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TOS FERINA
LUSHERLY LUBO BLANCO
UNIVERSIDAD
METROPOLITANA
DEFINICIÓN
 Es una enfermedad bacteriana altamente contagiosa que
ocasiona una tos violenta e incontrolable que puede dificultar la
respiración. A menudo se escucha un "estertor" profundo cuando el
paciente trata de tomar aire.

Características

 Enfermedad grave y contagiosa,
especialmente en los lactantes.
 Comienza con un periodo de
incubación que suele durar una
semana con síntomas de tos
rebelde y espasmódica.
 Es muy importante de cara a
prevenir complicaciones
broncopulmonares la desinfección
de la nariz y la garganta
ETIOLOGÍA
Bacilo gramnegativo no móvil
Bordetella
pertusis

Componentes
 Toxina dermonecrótica termolábil
 Endotoxinalipopolisacárida
 Aglutinógenos
 Factor histaminosensibilizante
 Linfocitogénico
 Factores protectores y adyuvantes
 Hemaglutinina
 Hemolisina
EPIDEMIOLOGIA
Se estima que se presentan 20 a 40 millones de casos y 200,000muertes
cada año en el mundo La tasa de letalidad en los países en desarrollo
puede alcanzar el 15%.

La cobertura elevada de vacunación corriente con una vacuna eficaz es
la base de la prevención. Se presenta casi exclusivamente en la infancia
recién Nacidos y lactantes

Era una de lasprincipales causas demuerte en los niñosmenores de 5 años
de laRepública Mexicana,principalmente en losmenores de un
añoDescenso en lamorbilidad en más del85% y de la mortalidadde 86%
FUENTE DE INFECCION
Secreciones respiratorias de las personas
infectadas
Adultos jóvenes son
frecuentes reservorios para
la transmisión de B.pertussis

Mecanismo de
transmisión::Contacto
directo
PATOGENIA
Su conocimiento es aún impreciso. Intervienen diversos factores
de virulencia de Bordetella:
• – Toxina pertúsica (TP), pertactina (PRN), hemaglutinina
filamentosa(HFA) y aglutinógenos (AGG) de las fimbrias: contribuyen
a la fijación de la bacteria a los cilios del epitelio respiratorio
("adhesinas").
• – Toxina dermonecrótica, adenilatociclasa y citotoxina traqueal:
dañan el epitelio local.
• – Adenilatociclasa y TP: facilitan el desarrollo de la infección
perturbando los mecanismos de la inmunidad celular.
• – TP: provoca alteraciones a nivel general, siendo la hiperlinfocitosis
la más característica ("factor promotor de la linfocitosis": FPL).
ANATOMÍA PATOLÓGICA

Árbol
respiratorio

Parénquima
pulmonar

cerebro
ARBOL BRONQUIAL

PARENQUIMA
PULMONAR

CEREBRO

 Congestión

 Neumonía intersticial

 Edema

 Edema

 Enfisema

 Infiltración leucocitaria
de la mucosa

 Atelectasia

 Hemorragias
microscópicas o
masivas
parenquimatosas o
subaracnóideas

 Áreas de necrosis en la
capa basal del epitelio
 Conglomerados de
bacilos
 Infiltrado peribronquial
 Moco espeso y
adherente en la luz de
los bronquios

 Bronconeumonía
Periodo
catarral

Manifestaciones
clínicas

Periodo
paroxístico

Periodo de
convalecencia
PERIODO
PAROXÍSTICO

PERIODO CATARRAL
dura 2 semanas con síntomas
catarrales inespecíficos
Rinorrea

Estornudos

Lagrimeo

Fiebre poco elevada
 seca aislada
Tos

Accesos de tos ferina 10 o más
golpes de tos espasmódica,
cianosante, con protrusión de la
lengua, que termina con un
estridor laríngeo inspiratorio
prolongado “Toscoqueluchoide”

Sudoración

Lasitud

Somnolencia

Edema facial

Petequias especialmente en
párpados

PERIODO DE
CONVALECENCIA
Disminuye la frecuencia e
intensidad de los accesos
hasta desaparecer en
aproximadamente2
semanas.
DIAGNOSTICO
• Fundamentalmente por la clínica (difícil en el periodo catarral)Búsqueda de
Bordetella Pertusis en las secreciones faríngeas, que nos sirven para
diferenciarlas de otras enfermedades con tos irritativa, intensa y
repetida(laringitis, traqueitis, tuberculosis, mucoviscidosis...) y la presencia de
cuerpos extraños aspirados en vías respiratorias.
TRATAMIENTO
RATAMIENTOETIOLÓGICO
ERITROMICINA
50 mg/kg/día cada 8 hrs,
las 2primeras semanas
de evolución.

TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL

 Los bebés menores de 18 meses requieren constante supervisión, ya que la
respiración puede detenerse temporalmente durante los ataques de tos. Los
bebés con casos graves se deben hospitalizar.
 Se puede utilizar una tienda de oxígeno con bastante humedad.
 De igual manera, se pueden administrar líquidos por vía intravenosa si los
ataques de tos son tan severos que impiden que el paciente beba lo
suficiente.

