El documento resume los principales procesos farmacocinéticos que determinan la respuesta a los medicamentos, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción. Explica que estos procesos dependen de factores como la solubilidad, ionización y tamaño molecular de los fármacos, así como las características del individuo. Además, destaca que la interacción de estos procesos define las concentraciones de los fármacos y por lo tanto la intensidad y duración de sus efectos.

11. MECANISMOS DE TRANSPORTE DE FÁRMACOS POR LAS MEMBRANAS CELULARES. 1. Difusi ón simple. 2 Filtración. 3. Difusión facilitada. 4. Transporte activo.

16. Ecuaciones de Henderson-Hasselbach

21. Cin éticas de absorción

24. Variaci ón en la biodisponibilidad

25. 75 to 75 to 80 to Routes of Administration, Bioavailability, and General Characteristics. Usually very slow absorption; used for lack of first-pass effect; prolonged duration of action 100 Transdermal Often very rapid onset 5 to <100 Inhalation Less first-pass effect than oral 30 to <100 Rectal (PR) Most convenient; first-pass effect may be significant 5 to <100 Oral (PO) Smaller volumes than IM; may be painful 100 Subcutaneous (SC) Large volumes often feasible; may be painful 100 Intramuscular (IM) Most rapid onset 100 (by definition) Intravenous (IV) Characteristics Bioavailability (%) Route

27. Espacios acuosos

28. Importancia de la unión a las proteínas plasmáticas

32. Nomenclatura del citocromo P450 1 = Familia A = Serotipo 2 = Prototipo del gene

40. Vida media de eliminaci ón:

45. Ecuación para calcular Cee:

48. Variables para medir los procesos farmacocinéticos .

50. GRACIAS