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EL PALUDISMO 
ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR 
EL AGUA
Que es el paludismo? 
• La malaria o paludismo es una enfermedad producida por parásitos del 
género plasmodium, y es probable que se haya transmitido al ser humano 
a través de los gorilas occidentales. 
• Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades 
debilitantes. Entre 700 000 y 2,7 millones de personas mueren al año por 
causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en 
zonas endémicas de África.
síntomas 
• Los síntomas son muy variados, empezando con fiebre, escalofríos, 
sudoración y dolor de cabeza. Además se puede 
presentar náuseas, vómitos, tos, heces con sangre, dolores 
musculares, ictericia, defectos de la coagulación sanguínea, shock, 
insuficiencia renal o hepática, trastornos del sistema nervioso 
central y coma.
Diagnóstico 
• La OMS recomienda que antes de administrar el tratamiento 
se confirme el diagnóstico con métodos parasitológicos. Se 
utilizan la microscopía y las pruebas rápidas de detección de 
Ag en sangre para obtener los resultados en menos de una 
hora.
Tratamiento: antipalúdicos 
• Algunos de los fármacos que pueden emplearse son: 
• Primaquina: Tiene acción potente frente a las formas intrahepáticas llamadas 
hipnozoítos de P. vivax y P. ovale. Se puede emplear como profiláctico, pero se 
debe descartar la existencia de un déficit de glucosa -6-P- deshidrogenasa, ya que 
produce anemias hemolíticas graves en estos casos. 
• Cloroquina: presenta actividad esquizonticida rápida frente a las formas 
hemáticas, forma complejos con hemo y evita la cristalización. La cloroquina es el 
fármaco de elección para el tratamiento de la infección por P. vivax seguido de 
primaquina para la eliminación de gametocitos. En Indonesia y Nueva Guinea han 
aparecido formas de P. vivax resistentes a la cloraquina. Los pacientes, en estos 
casos, pueden recibir tratamiento con otros fármacos como quinina o doxiciclina. 
• Autovacuna: posee efecto sinérgico con proguanil frente a P. falciparum. Inhibe el 
transporte electrónico mitocondrial del protozoo.
Vacuna 
• Las vacunas para la malaria están en desarrollo, no hay disponible todavía 
una vacuna completamente eficaz. Los primeros estudios prometedores 
que demuestran la posibilidad de una vacuna contra el paludismo se 
realizaron en 1967 por la inmunización 
de ratones con esporozoos atenuados por radiación, que brindan 
protección a alrededor del 60 % de los ratones posterior a la inyección de 
esporozoos normales y viables. Desde la década de 1970, se ha producido 
un considerable esfuerzo para desarrollar estrategias de vacunación 
similares en los seres humanos.
Vacunas SPf66 
• La primera vacuna desarrollada objeto de ensayos de campo fue la SPf66, 
desarrollada por el científico colombiano Manuel Elkin Patarroyoen 1987, 
probada en una colonia de monos de la región amazónica, los Aotus 
trivirgatus. Presenta una combinación de antígenos de los esporozoitos y 
merozoitos del parásito. Durante la fase I de los ensayos se demostró una 
tasa de eficacia del 75% y la vacuna pareció ser bien tolerada por el 
sistema inmunogénico de los sujetos. Los ensayos de las fases IIb y III 
fueron menos prometedores, la eficacia cayó hasta situarse entre el 38,8% 
y el 60,2%.
Vacuna RTS,S/AS02A 
La vacuna RTS,S/AS02A fue desarrollada por una alianza entre la PATH Malaria 
Vaccine Initiative (un concesionario de la Fundación Gates), la empresa 
farmacéutica GlaxoSmithKline, y el Walter Reed Army Institute of Research.En 
esta vacuna, una porción de CSP ha sido fundida con el "S antígeno" 
inmunogénico del virus de la hepatitis B; esta proteína recombinante se 
inyecta junto al potente adyuvante AS02A. En octubre de 2004, los 
investigadores de la RTS,S/AS02A anunciaron los resultados de un ensayo de 
fase IIb, indicando que la vacuna redujo el riesgo de infección en 
aproximadamente un 30% y la gravedad de la infección en más de un 50%.
DDT 
• Otra vía para detener la malaria en el mundo, que se ha 
utilizado extensamente en el pasado, es la utilización de 
insecticidas, como las piretrinas o el DDT. Se prohibió el uso 
de este último por sus posibles efectos en la salud y en la 
fauna, pero un grupo de científicos cree que debería 
revisarse esta prohibición tan estricta. Se considera ahora 
que un uso medido con fines sanitarios, distinto del uso 
masivo con fines económicos del que fue objeto en el 
pasado, es una buena opción para el control o erradicación 
de la malaria bajo condiciones muy controladas, 
limitándose al interior de las casas y tejados en las zonas 
donde esta enfermedad es endémica, según la OMS. 
Algunos grupos ambientalistas, como la Pesticide Action 
Network no están de acuerdo con esta medida.
Prevención 
• Es importante la educación en el conocimiento de los síntomas, que permitiría un diagnóstico 
precoz y la posibilidad de aplicar un tratamiento lo antes posible. El riesgo de transmisión se puede 
reducir mediante el control del vector. 
• El control de la intensificación de la irrigación, las presas y otros proyectos relacionados con el agua 
que contribuyen de forma importante a la carga de morbilidad del paludismo. 
• El mejoramiento de la gestión de los recursos hídricos reduce la transmisión del paludismo y de 
otras enfermedades de transmisión vectorial. 
• El uso de mosquitero. 
• Fumigación de interiores con insecticidas de acción residual a fin de controlar los mosquitos 
vectores. 
