Pérez De los santosVanny
Clínica ”A”
UniversidadAutónoma de Baja California
1. Harrisons pulmonary and critical care medicine, Joseph Loscalzo. 2ª Edition. 2013
2. Harrison 18ª Edición (Pág. 2142-2144)
3. Barker, A. Clinical manifestations and diagnosis of bronchiectasis in adults. Up To Date.
2013.
4. Robbins, Patología Humana 9ª Edición 2013 (Pág. 470-472)
5. Rubin, Patología. Fundamentos clinicopatológicos en medicina 6ª Edición 2012 (Pág..
544-545)
6. Pasteur, M., Bilton, D. & Hill, A. British Thoracic Society guideline for non-CF
bronchiectasis. British Thoracic Society. 2010: 65. pp. 1-58
7. “Surgical treatment of bronchiectasis: early and long-term results” Riccardo Giovannetti,
Marco Alifano*, Alessandro Stefani, Antoine Legras, Madalina Grigoroiu, Jean-Yves
Collet, Pierre Magdelenat, Jean-Fran¸cois Regnard Departement of Thoracic Surgery,
Hˆotel Dieu University Hospital, Paris V University, Paris, France. Received 8 August 2007;
received in revised form 21 December 2007; accepted 21 December 2007
8. EPOC y bronquiectasias.Miguel Ángel Martínez García* y Juan José Soler Cataluña.
Unidad de Neumología, Hospital General de Requena, Valencia, España. Arch
Bronconeumol. 2010;46(Supl 3):11-17. Publicado por Elsevier.
9. Bronquiectasias: revision bibliografica maria laura ocampo, julio alberto alejandro
salmón, verónica daniela noguera. Dra. Olga catalina zabala.
Las bronquiectasias no son una enfermedad en sí mismas sino el
resultado final de enfermedades diferentes. Dilatación irreversible de
los bronquios causada a su vez por la destrucción de la pared
muscular bronquial y de sus elementos elásticos.
Robbins, Patología Humana 9ª Edición 2013 (Pág. 470-472)
Harrisons pulmonary and critical care medicine, Joseph Loscalzo. 2ª Edition. 2013
“Dilataciones permanentes de los bronquios y bronquíolos
producidas por destrucción del músculo y del tejido de soporte
elástico, debida o asociada a infecciones necrosantes crónicas.
No es una enfermedad primaria sino secundaria a una infección
u obstrucción persistente producida por diversas enfermedades”.
“Dilatación irreversible de las vías respiratorias que afecta al
pulmón, ya sea de manera localizada o difusa, y cuya
clasificación clásica corresponde a la categoría cilíndrica o
tubular (la variante más frecuente), varicosa o quística”.
mayores de 2 mm de diámetro
 Enfermedades obstructivas pulmonares (de las vías respiratorias)
 Enfisema
 Bronquitis crónica
 Asma
 Bronquiectasias
 Edad : A cualquier edad, más frecuente a partir de los 50 años
 Sexo: Más frecuente en mujeres
 Varía mucho con base en la etiología subyacente
 Ej. Pacientes con FQ
 EPOC y las bronquiectasias son 2 de las afecciones más frecuentes e
infradiagnosticadas de la vía aérea
Harrisons pulmonary and critical care medicine
En las regiones en que existe prevalencia alta de tuberculosis,
las bronquiectasias aparecen con más frecuencia como secuela
de la infección granulomatosa
Harrison 18ª Edición
Rubin, Patología. Fundamentos clinicopatológicos en medicina 6ª Edición 2012
Focales
Difusas
patrón de
afectación
pulmonar
Infeccioso
No
infeccioso
No
obstructivas
Obstructivas
Harrison 18ª Edición
Focales
Difusas
patrón de
afectación
pulmonar*
Consecuencia de alguna obstrucción de la vía
respiratoria
 Extrínseca: por la compresión que genera
una linfadenopatía adyacente o una
tumoración en el parénquima
 Intrínseca: secundaria a un tumor de la vía
respiratoria o a la aspiración de un cuerpo
extraño, cicatrización o estenosis de las vías
respiratorias, o la atresia bronquial por el
desarrollo congénito deficiente de los
conductos respiratorios.
