -CO    -COOH ALDO + NÚMERO DE CARBONOS + OSA CETO + NÚMERO DE CARBONOS + OSA
[object Object],[object Object],[object Object],p.e. gliceraldehído / dihidroxiacetona    C 3 H 6 O 3 p.e. glucosa / fructosa    C 6 H 12 O 6 T3 – GLÚCIDOS ,[object Object]
2- Estereoisomería:   MISMA   fórmula  y  MISMOS   grupos funcionales  pero  DIFERENTES propiedades  debido a la distinta disposición espacial de algunos de sus átomos.  Se debe a la existencia de  CARBONOS ASIMÉTRICOS  (Carbonos unidos a 4 radicales distintos entre si) Si observamos el gliceraldehido, ¿Cuántos C asimétricos tiene? Aprendamos a identificar C* … T3 – GLÚCIDOS
Un C es asimétrico  (C*)  cuando tiene unidos 4 sustituyentes diferentes.  1- Este monosacárido se conoce como  GLUCOSA . Nómbralo químicamente 2- La numeración de los  C   se realiza desde el extremo donde está el grupo funcional. Es el  C1  un  C* ? Y el  C4 ? Encuentras algún  C* ? aldohexosa T3 – GLÚCIDOS
T3 – GLÚCIDOS
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Tipos de Estereoisómeros :  (enantiómeros y diastereoisómeros) T3 – GLÚCIDOS
T3 – GLÚCIDOS
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],T3 – GLÚCIDOS Tipos de Estereoisómeros : epímeros epímeros enantiómeros enantiómeros
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],T3 – GLÚCIDOS
[object Object],[object Object],Aldopentosa (fórmula cíclica) Hexosa (fórmula cíclica) T3 – GLÚCIDOS ,[object Object]
[object Object],Aldopentosa (fórmula cíclica) Hexosa (fórmula cíclica) T3 – GLÚCIDOS ,[object Object]
[object Object],Aldopentosa (fórmula cíclica) Hexosa (fórmula cíclica) T3 – GLÚCIDOS ,[object Object],[object Object],El monosacárido es una  FURANOSA El monosacárido es una  PIRANOSA
D -glucosa Se produce un enlace  hemiacetal   entre el grupo  aldehído  y un grupo  alcohol Fórmula lineal o Proyección de Fischer Fórmula cíclica hexagonal o PIRANO  -D-GLUCOPIRANOSA Carbono carbonílico Carbono anomérico FÓRMULAS CÍCLICAS:  ENLACE HEMIACETÁLICO Ciclación de  ALDOHEXOSAS T3 – GLÚCIDOS
T3 – GLÚCIDOS
D -fructosa Se produce un enlace  hemicetal   entre el grupo  cetona  y un grupo  alcohol Fórmula lineal o Proyección de Fischer FÓRMULAS CÍCLICAS:  ENLACE HEMIACETÁLICO Ciclación de  CETOHEXOSAS Fórmula cíclica pentagonal o FURANO  -D-FRUCTOFURANOSA Carbono anomérico Carbono carbonílico T3 – GLÚCIDOS
NOMENCLATURA: tipo anómero + tipo enantiómero + nombre molécula + tipo anillo T3 – GLÚCIDOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],α  /  β D / L Furanosa / Piranosa Gluco Fructo …
OBSERVEMOS LAS NOMENCLATURAS T3 – GLÚCIDOS
Los monosacáridos en disolución, debido a la presencia de enlaces covalentes sencillos,  no pueden ser planos . Se han sugerido  otras formas de representación T3 – GLÚCIDOS
T3 – GLÚCIDOS ACTIVIDAD DE RECAPITULACIÓN DE ‘ palabros raros ’: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
GLICERALDEHÍDO y DIHIDROXIACETONA Intermediarios del metabolismo de la glucosa. ERITROSA Intermediario metabólico. Componente estructural de nucleótidos. Componente de la madera. Presente en la goma arábiga. Intermediario en la fijación de CO 2  en autótrofos. RIBOSA XILOSA ARABINOSA RIBULOSA T3 – GLÚCIDOS 3. Importancia biológica de monosacáridos PENTOSAS TRIOSAS TETROSAS
Principal nutriente de la respiración celular en animales. Forma parte de la lactosa de la leche. Actúa como nutriente de los espermatozoides. Componente de polisacáridos en vegetales, bacterias, levaduras y hongos. GLUCOSA GALACTOSA FRUCTOSA MANOSA T3 – GLÚCIDOS HEXOSAS
T3 – GLÚCIDOS 4. Derivados de monosacáridos (Monosacáridos con cambios en su estructura química) ,[object Object],[object Object],[object Object],FOSFATOS DE AZÚCARES    -D -glucosa -6  P    -D -fructosa -6  P
T3 – GLÚCIDOS 4. Derivados de monosacáridos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],DESOXIAZÚCARES    - D -2 desoxirribosa POLIALCOHOLES D - glicerol
