descripción de órganos linfoides primarios y secundarios y principales características de las células linfoides

1. Equipo 1




Bernal Patricio Jazmín Sulem
 Castillo Aguilar Estefanía
 López Espejel Claudia
 Román Cornejo Ricardo
Vázquez Melchor Marcelino
Grupo:4CM3
Profesoras: Galicia Jimenez Tzi Tzi Curaty Inan
Pérez Margarita

3. PRIMARIOS
MÉDULA OSEA
TIMO
ÓRGANOS
LINFOIDES
BAZO
GANGLIOS
LINFÁTICOS
SECUNDARIOS
MALT
AMIGDALAS
APÉNDICE
ILEOCECAL

4. Formada por :
islotes de células
hematopoyéticas y
tejido adiposo
Se encuentra en:
•Huesos largos
•Cuerpos vertebrales
•Costillas
•Esternón
•Huesos planos del
cráneo y pelvis
Islote
eritroblástico
-Representación esquemática de la
médula ósea

5. Célula madre pluripotencial
Interacciona con
Estroma, citocinas y factores
estimulantes de colonias
Generando linajes
mieloide y linfoide
Imagen de la
Hematopoyesis

6. Progenitor linfoide
Migra de la médula ósea al
timo
Atraídos por la timoxina
Donde recibe el nombre de
timocito
Completa su proceso de
maduración a:
Linfocitos T cooperadores (Th)
Linfocitos T citotóxicos (Tc)
Linfocitos T reguladores (T reg)
Microfotografía de un timo
humano

7.  Son
órganos donde se inicia la
respuesta inmunitaria adaptativa,
incluyen:
Bazo
Ganglios
linfáticos
Tejido
linfoide
asociado a
mucosas
(MALT)

8. Pesa unos 150 g en
los adultos y se
localiza en el
cuadrante superior
izquierdo del
abdomen.
El parénquima
esplénico se divide
desde le punto de
vista anatómico y
funcional en la
pulpa roja y blanca.
Principales funciones son:
 Eliminar células sanguíneas viejas y dañadas de la
circulación.
 Iniciar respuestas inmunitarias adaptativas frente a
antígenos de transmisión hemática.

10. Son estructuras
encapsuladas en
forma de
habichuela.
Son los sitios en
que se activan las
reacciones
inmunitarias
adaptativas a
antígenos en la
linfa.
Desde el punto de
vista morfológico, un
ganglio linfático
puede dividirse en
tres regiones más o
menos concéntricas:
corteza, paracorteza
y médula, cada una
de las cuales da
soporte a un
microambiente
distinto.

12. Son estructuras
linfáticas no
encapsuladas y
células inmunitarias
distribuidas de forma
difusa.
Cada tejido linfoide
secundario esta
vinculado con su
propio epitelio
expresando: GALT del
tracto gastrointestinal,
NALT nasofaríngeo,
BALT bronquial y GULT
genito urinario.
Imagen de (MALT)
Proporcionan
respuestas
inmunitarias
especializadas contra
los patógenos que
atraviesan esas
barreras.
El MALT también
incluye las amígdalas
y el apéndice.

14. Células De La Inmunidad Innata
Monocitos/ Macrófagos
Monocitos
Macrófagos
• Células más grandes
• 3-8% Leucocitos
• Permanece en sangre alrededor de 3 días
• Migran a través del endotelio de vénulas y
capilares
• Fagocitan y destruyen células muertas, agónicas,
antígenos y material particulado extraño como
bacterias
• Producen citocinas que activan la reacción
inflamatoria
• Actúan como células presentadoras de
antígenos (APC)

16. o APC más eficientes
o Marcadores de superficie :
CD11c y HLA-DR
o Regulan la R. inmunológica
o Estimulan las respuestas T (CD4
y CD8)
o Expresan en su membrana altos
niveles de antígenos MCH I Y
MCH II
Imagen de una
célula dendrítica y
una célula T

17. Imagen de la fagocitosis y destrucción bacterianas por un neutrófilo, O2 ,
superóxido, HOCL ácido hipocloroso, MPO mieloperoxidasa.