* Torsión o desplazamiento de las vías aéreas después de
una resección lobar : Ej. el desplazamiento ocasional de un
lóbulo inferior después de la resección del lóbulo superior.
Harrison 18ª Edición
Focales
Difusas
patrón de
afectación
pulmonar
Se deben a algún proceso
patológico sistémico o infeccioso
subyacente.
 Afectación de lóbulos
pulmonares superiores: más
frecuente en fibrosis quística (CF)
y también se observa en la
fibrosis por radiación.
 Afectación predominante de
estructuras pulmonares inferiores:
Aspiración recurrente,.
Neumopatía fibrótica en fase
terminal
Infecciones recurrentes.
Genéticas y
hereditarias
Inmunodeficiencias
Infecciones
diseminadas
Causas sistémicas
Los trastornos adquiridos que predisponen a bronquiectasias son
1) Trastornos neurológicos.
2) Incompetencia del esfínter esofágico inferior.
3) Intubación nasogástrica.
4) Bronquitis crónica.
Enfermedades hereditarias asociadas con bronquiectasias generalizadas
1) Fibrosis quística
2) Síndrome de los cilios discinéticos (Sx. De Kartagener)
3) Hipogammaglobulinemias
4) Deficiencias de subclases específicas de inmunoglobulina (Ig) G.
Rubin, Patología. Fundamentos clinicopatológicos en medicina 6ª Edición 2012 (Pág.. 544-545)
Infecciosos
No infecciosos
.
• Los adenovirus y virus de influenza son los principales virus que producen
bronquiectasias y daño en vías respiratorias inferiores.
Virus
• Microorganismos necrosantes como Staphylococcus aureus, Kleibsiella y anaerobios,
siguen siendo causas importantes de bronquiectasia en los casos de neumonía sin
tratamiento con antimicrobianos o con tratamiento demorado.
Bacterias
• En forma clásica, la infección por Bordetella pertussis, particularmente en niños, ha sido
relacionada con neropatia supurativa crónica
Niños
• Bronquiectasias por infecciones bacterianas repetidas.EnVIH+
• Directamente tienen un efecto necrosante sobre el parenquima pulmonar y las vias
respiratorias e indirectamente como consecuencia de la obstrucción de estas ultimas
por estenosis bronquial o por compresion extrinseca de los ganglios linfaticos.
EnTB
• Las micobacterias no tuberculosas suelen producir bronquiectasias como infecciones
secundarias o como organismos colonizadores.
Micobacterias noTB
Bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística. Dra. Viviana Lezana , Dr. Juan Carlos Arancibia Pediatra Broncopulmonar, Universidad de
Valparaíso. Hospital Naval Almirante Nef. REVISTA NEUMOLOGIA PEDIATRICA. Sociedad Chilena de Neumología Pediátrica
EPOC y bronquiectasias.Miguel Ángel Martínez García* y Juan José Soler Cataluña. Unidad de Neumología, Hospital
General de Requena, Valencia, España. Arch Bronconeumol. 2010;46(Supl 3):11-17. Publicado por Elsevier.
Varios estudios han demostrado que la presencia en la mucosa bronquial de Pseudomonas aeruginosa,
especialmente en forma de colonización o infección crónica, es un signo de mal pronóstico en pacientes
con bronquiectasias*
 Declive acelerado de la función pulmonar
 Peor calidad de vida
 Mayor número de lóbulos pulmonares afectados
 Mayor número y gravedad de las agudizaciones
 Incremento en la mortalidad de estos pacientes
 Forma más grave de la enfermedad.
.
Gases como NH₃, contenido gástrico
Sustancias toxicas
En ABPA, la respuesta inmunitaria desencadena inflamación, alteraciones
destructivas y dilatacion bronquial.
Respuestas
inmunitarias
Complicacion respiratoria habitual es la aparicion precoz de enfisema
panacinar, ocasionalmente se acompaña de bronquiectasias.
Deficiencia de
α1-antitripsina
Acompañado de bronquiectasias en el 40% de los casos. Linfaticos
hipoplasicos y la triada: linfedema, derrame pleural y coloracion
amarillenta de las uñas.