T3 – GLÚCIDOS 4. Derivados de monosacáridos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],AMINOAZÚCARES Ácido -N-acetilmurámico
T3 – GLÚCIDOS 4. Derivados de monosacáridos ,[object Object],[object Object],[object Object],COOH AZÚCARES ÁCIDOS
[object Object],[object Object],Enlace MONO CARBONÍLICO Enlace DI CARBONÍLICO ,[object Object],T3 – GLÚCIDOS 5. Oligosacáridos Monosacárido-1 Monosacárido-2 -OH C anomérico -OH C no anomérico -OH C anomérico -OH C anomérico
Enlace  α ( 1 - 4 )  - O -glucosídico Enlace  α ( 1 - 2 )  - O -glucosídico ENLACE MONOCARBONÍLICO ENLACE DICARBONÍLICO LOS DISACÁRIDOS:  Enlace   O - GLUCOSÍDICO T3 – GLÚCIDOS H 2 O OH HO OH HO
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],T3 – GLÚCIDOS
DISACÁRIDOS DE MAYOR INTERÉS BIOLÓGICO T3 – GLÚCIDOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MALTOSA  -D-glucopiranosil (1     4)   -D-glucopiranosa SACAROSA  -D-glucopiranosil (1     2)   -D-fructofuranosa
DISACÁRIDOS DE MAYOR INTERÉS BIOLÓGICO T3 – GLÚCIDOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CELOBIOSA  -D-glucopiranosil (1  4)   -D-glucopiranosa LACTOSA  -D-galactopiranosil (1     4)   -D-glucopiranosa
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],T3 – GLÚCIDOS 6. Polisacáridos
Polímeros de +10 monosacáridos unidos por enlaces O-glucosídicos. HOMOPOLISACÁRIDOS HETEROPOLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES DE RESERVA    CELULOSA       QUITINA       PECTINAS      HEMICELULOSAS      AGAR - AGAR      GOMAS      MUCÍLAGOS      PEPTIDOGLUCANOS      GLUCOSAMINOGLUCANOS      ALMIDÓN       GLUCÓGENO       DEXTRANOS   Proporcionan soporte y protección. Formados por monosacáridos diferentes. Formados por el mismo tipo de monosacárido. Proporcionan energía. T3 – GLÚCIDOS POLISACÁRIDOS son según su composición según su función
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CELULOSA ,[object Object],T3 – GLÚCIDOS
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],QUITINA T3 – GLÚCIDOS ,[object Object]
T3 – GLÚCIDOS SERES VIVOS ENERGÍA necesitan ALMIDÓN Células VEGETALES GLUCÓGENO Células ANIMALES que obtienen degradando
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],ALMIDÓN T3 – GLÚCIDOS ,[object Object],Gránulos almidón (cloroplasto)
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],GLUCÓGENO Misma composición que el almidón, mismo tipo de enlaces pero mayor número de ramificaciones (1 cada 8-12 residuos) T3 – GLÚCIDOS ,[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],T3 – GLÚCIDOS 7. Heteropolisacáridos
[object Object],[object Object],T3 – GLÚCIDOS
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Moléculas muy variadas formadas por:  Glúcido  + “ otra cosa ” ( aglucón ) T3 – GLÚCIDOS 8. Heterósidos
T3 – GLÚCIDOS ACTIVIDADES DEL TEMA:  4, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 17, 20 y 24 (pág. 54 y 55)

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T3 - Glúcidos

  • 1.
  • 2. T3 – GLÚCIDOS ANTECEDENTES PAU: 2001 – Junio : definición de C anomérico ; diferencias entre la α -D-glucosa y la β -D-glucosa 2004 – Junio : definición de mono, di, oligo y polisacáridos; ejemplo de pentosa y hexosa con importancia biológica; los glúcidos de reserva en animales y vegetales; 2005 – Junio : importancia biológica de los glúcidos; 2005 – Septiembre : monosacáridos, concepto y clasificación según el grupo funcional y el número de átomos de C; 2008 – Junio : monosacáridos, concepto y clasificación; formación e hidrólisis de un disacárido; polisacáridos energéticos y estructurales, características y ejemplos; 2010 – Junio : oligosacáridos de membrana, localización y función; 2011 – Septiembre : definición de mono y polisacáridos, ejemplos, estructura y función;
  • 3.
  • 4.
