La Osteogenesis imperfecta es una enfermedad genetica con una caracteristica comun: formacion imperfecta en el sistema oseo, baja masa osea, fragilidad osea y amplio espectro en cuanto a su gravedad clinica.

1. OSTEOGENESIS IMPERFECTA
UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES
U.D.C.A.
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
MEDICINA HUMANA
RUBEN CAMILO SOSSA CETARES
RUBEN CAMILO SOSSA CEATRES - 22 MARZO 2017

2. TABLA DE CONTENIDO
1. OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
2. TABLA DE CONTENIDO
3. INTRODUCCIÓN
4. OBJETIVO GENERAL
5. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
6. V – HEURÍSTICA
7. PATOLOGÍA
8. CASOS DE OSTEOGENESIS IMPERFECTA
9. CONCLUSIÓN
10.BIBLIOGRAFÍA
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3. INTRODUCCION
• La osteogénesis imperfecta es una enfermedad que
puede entenderse como un grupo de enfermedades
genéticas con una característica común: formación
imperfecta en el sistema óseo, baja masa ósea,
fragilidad ósea, y amplio espectro en cuanto a su
gravedad clínica, producida principalmente por
defectos cualitativos o cuantitativos del colágeno tipo
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4. OBJETIVO GENERAL
• Analizar las causas y consecuencias de aquellas
personas que padecen osteogénesis imperfecta y
saber que conocimiento se tiene acerca de esta
enfermedad.
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5. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Identificar las principales causas de la osteogénesis imperfecta estudiadas.
Determinar las consecuencias de la osteogénesis imperfecta en el desarrollo del huésped.
Reconocer la complejidad de la enfermedad en el aspecto biológico.
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6. V - HEURÍSTICA
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7. PATOLOGÍA - VIDEO
https://youtu.be/EZtSZg
a8lLE
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8. CASOS DE OSTEOGENESIS
IMPERFECTA
TIPO RASGOS FISICOS
Tipo I Fragilidad ósea, escleras azules, sordera
presenil.
Tipo II Fragilidad ósea externa, muerte perinatal,
costillas fracturadas.
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9. CONCLUSIONES
Es una patología generalmente hereditaria en la cual existe
una anormalidad en la producción cualitativa y cuantitativa
del colágeno tipo I, no tiene cura. Por tanto, es difícil
determinar el número de personas afectadas por la
enfermedad, ya que no hay censos donde consten
semejantes datos. Además, podemos partir de la base de
que hay gran cantidad de afectados con síntomas muy leves
que no han sido ni serán nunca diagnosticados.
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10. BIBLIOGRAFÍA
1. Rauch F & Glorieux FH. Osteogénesis Imperfecta. Lancet
2004; 363:1377-1385.
2. Byers PH. Osteogénesis imperfecta: perspectives and
opportunities. Current Opinion in Pediatrics 2000;
12:603-609.
3. Prockop, D. J. & Kivirikko, K. I. Collagens: molecular
biology, diseases, and potentials for therapy. Annu Rev
Biochem 1995; 64: 403-434.
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