Sindrome de uñas
amarillas
Non-cystic fibrosis bronchiectasis. Paulo C. Neves*, Miguel Guerra, Paulo Ponce, José Miranda, Luís Vouga. Department of Cardiothoracic Surgery,
Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, Vila Nova de Gaia, Portugal. Received 18 July 2011; accepted 5 August 2011
El mecanismo más ampliamente citado de bronquiectasias infecciosa es la
"hipótesis del ciclo vicioso“
.
Obstrucción bronquial
Los mecanismos de limpieza normal se
ven perturbados y se produce una
aglutinación de las secreciones en las
zonas distales a su nivel, así como una
inflamación de las vías respiratorias.
Infecciones persistente crónica
Conducen a una inflamación, a menudo
con necrosis, fibrosis y, a la larga,
dilatación de las vías respiratorias.
Lesión en las paredes bronquiales que llevan a su debilitamiento y dilatación
Las bronquiectasias afectan a los bronquios
cartilaginosos segmentarios y subsegmentarios.
Mayoritariamente se localizan en el lóbulo inferior, en la
língula y en el lóbulo medio
La causa mas común de la inflamación es la
infección; los microorganismos como Pseudomona
aeruginosa y Haemophilus influenzae producen
pigmentos proteasas y otras toxinas que lesionan el
epitelio respiratorio y dañan la expulsión mucociliar.
El debilitamiento de la pared de los bronquios
provoca que estas se colapsen durante la espiración
disminuyendo así el flujo aéreo y favoreciendo la
retención de secreciones más espesas que
aumentan la obstrucción.
.
• Los bronquios aparecen como tubos uniformemente
dilatados que terminan bruscamente en el punto donde
las vías respiratorias mas pequeñas están obstruidas
por secreciones.
Bronquiectasias cilíndricas:
• Los bronquios enfermos muestran un patron de
dilataciones irregular o “en rosario” que recuerda a las
venas varicosas
Bronquiectasias varicosas
• Los bronquios tienen un aspecto de globo en la periferia
y terminan en fondos de saco ciegos sin estructuras
bronquiales identificables
Bronquiectasias vasculares (quisticas)
Clasificación de Lynne Reid
 MACROSCOPIA: Los bronquios aparecen dilatados con secreciones mucopurulentas
y tapones de moco en su interior.
 MICROSCOPIA: La pared bronquial esta infiltrada con células inflamatorias, los
elementos que la componen están destruidos y reemplazados por tejido fibroso y la
superficie epitelial se encuentra ulcerada, con pérdida de las células ciliadas. Las
áreas adyacentes se encuentran inflamadas y fibrosadas lo que puede llegar a
destruir los tabiques alveolares y formar zonas enfisematosas
Bronquiectasias: revision bibliografica maria laura ocampo, julio alberto alejandro salmón, verónica daniela noguera. Dra.Olga catalina zabala.
.
Tos persistente
(90% casos) y expulsion de
esputo mucoide o
mucopurulento (76% casos)
Infecciones repetidas de
vias respiratorias
Hemoptisis
(50-70% casos) proveniente
de la mucosa friable de la
via respiratoria
Hemorragia masiva como
consecuencia del sangrado
de las arterias bronquiales
hipertroficas.
 Disnea
 Sibilancias
 Dolor pleural
 Fatiga
 Perdida ponderal
 mialgias
Diagnóstico diferencial
Bronconeumonía
Fibrosis
quística.
EPOC. Enfisema. TB. Asma.
Bronquitis
crónica.
 Historia clínica
 Demostración radiográfica de dilatación bronquial
Cuando la anamnesis y la exploración física nos hacen sospechar de la existencia de
bronquiectasias la confirmación del diagnóstico se obtiene con la presencia de
imágenes compatibles en la radiografía de tórax o en la TCl
Bronquiectasias: revision bibliografica maria laura ocampo, julio alberto alejandro salmón, verónica daniela noguera. Dra.Olga catalina zabala.