• Protección personal frente a la picadura: vestir ropas de color blanco, que cubran la mayor 
superficie de la piel; utilizar un repelente cutáneo (que contenga DEET); dormir con una mosquitera 
tratada con repelentes (permetrinas), etc.

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El paludismo

  • 1. EL PALUDISMO ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR EL AGUA
  • 2. Que es el paludismo? • La malaria o paludismo es una enfermedad producida por parásitos del género plasmodium, y es probable que se haya transmitido al ser humano a través de los gorilas occidentales. • Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700 000 y 2,7 millones de personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África.
  • 3. síntomas • Los síntomas son muy variados, empezando con fiebre, escalofríos, sudoración y dolor de cabeza. Además se puede presentar náuseas, vómitos, tos, heces con sangre, dolores musculares, ictericia, defectos de la coagulación sanguínea, shock, insuficiencia renal o hepática, trastornos del sistema nervioso central y coma.
  • 4. Diagnóstico • La OMS recomienda que antes de administrar el tratamiento se confirme el diagnóstico con métodos parasitológicos. Se utilizan la microscopía y las pruebas rápidas de detección de Ag en sangre para obtener los resultados en menos de una hora.
  • 5. Tratamiento: antipalúdicos • Algunos de los fármacos que pueden emplearse son: • Primaquina: Tiene acción potente frente a las formas intrahepáticas llamadas hipnozoítos de P. vivax y P. ovale. Se puede emplear como profiláctico, pero se debe descartar la existencia de un déficit de glucosa -6-P- deshidrogenasa, ya que produce anemias hemolíticas graves en estos casos. • Cloroquina: presenta actividad esquizonticida rápida frente a las formas hemáticas, forma complejos con hemo y evita la cristalización. La cloroquina es el fármaco de elección para el tratamiento de la infección por P. vivax seguido de primaquina para la eliminación de gametocitos. En Indonesia y Nueva Guinea han aparecido formas de P. vivax resistentes a la cloraquina. Los pacientes, en estos casos, pueden recibir tratamiento con otros fármacos como quinina o doxiciclina. • Autovacuna: posee efecto sinérgico con proguanil frente a P. falciparum. Inhibe el transporte electrónico mitocondrial del protozoo.
  • 6. Vacuna • Las vacunas para la malaria están en desarrollo, no hay disponible todavía una vacuna completamente eficaz. Los primeros estudios prometedores que demuestran la posibilidad de una vacuna contra el paludismo se realizaron en 1967 por la inmunización de ratones con esporozoos atenuados por radiación, que brindan protección a alrededor del 60 % de los ratones posterior a la inyección de esporozoos normales y viables. Desde la década de 1970, se ha producido un considerable esfuerzo para desarrollar estrategias de vacunación similares en los seres humanos.
  • 7. Vacunas SPf66 • La primera vacuna desarrollada objeto de ensayos de campo fue la SPf66, desarrollada por el científico colombiano Manuel Elkin Patarroyoen 1987, probada en una colonia de monos de la región amazónica, los Aotus trivirgatus. Presenta una combinación de antígenos de los esporozoitos y merozoitos del parásito. Durante la fase I de los ensayos se demostró una tasa de eficacia del 75% y la vacuna pareció ser bien tolerada por el sistema inmunogénico de los sujetos. Los ensayos de las fases IIb y III fueron menos prometedores, la eficacia cayó hasta situarse entre el 38,8% y el 60,2%.
  • 8. Vacuna RTS,S/AS02A La vacuna RTS,S/AS02A fue desarrollada por una alianza entre la PATH Malaria Vaccine Initiative (un concesionario de la Fundación Gates), la empresa farmacéutica GlaxoSmithKline, y el Walter Reed Army Institute of Research.En esta vacuna, una porción de CSP ha sido fundida con el "S antígeno" inmunogénico del virus de la hepatitis B; esta proteína recombinante se inyecta junto al potente adyuvante AS02A. En octubre de 2004, los investigadores de la RTS,S/AS02A anunciaron los resultados de un ensayo de fase IIb, indicando que la vacuna redujo el riesgo de infección en aproximadamente un 30% y la gravedad de la infección en más de un 50%.
  • 9. DDT • Otra vía para detener la malaria en el mundo, que se ha utilizado extensamente en el pasado, es la utilización de insecticidas, como las piretrinas o el DDT. Se prohibió el uso de este último por sus posibles efectos en la salud y en la fauna, pero un grupo de científicos cree que debería revisarse esta prohibición tan estricta. Se considera ahora que un uso medido con fines sanitarios, distinto del uso masivo con fines económicos del que fue objeto en el pasado, es una buena opción para el control o erradicación de la malaria bajo condiciones muy controladas, limitándose al interior de las casas y tejados en las zonas donde esta enfermedad es endémica, según la OMS. Algunos grupos ambientalistas, como la Pesticide Action Network no están de acuerdo con esta medida.
  • 10. Prevención • Es importante la educación en el conocimiento de los síntomas, que permitiría un diagnóstico precoz y la posibilidad de aplicar un tratamiento lo antes posible. El riesgo de transmisión se puede reducir mediante el control del vector. • El control de la intensificación de la irrigación, las presas y otros proyectos relacionados con el agua que contribuyen de forma importante a la carga de morbilidad del paludismo. • El mejoramiento de la gestión de los recursos hídricos reduce la transmisión del paludismo y de otras enfermedades de transmisión vectorial. • El uso de mosquitero. • Fumigación de interiores con insecticidas de acción residual a fin de controlar los mosquitos vectores. • Protección personal frente a la picadura: vestir ropas de color blanco, que cubran la mayor superficie de la piel; utilizar un repelente cutáneo (que contenga DEET); dormir con una mosquitera tratada con repelentes (permetrinas), etc.