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Tos ferina

  • 1. TOS FERINA LUSHERLY LUBO BLANCO UNIVERSIDAD METROPOLITANA
  • 2. DEFINICIÓN  Es una enfermedad bacteriana altamente contagiosa que ocasiona una tos violenta e incontrolable que puede dificultar la respiración. A menudo se escucha un "estertor" profundo cuando el paciente trata de tomar aire. Características  Enfermedad grave y contagiosa, especialmente en los lactantes.  Comienza con un periodo de incubación que suele durar una semana con síntomas de tos rebelde y espasmódica.  Es muy importante de cara a prevenir complicaciones broncopulmonares la desinfección de la nariz y la garganta
  • 3. ETIOLOGÍA Bacilo gramnegativo no móvil Bordetella pertusis Componentes  Toxina dermonecrótica termolábil  Endotoxinalipopolisacárida  Aglutinógenos  Factor histaminosensibilizante  Linfocitogénico  Factores protectores y adyuvantes  Hemaglutinina  Hemolisina
  • 4. EPIDEMIOLOGIA Se estima que se presentan 20 a 40 millones de casos y 200,000muertes cada año en el mundo La tasa de letalidad en los países en desarrollo puede alcanzar el 15%. La cobertura elevada de vacunación corriente con una vacuna eficaz es la base de la prevención. Se presenta casi exclusivamente en la infancia recién Nacidos y lactantes Era una de lasprincipales causas demuerte en los niñosmenores de 5 años de laRepública Mexicana,principalmente en losmenores de un añoDescenso en lamorbilidad en más del85% y de la mortalidadde 86%
  • 5. FUENTE DE INFECCION Secreciones respiratorias de las personas infectadas Adultos jóvenes son frecuentes reservorios para la transmisión de B.pertussis Mecanismo de transmisión::Contacto directo
  • 6. PATOGENIA Su conocimiento es aún impreciso. Intervienen diversos factores de virulencia de Bordetella: • – Toxina pertúsica (TP), pertactina (PRN), hemaglutinina filamentosa(HFA) y aglutinógenos (AGG) de las fimbrias: contribuyen a la fijación de la bacteria a los cilios del epitelio respiratorio ("adhesinas"). • – Toxina dermonecrótica, adenilatociclasa y citotoxina traqueal: dañan el epitelio local. • – Adenilatociclasa y TP: facilitan el desarrollo de la infección perturbando los mecanismos de la inmunidad celular. • – TP: provoca alteraciones a nivel general, siendo la hiperlinfocitosis la más característica ("factor promotor de la linfocitosis": FPL).
  • 8. ARBOL BRONQUIAL PARENQUIMA PULMONAR CEREBRO  Congestión  Neumonía intersticial  Edema  Edema  Enfisema  Infiltración leucocitaria de la mucosa  Atelectasia  Hemorragias microscópicas o masivas parenquimatosas o subaracnóideas  Áreas de necrosis en la capa basal del epitelio  Conglomerados de bacilos  Infiltrado peribronquial  Moco espeso y adherente en la luz de los bronquios  Bronconeumonía
  • 10. PERIODO PAROXÍSTICO PERIODO CATARRAL dura 2 semanas con síntomas catarrales inespecíficos Rinorrea  Estornudos  Lagrimeo  Fiebre poco elevada  seca aislada Tos Accesos de tos ferina 10 o más golpes de tos espasmódica, cianosante, con protrusión de la lengua, que termina con un estridor laríngeo inspiratorio prolongado “Toscoqueluchoide”  Sudoración  Lasitud  Somnolencia  Edema facial  Petequias especialmente en párpados PERIODO DE CONVALECENCIA Disminuye la frecuencia e intensidad de los accesos hasta desaparecer en aproximadamente2 semanas.
  • 11. DIAGNOSTICO • Fundamentalmente por la clínica (difícil en el periodo catarral)Búsqueda de Bordetella Pertusis en las secreciones faríngeas, que nos sirven para diferenciarlas de otras enfermedades con tos irritativa, intensa y repetida(laringitis, traqueitis, tuberculosis, mucoviscidosis...) y la presencia de cuerpos extraños aspirados en vías respiratorias.
  • 12. TRATAMIENTO RATAMIENTOETIOLÓGICO ERITROMICINA 50 mg/kg/día cada 8 hrs, las 2primeras semanas de evolución. TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL  Los bebés menores de 18 meses requieren constante supervisión, ya que la respiración puede detenerse temporalmente durante los ataques de tos. Los bebés con casos graves se deben hospitalizar.  Se puede utilizar una tienda de oxígeno con bastante humedad.  De igual manera, se pueden administrar líquidos por vía intravenosa si los ataques de tos son tan severos que impiden que el paciente beba lo suficiente.