 Signos radiológicos de bronquiectasias
Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS
1
Opacidades
lineales
paralelas
Signo de “raíl
de tranvía”
 Signos radiológicos de bronquiectasias
Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS
2
Imágenes
aéreas con
pared definida
signo del
“anillo de
sello”
 Signos radiológicos de bronquiectasias
Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS
3
Opacidades
tubulares u
ovoides
 Signos radiológicos de bronquiectasias
Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS
4
Pérdida de
definición de los
vasos
pulmonares
 Signos radiológicos de bronquiectasias
Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS
5
Signos de
pérdida de
volumen o
atelectasias
o Broncografía
Bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística. Dra. Viviana Lezana , Dr. Juan Carlos Arancibia Pediatra Broncopulmonar, Universidad de
Valparaíso. Hospital Naval Almirante Nef. REVISTA NEUMOLOGIA PEDIATRICA. Sociedad Chilena de Neumología Pedíatrica
o La TC de tórax con cortes de alta
resolución
Sensibilidad del 96%
Especificidad del 93%
o Signos indirectos
o Engrosamiento de la pared bronquial
o Impactos mucoides
o Anormalidades del contorno bronquial
o Visualización de bronquios periféricos
(1cm de pleura)
Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS
XX
Principales causas de las bronquiectasias y estudios
diagnósticos complementarios que se proponen.
 Tratamiento antibiótico
 Higiene bronquial: hidratación y la administración de mucolíticos, fisioterapia
postural
 Tratamiento antiinflamatorio
 Cirugía
XX
Pasteur, M., Bilton, D. & Hill, A. British Thoracic Society guideline for non-CF bronchiectasis. British Thoracic Society. 2010: 65. pp. 1-58
Pasteur, M., Bilton, D. & Hill, A. British Thoracic Society guideline for non-CF bronchiectasis. British Thoracic Society. 2010: 65. pp. 1-58
 Varían mucho con la causa subyacente, y también pueden depender de la
frecuencia de las exacerbaciones y (en los casos infecciosos) de los
patógenos específicos involucrados.
 ↓ 50 a 55 ml por año del volumen espiratorio forzado en 1 s (FEV1) a diferencia de 20
a 30 ml por año en controles sanos.
XX

Bronquiectasia

  • 1.
    Pérez De lossantosVanny Clínica ”A” UniversidadAutónoma de Baja California
  • 2.
    1. Harrisons pulmonaryand critical care medicine, Joseph Loscalzo. 2ª Edition. 2013 2. Harrison 18ª Edición (Pág. 2142-2144) 3. Barker, A. Clinical manifestations and diagnosis of bronchiectasis in adults. Up To Date. 2013. 4. Robbins, Patología Humana 9ª Edición 2013 (Pág. 470-472) 5. Rubin, Patología. Fundamentos clinicopatológicos en medicina 6ª Edición 2012 (Pág.. 544-545) 6. Pasteur, M., Bilton, D. & Hill, A. British Thoracic Society guideline for non-CF bronchiectasis. British Thoracic Society. 2010: 65. pp. 1-58 7. “Surgical treatment of bronchiectasis: early and long-term results” Riccardo Giovannetti, Marco Alifano*, Alessandro Stefani, Antoine Legras, Madalina Grigoroiu, Jean-Yves Collet, Pierre Magdelenat, Jean-Fran¸cois Regnard Departement of Thoracic Surgery, Hˆotel Dieu University Hospital, Paris V University, Paris, France. Received 8 August 2007; received in revised form 21 December 2007; accepted 21 December 2007 8. EPOC y bronquiectasias.Miguel Ángel Martínez García* y Juan José Soler Cataluña. Unidad de Neumología, Hospital General de Requena, Valencia, España. Arch Bronconeumol. 2010;46(Supl 3):11-17. Publicado por Elsevier. 9. Bronquiectasias: revision bibliografica maria laura ocampo, julio alberto alejandro salmón, verónica daniela noguera. Dra. Olga catalina zabala.
  • 3.
    Las bronquiectasias noson una enfermedad en sí mismas sino el resultado final de enfermedades diferentes. Dilatación irreversible de los bronquios causada a su vez por la destrucción de la pared muscular bronquial y de sus elementos elásticos.
  • 4.