  • 5. CLASIFICACIÓN : GLUCOPROTEÍNAS OSAS MONOSACÁRIDOS HOLÓSIDOS HETERÓSIDOS GLUCOLÍPIDOS DISACÁRIDOS HETEROPOLISACÁRIDOS POLISACÁRIDOS ÓSIDOS OLIGOSACÁRIDOS HOMOPOLISACÁRIDOS Glucosa, fructosa Almidón, glucógeno Celulosa, quitina Agar, heparina Lactosa, sacarosa inmunoglobulinas cerebrósidos T3 – GLÚCIDOS son formados por 2 monosacáridos entre 2 y 10 monosacáridos formados únicamente por osas formados por osas y otras moléculas orgánicas muchos monosacáridos el mismo tipo de monosacárido distintos tipos de monosacárido contienen proteínas contienen lípidos se unen formando
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  • 7.
  • 8.
  • 9. 2- Estereoisomería: MISMA fórmula y MISMOS grupos funcionales pero DIFERENTES propiedades debido a la distinta disposición espacial de algunos de sus átomos. Se debe a la existencia de CARBONOS ASIMÉTRICOS (Carbonos unidos a 4 radicales distintos entre si) Si observamos el gliceraldehido, ¿Cuántos C asimétricos tiene? Aprendamos a identificar C* … T3 – GLÚCIDOS
  • 10. Un C es asimétrico (C*) cuando tiene unidos 4 sustituyentes diferentes. 1- Este monosacárido se conoce como GLUCOSA . Nómbralo químicamente 2- La numeración de los C se realiza desde el extremo donde está el grupo funcional. Es el C1 un C* ? Y el C4 ? Encuentras algún C* ? aldohexosa T3 – GLÚCIDOS
  • 12.
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  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19. D -glucosa Se produce un enlace hemiacetal entre el grupo aldehído y un grupo alcohol Fórmula lineal o Proyección de Fischer Fórmula cíclica hexagonal o PIRANO  -D-GLUCOPIRANOSA Carbono carbonílico Carbono anomérico FÓRMULAS CÍCLICAS: ENLACE HEMIACETÁLICO Ciclación de ALDOHEXOSAS T3 – GLÚCIDOS
  • 21. D -fructosa Se produce un enlace hemicetal entre el grupo cetona y un grupo alcohol Fórmula lineal o Proyección de Fischer FÓRMULAS CÍCLICAS: ENLACE HEMIACETÁLICO Ciclación de CETOHEXOSAS Fórmula cíclica pentagonal o FURANO  -D-FRUCTOFURANOSA Carbono anomérico Carbono carbonílico T3 – GLÚCIDOS
  • 22.
  • 23. OBSERVEMOS LAS NOMENCLATURAS T3 – GLÚCIDOS
  • 24. Los monosacáridos en disolución, debido a la presencia de enlaces covalentes sencillos, no pueden ser planos . Se han sugerido otras formas de representación T3 – GLÚCIDOS
  • 25.
  • 26. GLICERALDEHÍDO y DIHIDROXIACETONA Intermediarios del metabolismo de la glucosa. ERITROSA Intermediario metabólico. Componente estructural de nucleótidos. Componente de la madera. Presente en la goma arábiga. Intermediario en la fijación de CO 2 en autótrofos. RIBOSA XILOSA ARABINOSA RIBULOSA T3 – GLÚCIDOS 3. Importancia biológica de monosacáridos PENTOSAS TRIOSAS TETROSAS
  • 27. Principal nutriente de la respiración celular en animales. Forma parte de la lactosa de la leche. Actúa como nutriente de los espermatozoides. Componente de polisacáridos en vegetales, bacterias, levaduras y hongos. GLUCOSA GALACTOSA FRUCTOSA MANOSA T3 – GLÚCIDOS HEXOSAS
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33. Enlace α ( 1 - 4 ) - O -glucosídico Enlace α ( 1 - 2 ) - O -glucosídico ENLACE MONOCARBONÍLICO ENLACE DICARBONÍLICO LOS DISACÁRIDOS: Enlace O - GLUCOSÍDICO T3 – GLÚCIDOS H 2 O OH HO OH HO
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  • 37.
  • 38. Polímeros de +10 monosacáridos unidos por enlaces O-glucosídicos. HOMOPOLISACÁRIDOS HETEROPOLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES DE RESERVA  CELULOSA   QUITINA   PECTINAS   HEMICELULOSAS   AGAR - AGAR   GOMAS   MUCÍLAGOS   PEPTIDOGLUCANOS   GLUCOSAMINOGLUCANOS   ALMIDÓN   GLUCÓGENO   DEXTRANOS  Proporcionan soporte y protección. Formados por monosacáridos diferentes. Formados por el mismo tipo de monosacárido. Proporcionan energía. T3 – GLÚCIDOS POLISACÁRIDOS son según su composición según su función
  • 39.
  • 40.
  • 41. T3 – GLÚCIDOS SERES VIVOS ENERGÍA necesitan ALMIDÓN Células VEGETALES GLUCÓGENO Células ANIMALES que obtienen degradando
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47. T3 – GLÚCIDOS ACTIVIDADES DEL TEMA: 4, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 17, 20 y 24 (pág. 54 y 55)