HEEP
Sebastian Mercau
 Dilataciones anormales y permanentes de los
bronquios, acompañados de destruccion
variable de los componentes muscular y
elástico de la pared bronquial.
 Focales o difusas.
 Afectan bronquios segmentarios y
subsegmentarios
 Mayor frecuencia localizados en lóbulos
inferiores , lingula y lóbulo medio.
 Clasificacion morfológica ( criterios de Reid) :
• Cilindricas
• Varicosas
• Quísticas /Saculares
Lesión primaria pared bronquial
Alteración de mecanismo de defensa locales ( integridad
mucosa y clearence muco ciliar)
Reacción inf local-liberación sust proteolíticas ,destrucción
estructuras pared
Vías dilatadas + susceptibles a colonización y crec bacteriano
INFLAMACION
LESION BRONQUIAL
ALTERACION
ELIMINACION GERMENES
INFECCION CIRCULO VICIOSO
BRONQUIECTASIAS
 Inicio variable
 Hemoptisis 50-70%
 Tos y broncorrea crónica purulenta(+ frec)
 Asintomático
 Excacerbación ( aumento vol esputo, + purulento y hemático y
fiebre)
 Fases avanzadas: alteración ventilatoria obstructiva
grave con disnea de esfuerzo
 Ex físico:
• Auscultación: estertores en zonas afectadas
(roncus, sibilancias, rales crepitantes, etc)
• Acropaquia digital
• Pacientes con enfermedad grave y difusa:
signos de IC derecha (Cor Pulmonale)
 Sospecha clínica: anamnesis y EF
 Confirmación dx: presencia de imágenes
compatibles en Rx Tórax o TAC( TACAR)
 Broncografia no recomendada
 Rx Tórax: puede ser normal en enf leve
 Imágenes sugestivas: bronquios dilatados
con paredes engrosadas, signo de “rail de
tranvia”, imagenes quísticas c/ o s/ niveles
hidroaereos
 TACAR: S 96% E 93%
 Signos : falta de ahusamiento bronquial,
engrosamiento de la pared bronquial,
bronquios visibles a menos de 1cm de la
pleura visceral, signo en “anillo de sello” etc,
 Gram y Cultivo de esputo
 Broncofibroscopía: hemoptisis franca o bronquiectasias
focales por obstrucción endobronquial
 Espirometría: 60% casos alterada , patrón obstructivo
( VEF1 y VEF 1/CVF)
 Otros: electrolitos en sudor, estudio genético para FQ,
dosaje Ig y complemento; pruebas cutáneas, serología y
cultivo para Aspergillus, etc
 Objetivos del tratamiento:
a) Control de la infección
b)Reducción resistencia flujo aéreo
c) Control complicaciones
d)Tratamiento causas subyacentes
 A) Control infección / excacerbaciones
• ATB: base de tto y dirigido a gérmenes más
frecuentes( flora mixta orofaringea , H. Influenzae ,
Pseudomonas aeruginosa y S. Aureus) .
• Amoxicilina / Ampicilina ( 1-3 gr c/ 12hs)
• TMS
• En caso Pseudomna: Ciprofloxacina, Ceftazidima
 B) Reducción resistencia flujo aéreo:
• En casos que se objetive obstrucción al flujo
aereo.
• Pauta de tto similar a EPOC (Bromuro de
Ipratropio + B2)
 C) Control complicaciones:
• Fisioterapia: facilita eliminación de
secreciones y clearence muco ciliar.
Medidas + frec: drenaje postural, maniobras
de espiracion forzada y tos voluntaria.
 D) Tratamiento causa subyacente:
• Inmunoglobulinas en
hipogamaglobulinemias
• Antituberculosos en TBC
• Corticoides en ABPA
 Cirugía resectiva y transplante pulmonar en
casos seleccionados
 Farreras “ Medicina Interna”
 Harrison “ Principios de la Medicina Interna” 16° edicion
 Bronquiectasias: revisión bibliografica. Maria Laura Ocampo, Julio
Alberto Alejandro Salmón, Verónica Daniela Noguera.Dra. Olga Catalina
Zabala
 Bronquiectasias en adultos. Características clínicas.Experiencia de 5 años
1998-2003. Rev Chil Enf Respir 2005; 21: 171-178

Bronquiectasias

  • 1.