    Robbins, Patología Humana9ª Edición 2013 (Pág. 470-472) Harrisons pulmonary and critical care medicine, Joseph Loscalzo. 2ª Edition. 2013 “Dilataciones permanentes de los bronquios y bronquíolos producidas por destrucción del músculo y del tejido de soporte elástico, debida o asociada a infecciones necrosantes crónicas. No es una enfermedad primaria sino secundaria a una infección u obstrucción persistente producida por diversas enfermedades”. “Dilatación irreversible de las vías respiratorias que afecta al pulmón, ya sea de manera localizada o difusa, y cuya clasificación clásica corresponde a la categoría cilíndrica o tubular (la variante más frecuente), varicosa o quística”. mayores de 2 mm de diámetro
  • 5.
     Enfermedades obstructivaspulmonares (de las vías respiratorias)  Enfisema  Bronquitis crónica  Asma  Bronquiectasias
  • 6.
     Edad :A cualquier edad, más frecuente a partir de los 50 años  Sexo: Más frecuente en mujeres  Varía mucho con base en la etiología subyacente  Ej. Pacientes con FQ  EPOC y las bronquiectasias son 2 de las afecciones más frecuentes e infradiagnosticadas de la vía aérea Harrisons pulmonary and critical care medicine En las regiones en que existe prevalencia alta de tuberculosis, las bronquiectasias aparecen con más frecuencia como secuela de la infección granulomatosa
  • 7.
    Harrison 18ª Edición Rubin,Patología. Fundamentos clinicopatológicos en medicina 6ª Edición 2012 Focales Difusas patrón de afectación pulmonar Infeccioso No infeccioso No obstructivas Obstructivas
  • 8.
    Harrison 18ª Edición Focales Difusas patrónde afectación pulmonar* Consecuencia de alguna obstrucción de la vía respiratoria  Extrínseca: por la compresión que genera una linfadenopatía adyacente o una tumoración en el parénquima  Intrínseca: secundaria a un tumor de la vía respiratoria o a la aspiración de un cuerpo extraño, cicatrización o estenosis de las vías respiratorias, o la atresia bronquial por el desarrollo congénito deficiente de los conductos respiratorios. * Torsión o desplazamiento de las vías aéreas después de una resección lobar : Ej. el desplazamiento ocasional de un lóbulo inferior después de la resección del lóbulo superior.
  • 9.
    Harrison 18ª Edición Focales Difusas patrónde afectación pulmonar Se deben a algún proceso patológico sistémico o infeccioso subyacente.  Afectación de lóbulos pulmonares superiores: más frecuente en fibrosis quística (CF) y también se observa en la fibrosis por radiación.  Afectación predominante de estructuras pulmonares inferiores: Aspiración recurrente,. Neumopatía fibrótica en fase terminal Infecciones recurrentes. Genéticas y hereditarias Inmunodeficiencias Infecciones diseminadas Causas sistémicas
  • 10.
    Los trastornos adquiridosque predisponen a bronquiectasias son 1) Trastornos neurológicos. 2) Incompetencia del esfínter esofágico inferior. 3) Intubación nasogástrica. 4) Bronquitis crónica. Enfermedades hereditarias asociadas con bronquiectasias generalizadas 1) Fibrosis quística 2) Síndrome de los cilios discinéticos (Sx. De Kartagener) 3) Hipogammaglobulinemias 4) Deficiencias de subclases específicas de inmunoglobulina (Ig) G. Rubin, Patología. Fundamentos clinicopatológicos en medicina 6ª Edición 2012 (Pág.. 544-545)
  • 11.
  • 12.
