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DR. MARIO GUTIERREZ ROMERO


  SERVICIO DE HEMATOLOGIA
HOSPITAL GENERAL DE MEXICO, O.D.
  CLINICA LONDRES – ANGELES.
           México, D.F.


E mail: mgutierrezr_2000 @ yahoo.com.mx
HEMATOPOYESIS. ONTOGENIA
                   PERIODOS DE DESARROLLO:
TICO.-     Fin de la 3er semana de gestación.
O VITELINO): Eritroblastos embrionarios (Hb F,
Portland, estas 3 últimas desparecen al 2º mes ).
       2º HEPATO-ESPLÉNICO ( BAZO Y G. LINFATICOS): 3º– 9º mes
       Eritroblastos  Eritrocitos (Hb A, Hb A2, HbF).
       Megacarioblastos  Megacariocitos  Plaquetas.
       Mieloblastos  Granulocitos: Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos.
       Monoblastos  Monocitos.                       Células plasmáticas
       Linfoblastos  Linfocitos T y B                .
       3º MÉDULA          ÓSEA:      5º mes y para toda la vida (Después del nacimiento
       TODAS LAS CELULAS SE PRODUCEN UNICAMENTE EN MO).
HEMATOPOYESIS: ORIGEN


                       CÉLULA MADRE (STEM CELL)
                             IL 3.   CD 34.




                   MIELOIDE             LINFOIDE
CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE             CÉLULA COMPROMETIDA LINFOIDE
( UFC-E, Meg, G, M, E0, Ba ) FEC - GM           ( UFC – LB, LT ) IL2
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                              FEC-G      FEC-M                           ®®
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       ERBL       MEGCBL      MLBL-N     MNBL      MLBL-Eo      MLBL-Ba




Sangre Eritroc      Plaq    Segm.Gr-Nt   Mon        Eos          Bas

                                                 ® También basófilos tisulares
HEMATOPOYESIS: ORIGEN LINFOIDE
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                                                 ↓
                                                  

               LFBL - B             LFBL - T   BL - NK

                          C Plsm
                                                  ↓


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                                           con algunos procesos inmunes.

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                                           y memoria inmunológica.
     LINFOCITOS T               ?          Inmunidad celular o de
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  • 1. DR. MARIO GUTIERREZ ROMERO SERVICIO DE HEMATOLOGIA HOSPITAL GENERAL DE MEXICO, O.D. CLINICA LONDRES – ANGELES. México, D.F. E mail: mgutierrezr_2000 @ yahoo.com.mx
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6. HEMATOPOYESIS. ONTOGENIA PERIODOS DE DESARROLLO: TICO.- Fin de la 3er semana de gestación. O VITELINO): Eritroblastos embrionarios (Hb F, Portland, estas 3 últimas desparecen al 2º mes ). 2º HEPATO-ESPLÉNICO ( BAZO Y G. LINFATICOS): 3º– 9º mes Eritroblastos  Eritrocitos (Hb A, Hb A2, HbF). Megacarioblastos  Megacariocitos  Plaquetas. Mieloblastos  Granulocitos: Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos. Monoblastos  Monocitos. Células plasmáticas Linfoblastos  Linfocitos T y B . 3º MÉDULA ÓSEA: 5º mes y para toda la vida (Después del nacimiento TODAS LAS CELULAS SE PRODUCEN UNICAMENTE EN MO).
  • 7. HEMATOPOYESIS: ORIGEN CÉLULA MADRE (STEM CELL) IL 3. CD 34. MIELOIDE LINFOIDE CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE CÉLULA COMPROMETIDA LINFOIDE ( UFC-E, Meg, G, M, E0, Ba ) FEC - GM ( UFC – LB, LT ) IL2
  • 8. HEMATOPOYESIS: ORIGEN MIELOIDE CÉLULA MADRE (STEM CELL) IL3 CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE ( UFC-E, Meg, G, M, Eo, Ba ) FEC - GM Médula UFB UFC-MEG UFC - GM UFC-Eo UFC-Ba ósea EPO TPO IL5 IL4 FEC-G FEC-M ®® * ERBL MEGCBL MLBL-N MNBL MLBL-Eo MLBL-Ba Sangre Eritroc Plaq Segm.Gr-Nt Mon Eos Bas ® También basófilos tisulares
  • 9. HEMATOPOYESIS: ORIGEN LINFOIDE CÉLULA MADRE (STEM CELL) CD34+, IL-3 CÉLULA COMPROMETIDA LINFOIDE ( UFC – LB, LT ) IL2 Médula UFC – LB UFC – LT UFC - NK ósea M IL-6 IL-7 IL-9 ↓  LFBL - B LFBL - T BL - NK C Plsm ↓ Sangre Lnfc B Lnfc T C - NK
  • 10.
  • 11. HEMATOPOYESIS. FUNCIÓN TIPO: SOBREVIDA: FUNCIÓN: GLÓBULOS ROJOS 120 días. Acarreo de O2 y de CO2 PLAQUETAS 11 días. Hemostasia trombo blanco. GRANULOCITOS: NEUTROFILOS, 7 horas. EOSINOFILOS Y BASOFILOS. Fagocitosis/Inflamación. Puente con algunos procesos inmunes. MONOCITOS ? Células procesadoras de Ag (CPA). Fagocitosis. LINFOCITOS B. /→ ? Inmunidad humoral (Ac) CÉLULAS PLASMÁTICAS y memoria inmunológica. LINFOCITOS T ? Inmunidad celular o de (CD 4 COOPERADORES, CD 8 CITOTÓXICOS) hipersensibilidad retardada.