  • 2.
     Dilataciones anormalesy permanentes de los bronquios, acompañados de destruccion variable de los componentes muscular y elástico de la pared bronquial.  Focales o difusas.
  • 3.
     Afectan bronquiossegmentarios y subsegmentarios  Mayor frecuencia localizados en lóbulos inferiores , lingula y lóbulo medio.  Clasificacion morfológica ( criterios de Reid) : • Cilindricas • Varicosas • Quísticas /Saculares
  • 4.
    Lesión primaria paredbronquial Alteración de mecanismo de defensa locales ( integridad mucosa y clearence muco ciliar) Reacción inf local-liberación sust proteolíticas ,destrucción estructuras pared Vías dilatadas + susceptibles a colonización y crec bacteriano
  • 5.
  • 7.
     Inicio variable Hemoptisis 50-70%  Tos y broncorrea crónica purulenta(+ frec)  Asintomático  Excacerbación ( aumento vol esputo, + purulento y hemático y fiebre)  Fases avanzadas: alteración ventilatoria obstructiva grave con disnea de esfuerzo
  • 8.
     Ex físico: •Auscultación: estertores en zonas afectadas (roncus, sibilancias, rales crepitantes, etc) • Acropaquia digital • Pacientes con enfermedad grave y difusa: signos de IC derecha (Cor Pulmonale)
  • 9.
     Sospecha clínica:anamnesis y EF  Confirmación dx: presencia de imágenes compatibles en Rx Tórax o TAC( TACAR)  Broncografia no recomendada
  • 10.
     Rx Tórax:puede ser normal en enf leve  Imágenes sugestivas: bronquios dilatados con paredes engrosadas, signo de “rail de tranvia”, imagenes quísticas c/ o s/ niveles hidroaereos
  • 13.
     TACAR: S96% E 93%  Signos : falta de ahusamiento bronquial, engrosamiento de la pared bronquial, bronquios visibles a menos de 1cm de la pleura visceral, signo en “anillo de sello” etc,
  • 16.
     Gram yCultivo de esputo  Broncofibroscopía: hemoptisis franca o bronquiectasias focales por obstrucción endobronquial  Espirometría: 60% casos alterada , patrón obstructivo ( VEF1 y VEF 1/CVF)  Otros: electrolitos en sudor, estudio genético para FQ, dosaje Ig y complemento; pruebas cutáneas, serología y cultivo para Aspergillus, etc
  • 17.
     Objetivos deltratamiento: a) Control de la infección b)Reducción resistencia flujo aéreo c) Control complicaciones d)Tratamiento causas subyacentes
  • 18.
     A) Controlinfección / excacerbaciones • ATB: base de tto y dirigido a gérmenes más frecuentes( flora mixta orofaringea , H. Influenzae , Pseudomonas aeruginosa y S. Aureus) . • Amoxicilina / Ampicilina ( 1-3 gr c/ 12hs) • TMS • En caso Pseudomna: Ciprofloxacina, Ceftazidima
  • 19.
     B) Reducciónresistencia flujo aéreo: • En casos que se objetive obstrucción al flujo aereo. • Pauta de tto similar a EPOC (Bromuro de Ipratropio + B2)
  • 20.
     C) Controlcomplicaciones: • Fisioterapia: facilita eliminación de secreciones y clearence muco ciliar. Medidas + frec: drenaje postural, maniobras de espiracion forzada y tos voluntaria.
  • 21.
     D) Tratamientocausa subyacente: • Inmunoglobulinas en hipogamaglobulinemias • Antituberculosos en TBC • Corticoides en ABPA  Cirugía resectiva y transplante pulmonar en casos seleccionados
  • 22.
     Farreras “Medicina Interna”  Harrison “ Principios de la Medicina Interna” 16° edicion  Bronquiectasias: revisión bibliografica. Maria Laura Ocampo, Julio Alberto Alejandro Salmón, Verónica Daniela Noguera.Dra. Olga Catalina Zabala  Bronquiectasias en adultos. Características clínicas.Experiencia de 5 años 1998-2003. Rev Chil Enf Respir 2005; 21: 171-178