    . • Los adenovirusy virus de influenza son los principales virus que producen bronquiectasias y daño en vías respiratorias inferiores. Virus • Microorganismos necrosantes como Staphylococcus aureus, Kleibsiella y anaerobios, siguen siendo causas importantes de bronquiectasia en los casos de neumonía sin tratamiento con antimicrobianos o con tratamiento demorado. Bacterias • En forma clásica, la infección por Bordetella pertussis, particularmente en niños, ha sido relacionada con neropatia supurativa crónica Niños • Bronquiectasias por infecciones bacterianas repetidas.EnVIH+ • Directamente tienen un efecto necrosante sobre el parenquima pulmonar y las vias respiratorias e indirectamente como consecuencia de la obstrucción de estas ultimas por estenosis bronquial o por compresion extrinseca de los ganglios linfaticos. EnTB • Las micobacterias no tuberculosas suelen producir bronquiectasias como infecciones secundarias o como organismos colonizadores. Micobacterias noTB Bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística. Dra. Viviana Lezana , Dr. Juan Carlos Arancibia Pediatra Broncopulmonar, Universidad de Valparaíso. Hospital Naval Almirante Nef. REVISTA NEUMOLOGIA PEDIATRICA. Sociedad Chilena de Neumología Pediátrica
  • 13.
    EPOC y bronquiectasias.MiguelÁngel Martínez García* y Juan José Soler Cataluña. Unidad de Neumología, Hospital General de Requena, Valencia, España. Arch Bronconeumol. 2010;46(Supl 3):11-17. Publicado por Elsevier. Varios estudios han demostrado que la presencia en la mucosa bronquial de Pseudomonas aeruginosa, especialmente en forma de colonización o infección crónica, es un signo de mal pronóstico en pacientes con bronquiectasias*  Declive acelerado de la función pulmonar  Peor calidad de vida  Mayor número de lóbulos pulmonares afectados  Mayor número y gravedad de las agudizaciones  Incremento en la mortalidad de estos pacientes  Forma más grave de la enfermedad.
  • 14.
    . Gases como NH₃,contenido gástrico Sustancias toxicas En ABPA, la respuesta inmunitaria desencadena inflamación, alteraciones destructivas y dilatacion bronquial. Respuestas inmunitarias Complicacion respiratoria habitual es la aparicion precoz de enfisema panacinar, ocasionalmente se acompaña de bronquiectasias. Deficiencia de α1-antitripsina Acompañado de bronquiectasias en el 40% de los casos. Linfaticos hipoplasicos y la triada: linfedema, derrame pleural y coloracion amarillenta de las uñas. Sindrome de uñas amarillas Non-cystic fibrosis bronchiectasis. Paulo C. Neves*, Miguel Guerra, Paulo Ponce, José Miranda, Luís Vouga. Department of Cardiothoracic Surgery, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, Vila Nova de Gaia, Portugal. Received 18 July 2011; accepted 5 August 2011
  • 15.
    El mecanismo másampliamente citado de bronquiectasias infecciosa es la "hipótesis del ciclo vicioso“ . Obstrucción bronquial Los mecanismos de limpieza normal se ven perturbados y se produce una aglutinación de las secreciones en las zonas distales a su nivel, así como una inflamación de las vías respiratorias. Infecciones persistente crónica Conducen a una inflamación, a menudo con necrosis, fibrosis y, a la larga, dilatación de las vías respiratorias. Lesión en las paredes bronquiales que llevan a su debilitamiento y dilatación
  • 16.
    Las bronquiectasias afectana los bronquios cartilaginosos segmentarios y subsegmentarios. Mayoritariamente se localizan en el lóbulo inferior, en la língula y en el lóbulo medio La causa mas común de la inflamación es la infección; los microorganismos como Pseudomona aeruginosa y Haemophilus influenzae producen pigmentos proteasas y otras toxinas que lesionan el epitelio respiratorio y dañan la expulsión mucociliar. El debilitamiento de la pared de los bronquios provoca que estas se colapsen durante la espiración disminuyendo así el flujo aéreo y favoreciendo la retención de secreciones más espesas que aumentan la obstrucción. .
  • 17.
    • Los bronquiosaparecen como tubos uniformemente dilatados que terminan bruscamente en el punto donde las vías respiratorias mas pequeñas están obstruidas por secreciones. Bronquiectasias cilíndricas: • Los bronquios enfermos muestran un patron de dilataciones irregular o “en rosario” que recuerda a las venas varicosas Bronquiectasias varicosas • Los bronquios tienen un aspecto de globo en la periferia y terminan en fondos de saco ciegos sin estructuras bronquiales identificables Bronquiectasias vasculares (quisticas) Clasificación de Lynne Reid
  • 18.