18. Contiene en sus
gránulos aminas
vasoactivas y
mediadores de la
inflamación
Expresan en
sus membranas
el receptor
FceRI
Las porciones
Fc de las moléculas
de IgE se unen a los
receptores FceRI
de basófilos
Imagen de un
granulocito basófilo
Se libera el
contenido de sus
gránulos
específicos al
espacio
extracelular .

19. Se forman en la
medula ósea.
Se liberan hacia la sangre
como células
indiferenciadas y es
hasta que entran en los
tejidos cuando se
diferencian.
Gran numero de
gránulos
citoplasmáticos que
contienen histamina y
otras sustancias de
acción farmacológico.
Estas células junto con
los basofilos tienen
participación esencial
en el desarrollo de
alergias

20. Inmunidad innata
No expresan el grupo de
marcadores en la superficie de
membrana como los T y B
-cambios de la expresión de
MHC I
Célula grande con
citoplasma granular de
acción citolitica
Reconocen y eliminan
células anormales
(tumorales, herpes)
Imágenes de
Linfocitos Nk
5 – 10% de los linfocito en
sangre
Expresan un receptor de
membrana (CD 16)

21. Sitio de
maduración en el
timo
Solo reconoce
proteínas de
antígeno unidas
al MHC
Las dos primeras expresan CD4 y
CD8
Receptor de célula T
(molécula de unión de
antígeno)
Prolifera y se
diferencian…
Las T citotoxicas pueden
especializarse en células efectoras
o células de memoria
T cooperadoras
Las T cooperadoras células
memoria
T reguladoras
T citotoxicas
Las T
reguladoras
expresan
en su
membrana
CD4 y CD25
Serán una célula inhibitoria de
inmunorreacciones y de igual manera
pueden especializarse en células de
memoria

22. Maduran en la medula ósea
Síntesis y exhibición de moléculas de
inmunoglobulina (anticuerpo) unidas a
membrana, que sirven como receptor
para antígeno.
Célula virgen
antígeno
Efectora o plasmática
B de memoria
Imagen de Linfocitos B

23. Citometría Hemática
Hemograma
Características:
Ofrece una información general de
las células que componen la sangre.
Puede mostrar alteraciones o
enfermedades.
Dividido en :
Serie: Roja
Serie: Blanca
Serie: Trombocítica

24. Serie Roja
La hemoglobina
(HBG).
Hematocrito (Hct)
RBC (glóbulos
rojos)
Volumen
corpuscular
medio (MCV)
Serie Blanca
El recuento total
de leucocitos.
1) Neutrófilos
segmentados y 2)
Linfocitos.
Serie
Trombocítica
El recuento del
numero de
plaquetas.
Hemoglobina
corpuscular
media (MCH)
Concentración
de hemoglobina
corpuscular
media (CHCM)
Imagen de series
sanguíneas

25. Lanceta
puncionar
Paso 4
Paso 3
Paso 2
Paso 1
Angulo de
45°
Torunda
Alcoholada

26. Enjuagar por goteo y
eliminar exceso de
agua-secar
Paso 11-12
Secar a temp.
Ambiente
Paso 8 -10
Paso 6 - 7
Paso 5
8 min.
Colorante Wright
+
Sol. Amortiguadora

27. Frotis
Sanguíneo
Imagen de un frotis
sanguíneo.
Imagen de como realizar
un frotis sanguíneo.

28. 
Rojas Espinosa Óscar, Inmunología de memoria, Tercera edición México,
Editorial Médica Panamericana, 2006, Pags 57-64.

Inmunología de kuby Thomas J. Kind, Richard A. Golsby, Bárbara A. Osbone.
Edit. Mc Graw Hill sexta edición México D.F. 2007

Inmunología de Jeanewey. Kenneth Murphy, Paul Travers, Mark Walport. Edit.
Mc Graw Hill séptima edición. México D.F. 2009

Abul K. Abbas, Inmunología celular y molecular, Séptima edición, Editorial
Elservier Saunders, 2012, Pág 15-34.

http://www.infectologiapediatrica.com/blog/2012/10/29/biometria-hematica/
Sábado 10 de Agosto del 2012
http://leucocitosaltos.blogspot.mx/2013/02/biometria-hematica.html
Sábado 10 de Agosto del 2012