     MACROSCOPIA: Losbronquios aparecen dilatados con secreciones mucopurulentas y tapones de moco en su interior.  MICROSCOPIA: La pared bronquial esta infiltrada con células inflamatorias, los elementos que la componen están destruidos y reemplazados por tejido fibroso y la superficie epitelial se encuentra ulcerada, con pérdida de las células ciliadas. Las áreas adyacentes se encuentran inflamadas y fibrosadas lo que puede llegar a destruir los tabiques alveolares y formar zonas enfisematosas Bronquiectasias: revision bibliografica maria laura ocampo, julio alberto alejandro salmón, verónica daniela noguera. Dra.Olga catalina zabala.
  • 19.
    . Tos persistente (90% casos)y expulsion de esputo mucoide o mucopurulento (76% casos) Infecciones repetidas de vias respiratorias Hemoptisis (50-70% casos) proveniente de la mucosa friable de la via respiratoria Hemorragia masiva como consecuencia del sangrado de las arterias bronquiales hipertroficas.
  • 20.
     Disnea  Sibilancias Dolor pleural  Fatiga  Perdida ponderal  mialgias
  • 21.
  • 22.
     Historia clínica Demostración radiográfica de dilatación bronquial Cuando la anamnesis y la exploración física nos hacen sospechar de la existencia de bronquiectasias la confirmación del diagnóstico se obtiene con la presencia de imágenes compatibles en la radiografía de tórax o en la TCl Bronquiectasias: revision bibliografica maria laura ocampo, julio alberto alejandro salmón, verónica daniela noguera. Dra.Olga catalina zabala.
  • 23.
     Signos radiológicosde bronquiectasias Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS 1 Opacidades lineales paralelas Signo de “raíl de tranvía”
  • 24.
     Signos radiológicosde bronquiectasias Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS 2 Imágenes aéreas con pared definida signo del “anillo de sello”
  • 25.
     Signos radiológicosde bronquiectasias Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS 3 Opacidades tubulares u ovoides
  • 26.
     Signos radiológicosde bronquiectasias Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS 4 Pérdida de definición de los vasos pulmonares
  • 27.
     Signos radiológicosde bronquiectasias Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS 5 Signos de pérdida de volumen o atelectasias
  • 28.
    o Broncografía Bronquiectasias noasociadas a fibrosis quística. Dra. Viviana Lezana , Dr. Juan Carlos Arancibia Pediatra Broncopulmonar, Universidad de Valparaíso. Hospital Naval Almirante Nef. REVISTA NEUMOLOGIA PEDIATRICA. Sociedad Chilena de Neumología Pedíatrica
  • 29.
    o La TCde tórax con cortes de alta resolución Sensibilidad del 96% Especificidad del 93% o Signos indirectos o Engrosamiento de la pared bronquial o Impactos mucoides o Anormalidades del contorno bronquial o Visualización de bronquios periféricos (1cm de pleura) Diagnóstico por la imagen en las bronquiectasias CASILDA OLVEIRA FUSTER, ESPERANZA DOÑA DÍAZ, JOSE LUIS DE LA CRUZ RÍOS
  • 30.
    XX Principales causas delas bronquiectasias y estudios diagnósticos complementarios que se proponen.
  • 31.
     Tratamiento antibiótico Higiene bronquial: hidratación y la administración de mucolíticos, fisioterapia postural  Tratamiento antiinflamatorio  Cirugía XX
  • 34.
    Pasteur, M., Bilton,D. & Hill, A. British Thoracic Society guideline for non-CF bronchiectasis. British Thoracic Society. 2010: 65. pp. 1-58
  • 35.
    Pasteur, M., Bilton,D. & Hill, A. British Thoracic Society guideline for non-CF bronchiectasis. British Thoracic Society. 2010: 65. pp. 1-58
  • 36.
     Varían muchocon la causa subyacente, y también pueden depender de la frecuencia de las exacerbaciones y (en los casos infecciosos) de los patógenos específicos involucrados.  ↓ 50 a 55 ml por año del volumen espiratorio forzado en 1 s (FEV1) a diferencia de 20 a 30 ml por año en controles sanos. XX